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        卡前列甲酯栓聯(lián)合酚妥拉明治療產(chǎn)后尿潴留的療效、康復(fù)時(shí)間及患者滿意度分析

        2019-11-12 05:00:04衷雅楠
        藥品評價(jià) 2019年14期
        關(guān)鍵詞:酚妥拉明甲酯尿潴留

        衷雅楠

        江西省上饒縣人民醫(yī)院,江西 上饒 334000

        產(chǎn)后尿潴留是指在產(chǎn)后6~8h內(nèi)排尿功能發(fā)生短暫性障礙,導(dǎo)致部分或全部尿液無法從膀胱中排出,其是由于分娩過程中子宮壓迫膀胱及盆腔神經(jīng)叢以致膀胱肌麻痹的一種病癥[1]。該病不僅會(huì)影響子宮收縮功能,還會(huì)導(dǎo)致陰道大量出血,同時(shí)也是產(chǎn)后發(fā)生泌尿系統(tǒng)感染的重要原因,甚者還會(huì)致膀胱破裂及產(chǎn)后大出血,嚴(yán)重威脅患者的生命安全。目前臨床多以熱水治療、開塞露納肛法、按摩法、大蒜療法等方式治療[2],但療效均不是很理想,酚妥拉明是一種α受體阻滯劑,具有舒張血管、降低外周阻力以及改善血液循環(huán)等作用,卡前列甲酯栓則具有興奮子宮平滑肌的作用,可促進(jìn)尿液排出,基于以上藥物的作用機(jī)制,本研究采用卡前列甲酯栓聯(lián)合酚妥拉明治療治療產(chǎn)后尿潴留,并以酚妥拉明為隨機(jī)對照,觀察其療效及對患者康復(fù)時(shí)間、滿意度的影響,具體報(bào)告如下。

        1 對象與方法

        1.1 研究對象選取我院2014年1月至2017年1月收治的80例產(chǎn)后尿潴留患者為研究對象,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為治療組和對照組。治療組40例,年齡25~37歲,平均(28.02±2.67)歲;其中初產(chǎn)婦26例,經(jīng)產(chǎn)婦14例;難產(chǎn)32例,順產(chǎn)8例。對照組40例,年齡25~38歲,平均(27.86±3.01)歲;其中初產(chǎn)婦25例,經(jīng)產(chǎn)婦15例;難產(chǎn)30例,順產(chǎn)10例。經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,兩組的一般臨床資料比較,無顯著性差異(P>0.05),具有均衡性。

        納入標(biāo)準(zhǔn):均經(jīng)泌尿外科確診為尿潴留;均為陰道分娩;產(chǎn)后6~8h無法正常排尿;膀胱有腫脹感;予以按摩、熱敷以及開塞露納肛等常規(guī)治療方法仍不能正常排尿;所有患者均對本研究知情并簽署知情同意書,同時(shí)報(bào)予醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)通過。排除標(biāo)準(zhǔn):前置胎盤及宮外孕;急性盆腔感染;胃及十二指腸潰瘍患者;伴有心血管疾病;哮喘患者;過敏體質(zhì);動(dòng)脈硬化;心絞痛;心肌梗死;合并高血壓、糖尿病患者;肝、腎等重要臟器嚴(yán)重功能不全或障礙。

        1.2 方法兩組患者均予以熱敷下腹部、按摩膀胱、熱水熏洗外陰、溫水沖洗尿道外口周圍等常規(guī)治療。對照組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上予以酚妥拉明(必康制藥江蘇有限公司,國藥準(zhǔn)字H32020439,1mL:10mg)肌肉注射10mg。治療組在對照組的基礎(chǔ)上予以卡前列甲酯栓(東北制藥集團(tuán)沈陽第一制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H10800007,0.5mg)舌下含服1mg。

