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        氣相色譜儀性能驗(yàn)證方法的建立及應(yīng)用

        2019-11-28 17:06:10田君歡張慧慧
        商品與質(zhì)量 2019年51期
        關(guān)鍵詞:辛醇氣相色譜儀載氣

        田君歡 張慧慧

        保定樂凱新材料股份有限公司 河北保定 071000

        色譜法作為化學(xué)實(shí)驗(yàn)中常用的一種檢測法,氣相色譜法通過氣化處理樣本,再開展色譜分析的一種方法,這種儀器常用在對特定組分的定量與定性分析中。為了確保儀器設(shè)備符合相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)要求,在實(shí)驗(yàn)前期,有必要對儀器設(shè)備性能進(jìn)行檢驗(yàn),當(dāng)前國內(nèi)設(shè)備檢測需要通過WHO預(yù)認(rèn)證,文章基于此,就氣相色譜儀的性能影響及驗(yàn)證進(jìn)行了詳細(xì)探究。

        1 影響氣相色譜儀性能的因素及控制方法

        1.1 氣路系統(tǒng)

        對于氣相色譜儀而言,若載氣純度不到位,很容易對氣相色譜的靈敏性產(chǎn)生影響,再加上載氣當(dāng)中包含較多的雜質(zhì),所以最終會干擾實(shí)際分析結(jié)果。為了減少載氣不純對實(shí)驗(yàn)分析結(jié)果造成的影響,可以在氣相色譜儀的氣路系統(tǒng)中連接載氣凈化器,從而將儀器當(dāng)中的雜質(zhì)去除干凈,與此同時,為了讓這一設(shè)備充分發(fā)揮作用,在實(shí)際操作中還應(yīng)對載氣氣壓進(jìn)行合理控制,確保其壓強(qiáng)穩(wěn)定,便于氣相色譜儀進(jìn)樣分離徹底。

        1.2 進(jìn)樣系統(tǒng)

        在氣相色譜儀實(shí)驗(yàn)中,其主要是利用注射器進(jìn)行進(jìn)樣操作,其中控制進(jìn)樣操作與頻率也會對儀器的檢測結(jié)果造成影響,若進(jìn)樣操作中,不能及時排空內(nèi)部的空氣,樣品注射期間就會使得進(jìn)樣數(shù)量減少,最后就會對最終的實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成影響。為了減少由于人為誤差導(dǎo)致的實(shí)驗(yàn)誤差,很多實(shí)驗(yàn)室中都使用自動進(jìn)樣法進(jìn)行操作,即利用自動進(jìn)樣器對樣品量進(jìn)行控制,從而有效確保氣相色譜儀的精準(zhǔn)性。

        1.3 分離系統(tǒng)

        當(dāng)色譜儀在進(jìn)行分離操作時,其主要操作是在色譜柱上進(jìn)行的,目前大部分的實(shí)驗(yàn)室都是通過設(shè)置分離系統(tǒng)來固定液體相,但由于這一操作取樣不規(guī)律。實(shí)驗(yàn)室在選擇固定液期間仍然需要具有一定操作經(jīng)驗(yàn)的人員。實(shí)驗(yàn)操作中基本的原則為相似相溶原則,所以在非極性樣品分析期間應(yīng)合理選擇固定液,如此才能確保檢測組分遵照沸點(diǎn)順序呈現(xiàn)階梯式變化,但若操作期間選擇的是極性樣品,那么也要選擇與之相對的固定液。因?yàn)樵跉庀嗌V分析中,為了確保實(shí)際效果準(zhǔn)確,更多的是要依靠色譜柱,而對于氣相色譜儀而言,主要有兩種色譜柱,即填充柱與毛細(xì)管柱。在很多實(shí)驗(yàn)檢測中,填充柱經(jīng)濟(jì)適用,種類較多,但分離效果沒有毛細(xì)管柱好。毛細(xì)管柱分離能力較強(qiáng),結(jié)果出現(xiàn)的速度快,滲透性較好,因而便于載氣流的迅速通過,便于將混合氣體分開。但是由于管孔相對較小,容量也小,所以導(dǎo)致進(jìn)樣量隨之減少。在設(shè)置進(jìn)樣系統(tǒng)期間有必要采取一定措施解決這一問題。例如,可以使用分流進(jìn)樣的方法開展進(jìn)樣操作,也就是在進(jìn)樣期間控制實(shí)際樣液數(shù)量,然后在進(jìn)樣器里面開展氣化操作,混合載氣期間只允許少部分樣液通過色譜柱,這一方法的使用在業(yè)界中頗受歡迎。

