張傳洲,陳杰,趙俊,李祥鵬,韓冰,高華
1.青島大學藥學院,山東 青島 266021;2.青島大學附屬醫(yī)院藥學部,山東 青島 266003
兒童正處于生長發(fā)育過程,各臟器功能發(fā)育不完善,酶系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)及中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育也不完全。因此,較成人更易產(chǎn)生藥物的不良反應。兒童一般不作為新藥臨床試驗階段的試驗對象,藥物經(jīng)過臨床試驗被批準上市后,在應用過程中有可能出現(xiàn)在成人中不易出現(xiàn)的有害反應。本研究通過探討兒童藥物不良反應,以期提高醫(yī)護人員對兒童藥物不良反應的認識,達到臨床合理給藥方案的目的,保障兒童健康成長。
1.1 一般資料對我院2017年1-12月期間兒童患者進行為期一年的藥物不良反應(adverse drug reactions,ADRs)流行病學研究。本次研究在為期12個月的監(jiān)測期中共有144人次發(fā)生藥物不良反應。
研究內容包括患者情況、用藥情況和ADR情況3個部分?;颊咔闆r包括:性別、年齡、民族、體重、過敏史、家族史;用藥情況包括:原患疾病、藥物用法用量、療程、聯(lián)合用藥;ADR情況包括:不良反應名稱、發(fā)生的時間、反應過程、ADR的結果。
1.2 研究方法本研究使用國家藥品不良反應監(jiān)測中心設計的ADR報告表,填寫內容包括上述的患者情況、用藥情況和ADR情況。數(shù)據(jù)來源于醫(yī)院信息系統(tǒng)的病案信息數(shù)據(jù)庫,包括患者主記錄(PATVISIT)、診斷記錄(DIAGNOSIS)、醫(yī)囑(ORDERS)、病程記錄等數(shù)據(jù)庫。指標有住院患者ID號、姓名、性別、年齡、診斷、病情、醫(yī)囑、治療結果等。對此期間所有不良反應患兒填寫《藥物不良反應監(jiān)測表》,登記內容包括患兒一般狀況、臨床診斷、治療方案、藥物不良反應情況、繼往史、家族史。
2.1 發(fā)生ADR的年齡及性別分布情況在發(fā)生的144例ADR患兒中,男童92例(占63.89%),女童52例(占36.11%),1~4和4~7歲發(fā)生ADR的病例數(shù)較多,見表1。
2.2 引起ADR的藥品種類144例患兒中,有14例考慮為合用兩種藥物引起。引發(fā)ADR的藥物依次為抗菌藥物85例(53.82%)、中成藥30例(18.99%)、抗腫瘤藥物18例(11.39%)、抗病毒藥4例(2.53%)、呼吸系統(tǒng)用藥8例(5.06%)、免疫調節(jié)藥3例(1.90%)、止吐、利尿、保肝藥各1例(0.63%)以及其他7例(4.43%),見表2。
2.3 引起ADR的給藥途徑在發(fā)生ADR的給藥途徑中以靜脈給藥居多,共121例(占70.5%)、口服給藥36例(11.5%),見表3。
2.4 藥物ADR涉及的器官及臨床表現(xiàn)144例ADR報告中,以皮膚及其附件最為常見(共84例,占58.33%),主要表現(xiàn)全身或局部皮疹、騷癢、蕁麻疹、紅斑疹、皮炎等;其次為消化系統(tǒng)損害損害(33例,占22.92%),主要表現(xiàn)為厭食、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等,見表4。
2.5 引起ADR前6位的藥物及主要臨床表現(xiàn)引發(fā)ADR病例數(shù)居前6位的藥物中有5種為抗菌藥物,引起的ADR主要表現(xiàn)為皮膚損害及消化道反應,具體情況,見表5。
表1 發(fā)生ADR患者性別與年齡分布[例(%)]Tab 1 shows the gender and age distribution of ADR patients[cases(%)]
表2 引起ADR的藥品種類[例(%)]Tab 2 Types of drugs that cause ADR[cases(%)]
表3 引發(fā)ADR的給藥途徑分布[例(%)]Tab 3 Distribution of routes of administration that trigger ADR[cases(%)]
2.6 ADR的轉歸144例ADR報告中,較嚴重的ADR共10例,主要為骨髓抑制(5例)和嚴重過敏反應(5例),所有ADR均治愈或好轉,未發(fā)生死亡病例。
由表1可見,我院發(fā)生ADR的男性病例數(shù)多于女性,與相關報道相同[1,2]。對患兒的年齡分布分析結果可見,各年齡段均可以發(fā)生ADR,但1~7歲發(fā)生ADR的病例數(shù)最多。由于無法獲知所有就診患兒的年齡分層信息,目前的數(shù)據(jù)尚不能得出該年齡段較其他年齡段更易發(fā)生ADR的結論。
引發(fā)ADR的給藥途徑中,靜脈滴注121例(占76.58%),其次為口服給藥36例(占22.79%),與文獻的報道一致[3,4],這與住院患者治療以靜脈給藥為主有關。靜脈給藥報到的ADR增多,一方面提高了醫(yī)務人員靜脈給藥的風險意識,但同時也降低了口服給藥的安全意識。因此,臨床需加強各種給藥途徑的監(jiān)管,不同給藥途徑都應引起足夠重視[5]。
表4 ADR涉及的器官及臨床表現(xiàn)Tab 4 Organs and clinical manifestations involved in ADR
表5 引起ADR前6位藥物及臨床表現(xiàn)Tab 5 Causes the top 6 drugs and clinical manifestations of ADR
對引起ADR的藥物種類分析發(fā)現(xiàn),抗菌藥物占比較大[6],考慮可能與抗菌藥物自身特性有關,同時也可能與患兒應用抗菌藥物較多有關??咕幬镒陨砭哂械囊恍┨厥庑裕词故峭环N抗菌藥物,各個種類也具有不同的特性,在患兒體內產(chǎn)生不一樣的反應。即使以前沒有出現(xiàn)過的問題,也可能會因藥物批次不同而引起患兒的問題[7]。提示醫(yī)務人員應嚴格控制抗菌藥物使用,對無感染癥狀患兒不贏使用抗菌藥物,同時應加強給藥過程監(jiān)護。
從ADR累及器官和(或)系統(tǒng)分析可見,皮膚及附件損害所占比例最大(占58.33%)[8],考慮由于皮疹、瘙癢、局部紅腫等較其他損害表現(xiàn)更為直觀,易于觀察辨認。其次為消化道損害(占22.92%),主要表現(xiàn)為惡心、嘔吐等。醫(yī)務人員應密切注意患兒用藥后的反應,特別是過敏樣反應及藥物所致的超敏反應綜合征等,如若出現(xiàn)應及時停用可疑藥物,采取有效措施對癥處理。發(fā)生的多數(shù)ADR都較輕,經(jīng)停藥或簡單治療后好轉。
近年來隨著我院臨床藥學學科的發(fā)展及各病區(qū)聯(lián)系藥師的設立,醫(yī)護人員上報ADR的重要性和必要性不斷加強,建立了醫(yī)藥護全面協(xié)作的ADR監(jiān)測體系[9],ADR報告的數(shù)量和質量不斷提高。我們通過歸納兒科藥物不良反應發(fā)生的某些特征,總結其中規(guī)律性的經(jīng)驗,提高醫(yī)護人員對藥物不良反應的認識,以期達到臨床嚴格掌握適應證及合理給藥方案的目的,保障兒童健康成長。