譚 濤，梅小偉，陳 維

（禮藍(lán)（上海）動物保健有限公司，上海 200041）

隨著我國集團(tuán)化、規(guī)模化養(yǎng)豬的快速發(fā)展壯大，規(guī)模化豬場養(yǎng)殖設(shè)施設(shè)備和飼養(yǎng)管理水平的更新迭代，促使我國養(yǎng)豬業(yè)在許多傳統(tǒng)的豬傳染性疾病的防控上取得了階段性的成功。但在我國廣大豬場中，豬的疾病仍然種類繁多，系統(tǒng)性疾病多發(fā)，如母豬繁殖障礙系統(tǒng)疾病仍然是當(dāng)前危害規(guī)模化豬場較為嚴(yán)重的一類疾病，嚴(yán)重制約著規(guī)模化豬場母豬的生產(chǎn)效率。

通過我國多個檢測實(shí)驗(yàn)室檢測數(shù)據(jù)表明，當(dāng)前導(dǎo)致母豬繁殖障礙的病毒性疾病主要有：豬Ⅱ型圓環(huán)病毒病、豬偽狂犬病、豬乙型腦炎、豬瘟、豬細(xì)小病毒病等，這些疾病已經(jīng)通過加強(qiáng)生物安全和疫苗免疫等措施達(dá)到了較好防控效果；由寄生蟲引起的母豬繁殖障礙的主要病原是豬弓形體病，臨床上通過磺胺類藥物治療亦可起到較好的防控效果；細(xì)菌性病混合感染后導(dǎo)致母豬子宮炎癥是細(xì)菌性繁殖障礙的主要病因[1]。但對引起母豬繁殖障礙的細(xì)菌性疾病和豬藍(lán)耳病而言，臨床表現(xiàn)仍多發(fā)、散發(fā)，據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，臨床上60%以上的流產(chǎn)都與豬藍(lán)耳病毒的感染有關(guān)。

1 豬藍(lán)耳病

1.1 豬藍(lán)耳?。≒RRS）的流行現(xiàn)狀

豬藍(lán)耳病是由豬繁殖與呼吸綜合征病毒引起的以母豬繁殖障礙、仔豬和保育豬呼吸道綜合征以及高死亡率為特征的病毒性傳染病。2006 年我國暴發(fā)高致病性豬藍(lán)耳病主要是由美國傳入我國，我國流行的豬藍(lán)耳病病毒（PRRSV）毒株以北美型流行的基因Ⅱ型為主。Zhao 等在2015 年的研究中表明，他們所分離的PRRSV JL580 株為NADC30 與HP-PRRSV 的重組毒株，該毒株具有高致病性等特性[2]。在2014 年，周等首次發(fā)現(xiàn)國內(nèi)出現(xiàn)了與NADC30 高度同源的PRRSV[3]；由于NADC30 多個重組毒株的出現(xiàn)[4]，關(guān)于類NADC30 毒株的來源問題、不同毒株之間的致病性問題及現(xiàn)有疫苗的保護(hù)效力問題的研究仍任重道遠(yuǎn)[5]。

該病毒具有易重組變異、毒株多樣、病毒血癥持續(xù)時(shí)間長等特點(diǎn)，感染后可導(dǎo)致豬只免疫抑制和繼發(fā)感染，因此防控難度較大。

1.2 主要臨床表現(xiàn)

臨床上感染母豬可見到在懷孕的中后期流產(chǎn)、產(chǎn)死胎和弱仔等；公豬出現(xiàn)死精、精子活力不強(qiáng)等；斷奶仔豬高死亡率，其他年齡豬出現(xiàn)嚴(yán)重的呼吸系統(tǒng)疾病和繼發(fā)感染[6]等。主要臨床癥狀如圖1 所示。

圖1 豬藍(lán)耳病各種臨床表現(xiàn)

1.3 建議防控措施

根據(jù)我國規(guī)?；i場防控經(jīng)驗(yàn)，豬藍(lán)耳病防控還是要從加強(qiáng)生物安全開始、保證后備種豬群呈陰性并逐步降低種豬群的陽性率以建立陰性種豬群、根據(jù)本場實(shí)際情況科學(xué)合理的使用安全性高的PRRSV活疫苗，同時(shí)還要控制繼發(fā)感染以保證豬群正常生產(chǎn)。

