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        血漿D-二聚體、β2-微球蛋白和癌胚抗原聯(lián)合檢測在惡性腫瘤診斷中的應(yīng)用價值

        2019-10-30 02:13:03袁珊珊陳美波章小燕
        健康大視野 2019年18期
        關(guān)鍵詞:預(yù)測值二聚體敏感性

        袁珊珊 陳美波 章小燕

        【摘 要】 目的:探討血漿D-二聚體(D2)、β2-微球蛋白(β2-MG)和癌胚抗原(CEA)單項與聯(lián)合檢測在惡性腫瘤診斷中的應(yīng)用價值。方法:取193例惡性腫瘤患者、187例良性腫瘤患者及50名健康對照組的靜脈血,數(shù)據(jù)用SPSS軟件進(jìn)行分析,結(jié)合病理結(jié)果對血漿D2、β2-MG和CEA三者進(jìn)行綜合分析。結(jié)果:惡性腫瘤與良性腫瘤和健康對照組相比,β2-MG、CEA、D2檢測結(jié)果均有明顯提高,三組間的差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001)。三者聯(lián)合檢測的陽性率為94.30%,高于單項檢測。與單項指標(biāo)相比較,β2-MG、CEA和D2三項聯(lián)合檢測腫瘤,其敏感性和陰性預(yù)測值分別為94.30%和93.75%,高于β2-MG的77.20%和84.06%、CEA的53.85%和73.89%,D2的89.64%和89.42%,但特異性下降為69.62%。結(jié)論:血漿D2、β2-MG和CEA含量變化與惡性腫瘤顯著相關(guān),三者聯(lián)合檢測對惡性腫瘤的篩查和早期診斷具有重要意義。

        【關(guān)鍵詞】 惡性腫瘤;血漿D-二聚體;β2-微球蛋白;癌胚抗原;聯(lián)合檢測

        【中圖分類號】R821.4+2

        【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A

        【文章編號】1005-0019(2019)18-044-01

        惡性腫瘤是危害人類健康的重大疾病之一,雖然目前臨床上有多種治療手段,如手術(shù)、化療、放療等,但其發(fā)病率和病死率仍然居高不下[1]。早發(fā)現(xiàn),早治療非常關(guān)鍵,而研究出各種早期篩查指標(biāo)是其有效手段之一。本研究為了解β2-MG、CEA和D2測定的臨床應(yīng)用價值,檢測我院住院的腫瘤患者的含量變化,旨在探討這3種標(biāo)志物單項檢測及聯(lián)合檢測在腫瘤診斷中的應(yīng)用價值。

        1 資料與方法

        1.1 對象

        惡性腫瘤組:選取2017年1月-2018年1月期間在我院住院接受治療的各類惡性腫瘤患者,共193例。良性病變組:選取同期入院的良性腫瘤患者,共187例。另隨機抽取同期我院健康體檢者50例作為健康對照組。

        1.2 方法

        β2-MG:采用比濁法,應(yīng)用日立5400全自動生化分析儀進(jìn)行分析。CEA:采用化學(xué)發(fā)光法,應(yīng)用I2000進(jìn)行分析。D2:采用免疫熒光法,應(yīng)用MINIVIDAS進(jìn)行分析。

        1.3 血清學(xué)陽性判斷方法

        根據(jù)檢測實驗室確立的各項檢測正常值,樣本檢測值超過正常值上限為陽性,低于正常值下限為陰性。各項檢測正常值如下:β2-MG 為1.0-3.0mg/L,CEA為0-5μg/L,D2為0-500ng/L。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

        采用SPSS軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計量資料以表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,組間比較采用SymbolcA@2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 β2-MG、CEA、D2檢測結(jié)果比較

        惡性腫瘤與良性腫瘤和健康對照組相比,β2-MG、CEA、D2檢測結(jié)果均有所提高,且惡性腫瘤組明顯高于良性腫瘤組,三組間的差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001)。詳見表1。

        2.2 MG、CEA、D2單項及3項聯(lián)合檢測對惡性腫瘤的陽性率比較

        惡性腫瘤組、良性腫瘤組和健康對照組β2-MG、CEA、D2單項及3項聯(lián)合檢測的陽性率比較見表2。惡性腫瘤組β2-MG、CEA、D2單項檢測的陽性率明顯高于良性腫瘤組和健康對照組,其差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001)。三者聯(lián)合檢測的陽性率為94.30%,高于單項檢測。詳見表2。

