摘 要 目的：建立一種操作簡(jiǎn)便，并能高效獲得高質(zhì)量的具有新霉素抗性（neo）的C57BL/6J小鼠胚胎成纖維細(xì)胞（mouse embryonic fibroblast cells， MEF細(xì)胞）的分離培養(yǎng)方法;所得細(xì)胞經(jīng)過絲裂霉素C處理后能作為飼養(yǎng)層細(xì)胞支持小鼠胚胎干細(xì)胞（mouse embryonic stem cells， mESC）的生長和neo抗性篩選。方法：取12.5-14.5d的胎鼠軀干部剪碎成糊狀，利用Collagenase type IV和Trypsin的消化作用獲得原代MEF細(xì)胞。使用絲裂霉素C處理MEF細(xì)胞獲得飼養(yǎng)層細(xì)胞。結(jié)果：制備得到的MEF細(xì)胞形態(tài)飽滿、增殖速度快、細(xì)胞數(shù)量充足。使用絲裂霉素C處理細(xì)胞后，細(xì)胞正常存活但失去增殖能力，能支持mESC的生長和neo抗性篩選。結(jié)論：成功制備具有neo抗性的MEF細(xì)胞和飼養(yǎng)層細(xì)胞。

關(guān)鍵詞 新霉素 MEF細(xì)胞 mESC 絲裂霉素C 飼養(yǎng)層

中圖分類號(hào)：R329.2文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A

1材料與方法

1.1材料

眼用手術(shù)剪和鑷子各3把、15mL離心管（Nest）、35mm細(xì)胞培養(yǎng)皿（Nest）、凍存管（Thermo）、梯度降溫盒（Thermo）、臺(tái)式高速冷凍離心機(jī)（Thermo）、顯微鏡（Olympus）。

1.2試劑及溶液配制

DMEM/F12培養(yǎng)基、0.25% Trypsin-EDTA、100譍lutaMAX Supplement、100譓EM Non-Essential Amino Acids Solution（NEAA）、FBS 、PBS、100姿埂？.22%em過濾器均購自Thermo Fisher Scientific;Collagenase type IV、絲裂霉素C、DMSO購自Sigma公司。

1.3溶液配制

（1）膠原酶消化液：根據(jù)該批次Collagenase type IV的酶活單位，取適量用DMEM/F12培養(yǎng)基溶解，配制成2000uint/mL，即10證ollagenase type IV，使用0.22%em過濾器除菌后備用。先吸取2.7mL的 DMEM/F12放置到15mL的離心管內(nèi)，再加入300%eL 10證ollagenase type IV，混合均勻，即為膠原酶消化液。

（2）完全培養(yǎng)基：15% FBS+1譍lutaMAX Supplement+1譔EAA+1姿？82% DMEM/F12。

1.4實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

SPF級(jí)的C57BL/6J-Tg（pPGKneobpA）/Nju小鼠購自南京大學(xué)模式動(dòng)物中心，飼養(yǎng)于蘇州大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心SPF屏障系統(tǒng)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)操作嚴(yán)格遵守蘇州大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物倫理委員會(huì)的要求。

2方法

2.1原代MEF細(xì)胞制備

（1）12-16周齡的C57BL/6J-Tg（pPGKneobpA）/Nju雌雄小鼠按照2：1比例合籠配種，第二天早上觀察有無陰道栓以確定是否配種，如有則記為孕0.5d。

（2）孕12.5至14.5d時(shí)，頸椎脫臼法處死孕鼠，鼠體放于75%乙醇溶液中浸泡1min減滅體表細(xì)菌。

（3）剪除孕鼠腹部的毛發(fā)，然后剪開腹部皮膚及肌肉層，暴露子宮。更換一套手術(shù)器械，用鑷子提起子宮頸端并剪斷，分離子宮系膜并剪斷子宮角，取出整個(gè)子宮置于培養(yǎng)皿中，用PBS洗除子宮上的體液。

（4）更換手術(shù)器械，在超凈工作臺(tái)內(nèi)剪開子宮，取出胎鼠，在含10姿溝腜BS中洗滌數(shù)次。去除胎鼠的頭尾、四肢及內(nèi)臟團(tuán)，僅保留軀干部，并用PBS漂洗去除軀干部的紅細(xì)胞及胎肝等。

（5）將軀干部轉(zhuǎn)移至35mm細(xì)胞培養(yǎng)皿中，將軀干部剪成小于1mm3的組織塊。然后加入3mL的膠原酶消化液，反復(fù)吹打混勻后，置于37℃，5%CO2飽和濕度細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)消化過夜。

（6）將上步消化后得到的細(xì)胞懸液吹打均勻，收集到15mL的離心管中，1000rpm/min離心5min，棄上清。向離心管中加入500%eL的Trypsin，37℃消化20min，然后加入1mL的完全培養(yǎng)液終止消化，并用槍頭吹打均勻。1000rpm/min離心5min，棄上清，加入5mL完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，并將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至35mm細(xì)胞培養(yǎng)皿中，置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

2.2飼養(yǎng)層細(xì)胞制備

MEF細(xì)胞在培養(yǎng)皿中生長達(dá)到80-90%飽和度時(shí)，去除舊培養(yǎng)基，PBS洗滌1次，加入含有10%eg/mL的絲裂霉素C的完全培養(yǎng)基，置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中處理3小時(shí)。3小時(shí)后去除舊培養(yǎng)基，PBS洗1次，終止絲裂霉素C的處理。此時(shí)細(xì)胞即可作為mESC的飼養(yǎng)層使用。

3結(jié)果

光學(xué)顯微鏡下觀察，MEF細(xì)胞多呈梭形，形態(tài)飽滿，胞質(zhì)透明（A圖）。使用絲裂霉素C處理MEF細(xì)胞后，向該培養(yǎng)皿中接種消化后的mESC，培養(yǎng)2-3天，培養(yǎng)過程中觀察到mESC克隆逐漸增大，克隆邊緣緊致、清晰，生長狀態(tài)良好，mESC仍保持未分化狀態(tài)（B圖）。

4討論

隨著生物醫(yī)學(xué)研究的日益發(fā)展，基因敲除小鼠作為最常用的動(dòng)物模型在科學(xué)研究中起到重要作用。而目前，條件性基因敲除小鼠模型的制作還主要基于ES細(xì)胞打靶技術(shù)，此方法需要大量的MEF細(xì)胞作為飼養(yǎng)層來支持、穩(wěn)定mESC的生長和neo抗性篩選。因此，制備具有neo抗性的MEF細(xì)胞具有十分重要的作用。MEF細(xì)胞不僅可以作為mESC的飼養(yǎng)層，近年來又廣泛用于皮膚組織損傷修復(fù)研究;核移植和重編程研究;輻射損傷后的細(xì)胞遷移及凋亡研究等。

本研究使用C57BL/6J-Tg（pPGKneobpA）/Nju胎鼠作為MEF細(xì)胞的取材對(duì)象，以組織塊消化法建立了一種簡(jiǎn)便經(jīng)濟(jì)的成纖維細(xì)胞的分離培養(yǎng)方法。與傳統(tǒng)的組織塊培養(yǎng)法相比較，該方法具有成纖維細(xì)胞獲得數(shù)量多、生長狀態(tài)好、非實(shí)質(zhì)性細(xì)胞污染少及細(xì)胞污染風(fēng)險(xiǎn)低等優(yōu)點(diǎn)。

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