強(qiáng)化豬場內(nèi)外的生物安全系統(tǒng)建設(shè)，外部要規(guī)范種豬引進(jìn)的流程、嚴(yán)格進(jìn)出車輛的管控流程和可實(shí)施的人員進(jìn)出的管理流程等三個方面；內(nèi)部要定期進(jìn)行豬舍的徹底空欄消毒、干燥，嚴(yán)格實(shí)施全進(jìn)全出操作流程、規(guī)范豬場標(biāo)準(zhǔn)化的飼養(yǎng)管理和豬群發(fā)病時(shí)應(yīng)急處理機(jī)制等方面。

逐步降低種豬群的陽性率并建立陰性種豬群，陰性種豬群不使用活疫苗并且長期維持呈陰性；陽性種豬群則定期進(jìn)行監(jiān)測，逐步降低陽性率，活疫苗從逐步減少使用到最后停用，最終構(gòu)建陰性種豬群；公豬群抗原監(jiān)測務(wù)必呈陰性，不能使用PRRSV 活疫苗。

對于兩點(diǎn)式生產(chǎn)的商品豬場或放養(yǎng)豬場要根據(jù)本場實(shí)際情況使用安全性高的PRRSV 活疫苗；對于活疫苗的使用原則：1）呈陽性且不穩(wěn)定的豬場或正在發(fā)病的豬場，可以適當(dāng)使用PRRSV 活疫苗；2）呈陽性且穩(wěn)定的豬場，PRRSV 活疫苗要逐漸減少使用；3）要引起我們注意的是，一個商品豬場只能使用單一毒株且安全性好、適合本場的PRRSV 活疫苗。

其他措施有：策略性使用藥物（如替米考星等大環(huán)內(nèi)酯類藥物），控制繼發(fā)感染或混合感染，降低母豬群的病毒血癥，減少母豬排毒。

2 豬偽狂犬病

2.1 豬偽狂犬?。≒R）當(dāng)前流行現(xiàn)狀

豬偽狂犬病是由偽狂犬病病毒（PRV）感染引起的以母豬繁殖障礙、仔豬呈神經(jīng)癥狀和高病死率、育肥豬呼吸系統(tǒng)疾病等為主要特征的病毒性傳染病[1]。2011 年下半年以來，豬偽狂犬病出現(xiàn)新型變異毒株，傳統(tǒng)的Bartha-K61 毒株的疫苗不能提供有效保護(hù)；Ye 等對偽狂犬病病毒毒株進(jìn)行系統(tǒng)凈化樹分析表明，國外的經(jīng)典毒株為基因Ⅰ型，我國當(dāng)前流行毒株屬于基因Ⅱ型，基因型的不同可能是導(dǎo)致傳統(tǒng)疫苗對我國當(dāng)前流行毒株保護(hù)效果不理想的原因[7]。2015 年，姜平等研究表明，當(dāng)前流行的偽狂犬病病毒毒株是新的重組強(qiáng)毒株，新流行毒株在基因和蛋白水平上發(fā)生了變異，包括大多數(shù)病毒蛋白發(fā)生的堿基替換、插入和缺失等[8]。

2.2 主要臨床癥狀

豬偽狂犬病病毒當(dāng)前流行毒株可導(dǎo)致不同階段的感染豬都呈顯性感染，表現(xiàn)出不同于經(jīng)典毒株感染的臨床癥狀：如感染母豬整窩流產(chǎn)和所產(chǎn)弱仔有神經(jīng)癥狀、產(chǎn)死胎、產(chǎn)白胎和產(chǎn)仔數(shù)減少等[9]；而產(chǎn)房仔豬、保育育肥豬感染后表現(xiàn)發(fā)熱、呼吸道問題和神經(jīng)癥狀等；新生仔豬多為神經(jīng)癥狀，豬只日齡越小病死率越高；解剖可見脾臟和肝臟有密密麻麻的白色壞死點(diǎn)[10]，主要臨床表現(xiàn)如圖2 所示。

