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        藥品檢驗過程中質(zhì)量控制的必要性及措施

        2019-11-28 14:27:26周文玲周文靜
        商品與質(zhì)量 2019年40期
        關鍵詞:藥廠藥品樣本

        周文玲 周文靜

        青島雙鯨藥業(yè)股份有限公司 山東青島 266108

        隨著我國經(jīng)濟水平的高速發(fā)展,人們對健康重視度、醫(yī)療水平的要求提高,不斷推動醫(yī)療水平的發(fā)展至關重要。藥品作為臨床診治的主要組成部分,藥品質(zhì)量的好壞直接影響治療的有效性。隨著臨床藥品不斷增加,臨床因藥品質(zhì)量問題導致的醫(yī)療事故越來越多,藥廠對藥品質(zhì)量的重視度也在不斷提高。考慮我國國情的特異性,藥廠藥品質(zhì)量的管理應結合患者需求、社會導向及經(jīng)濟發(fā)展等綜合因素,但管理系統(tǒng)化涉及廣泛,臨床實施無規(guī)章遵循,都導致藥廠藥品管理實施難度較高[1]。隨著藥廠醫(yī)療改革的不斷推進,社會支持成為開展藥品質(zhì)量控制的基礎保障,為了充分提高藥品管理質(zhì)量,整合經(jīng)濟效益及社會效益,切實保障患者的治療權益,本文特深化探討如下。

        1 藥品管理現(xiàn)狀

        藥廠藥品管理多進行常規(guī)的藥品檢驗,采用特定的檢驗手段及檢驗方法對受檢藥品進行檢測,主要測定藥品是否符合臨床應用的要求及藥物成分的有效性等方面。隨著臨床技術水平的不斷提高,檢驗技術、時效性及質(zhì)量也在不斷提高,但藥品檢驗的質(zhì)量影響因素較多,嚴重影響藥品檢驗的質(zhì)量及精準性,主要影響因素包括:①檢測系統(tǒng)化體系不健全。隨著藥品管理不斷更新,藥品檢驗沒有與時共進,系統(tǒng)化體系較為落后,時效性較低,無法滿足臨床要求;②檢驗人員的技能水平。檢驗人員的技能水平直接影響藥品檢驗質(zhì)量,人員因素的干擾會導致檢驗結果的偏差,無法反饋藥品真實的質(zhì)量水平;③對藥品檢驗重視度不高。對檢驗資金無法給予全面的支持,導致檢驗儀器過于落后,直接影響藥品檢驗工作的實施[2]。

        2 藥品檢驗過程中質(zhì)量控制的必要性及措施

        2.1 加強檢驗人員素質(zhì)的培訓及質(zhì)量控制的宣傳

        考慮藥廠檢驗人員的素質(zhì)直接影響檢驗的質(zhì)量。隨著藥廠對檢驗質(zhì)量要求的提高,先進技術的融入,設備的不斷更新,要求藥品檢驗人員熟練掌握儀器工作原理及操作流程,熟練進行檢驗操作,而藥品種類的不斷增加,無形中增加了檢驗的工作難度及強度,因此藥廠應加強檢驗人員的技術培訓,不斷加強高素質(zhì)人才的建立,但是藥品檢驗人員的相對不足,嚴重限制了藥品檢驗質(zhì)量,因此應加強相關檢驗人員的培養(yǎng),針對檢驗人員進行培訓,提高檢驗人員準入標準,從藥品檢驗基礎出發(fā),確保藥品檢驗高效、有序的開展;培養(yǎng)檢驗人員的職業(yè)素質(zhì),針對檢驗人員操作流程進行統(tǒng)一培訓,規(guī)避檢驗中人為因素對檢驗質(zhì)量的影響,加強藥品質(zhì)量重要性的宣教,完善科學、合理的管理體系。

        2.2 科學化數(shù)據(jù)管理

        明確藥品樣本數(shù)據(jù)的準確性,了解藥品檢驗的目標,若樣本本身具有問題,則檢驗實施就沒有意義。藥品檢驗應確保藥物質(zhì)量,采用科學、有效的途徑獲取檢驗樣本,保障檢驗樣本的特異性及完整性,為科學化的管理體系提供基礎保障;同時在藥品檢驗中會出現(xiàn)大量的檢驗數(shù)據(jù),包括檢驗實施時間、環(huán)境、設備等相關資料,為了確保檢驗質(zhì)量可比性,應確保相關數(shù)據(jù)具有一致性,對原始數(shù)據(jù)進行科學性分析,保障數(shù)據(jù)客觀性,以提高藥品檢驗的精準性。

        2.3 樣本取樣的科學性

        藥品檢驗的實施基礎為藥品取樣,取樣質(zhì)量對藥品檢驗具有極大的影響。藥品檢驗取樣時應準備好取樣的容器及工具,應使用清潔過的容器及工具,避免污染樣本,容器及工具的洗滌應使用合適的洗滌劑,洗滌后用清水對容器及工具進行沖洗,確保無洗滌劑的殘留,最后使用純化水進行第三次沖洗,沖洗后進行自然晾干;檢驗人員樣本取樣時嚴格按照操作流程進行,應避免異物的混入,而影響檢驗結果,同時應注意外部環(huán)境對樣本的影響,注意檢驗室內(nèi)溫濕度的調(diào)節(jié),加強檢驗室的把控,以免影響檢驗質(zhì)量。

        2.4 加強相關部門的監(jiān)管及投入

        既往相關部門對藥品質(zhì)量管理存在盲區(qū),導致藥品檢驗受限。隨著藥廠研發(fā)種類及數(shù)量的增加,藥品檢驗質(zhì)量不斷提高,對藥廠及檢驗人員均增加了巨大的壓力,但由于資金投入不足,導致藥廠檢驗技術、設備及環(huán)境落后,為了提高藥品檢驗質(zhì)量,應加強藥品檢驗的重視度,增加檢驗資金的注入,不斷更新先進的設備,同時加強檢驗人員的福利待遇,調(diào)動檢驗人員的積極性,以確保藥品質(zhì)量控制得以全方位的發(fā)展[3]。

        3 結語

        藥品作為臨床醫(yī)療重要的組成部分,藥品質(zhì)量可客觀反映藥品管理質(zhì)量及醫(yī)療服務水平,為了確?;颊咴\治的有效性,加強藥品質(zhì)量管理,采用規(guī)范化、科學性的藥品檢驗具有重要研究價值。藥品檢驗影響因素較多,相關企業(yè)應加強相關因素的把控,嚴格按照國家標準開展藥品檢驗工作,提高檢驗人員的整體素質(zhì),不斷融入先進的檢驗技術,提高藥品檢驗的安全性、時效性及準確性,切實滿足臨床藥品治療的需求。

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