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        CT薄層影像學(xué)對肺小結(jié)節(jié)良惡性的診斷價值

        2019-11-20 02:34:36呂祥柱王福轉(zhuǎn)王鳳娟
        遼寧醫(yī)學(xué)雜志 2019年5期

        呂祥柱 王福轉(zhuǎn) 王鳳娟

        鄭州市第二人民醫(yī)院(河南 鄭州 450006)

        肺小結(jié)節(jié)是指直徑在2cm以下的肺結(jié)節(jié),臨床較常見。肺小結(jié)節(jié)病因較多,包括腫瘤、感染性、肺感染性等[1]。現(xiàn)有研究證實[2],85%肺小結(jié)節(jié)為感染性肉芽膿性病變,而分支桿菌是主要致病菌,這無疑增加了肺小結(jié)節(jié)良惡性鑒別難度。正確鑒別肺小結(jié)節(jié)良惡性質(zhì)能有效避免對良性結(jié)節(jié)實施有致殘或致死性的手術(shù),也能盡早對惡性結(jié)節(jié)進行手術(shù)治療,提高預(yù)后[3]。胸部X線對肺部小結(jié)節(jié)的敏感性低導(dǎo)致檢出假陽性率高。磁共振成像(MRI)耗時長,檢測結(jié)果易受低噪音比、心臟脈搏及呼吸運動的影響,不能有效反映結(jié)節(jié)細微形態(tài)及結(jié)構(gòu)[4]。CT薄層成像在檢查良惡性結(jié)節(jié)方面有優(yōu)勢。因此,本研究選取我院腫瘤科收治的肺小結(jié)節(jié)患者,使用CT薄層成像診斷,現(xiàn)將診斷結(jié)果報道如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料 前瞻性分析我院腫瘤科2018年1月-12月接診肺小結(jié)節(jié)患者120例,男性71例,女性49例,年齡18~65歲,平均49歲。結(jié)節(jié)直徑0.4~1.9cm,中位數(shù)1.04cm。診斷標(biāo)準(zhǔn):滿足全國醫(yī)學(xué)影像學(xué)術(shù)研討會(2010年)制定的肺內(nèi)多發(fā)小結(jié)節(jié)病變的HRCT相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)術(shù)后病理學(xué)證實為肺小結(jié)節(jié),并已確定良惡性;(2)肺內(nèi)孤立性結(jié)節(jié),直徑2cm以下;(3)符合影像學(xué)掃描標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范;(4)無混合性病變;(5)CT圖像資料清晰,且影像學(xué)特征切確;(6)患者呼吸平穩(wěn)可控。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)胸腔積液患者;(2)肺內(nèi)炎癥患者;(3)合并其他惡性腫瘤患者;(4)心臟支架患者。

        1.2方法 檢查前指導(dǎo)患者呼吸,盡量保持一致;摘下患者耳環(huán)、耳釘及項鏈等。指導(dǎo)患者選取仰臥位,在患者深呼吸末屏住呼吸時完成。行常規(guī)掃描,矩陣512×512,螺距0.8mm、FOV350mm。自胸廓入口至橫膈,重建層厚及層間距均是0.8mm。使用YC函數(shù)重建,加掃1024×1204靶向掃描結(jié)節(jié),掃描條件120kV、FOV220mm。掃描探頭以病灶為中心,發(fā)現(xiàn)小結(jié)節(jié)重建。

        將術(shù)中切除組織送實驗室,進行病理檢查,鑒別良惡性。根據(jù)病理結(jié)果將其分成良性組及惡性組,分別為84例、36例。

        1.3統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 22.00軟件統(tǒng)計分析,年齡及病程計算計算中位數(shù),分類變量采用χ2檢驗或者fisher精確檢驗,將有統(tǒng)計學(xué)意義的變量以P<0.05表示。

        2 結(jié)果

        2.1本組肺小結(jié)節(jié)患者病理檢查結(jié)果分析 良性組84例患者中結(jié)核21例、炎性假瘤27例、錯構(gòu)瘤13例、肺膿腫10例、支氣管囊腫12例。惡性組36例患者中腺癌14例、小細胞癌10例、鱗癌6例、轉(zhuǎn)移癌4例及類癌2例,見表1。

        表1 本組肺小結(jié)節(jié)患者病理檢查結(jié)果分析(%)

        2.2良惡性對肺小結(jié)節(jié)CT征象比較 惡性組CT邊緣、短毛刺、分葉征、血管集束征、胸膜凹陷征發(fā)生比高于上良性組(P<0.05),空洞、空泡征、鈣化及空氣支氣管征比較結(jié)果無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。

        2.3肺小結(jié)節(jié)CT單個征象敏感性、特異性、準(zhǔn)確性、陽性預(yù)測值分析 敏感性前二位分別是邊緣不光滑、分葉征;特異性前二位分別是胸膜凹陷征、血管集束征;準(zhǔn)確性前二位分別是分葉征、胸膜凹陷征;陽性預(yù)測值前二位分別是分葉征、毛刺征;見表3。

        表2 良惡性對肺小結(jié)節(jié)CT征象比較(%)

        表3 肺小結(jié)節(jié)CT單個征象敏感性、特異性、準(zhǔn)確性、陽性預(yù)測值分析(%)

        2.4肺小結(jié)節(jié)CT多個征象良惡性比較 惡性組“1+2”個征象比高于良性組(P<0.05),“1+3”、“2+3”、“1+2+3”個征象比低于良性組(P<0.05),見表4。

        表4 肺小結(jié)節(jié)CT多個征象良惡性比較(%)