        1.4 溫度控制系統(tǒng)

        在色譜柱分析中,溫度是一個重要的影響因素,其對實(shí)際檢測結(jié)果會產(chǎn)生較大影響,所以溫度控制系統(tǒng)也是影響氣相色譜儀的主要因素。對于日常使用的氣相色譜儀而言,需要對色譜柱、氣化室、檢測室方面開展恒溫操作。為了讓樣品在第一時間氣化完全,且不分解,應(yīng)對氣化室中的溫度進(jìn)行合理控制,確保其在樣品沸點(diǎn)與最高定值之間。

        1.5 定量分析法

        在實(shí)驗(yàn)樣品檢測中,不同的樣品檢測所需的方法也各不相同,因此在定量分析期間若選擇錯誤的方法進(jìn)行樣品分析,很容易對檢測結(jié)果造成一定不良影響,最終引起檢測結(jié)果誤差。通常來講定量分析法中的外標(biāo)法對樣品進(jìn)行分析,一定要對樣品進(jìn)樣數(shù)量進(jìn)行合理化控制,確保樣品進(jìn)量精準(zhǔn)度,在使用這一方法期間由于不同添加標(biāo)準(zhǔn)溶液,所以操作起來比較容易,實(shí)驗(yàn)期間在測量藥品前期,只需要繪制不同的標(biāo)準(zhǔn)曲線,接著將同一試驗(yàn)條件下開展檢測樣品即可,最終將得到的樣品區(qū)縣與繪制出的標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行對比,如此就能得到最佳的定量分析結(jié)果。若標(biāo)準(zhǔn)曲線與樣品曲線間存在較大差異,即表明樣品中的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)含量有問題,相應(yīng)的就需要重新進(jìn)行實(shí)驗(yàn)與曲線繪制,如此方能確保定量分析結(jié)果的精準(zhǔn)合理。

        2 氣相色譜儀性能驗(yàn)證各項指標(biāo)

        當(dāng)前在氣相色譜儀性能檢測中,應(yīng)遵循相關(guān)的國家規(guī)定,即國家計量檢定規(guī)程對于氣相色譜儀各項性能的要求,這項規(guī)程常用在檢測氮磷、火焰離子、熱島、電子俘獲等方面的氣相色譜儀檢定。規(guī)程已經(jīng)從柱溫箱、載氣流速、靈敏度、基線、定量重復(fù)性、檢測限等方面入手進(jìn)行檢測。歐洲醫(yī)藥管理局結(jié)合藥品檢測特點(diǎn),針對氣相色譜的檢測器、進(jìn)樣、柱溫箱、儀器技術(shù)等方面開展了實(shí)際檢測。

        3 氣相色譜儀性能驗(yàn)證主要方法

        結(jié)合國家檢定規(guī)程中的各項技術(shù)要求,及相關(guān)的檢測方法,本文主要介紹進(jìn)口藥品殘留檢測與柱溫箱溫度精度檢測法。

        3.1 儀器試劑

        秒表:控制分度值在0.03s以下。注射器:帶樣品到達(dá)10,應(yīng)該進(jìn)行校準(zhǔn),若有檢測證書則可直接應(yīng)用。鉑電阻溫度計:Pt100型,控制溫度差值在0.3℃。數(shù)字多用表:電壓測量的不確定結(jié)果5。電阻測量不確定值。正辛醇-正己烷溶液標(biāo)準(zhǔn)物:使用國家規(guī)定量程下的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),同時控制正辛烷的體積分?jǐn)?shù)到1%。

        3.2 環(huán)境

        控制室溫在。

        3.3 柱溫箱溫度精度檢測法

        將鉑電阻溫度計連接到多用數(shù)字表中,接著固定溫度計探頭與柱箱中部。設(shè)定柱箱溫度到70,加熱一直到溫度達(dá)到設(shè)定溫度后,繼續(xù)觀察10min,記錄多用便的數(shù)字變化情況,計算多用數(shù)字表中最大數(shù)值與最小數(shù)值之間的溫度差,然后以此記錄多用數(shù)字表及儀器當(dāng)中的讀數(shù),然后計算二者之間的差值,也就是我們所需的柱溫箱精密度。

