董浩
石河子大學 新疆石河子 832000
酶標分析儀作為一種醫(yī)用分析儀,該儀器在不斷發(fā)展過程中被廣泛應(yīng)用到各個領(lǐng)域,對醫(yī)學、微生物學、農(nóng)業(yè)科學等領(lǐng)域的研究和發(fā)展都做出了重要貢獻,論文對其進行相關(guān)探討研究,希望幫助我國酶標分析儀能夠取得更好地發(fā)展。
酶標分析儀是一種醫(yī)用分析儀,被廣泛應(yīng)用到臨床醫(yī)學、免疫學、獸醫(yī)等各個研究領(lǐng)域,該儀器是利用酶聯(lián)免疫檢測實驗結(jié)果的數(shù)據(jù)讀取獲取信息的儀器。該儀器的工作原理是利用濾光片或單色器讓來自光源的光變成一束單色光,再通過塑料微孔板中的待測樣本,讓這束單色光的一部分被吸收,而剩下部分透過標本照射到光電檢測器上,強弱程度不同的光信號被光電儀器轉(zhuǎn)變成電信號,轉(zhuǎn)變成的電信號在經(jīng)過一系列前置放大、模數(shù)轉(zhuǎn)換處理、對數(shù)放大等過程后被送入微處理器,在微處理器中經(jīng)過數(shù)據(jù)處理后就成了對應(yīng)的濃度,最后利用顯示器和打印機將分析結(jié)果打印出來。酶促分析儀可對免疫學、血液學等進行檢測,還可對基因檢測、農(nóng)藥殘留檢測等[1]。酶促分析儀的重要參數(shù)有很多,包括靈敏度、吸光度、波長等,分析結(jié)果的準確性瘦這些參數(shù)的影響十分嚴重。
酶標分析儀的測量標準是由酶標分析儀標準物質(zhì)構(gòu)成的,該物質(zhì)符合國家二級標準,在該物質(zhì)中包含靈敏度標準物質(zhì)、光譜中性濾光片和標準干涉濾光片構(gòu)成。靈敏度溶液標準物質(zhì)的不確定度在百分之五以下,光譜中性濾光片的吸光度標稱值分別為1.5、1.0、0.5、0.2,其不確定度在百分之一及以下,標準干涉濾光片使用的室友一定標準的四塊干涉濾光片[2]。
酶標分析儀能夠發(fā)揮作用,主要是靠酶促分析儀標準物質(zhì)對其靈敏度、吸光度示值誤差、重復性、穩(wěn)定性、通道差異等進行檢測,檢測標準需根據(jù)國家頒布的計量檢定規(guī)程要求來進行。使用酶促分析計極性檢測時,應(yīng)該使用專用測試架,并將被測量物品放置在測試架上,再將測試架放入酶標分析儀的測量室中,再根據(jù)儀器操作規(guī)范啟動程序,則可根據(jù)酶標分析儀的數(shù)據(jù)體現(xiàn)出吸光度。
酶標分析儀的應(yīng)用讓我國生物學、研究食品學、臨床檢驗、農(nóng)業(yè)科學、環(huán)境、科學等都得到幫助,特別是在臨床醫(yī)學的使用中,酶標分析儀可被用于檢測乙肝病毒、艾滋病讀、優(yōu)生優(yōu)育系列檢測、技術(shù)檢測等項目。酶標分析儀可對某些容易引起糾紛的病毒進行準確檢測,比如艾滋病、肝炎等,酶標分析儀能夠判斷出更加準確的數(shù)據(jù),為檢驗更多醫(yī)學難題提供了良好助力[3]。因此,也體現(xiàn)出了酶標分析儀的應(yīng)用和檢測的重要性。
根據(jù)《酶標分析儀》檢定規(guī)程中的相關(guān)內(nèi)容可以看出,酶標分析儀在檢驗靈敏度時使用的靈敏度溶液標準物質(zhì)的濃度是5毫克每升,利用該濃度的標準物質(zhì)來測量吸光度,以此來作為酶標分析儀的靈敏度。但是,在規(guī)定的儀器性能要求表中表示,靈敏度要求其不確定度在1%以下。因此,需要對檢測結(jié)果進行轉(zhuǎn)換,再以轉(zhuǎn)換后的結(jié)果作為判斷靈敏度的標準。但是在《酶標分析儀》周沒有這項工作的具體說明,因此可以認為酶標分析儀的靈敏度可用單位標準物質(zhì)的吸光度來進行表示。比如說根據(jù)測量靈敏度的吸光度為0.08,則表示酶標分析儀的靈敏度實際應(yīng)為0.13。
首先,利用酶標分析儀進行檢測時,應(yīng)該將程序由雙波長改為單波長。若某些酶標分析儀沒有單波長的設(shè)置,則可將主波長設(shè)置為相應(yīng)的需要的波長,并將參考波長設(shè)置為空白。
其次,在進行酶標分析儀的程序設(shè)定時,應(yīng)該把振版改為“不振”。其目的主要是因為在當前的檢測工作中,進版掃描檢測是利用濾光片在空白版上進行的,若是由于在檢測過程中因為濾光片卡的位置出現(xiàn)松動,導致震動過程中濾光片位置發(fā)生改變,則很容易導致濾光片卡住機器的狀況發(fā)生。因此,為了減少甚至避免相同狀況的產(chǎn)生,必須在酶標分析儀開始工作前就對濾光片的位置擺放進行仔細檢查,確保其高度放置在合適的位置,對進版的掃描工作不產(chǎn)生任何不良影響。
第三,使用酶標分析儀進行檢測后的結(jié)果判斷應(yīng)該對所有因素進行全面考慮,比如在檢測過程中時常會出現(xiàn)吸光度不達標的情況,當發(fā)生這種情況以后,應(yīng)該立即檢查一下是否是由于在檢測時在設(shè)置空白孔對照組時將吸光度設(shè)置為零。如果檢測其只不是零,那應(yīng)該根據(jù)檢測結(jié)果再減掉空白孔的吸光度來進行結(jié)果的判定。然后再判斷其波長對應(yīng)是否出現(xiàn)誤差,根據(jù)《酶標分析儀》檢定規(guī)程中屬于第一、二類的酶標儀來看,還應(yīng)注意酶標分析儀的濾光片位置是否放置出現(xiàn)誤差。針對第三類酶標分析儀還要注意對操作軟件中波長的設(shè)置進行檢測是否有誤,如果還是存在誤差,應(yīng)對濾光片的位置進行適當改變,或是將操作軟件中的波長位置順序進行適當改變。
酶標分析儀在我國的使用領(lǐng)域非常廣泛的,比如臨床醫(yī)學中就有很多方面的檢測時用到它,包括艾滋病檢測、乙肝血清學檢測、血夜病毒檢測、類風濕因子檢測等幾十種檢測,酶標分析儀的檢測結(jié)果對臨床醫(yī)生的病癥判斷以及治療方案的決定都有重要的影響,對酶標分析儀進行鑒定,主要是為了保障其各項參數(shù)符合檢定標準,其測量的最終數(shù)據(jù)與規(guī)章要求相符合,最終確保檢測質(zhì)量。利用酶標分析儀的鑒定過程中,要考慮到外界因素對檢測結(jié)果正確度的影響大小。為了為科室翻閱以往檢測結(jié)果提供方便,還應(yīng)將酶標分析儀的各項參數(shù)數(shù)據(jù)全部錄入到器材設(shè)備信息管理系統(tǒng)中,并保障錄入數(shù)據(jù)的準確性。