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        尿毒清顆粒聯(lián)合復(fù)方α-酮酸片治療慢性腎衰竭早中期患者的臨床效果

        2019-11-27 01:15:00
        關(guān)鍵詞:腎衰竭

        吳 健 趙 銳 田 軍

        慢性腎衰竭是指各種腎臟病導(dǎo)致腎功能漸進(jìn)性不可逆性減退,直至功能喪失所出現(xiàn)的一系列癥狀和代謝紊亂所組成的臨床綜合征,機(jī)體水分及代謝排泄物不能正常排除,可出現(xiàn)尿潴留,內(nèi)分泌失調(diào),終末期腎功能衰竭可發(fā)展為尿毒癥[1]。透析是目前臨床采用的主要治療方式,可以平衡機(jī)體酸堿,調(diào)節(jié)電解質(zhì),有效清除患者體內(nèi)毒素[2]。但透析治療過(guò)程中患者需承受較大痛苦,且費(fèi)用高,效果一般。而慢性腎衰竭早中期的治療主要以藥物配合低蛋白飲食為主。尿毒清顆粒是臨床常用的治療腎功能不全的中藥制劑,具有通腑降濁、健脾利濕、活血化瘀功效。復(fù)方 α-酮酸片可將非必需氨基酸轉(zhuǎn)化成為必需氨基酸,雖無(wú)直接保護(hù)腎臟作用,但在一定程度上也可降低肌酐水平,主要是通過(guò)減少飲食對(duì)蛋白的攝入,減少體內(nèi)肌酐合成速度。本研究就尿毒清顆粒聯(lián)合復(fù)方 α-酮酸片治療慢性腎衰竭早、中期患者的臨床效果進(jìn)行分析?,F(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取盤錦市中心醫(yī)院2017年8月至2019年1月收治的96例慢性腎衰竭早、中期患者作為研究對(duì)象,其中女30例,男66例。按照治療方案不同將患者分為對(duì)照組和觀察組,各48例。對(duì)照組中女16例,男32例,年齡31~72歲,平均(52±6.8)歲,病程5個(gè)月至3.5年;原發(fā)疾病:腎小球腎炎23例,高血壓腎病7例,梗阻性腎病15例,糖尿病腎病3例。觀察組中男34例,女14例,年齡32~73歲,平均(52±7.5)歲,病程6個(gè)月至4年;原發(fā)疾病:腎小球腎炎22例,高血壓腎病8例,梗阻性腎病16例,糖尿病腎病 2例。兩組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。具有可比性。

        納入指標(biāo):1)符合《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》中慢性腎功能衰竭診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];2)慢性腎衰竭早、中期(血肌酐177~707 μmol/L);3)所有患者及家屬對(duì)研究均知情,且簽署了知情同意書。

        排除標(biāo)準(zhǔn):1)腸道惡性腫瘤及狼瘡性腎??;2)精神疾病和嚴(yán)重心腦血管疾?。?)對(duì)本研究藥物過(guò)敏;4)哺乳期或妊娠期;5)腸道內(nèi)及肛區(qū)明顯出血。

        1.2 治療方法

        對(duì)照組患者行對(duì)癥治療,調(diào)節(jié)酸堿平衡,改善貧血,糾正水、電解質(zhì)紊亂,進(jìn)行抗感染治療,采用優(yōu)質(zhì)低蛋白、低磷、低鹽飲食。同時(shí)給予患者尿毒清顆粒[康臣藥業(yè)(內(nèi)蒙古)有限責(zé)任公司,國(guó)藥準(zhǔn)字Z20073256,5 g/袋]治療,開(kāi)水沖服,4 次/d,6:00、12:00、18:00各服1袋,22:00服2袋,每天最大量8袋。

        觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上采用復(fù)方α-酮酸片(北京費(fèi)森尤斯卡比醫(yī)藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20041442)治療,4~8片/次,3次/d,用餐期間整片吞服。對(duì)于腎小球慮過(guò)率低于25 ml/min患者,需配合低蛋白飲食,≤40 g/d。兩組患者均治療兩周。

        1.3 臨床評(píng)價(jià)