        3.4 進(jìn)口藥品殘留檢測

        (1)分流模式測定;色譜柱大小為;載氣:氦氣,控制實(shí)際氣體流速在;分流比:;進(jìn)樣體積大小為:;進(jìn)樣器實(shí)際溫度為:。柱箱溫度為。檢測器:;檢測器實(shí)際溫度控制在。

        選擇正辛醇-正己烷標(biāo)準(zhǔn)溶液當(dāng)做試品溶液,實(shí)驗(yàn)重復(fù)2次,然后將主峰面積記錄下來,然后再取正己烷溶液,重復(fù)上述操作,最后記下和正辛醇在同一時間下的峰譜面積。保留正辛醇時間在5min。

        (2)不分流模式測定;這一環(huán)節(jié)測定和分流模式不同的是要控制載氣流速為;樣品進(jìn)出體積為:;柱箱溫度控制在,且控制這一溫度時間為4min,其他設(shè)備操作都和分流模式測定條件一致。在標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)選擇期間,應(yīng)控制標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為10ml,然后使用正己烷將其稀釋到體積為100ml,并將其當(dāng)做供試品,接著重復(fù)實(shí)際進(jìn)樣操作,記錄下主峰的面積,另外選擇正己烷當(dāng)做空白溶液,控制進(jìn)樣次數(shù)為1,記錄下和正辛醇在相同時間下的峰譜面積,保留正辛醇的實(shí)際時間8min。

        (3)進(jìn)口樣品殘留量計算??瞻兹芤寒?dāng)中的色譜圖正辛醇風(fēng)譜圖面積與供試品當(dāng)中的峰圖面積相除,就得到所需的進(jìn)口樣品殘留量。

        4 實(shí)驗(yàn)總結(jié)

        為了減少實(shí)驗(yàn)影響因素對氣相色譜儀帶來的影響,最終影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的精準(zhǔn)性,在實(shí)驗(yàn)操作中,除了要加強(qiáng)對不同系統(tǒng)的分析管理外,還應(yīng)確保操作符合相應(yīng)的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn);與此同時,在實(shí)驗(yàn)期間,還應(yīng)加強(qiáng)對設(shè)備使用人員的管理培訓(xùn),通過理論與操作技能培訓(xùn),提高操作人員的整體技術(shù)水平,降低儀器試驗(yàn)誤差,另外,對于管理人員而言,在技術(shù)人員操作期間,還應(yīng)該加強(qiáng)質(zhì)量監(jiān)督工作,確保試驗(yàn)操作符合實(shí)際操作標(biāo)準(zhǔn);此外,在實(shí)驗(yàn)操作中,還應(yīng)將儀器驗(yàn)證和文件、檔案等結(jié)合在一起,確保儀器驗(yàn)證數(shù)據(jù)、技術(shù)、方案、表格等信息完整。驗(yàn)證報告應(yīng)該由管理、驗(yàn)證人員簽字保存,最終以利用書面的形式存檔,確保整體的實(shí)驗(yàn)操作有始有終,數(shù)據(jù)完整。

        氣相色譜儀在藥物代謝、臨床研究、興奮劑等藥物檢測中起到了重要作用。當(dāng)前國內(nèi)出口藥企為了達(dá)到WHO的認(rèn)證要求,統(tǒng)一使用原廠家檢測法,這種設(shè)備需要消耗花費(fèi)很多資金,同時也不利于實(shí)際推廣。氣相色譜儀性能驗(yàn)證,以國家規(guī)定規(guī)程為基礎(chǔ),與藥品檢測特點(diǎn)相結(jié)合,融合WHO的認(rèn)證要求,減少了重復(fù)檢測的出現(xiàn)。這種檢測方法操作簡便,成本較低,值得在業(yè)界中推廣使用。

        5 結(jié)語

        綜上所述,氣相色譜儀性能對于試驗(yàn)檢測結(jié)果有較大影響,基于此,文章從影響儀器檢測精準(zhǔn)性開始談起,并提出了相應(yīng)的改進(jìn)措施;接著,探討了氣相色譜儀性能驗(yàn)證法的建立和應(yīng)用,通過對性能驗(yàn)證法進(jìn)行研究,找到了最佳的氣相色譜儀性能檢測法,希望能對當(dāng)前的氣相色譜儀檢測帶來實(shí)際幫助。

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