        1.3 療效標(biāo)準(zhǔn)治療后,依據(jù)兩組患者的正常排尿時(shí)間及臨床癥狀,行療效評價(jià):顯效:用藥30min后排尿正常;有效:用藥30~60min排尿恢復(fù)正常;無效:用藥60min后患者仍然不能正常排尿??傆行藬?shù)為顯效與有效之和,總有效率=總有效人數(shù)/總例數(shù)×100%。

        1.4 觀察指標(biāo)①比較兩組的臨床療效;②比較兩組的住院時(shí)間、首次排尿時(shí)間以及治療后1h內(nèi)尿量;③采用排尿困擾量表(UDI-6)[3]評價(jià)兩組患者治療前后的臨床排尿困難癥狀,分值范圍0~100分,分值越高表明臨床排尿困擾癥狀越嚴(yán)重;采用排尿影響量表(UIQ-7)評價(jià)兩組患者治療前后排尿困擾對生活質(zhì)量的影響,分值范圍0~100分,分值越高表明排尿困難對患者的生活質(zhì)量的影響越大;④于患者出院前1d分發(fā)自擬調(diào)查問卷量表,評估兩組患者對于本次治療的滿意度,該量表分值范圍0~100分,≥90分為非常滿意,80~90為滿意,<80分為不滿意,滿意度=(非常滿意+滿意)/總例數(shù)×100%;⑤比較兩組不良反應(yīng)的發(fā)生情況。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法本次研究數(shù)據(jù)均由雙人獨(dú)立不交流錄入EXCEL表格,并導(dǎo)入SPSS21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析處理,有效率、不良反應(yīng)發(fā)生率以及滿意度等計(jì)數(shù)資料用例(n)和百分比(%)表示,組間比較采用卡方檢驗(yàn);住院時(shí)間、首次排尿時(shí)間、治療后1h內(nèi)尿量以及各量表評分等計(jì)量資料用均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)差表示,符合正態(tài)分布且方差齊,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)α=0.05,P<0.05提示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 臨床療效比較治療組的治療總有效率為95.00%,顯著高于對照組的77.50%(P<0.05),見表1。

        2.2 住院時(shí)間、首次排尿時(shí)間以及治療后1h內(nèi)尿量比較治療組的住院時(shí)間及首次排尿時(shí)間均顯著短于對照組(P<0.05),治療后1h內(nèi)尿量顯著多于對照組(P<0.05),見表2。

        2.3 各量表評分比較治療前,兩組的UDI-6及UIQ-7評分比較,差異無顯著性(P>0.05);治療后,兩組的UDI-6及UIQ-7評分均有下降,且治療組的UDI-6及UIQ-7評分均顯著低于對照組(P<0.05),見表3。

        2.4 滿意度治療組的滿意度為92.50%,顯著高于對照組的67.50%(P<0.05),見表4。

        2.5 不良反應(yīng)治療組的不良反應(yīng)發(fā)生率為12.50%,對照組的不良反應(yīng)發(fā)生率為27.50%,差異無顯著性(P>0.05),見表5。

        表1 兩組臨床療效比較[例(%)]Tab 1 Comparison of clinical efficacy between two groups[cases(%)]

        表2 兩組住院時(shí)間、首次排尿時(shí)間以及治療后1h內(nèi)尿量比較()Tab 2 Comparison of hospitalization time,first urination time and urine volume within 1 hour after treatment between the two groups()

        表2 兩組住院時(shí)間、首次排尿時(shí)間以及治療后1h內(nèi)尿量比較()Tab 2 Comparison of hospitalization time,first urination time and urine volume within 1 hour after treatment between the two groups()

        表3 兩組各量表評分比較()Tab 3 Comparison of the scores of each scale between the two groups()

        表3 兩組各量表評分比較()Tab 3 Comparison of the scores of each scale between the two groups()

        表4 兩組滿意度比較(例/%)Tab 4 Comparisons of satisfaction between the two groups(cases/%)

        表5 兩組不良反應(yīng)情況比較(例/%)Tab 5 Comparison of adverse reactions between the two groups (cases/%)