        1.3.1 臨床療效顯效:血肌酐(Scr)降低30%以上或內(nèi)生肌酐清除率(Ccr)增加30%以上,體征及癥狀消失;有效:Scr降低5%~30%或Ccr增加5%~30%,體征及癥狀明顯減輕;無(wú)效:Scr、體征及癥狀無(wú)變化。治療有效率(%)=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

        1.3.2 Scr、血尿素氮(BUN)水平及微炎癥反應(yīng)1)Scr:空腹 12 h取靜脈血,采用生化方法測(cè)定,Scr能較準(zhǔn)確地反映腎實(shí)質(zhì)受損情況,Scr水平越高腎臟受損程度越嚴(yán)重。

        2)BUN:正常成人空腹BUN為3.2~7.1mmol/L(9~20 mg/dl)。腎外因素也可引起B(yǎng)UN升高,排除腎外因素,BUN為21.4 mmol/L(60 mg/dl)即可診斷為尿毒癥。

        3)微炎癥反應(yīng):采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELLSA)檢測(cè)患者血清白細(xì)胞介素-18(IL-18),采用放射免疫法檢測(cè)腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平。

        1.3.3 生化指標(biāo)及用藥后不良反應(yīng)發(fā)生情況采用放射免疫法患者血紅蛋白、血鈣、血磷水平,儀器為全自動(dòng)生化分析儀。觀察用藥期間兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        2 結(jié)果

        2.1 兩組臨床療效比較

        觀察組治療有效率顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

        表1 兩組患者臨床療效比較

        2.2 兩組Scr、BUN水平及微炎癥反應(yīng)比較

        治療前,兩組患者 Scr、BUN、IL-18、TNF-α水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組患者 Scr、BUN、IL-18、TNF-α水平均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

        表2 兩組患者Scr、BUN水平及微炎癥反應(yīng)比較(±s)

        表2 兩組患者Scr、BUN水平及微炎癥反應(yīng)比較(±s)

        注:與本組治療前比較,aP<0.05;與對(duì)照組治療后比較,bP<0.05

        組別 例數(shù) Scr(μmol/L) BUN(mmol/L)對(duì)照組 48治療前 380.75±141.43 16.35±6.17治療后 372.93±140.15 15.12±5.60觀察組 48治療前 382.16±143.39 16.34±6.26治療后 218.58±123.52ab 12.13±5.31ab組別 例數(shù) IL-18(μmol/L) TNF-α(mmol/L)對(duì)照組 48治療前 250.59±70.39 140.34±44.26治療后 260.61±72.14 145.13±52.31觀察組 48治療前 251.58±70.42 142.35±42.27治療后 110.03±59.15ab 108.82±58.30ab

        2.3 兩組血紅蛋白、血鈣、血磷比較

        治療前,兩組患者血紅蛋白、血鈣、血磷水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組患者血鈣、血磷水平均優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。

        表3 兩組患者血紅蛋白、血鈣、血磷比較(±s)

        表3 兩組患者血紅蛋白、血鈣、血磷比較(±s)

        注:與本組治療前比較,aP<0.05;與對(duì)照組治療后比較,bP<0.05

        組別 例數(shù) 血鈣(mmol/L) 血磷(mmol/L) 血紅蛋白(g/L)對(duì)照組 48治療前 1.93±1.38 1.91±0.44 96.16±9.32治療后 1.82±0.31 2.16±0.32 98.20±9.73觀察組 48治療前 1.85±1.42 1.93±0.46 96.52±10.37治療后 2.37±0.29ab 1.28±0.31ab 97.33±9.61

