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        發(fā)生于青年的原發(fā)性皮膚黏液癌一例

        2019-11-28 02:11:44劉瑞風劉東王芳姚麗峰張開明
        中華皮膚科雜志 2019年10期
        關(guān)鍵詞:黏液本例免疫組化

        劉瑞風 劉東 王芳 姚麗峰 張開明

        太原市中心醫(yī)院皮膚科030009

        患者男,33歲。因左顴部結(jié)節(jié)3年余于2017年3月22日來我科就診?;颊哂?年前無明顯誘因左顴部出現(xiàn)一米粒大小結(jié)節(jié),無自覺癥狀,皮損緩慢增大,無自行破潰及出血。近1年來皮損增長較快,遂來就診。既往體健,否認系統(tǒng)性疾病史。家族中無類似疾病患者。體檢:一般情況良好,各系統(tǒng)檢查無異常,頜下、頦下、耳前、耳后、頸部及鎖骨上淋巴結(jié)均未觸及腫大。皮膚科檢查:左側(cè)顴部可見一0.8 cm × 0.8 cm 膚色結(jié)節(jié),突出于皮面,界限清楚,表面光滑,可見毛細血管擴張(圖1),觸診質(zhì)地中等硬度,無觸痛及壓痛,活動度尚可,與周圍組織無粘連。完整切除皮損后行組織病理學檢查:表皮萎縮變薄,腫瘤位于真皮,大量黏液形成黏液湖;黏液湖被纖細的纖維分隔,其中漂浮著島狀上皮樣細胞團,部分上皮樣細胞呈腺樣排列,局部可見出血;腫瘤細胞胞質(zhì)豐富,核大深染,未見明顯核分裂象(圖2)。免疫組化(圖3):細胞角蛋白7(CK7)、癌胚抗原、上皮膜抗原、低分子量細胞角蛋白CAM 5.2均陽性;囊泡病液體蛋白15、孕激素受體、甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子1、CK20 均陰性。結(jié)合腫瘤發(fā)生部位及免疫組化檢查結(jié)果,且系統(tǒng)檢查未發(fā)現(xiàn)內(nèi)臟腫瘤,診斷:原發(fā)性皮膚黏液癌。確診后轉(zhuǎn)入山西省腫瘤醫(yī)院行皮損擴大切除,術(shù)后隨訪1年無復發(fā),全身其他部位未見轉(zhuǎn)移,目前仍在隨訪中。

        圖1 原發(fā)性皮膚黏液癌患者左顴部一直徑0.8 cm的膚色結(jié)節(jié)(箭頭),表面光滑,可見毛細血管擴張 圖2 皮損組織病理 2A:表皮萎縮變薄,腫瘤位于真皮,大量黏液形成黏液湖(HE×40);2B:黏液湖被纖細的纖維分隔,其中漂浮著島狀上皮樣細胞團,部分上皮樣細胞呈腺樣排列,局部可見出血(HE×100);2C:腫瘤細胞胞質(zhì)豐富,核大深染,未見明顯核分裂象(HE×400) 圖3 皮損免疫組織病理(SP法×100) 3A:腫瘤細胞CK7陽性;3B:腫瘤細胞CK20陰性

        討論原發(fā)性皮膚黏液癌是一種罕見的、皮膚附屬器來源的惡性腫瘤,好發(fā)于老年男性頭頸部尤其眼瞼,偶爾侵犯頭皮、腋窩、胸、腹、腹股溝、足和外陰[1]。腫瘤常單發(fā),為肉色紅斑或藍色結(jié)節(jié),直徑0.7~8.0 cm,通常生長緩慢,可持續(xù)多年不變。雖然在局部呈侵襲性生長而且常復發(fā)(復發(fā)率26%),但很少遠處轉(zhuǎn)移。組織病理學特征:腫瘤位于真皮,常累及皮下脂肪,腫瘤細胞團塊呈島狀漂浮在淡染的黏蛋白湖中,周圍由纖細的纖維將其分隔;腫瘤細胞為立方形,常見腺樣分化,核絲分裂不明顯,局部常見出血。免疫組化染色示腫瘤細胞表達角蛋白AE1/AE3、上皮膜抗原和癌胚抗原,也可表達S100 蛋白、雌激素和前列腺素受體[1]。本例患者CK7 表達陽性,提示腺上皮來源。囊泡病液體蛋白15表達陽性支持頂泌汗腺來源,表達陰性傾向于小汗腺來源[2]。本病在組織學上無法與轉(zhuǎn)移性黏液腺癌相鑒別,甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子1 和CK20 陰性可排除甲狀腺和胃腸道轉(zhuǎn)移而來的可能性。另外,本病需與其他發(fā)生于皮膚的黏液性腫瘤相鑒別,包括①淺表性血管黏液瘤[3]:主要位于皮膚真皮及皮下,鏡下腫瘤略呈分葉狀,黏液性基質(zhì)中可見散在無異形的梭形和星形瘤細胞及較多的中、小薄壁血管,散在數(shù)量不等的中性粒細胞浸潤,免疫組化染色顯示腫瘤細胞表達波形蛋白;②皮膚神經(jīng)鞘黏液瘤[4]:主要見于青少年,組織病理學表現(xiàn)為真皮和皮下的多結(jié)節(jié)狀黏液性病變,豐富的黏液背景上分布梭形和星形腫瘤細胞,似神經(jīng)的環(huán)層小體,免疫組化染色示S100 蛋白強陽性,支持其為神經(jīng)鞘起源。后兩者均為皮膚良性腫瘤。

        本例患者為青年男性,臨床更為罕見,根據(jù)其臨床表現(xiàn)、組織病理、免疫病理及全身系統(tǒng)檢查結(jié)果,符合原發(fā)性皮膚黏液癌。本例患者免疫組織病理囊泡病液體蛋白15表達陰性,傾向小汗腺來源。

        目前,本病治療以手術(shù)局部切除為主,因術(shù)后復發(fā)率較高,因此大范圍切除腫瘤周圍組織是非常必要的。與本病愈后不良相關(guān)的因素包括發(fā)病年齡早、病史長、腫瘤范圍大以及發(fā)生在軀干部等[5]。本病雖然遠處轉(zhuǎn)移很少見,但也有原發(fā)腫瘤切除10 年后發(fā)生遠處轉(zhuǎn)移的報道[6],且本例患者發(fā)病年齡較輕,故需要長期密切隨訪。

        利益沖突所有作者均聲明不存在利益沖突

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