        3 討論

        產(chǎn)后尿潴留是產(chǎn)科術(shù)后常見的并發(fā)癥,其是以產(chǎn)后排尿困難為主要臨床癥狀,相關(guān)研究報(bào)道[3],其發(fā)生率約為6.2%,對產(chǎn)婦的身心健康及情緒均會(huì)造成一定干擾。針對其發(fā)病原因可知,其是由于產(chǎn)程中胎兒的壓迫使得膀胱黏膜水腫,因而感受功能失調(diào),排尿反射無法正常進(jìn)行;另外,產(chǎn)后傷口及尿道周圍組織損傷性疼痛可刺激尿道括約肌產(chǎn)生痙攣,進(jìn)而出現(xiàn)排尿困難[4]。

        酚妥拉明是短效的α受體阻滯劑,其具有較強(qiáng)的抗腎上腺素作用,可通過抑制去甲腎上腺素對血管的收縮作用,有效舒張血管、降低外周阻力,進(jìn)而改善各臟器血供情況;同時(shí),酚妥拉明還具有抗膽堿作用,可緩解尿道括約肌痙攣,從而改善括約肌和膀胱逼尿肌的功能[5]。通過以上作用機(jī)制,酚妥拉明可有效促進(jìn)尿液排除,并改善尿潴留臨床癥狀??ㄇ傲屑柞ニㄊ且环N前列腺素F2α衍生物,具有孕激素拮抗作用,其能促進(jìn)子宮平滑肌的收縮,有效預(yù)防產(chǎn)后出血;同時(shí),該藥物作為栓劑給藥時(shí)可直接到達(dá)病灶部位,興奮膀胱平滑肌與血管平滑肌,以促進(jìn)膀胱逼尿肌和尿道括約肌的收縮,從而起到促進(jìn)排尿的作用[6]。以上兩種藥物聯(lián)合運(yùn)用于產(chǎn)后尿潴留,能夠有效改善微循環(huán),興奮膀胱逼尿肌和尿道括約肌的收縮功能,促進(jìn)排尿,改善尿潴留臨床癥狀。

        本研究結(jié)果顯示,治療組的臨床有效率顯著高于對照組,提示卡前列甲酯栓聯(lián)合酚妥拉明治療產(chǎn)后尿潴留的效果優(yōu)于酚妥拉明單獨(dú)治療,說明二者聯(lián)合運(yùn)用具有一定協(xié)同作用,可共同增強(qiáng)對膀胱逼尿肌和尿道括約肌的興奮作用,從而更加快速促進(jìn)尿液的排出,張菊蘇等[7]采用卡前列甲酯栓聯(lián)合酚妥拉明治療產(chǎn)后尿潴留,研究發(fā)現(xiàn)治療組的有效率為95.65%,顯著高于單獨(dú)運(yùn)用酚妥拉明的對照組的82.61%,與本研究結(jié)果相仿;本研究還發(fā)現(xiàn),治療組的住院時(shí)間及首次排尿時(shí)間均顯著短于對照組,治療后1h內(nèi)尿量顯著多于對照組,說明兩者聯(lián)合運(yùn)用的臨床療效更加顯著,進(jìn)一步佐證上述觀點(diǎn);治療組的UDI-6及UIQ-7評分改善幅度均顯著大于對照組,提示治療組的臨床癥狀改善更加明顯,對生活質(zhì)量的影響較小;另外,治療組的滿意度顯著高于對照組,猜測治療組的臨床癥狀改善更加顯著,對生活質(zhì)量的困擾更小,因而滿意度得以提升;同時(shí),本研究還表明治療組與對照組的不良反應(yīng)發(fā)生率比較,無明顯差異,說明兩者聯(lián)合用藥不會(huì)顯著增加不良反應(yīng),其是安全有效的治療方案。

        綜上所述,卡前列甲酯栓聯(lián)合酚妥拉明治療產(chǎn)后尿潴留療效顯著,可明顯縮短患者的康復(fù)時(shí)間,改善臨床癥狀,降低對生活質(zhì)量的影響,提高患者對于治療的滿意度。

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