        2.4 兩組不良反應(yīng)比較

        治療期間兩組患者均未出現(xiàn)明顯不良反應(yīng)。

        3 討論

        慢性腎衰竭是各種慢性腎臟疾病的最終結(jié)果,起病隱匿,早期就診率僅為20%~30%[4]。近年來(lái),全球慢性腎衰竭的發(fā)病率呈逐年上升趨勢(shì),該病一旦發(fā)展到末期,死亡率隨之升高,腎臟代替治療費(fèi)用高[5]。慢性腎衰竭的發(fā)病機(jī)制為腎小球?yàn)V過(guò)率下降,炎性細(xì)胞浸潤(rùn)[6-7],病理機(jī)制為腎實(shí)質(zhì)減少,腎小管損傷,腎間質(zhì)纖維化以及腎小球血液流動(dòng)力學(xué)異常變[8]。腎衰竭患者普遍存在微炎癥反應(yīng),主要表現(xiàn)為體內(nèi)代謝產(chǎn)物潴留,水、電解質(zhì)、酸堿平衡紊亂等一系列中毒癥狀。對(duì)于腎衰竭早、中期的治療除積極治療病因外,還需注意控制飲食。近年來(lái),中醫(yī)中藥正日益顯現(xiàn)出獨(dú)特優(yōu)勢(shì),已被臨床及實(shí)驗(yàn)證實(shí)能改善腎功能,延緩腎衰竭患者病程發(fā)展[9]。

        尿毒清顆粒主要是由黃芪、大黃、白術(shù)、桑白皮、茯苓、丹參、川芎等組成,其中大黃具有抗衰老抗氧化、調(diào)節(jié)免疫、抗炎、降血脂、止血、利膽保肝作用。黃芪性溫能升陽(yáng),味甘淡,用蜜炒又能溫中,主健脾,故內(nèi)傷氣虛,少用以佐人參,使補(bǔ)中益氣,治脾虛泄瀉,補(bǔ)肺健脾,實(shí)衛(wèi)斂汗,驅(qū)風(fēng),傷寒之證,陽(yáng)氣虛而不愈者,黃芪可以生肌肉,黃芪因其味輕,故專于氣分而達(dá)表,能補(bǔ)元陽(yáng),治勞傷,長(zhǎng)肌肉。白術(shù)臨床應(yīng)用分為生白術(shù)和炒白術(shù),燥濕利水多用生白術(shù),而且生白術(shù)通便效果顯著,多用于老年人便秘,炒白術(shù)具有補(bǔ)氣、健脾作用,白術(shù)的功效為補(bǔ)氣健脾、燥濕利氣、止汗。桑白皮具有降壓利尿、抑制血小板聚集,降糖、鎮(zhèn)痛、抗菌抗炎等作用;茯苓中含有的茯苓酸具有增強(qiáng)免疫力、抗腫瘤以及鎮(zhèn)靜、降血糖等作用。丹參具有增強(qiáng)心臟收縮力,擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈增加心肌血流量,抑制血栓形成,改善微循環(huán)作用。川芎中醫(yī)認(rèn)為歸肝、膽和心包經(jīng),具有活血行氣、祛風(fēng)止痛作用。延緩?fù)肝鰰r(shí)間,對(duì)改善腎性貧血,提高血鈣、降低血磷也有一定作用。研究顯示,高同型半胱氨酸在慢性腎功能衰竭中發(fā)揮重要作用,可能通過(guò)損傷血管內(nèi)皮,刺激血管平滑肌增生等。而尿毒清顆??梢越档吐阅I功能衰竭大鼠血清中同型半胱氨酸濃度[10]。

        復(fù)方 α-酮酸片不同于普通的必須氨基酸類藥物,是一種復(fù)方制劑,由1種羥代氨基酸鈣、4種酮代氨基酸鈣和 5種氨基酸組成的復(fù)方制劑[11],酮或羥氨基酸本身不含有氨基,其利用非必須需氨基酸的氨轉(zhuǎn)化為氨基酸,具有獨(dú)特的作用機(jī)制。其即可減少毒素在體內(nèi)蓄積,又可補(bǔ)充人體必須營(yíng)養(yǎng)素,服用復(fù)方α-酮酸片患者需配合低蛋白飲食,預(yù)防和治療因慢性腎功能不全而造成的蛋白質(zhì)代謝失調(diào)[12]。

        本研究結(jié)果顯示,觀察組治療有效率明顯高于對(duì)照組;治療后,觀察組患者 Scr、BUN、IL-18、TNF-α水平均低于對(duì)照組,血鈣、血磷水平均優(yōu)于對(duì)照組。提示對(duì)慢性腎衰竭早、中期患者采用尿毒清顆粒聯(lián)合復(fù)方 α-酮酸片治療臨床療效顯著,可有效改善患者腎臟功能,減輕炎癥反應(yīng),且未見(jiàn)明顯不良反應(yīng)。

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