        圖1-3:薄層CT從3個維度顯示肺部小結(jié)節(jié)影像學(xué)特征。圖4-5:胸膜凹陷征及血管集束征。圖6:病變病理為腺癌

        3 討論

        肺內(nèi)小結(jié)節(jié)良惡性是臨床選擇治療方法的主要依據(jù),因其在臨床上無明顯特殊癥狀,以致患者確診時已屬于中晚期[5-6]。有報道認(rèn)為[7]肺內(nèi)小結(jié)節(jié)良性病變以肉芽腫最常見,其次是支氣管肺內(nèi)瘤、錯構(gòu)瘤。本文研究結(jié)果顯示肺內(nèi)小結(jié)節(jié)良性病變前三位分別為結(jié)核、炎性假瘤、錯構(gòu)瘤;惡性病變前三位分別是腺癌、小細胞癌、鱗癌。其中直徑小于1cm以下的患者5年生存率為87%,1~2cm直徑結(jié)節(jié)生存率為84%[8]。由此可見,及早檢查及診斷肺內(nèi)小結(jié)節(jié)良惡性具有非常重要的臨床意義。CT薄層成像掃描時間較短,使用標(biāo)準(zhǔn)重建或高分辨重算法重建掃描圖像。而薄層掃描層厚越薄、層間距越小,掃描遺漏病變的概率越小[9-11]。目前尚無有效資料證實掃描層厚與診斷準(zhǔn)確性之間有關(guān)。Huang P[12]分別使用X線、MRI、CT薄層診斷原發(fā)性肺癌,其中CT薄層診斷準(zhǔn)確性最高。日本肺癌協(xié)會于2010年公布了一項關(guān)于CT篩查肺內(nèi)結(jié)節(jié)指南,他們認(rèn)為薄層CT靶向掃描能減少部分容積效應(yīng)、降低噪聲比、提高圖像質(zhì)量的同時還可更清晰的顯示病變內(nèi)部密度、邊緣特征[13]。PETCT診斷價值有以下幾點:(1)能在腫瘤組織形態(tài)結(jié)構(gòu)異變之前檢出代謝異常,較CT更早發(fā)現(xiàn)病灶。(2)對病灶診斷更加明確、能夠發(fā)現(xiàn)原發(fā)病灶,彌補了PET缺陷。(3)圖像清晰,攝取值更接近病灶本體,容易鑒別腫瘤良惡性。

        本文研究結(jié)果顯示,120例肺內(nèi)小結(jié)節(jié)良性率70%,惡性率30%;說明肺內(nèi)小結(jié)節(jié)惡變危險性較大。良惡性CT征象邊緣、短毛刺、分葉征、血管集束征、胸膜凹陷征不同,其中惡性結(jié)節(jié)多見以上征象。分葉征發(fā)生基礎(chǔ)是肺內(nèi)瘤多發(fā)核發(fā)病,且生長速度不均衡。有報道認(rèn)為[14],分葉征是肺內(nèi)小結(jié)節(jié)所在部位的自然阻力及結(jié)節(jié)向周圍空間生長速度不均的綜合體現(xiàn)。短毛刺病理基礎(chǔ)是腫瘤細胞向鄰近支氣管血管鞘或局部淋巴管浸潤。也有報道認(rèn)為[15],短毛刺是腫瘤促結(jié)締組織生成反應(yīng)的纖維帶。短毛刺、分葉征均是腫瘤惡性化重要表現(xiàn)??斩床±砘A(chǔ)是結(jié)節(jié)內(nèi)壞死液化并將其排出所致,是良性腫瘤特征之一。薄層CT掃描有較高的成像矩陣,及重建圖像的高分辨率的組織算法,從理論上可顯著提高肺部組織分辨率及清晰度,也就能更好的顯示病變組織的形態(tài)學(xué)的微小征象和異常改變[16-17]。本文尚有以下問題:一是納入樣本量較少,只研究了微小結(jié)節(jié)未對不同直徑的小結(jié)節(jié)進行分類研究;二是對CT征象作簡單統(tǒng)計,沒有進行定量或半定量分析。所以下一步本探究重點應(yīng)放擴大樣本數(shù)量、明確統(tǒng)計學(xué)差異上。疑難腫瘤PETCT鑒別:(1)惡性神經(jīng)內(nèi)分泌癌鑒別。早期PETCT值顯像SUV最大值8.6,延遲顯像最大值7.3,且下降超過15%。(2)巨細胞間質(zhì)性肺炎。早期PETCT值顯像SUV最大值8.0~8.2,延遲顯像18.7,至少上升30%。(3)炎性假瘤鑒別。早期PETCT值顯像SUV最大值7.6,延遲顯像2.8,下降超過28%。PETCT在局部腫瘤異常濃聚集為惡性腫瘤的重要標(biāo)志,但不具有特異性。一些良性腫瘤含巨噬細胞、粒細胞或新的疤痕組織會導(dǎo)致糖代謝增加以致FDG濃聚,以致結(jié)果出現(xiàn)假陽性。部分病變組織代謝較低,分化較好,生長緩慢的惡性腫瘤也可能表現(xiàn)為假陰性。因此需將PETCT結(jié)果與病灶性質(zhì)要素進行綜合分析。

        綜上所述,CT薄層因具有較高的分辨率及清晰度能更好地顯示對肺小結(jié)節(jié)形態(tài)及其余周圍組織的關(guān)系,分析CT征象對鑒別肺小結(jié)節(jié)良惡性有一定價值,建議聯(lián)合多種征象進行鑒別。

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