2.3 防控建議

當(dāng)前新流行的豬偽狂犬病防控以生物安全和疫苗防控為主：1）強(qiáng)化豬場內(nèi)部生物安全，清洗消毒、減少舍內(nèi)病毒載量；2）選擇安全性高的新流行的變異毒株（如HB2000）基因缺失活疫苗進(jìn)行免疫，激發(fā)細(xì)胞免疫和黏膜免疫；3）可使用滅活疫苗強(qiáng)化免疫，加強(qiáng)體液免疫水平和抗體持續(xù)時(shí)間；4）定期監(jiān)測，適時(shí)淘汰陽性種豬，確保公豬精液和后備豬gE 抗體和病原檢測雙陰性[11]。

3 豬瘟病毒

3.1 豬瘟的流行現(xiàn)狀

豬瘟是由豬瘟病毒感染引起的豬只急熱性、高度接觸性的一種古老的豬病毒性傳染病。隨著我國豬瘟疫苗的普及應(yīng)用和豬群的不斷強(qiáng)化免疫，豬瘟的發(fā)病由以前發(fā)病急、高稽留熱、多內(nèi)臟器官出血、壞死和梗死等癥狀逐漸轉(zhuǎn)變成隱性帶毒、隱性感染、臨床癥狀不明顯等現(xiàn)狀。

3.2 臨床表現(xiàn)

近些年來，在臨床上豬瘟的發(fā)病特點(diǎn)已發(fā)生很大變化，主要表現(xiàn)為非典型豬瘟，在生產(chǎn)母豬群常見，但因臨床上癥狀不明顯而被忽略。豬瘟病毒是一種能通過母體垂直傳播的疾病，可導(dǎo)致母豬產(chǎn)死胎、弱仔、木乃伊胎，產(chǎn)房仔豬出現(xiàn)抖抖病等導(dǎo)致成活率下降[12]，主要臨床表現(xiàn)如圖3 所示。

圖2 豬偽狂犬病各種臨床表現(xiàn)

圖3 豬瘟的各種臨床表現(xiàn)

3.3 防控建議

強(qiáng)化疫苗免疫是當(dāng)前豬瘟的防控主要措施，當(dāng)前我國豬瘟疫苗廠家繁多，建議要選用市場口碑好的商品化疫苗，結(jié)合本場的豬群抗體檢測情況，合理地制定免疫程序，一般推薦仔豬首免在35 ～40 日齡，間隔28 d左右進(jìn)行二免，即65 ～70 日齡；種豬群則是普免，一年3 次。

4 豬乙型腦炎

豬乙型腦炎是由日本乙型腦炎病毒感染引起的一種人畜共患的病毒性傳染病。感染母豬以流產(chǎn)和產(chǎn)死胎為主要臨床表現(xiàn)，解剖的典型癥狀是死亡胎兒的大小形態(tài)各異，且腦組織液化，腦腔有積水，臨床稱為“空腦”。公豬感染后多發(fā)患睪丸炎，表現(xiàn)為一側(cè)性睪丸腫大、睪丸不對稱（見圖4）。

蚊蟲叮咬是乙腦病毒的主要傳播途徑，一般發(fā)生在炎熱夏季或夏秋交替（7～10 月份），季節(jié)性明顯，且南方和北方有差異。

乙腦的防控：一方面消滅該病傳播媒介—蚊蟲，另一方面進(jìn)行疫苗免疫注射，一般建議在每年3 ～4月份進(jìn)行疫苗接種。在乙腦多發(fā)區(qū)，應(yīng)在每年9～10月份加強(qiáng)免疫一次。

圖4 豬乙型腦炎各種臨床表現(xiàn)

5 豬細(xì)小病毒病

豬細(xì)小病毒病是由豬細(xì)小病毒感染引起的一種豬繁殖系統(tǒng)障礙性疾病。感染母豬主要臨床癥狀為：產(chǎn)黑胎、產(chǎn)木乃伊胎、窩產(chǎn)仔數(shù)減少、難產(chǎn)等。