        2.3 β2-MG、CEA、D2單項及三項聯(lián)合檢測對惡性腫瘤的診斷價值比較

        β2-MG對惡性腫瘤診斷的敏感性、特異度、準(zhǔn)確度、陽性預(yù)測值和陰性預(yù)測值分別為77.20%,97.89%,88.60%,96.75%,84.06%。CEA對惡性腫瘤診斷的敏感性、特異度、準(zhǔn)確度、陽性預(yù)測值和陰性預(yù)測值分別為53.89%,95.36%,76.74%,90.43%),71.75%。D2對惡性腫瘤診斷的敏感性、特異度、準(zhǔn)確度、陽性預(yù)測值和陰性預(yù)測值分別為89.64%,95.36%,76.74%,71.78%,89.42%。三者聯(lián)合指標(biāo)對惡性腫瘤診斷的敏感性、特異度、準(zhǔn)確度、陽性預(yù)測值和陰性預(yù)測值分別為94.30%,69.62%,80.70%,71.65%,93.75%。詳見表3。

        3 討論

        隨著社會發(fā)展,惡性腫瘤已嚴(yán)重威脅居民健康。所以如何利用有效的檢查組合,早期發(fā)現(xiàn)惡性腫瘤,提高患者生存率具有很大的研究價值[2]。單一腫瘤標(biāo)志物檢測敏感性或特異性偏低,不能滿足臨床需求,所以需要組合不同標(biāo)志物聯(lián)合檢測?,F(xiàn)在對于β2-MG、CEA、D2三者聯(lián)合診斷腫瘤的研究甚少,故本研究探討該聯(lián)合檢測在腫瘤篩查和早期診斷中的臨床價值。

        β2-MG作為腎臟疾病/自身免疫系統(tǒng)疾病/惡性腫瘤的重要表示物,對于細(xì)胞大量增殖時β2-MG水平升高顯著,而惡性腫瘤發(fā)生/發(fā)展中β2-MG水平也會出現(xiàn)明顯上升[3]。CEA是臨床最常用的腫瘤標(biāo)志物之一,最初被發(fā)現(xiàn)時認(rèn)為是結(jié)腸癌的標(biāo)志物,后來在胰腺、胃、肺、乳腺等其他器官的多種惡性腫瘤中均發(fā)現(xiàn)血清CEA水平升高[4]。腫瘤患者易出現(xiàn)血液凝固的傾向,惡性腫瘤與凝血功能的改變有密切聯(lián)系,而D2是評估凝血功能異常的較敏感指標(biāo)[5]。

        本研究顯示在惡性腫瘤組中β2-MG、CEA、D2的檢測水平明顯高于良性腫瘤組,高于健康對照組,且差異有統(tǒng)計學(xué)意義。惡性腫瘤組中β2-MG、CEA、D2的陽性率明顯高于良性腫瘤組,且差異有統(tǒng)計學(xué)意義。說明這三個指標(biāo)在對惡性腫瘤的診斷中具有較高的價值。本研究對β2-MG、CEA、D2聯(lián)合檢測在腫瘤中的價值進(jìn)行探討,發(fā)現(xiàn)與單項指標(biāo)相比較,β2-MG、CEA和D2三項聯(lián)合檢測腫瘤,其敏感性和陰性預(yù)測值分別為94.30%和93.75%,遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于β2-MG的77.20%和84.06%、CEA的53.85%和73.89%,D2的89.64%和89.42%,這表明聯(lián)合檢測對腫瘤的輔助診斷具有良好的臨床應(yīng)用價值,特別是用于早期的診斷,也可以提示患者進(jìn)行及早的預(yù)防和干預(yù)。但同時可以發(fā)現(xiàn),聯(lián)合檢測的特異性下降到了69.62%,這表明假陽性率或者誤診率會有一定的上升,臨床醫(yī)生要結(jié)合其他手段比如影像學(xué)和分子生物學(xué)等來綜合進(jìn)行判斷病情。三者聯(lián)合檢測在一定程度上可以起到取長補短的作用,對惡性腫瘤的病情監(jiān)測、輔助診斷、預(yù)后及復(fù)發(fā)有著重要的意義。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 歐陽慧鈺.非轉(zhuǎn)移性黑色素瘤糖蛋白B在不同類型腫瘤中的作用[J].廣西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2017,34(6):936-938

        [2] 劉昊虹, 劉威, 黃麗芳, 等. β2-微球蛋白、癌胚抗原和D-二聚體聯(lián)合檢測在惡性腫瘤診斷中的應(yīng)用[J]. 醫(yī)學(xué)檢驗與臨床, 2016, 27(9):19-20

        [3] 馬新華.多種腫瘤標(biāo)志物檢測用于乳腺癌診斷的意義初步研究[J].中國醫(yī)藥指南,2017,15(13):18-19.

        [4] 孔憲濤.腫瘤特異抗原和相關(guān)抗原的研究現(xiàn)狀及檢測[J].中華檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2000,23(1):56-58.

        [5] 曹志華.惡性腫瘤患者血漿D-二聚體檢測意義[J].中國民康醫(yī)學(xué),2017,29(5):34-35.

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