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        原發(fā)性干燥綜合癥合并難治性皮膚潰瘍的臨床觀察與治療

        2019-11-04 03:51:46任莉
        健康必讀·下旬刊 2019年11期

        任莉

        【摘 要】:目的:針對以難治性皮膚潰瘍?yōu)槭装l(fā)表現(xiàn)的原發(fā)性干燥綜合癥患者的診斷和治療以及轉(zhuǎn)歸進(jìn)行分析,結(jié)合文獻(xiàn)復(fù)習(xí),以期能讓大家從中有所獲益。方法:本文收集我院2015年至2019年原發(fā)性干燥綜合癥合并難治性潰瘍病例5例,總結(jié)臨床特點、實驗室檢查及治療轉(zhuǎn)歸。結(jié)論:多種原因?qū)е码y治性皮膚潰瘍?yōu)槭装l(fā)表現(xiàn)的原發(fā)性干燥綜合癥患者的確診時間延遲,其診斷后的治療以治療原發(fā)病為主。

        【關(guān)鍵詞】:原發(fā)病;干燥綜合癥;皮膚潰瘍

        【中圖分類號】R442.8【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A【文章編號】1672-3783(2019)11-03--02

        近些年在臨床工作中遇見數(shù)例以難治性皮膚潰瘍?yōu)槭装l(fā)表現(xiàn)的原發(fā)性干燥綜合癥患者,輾轉(zhuǎn)就診于皮膚科、燒傷科等非風(fēng)濕免疫???,很大程度上延長了病程,給治療帶來難度。本文收集我院2015年至2019年原發(fā)性干燥綜合癥合并難治性潰瘍病例5例,總結(jié)臨床特點、治療及轉(zhuǎn)歸,結(jié)合文獻(xiàn)復(fù)習(xí),以期能讓大家從中有所獲益。

        1 臨床表現(xiàn)

        收集我院2015年至2019年原發(fā)性干燥綜合癥合并難治性潰瘍病例5例,男性3例,女性2例,年齡35-60歲。皮膚潰瘍均位于下肢,特別是脛前部和足背部,軟組織儲備少,局部血液供應(yīng)欠佳,易病情反復(fù)。潰瘍均為多發(fā),大小不等,深達(dá)筋膜層甚至更深,合并不同程度的滲液和感染,伴疼痛和組織壞死。5人均滿足2012年干燥綜合癥ACR分類(診斷)標(biāo)準(zhǔn),除皮膚損害,多口干眼干,分別合并有周圍神經(jīng)損害,關(guān)節(jié)炎,肺間質(zhì)纖維化,血液系統(tǒng)損害等多臟器病變。起病到診斷原發(fā)性干燥綜合癥平均大于2年。

        2 治療方法:

        1)治療原發(fā)病,首治均予甲潑尼龍1mg/Kg,持續(xù)1月后逐漸減量。在沒有全身感染的同時給予環(huán)磷酰胺0.8g/月沖擊治療4-6個療程。其中一位患者年齡大,創(chuàng)面感染重,未予環(huán)磷酰胺治療,給口服硫酸羥氯喹0.2g每日兩次。

        2)積極創(chuàng)面護(hù)理,和創(chuàng)口師無縫銜接,清創(chuàng)術(shù)清楚壞死組織。創(chuàng)面分泌物培養(yǎng),根據(jù)藥敏選擇抗生素。2例患者創(chuàng)面感染控制情況下,予他克莫司軟膏外敷獲得療效[1]。1例患者在治療3月后與手術(shù)自體皮片移植,獲得成功。經(jīng)過半年到一年半的積極治療,4例患者潰瘍愈合,一例患者同時合并肺間質(zhì)病變,激素使用時間延長,潰瘍愈合遷延。

        3 討論:

        原發(fā)性干燥綜癥 (primary Sjogrenssyndrome,pSS)為自身免疫病,在中國發(fā)病率 0.33%~0.77%[2]。該病起病隱匿,臨床表現(xiàn)多種多樣,主要侵犯唾液腺及淚腺等外分泌腺,還常累及多個系統(tǒng)[3],比如肺、腎、皮膚、神經(jīng)系統(tǒng)受累。皮膚具有豐富的血管和結(jié)締組織。皮膚淺中層小靜脈受損是最常見的 一種臨床表現(xiàn),病情嚴(yán)重可發(fā)展至真皮層或皮下脂肪層 [4]。其病理基礎(chǔ)是血管炎,往往因冷球蛋白血癥、高球蛋白血癥、免疫復(fù)合物沉積而引起[5]。一旦皮膚上有潰瘍出現(xiàn),創(chuàng)面可能長期無法愈合。除疾病本身因素,PSS形成難治性潰瘍的原因還有:1)臨床醫(yī)師缺乏對PSS的認(rèn)識,忽視病史詢問及體查,患者輾轉(zhuǎn)多個科室,發(fā)病到確診平均2年以上。2)臨床表現(xiàn)不典型,除口干眼干癥狀,其他系統(tǒng)表現(xiàn)少,造成診斷困難。3)發(fā)病初期患者未引起足夠重視,80% 濫用非處方藥如皮炎平類藥或迷信民間偏方、土方自行處理傷口; 缺乏正規(guī)的創(chuàng)面處理 ,治療無連貫性。

        治療上以積極治療原發(fā)病為主,注意治療個體化。血管炎治療首選糖皮質(zhì)激素,理論上糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用可能帶來諸多風(fēng)險,比如皮膚菲薄,蛋白質(zhì)合成代謝減弱,分解代謝增強,傷口愈合延遲,感染風(fēng)險增加等。但5例患者中4例,經(jīng)糖皮質(zhì)激素是治療后 ,潰瘍好轉(zhuǎn),感染未增加,1例病情復(fù)雜,控制欠佳。進(jìn)一步說明治療原發(fā)病是關(guān)鍵。在糖皮質(zhì)激素基礎(chǔ)上,感染得到控制的情況下,4例患者接受了環(huán)磷酰胺每月一次的沖擊治療,持續(xù)4-6次,潰瘍明顯好轉(zhuǎn),激素減量穩(wěn)定。若病情嚴(yán)重,可予丙種球蛋白沖擊治療,或者考慮免疫吸附,血漿置換等治療方法。

        皮膚潰瘍需與皮膚及燒傷科合作,由于潰瘍面神經(jīng)纖維暴露在外 ,頻繁換藥造成患者劇痛難忍 ,可用凡士林紗布塊外敷 ,敷料下埋置給藥管 ,每日 2次用 α- 糜蛋白酶可液化結(jié)痂的壞死組織 ,不僅可控制感染 ,也可迅速減輕患者的疼痛。如有皮膚濕疹 ,可應(yīng)用 3% 硼酸溶液濕敷 ,每日 2次。硼酸溶液有保護(hù)糜爛面、迅速止痛、清潔傷口、收斂及消炎、抑菌的作用。必要時可手術(shù)植皮。由于本研究患者數(shù)量有限,仍不可避免較多不可控元素,還需要我們臨床醫(yī)生進(jìn)一步關(guān)注。

        參考文獻(xiàn)

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        張乃崢,曾慶徐,張鳳山等.中國風(fēng)濕性疾病流行情況的調(diào)查研究[J].中華風(fēng)濕病學(xué)雜志,1997,(l):31- 35.

        .顏淑敏,張文,李夢濤等.原發(fā)性干燥綜合征 573 例臨床分析[J].中華風(fēng)濕病學(xué)雜志,2010,14(4): 223- 227.

        王歡. 風(fēng)濕免疫性疾病患者皮膚潰瘍的護(hù)理要點分析 [J]. 中國醫(yī)藥指南, 2017, 15(6):227

        DArbonneauF,AnsartS,LeBerreR,etal.Thyroiddys function in primary Sjogrenssyndrome:along- termfollow pstudy[J].ArthritisRheum,2003,49(6):804.

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