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        巨大原發(fā)性肺內(nèi)腦膜瘤1例

        2019-10-25 05:33:58崔璨璨
        中國實(shí)驗(yàn)診斷學(xué) 2019年10期

        徐 丹,崔璨璨,周 哲,張 斌*

        (吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院 1.內(nèi)鏡中心;2.放射科,吉林 長春130033)

        1 臨床資料

        患者女性,56歲,因“咳嗽咳痰,偶痰中帶血20余天”來我院就診。病程中無發(fā)熱、無胸悶氣短,偶有胸痛?;颊呒韧鶡o腫瘤病史及呼吸系統(tǒng)疾病病史。入院后體格檢查及實(shí)驗(yàn)室檢查未見異常。胸部CT平掃示右肺上葉見類圓形巨大軟組織腫塊影,大小約5.2 cm×5.6 cm×6.4 cm,邊緣光滑,密度均勻,右肺上葉支氣管受壓,肺門及縱隔內(nèi)未見明顯腫大淋巴結(jié)影。頭顱CT檢查示中樞神經(jīng)系統(tǒng)未見異常。氣管鏡刷片病理示:灌洗液未見癌細(xì)胞。臨床結(jié)合胸部CT考慮“右肺上葉腫瘤”,予右肺上葉及腫瘤切除術(shù)。

        手術(shù)及病理眼觀:切除的部分肺組織,距支氣管截?cái)?.8 cm處緊鄰支氣管壁肺組織內(nèi)見一腫物,大小為6.0 cm×5.5 cm×5.0 cm,切面灰白、局部淡褐、質(zhì)軟,腫物與周圍肺組織及支氣管界限清楚,其余肺組織未見明顯異常。鏡檢:腫瘤細(xì)胞呈梭形或卵圓形,排列成結(jié)節(jié)狀或旋渦狀,瘤組織局部梗死明顯,偶見核分裂象及砂粒體。免疫組化:EMA(+),Vimentin(+),E-Cadherin(+),S-100(-),SMA(-),CK(-),TTF-1(-),Ki-67約(3%+)。病理診斷:右肺上葉原發(fā)性腦膜瘤(上皮型)。

        圖1(肺窗)和圖2(縱隔窗)示右肺上葉中央類圓形巨大軟組織密度腫塊,邊界清楚、光整,密度均勻。圖3(光鏡)示腫瘤細(xì)胞呈梭形或卵圓形,排列成結(jié)節(jié)狀或旋渦狀(X200,HE);圖4示免疫組化EMA陽性(X200)。

        2 討論

        腦膜瘤是中樞神經(jīng)系統(tǒng)常見的腫瘤,而原發(fā)性異位腦膜瘤非常罕見,占所有原發(fā)性腦膜瘤的1%-2%,常見于頭部、頸部、皮膚和周圍神經(jīng)[1]。原發(fā)性肺腦膜瘤(PPM)更是極其罕見,由Weiss等[2]于1952年首次報(bào)道,迄今為止,國內(nèi)外文獻(xiàn)報(bào)道僅50余例。PPM一般無臨床癥狀,常在胸部X線或CT檢查時(shí)偶然發(fā)現(xiàn),但也有些患者會(huì)出現(xiàn)咳嗽咳痰,咳血或胸痛,本例患者因咳嗽咳痰,偶痰中帶血來就診。目前,關(guān)于原發(fā)性肺腦膜瘤的確切組織學(xué)來源主要有兩個(gè)假說:(1)來源于胸膜下的多潛能間質(zhì)細(xì)胞;(2)來源于異位蛛網(wǎng)膜細(xì)胞,即肺內(nèi)微小腦膜上皮結(jié)節(jié)[3]。Spinelli等[3]報(bào)道了一例肺部異位腦膜瘤與微小腦膜上皮結(jié)節(jié)并存的病例,提示肺部腦膜瘤可能發(fā)生于肺部微小腦膜上皮結(jié)節(jié)。然而,部分學(xué)者[4]認(rèn)為這種假設(shè)不太可能,因?yàn)槭瑱z結(jié)果中腦膜上皮結(jié)節(jié)和腦膜瘤的發(fā)生率不一致。因此,PPM的起源尚不明確。

        原發(fā)性肺腦膜瘤大多為良性腫瘤,僅有4例為惡性的報(bào)道[5]。一般表現(xiàn)為邊界清楚的孤立性肺結(jié)節(jié),多位于肺葉周圍(肺野外帶近胸膜下)[6],筆者認(rèn)為這可能與PPM組織來源假說有關(guān),其組織來源與胸膜關(guān)系密切。而本例患者病灶位于右肺上葉中央,目前未見發(fā)生于肺葉中央的PPM病例報(bào)道。CT常表現(xiàn)為邊界清楚、密度均勻的孤立性肺內(nèi)結(jié)節(jié)(如圖1、2)。組織學(xué)檢查呈典型的中樞神經(jīng)系統(tǒng)腦膜瘤樣結(jié)構(gòu),由梭形細(xì)胞排列成束狀、旋渦狀或洋蔥皮狀(如圖3)。免疫組化以EMA、vimentin陽性為其特征(如圖4)[5]。由于顱內(nèi)腦膜瘤可轉(zhuǎn)移到肺[7],因此原發(fā)性肺腦膜瘤的診斷必須同時(shí)具備以下幾點(diǎn)[1,5,7]:①發(fā)生于肺組織內(nèi);②通過CT或MRI確定不伴有中樞神經(jīng)系統(tǒng)腦膜瘤;③具有典型的腦膜瘤的形態(tài)及免疫組織化學(xué)特征。本例符合上述診斷標(biāo)準(zhǔn),因此可以確診為PPM。

        原發(fā)性肺腦膜瘤首選的治療方式是手術(shù)切除,預(yù)后良好,幾乎無復(fù)發(fā),非典型或惡性腦膜瘤由于病例數(shù)極少,其預(yù)后尚不明確。Satoh等[8]對PPM患者進(jìn)行了10年的隨訪,發(fā)現(xiàn)術(shù)后沒有復(fù)發(fā)。術(shù)前準(zhǔn)確診斷及術(shù)中快速作切緣病理可防止過度切除及不必要的放化療。但是不同于以往報(bào)道的大多數(shù)PPM病例,腫瘤常位于肺周圍靠近胸膜處,楔形切除是其首選手術(shù)方式,本例病灶由于位于肺葉中央,而且體積巨大,因此進(jìn)行了肺葉切除。目前患者恢復(fù)良好。我們將定期隨訪此患者,明確有無復(fù)發(fā)。

        總之,原發(fā)性肺腦膜瘤是一種罕見疾病,并且通常是良性的,多表現(xiàn)為邊界清楚、密度均勻的孤立性肺結(jié)節(jié),如本案例所示。在肺結(jié)節(jié)的鑒別診斷中應(yīng)該考慮到這一點(diǎn)。

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