豬細(xì)小病毒的感染有一定的規(guī)律性：1）若在懷孕10 ～30 d 內(nèi)感染，母體吸收死亡胚胎后再度發(fā)情；2）若在懷孕30 ～50 d 內(nèi)感染，主要產(chǎn)木乃伊胎、黑胎；3）若在懷孕50 ～60 d 內(nèi)感染，主要產(chǎn)死胎；4）若在懷孕70 d 感染，主要表現(xiàn)流產(chǎn)；5）若在懷孕70 d 以后感染，母豬能正常分娩，但所產(chǎn)仔豬帶毒。

該病還可與圓環(huán)病毒協(xié)同感染，導(dǎo)致母豬發(fā)情異常、久配不孕，新生仔豬莫名死亡和產(chǎn)弱仔等癥狀。

防控豬細(xì)小病毒病要做好后備豬和1 ～3 胎新母豬的疫苗免疫，豬細(xì)小病毒病疫苗具有終身免疫的效果，一般4 胎以后的母豬可以不用再免疫（建議參考實(shí)驗(yàn)室抗體檢測結(jié)果確定）。

6 弓形蟲病

豬弓形蟲病是由剛第弓形蟲感染引起的一種人畜共患病，又稱弓形體病。弓形體病一般在每年的6—10月份等高溫高濕季節(jié)多發(fā)；據(jù)統(tǒng)計(jì)，弓形蟲在母豬群中的感染很普遍，當(dāng)母豬出現(xiàn)抵抗力降低時(shí)弓形蟲會大量繁殖造成機(jī)體損傷，母豬才會表現(xiàn)出臨床癥狀，主要是懷孕母豬出現(xiàn)流產(chǎn)、產(chǎn)死胎等[6]。

使用高品質(zhì)的磺胺類藥物對母豬群定期進(jìn)行保健，對本病進(jìn)行防控可取得比較好的效果。

7 細(xì)菌性疾病

引起母豬繁殖障礙的常見細(xì)菌性疾病主要有衣原體、螺旋體、葡萄球菌及鏈球菌等，感染后出現(xiàn)“母豬產(chǎn)后三聯(lián)癥”（子宮內(nèi)膜炎、產(chǎn)后乳房炎、泌乳障礙綜合癥）等。該病有一定的季節(jié)性，主要多發(fā)生于高溫高濕的夏季或防暑降溫設(shè)施不完善的豬場，高溫高濕季節(jié)（6—10月）更易發(fā)生。

對于細(xì)菌性病原導(dǎo)致母豬繁殖障礙的防控，要從飼養(yǎng)管理、環(huán)境衛(wèi)生和預(yù)防性給藥三個方面進(jìn)行：

1）根據(jù)母豬不同階段的營養(yǎng)需求補(bǔ)充足夠的營養(yǎng)，要確保日糧中含有復(fù)合多維，特別是維生素E的添加，能夠提升繁殖效率，增加產(chǎn)活仔數(shù)量；

2）定期打掃欄舍，定期消毒，保證環(huán)境衛(wèi)生；

3）建議對圍產(chǎn)期（產(chǎn)前和產(chǎn)后1 周）的母豬進(jìn)行預(yù)防性給藥，建議在產(chǎn)前產(chǎn)后1 周用高品質(zhì)的泰樂菌素配合磺胺氯噠嗪鈉等藥物拌料，能預(yù)防產(chǎn)后便秘、不食，促進(jìn)乳汁分泌，可防止細(xì)菌感染，大大降低母豬細(xì)菌性繁殖障礙問題。

當(dāng)前我國養(yǎng)豬業(yè)已經(jīng)進(jìn)入集團(tuán)化、規(guī)?；B(yǎng)殖發(fā)展的快車道，母豬繁殖障礙性疾病嚴(yán)重制約著母豬的生產(chǎn)效率已經(jīng)不是一個新的話題，需要我們廣大養(yǎng)殖者高度重視，理清思路，采取科學(xué)、合理、有效的方法進(jìn)行有針對性地防控，降低該疾病帶來的損失，保障生豬生產(chǎn)的健康發(fā)展。