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        布地奈德聯(lián)合孟魯司特對哮喘急性發(fā)作期患兒臨床癥狀及血清IgE水平的影響

        2019-10-25 08:23:58王茜張莉
        中國合理用藥探索 2019年9期
        關(guān)鍵詞:孟魯司布地奈德

        王茜,張莉

        (焦作煤業(yè)集團有限責任公司中央醫(yī)院兒科,河南 焦作 454000)

        哮喘是一種比較頑固的疾病,多在嬰幼兒時期發(fā)病,如果忽視治療,可能伴隨終身。大部分哮喘患者都存在過敏現(xiàn)象或者有過敏性鼻炎,有過敏性鼻炎的哮喘患者發(fā)病前會有打噴嚏、流鼻涕、鼻癢、眼癢、流淚等癥狀[1]。由于癥狀與呼吸道感染或炎癥相似,缺乏相關(guān)知識,往往在早期忽視治療,也極有可能被誤診。近十余年來,美國、英國、澳大利亞、新西蘭等國家哮喘患病率和死亡率有上升趨勢,全世界約有一億哮喘患者,已成為嚴重威脅公眾健康的一種慢性疾病[2]。目前,臨床主要采用孟魯司特治療哮喘,該藥是一種白三烯受體拮抗劑,能特異性抑制氣道中的半胱氨酰白三烯(CysLT1)受體,改善氣道炎癥,控制哮喘癥狀。研究顯示,布地奈德聯(lián)合孟魯司特治療哮喘,具有較好的效果[3]。我院采用布地奈德聯(lián)合孟魯司特治療哮喘急性發(fā)作期患兒,探尋該方法對患兒臨床癥狀及血清免疫球蛋白的影響?,F(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取我院2016年5月—2019年5月收治的108例哮喘急性發(fā)作期患兒,按隨機數(shù)字表法分為對照組和觀察組,各54例。觀察組男29例,女25例;年齡1~7歲,平均年齡(2.36±1.04)歲;病程0.5~5年,平均病程(3.62±0.27)年。對照組男30例,女24例;年齡2~8歲,平均年齡(2.49±1.11)歲;病程1~5年,平均病程(3.64±0.29)年。兩組患兒性別、年齡、病程等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。具有可比性。

        1.2 入選標準

        納入標準:①符合《臨床疾病診斷與療效判斷標準》[4]中支氣管哮喘的相關(guān)診斷標準;②近半年內(nèi)未服用過任何治療支氣管哮喘的藥物;③對本研究藥物無過敏者。

        排除標準:①心、肝、腎等重要器官功能不全者;②造血功能異常者;③有嚴重精神障礙者;④因免疫系統(tǒng)疾病或腫瘤引起的支氣管哮喘患兒。

        1.3 方法

        對照組患兒給予孟魯司特鈉咀嚼片(魯南貝特制藥有限公司,國藥準字:H20083372)治療:5歲以下4 mg,每晚1次;5歲以上5 mg,每晚1次。觀察組患兒在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合使用布地奈德(AstraZeneca Pty Ltd,注冊證號:H20140475)霧化吸入治療:1 mg,tid。兩組患兒在治療期間均去除誘因,并給予氧氣吸入,保持呼吸道通暢、抗炎等常規(guī)治療措施,均治療2周。

        1.4 評價指標

        ①記錄兩組患兒治療后臨床癥狀體征消失時間(包括喘憋、肺部啰音、肺部哮鳴音、氣促、咳嗽消失時間);②分別在治療前及治療2周后抽取兩組患兒早晨空腹靜脈血4 mL,以3000~5000 r/min的速度離心,取上清液,使用免疫比濁法檢測血清免疫球蛋白(Ig)G、IgE及IgA水平,試劑盒均由深圳市生科源技術(shù)有限公司提供。

        1.5 統(tǒng)計學方法

        采用SPSS 20.0統(tǒng)計學軟件處理數(shù)據(jù),計量資料以“±s”表示,采用t檢驗,計數(shù)資料用百分數(shù)(%)表示,采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 臨床癥狀體征消失時間

        治療后,觀察組喘憋、肺部啰音、肺部哮鳴音、氣促、咳嗽消失時間均短于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

        2.2 血清免疫球蛋白水平

        治療前,兩組血清IgG、IgE及IgA水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,觀察組血清IgG、IgE及IgA水平均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

        表1 兩組臨床癥狀體征消失時間比較

        表2 兩組血清免疫球蛋白水平比較

        3 討論

        哮喘癥狀一般可自行或經(jīng)平喘等藥物治療后緩解,但部分患者在緩解數(shù)小時后可再次發(fā)作,甚至導致哮喘持續(xù)狀態(tài),嚴重影響患兒的生命健康。

        近年來,臨床上常采用孟魯司特治療哮喘發(fā)作期患兒,該藥是一種能顯著改善哮喘炎癥指標的強效口服制劑[5]。生物化學和藥理學生物測定顯示,孟魯司特對CysLT1受體有高度的親和性和選擇性(與其它有藥理學重要意義的氣道受體如類前列腺素、膽堿能和腎上腺能受體相比),能夠有效地抑制半胱氨酰白三烯(LTC4、LTD4、LTE4)與CysLT1受體結(jié)合所產(chǎn)生的生理效應,而無任何受體激動活性,阻止炎性反應的發(fā)生[6]。但長期使用后,通常會導致心悸、腹瀉、嘔吐等不良反應,影響治療效果。布地奈德是一種具有高效局部抗炎作用的糖皮質(zhì)激素,能夠增強內(nèi)皮細胞、平滑肌細胞和溶酶體膜的穩(wěn)定性,抑制免疫反應,降低抗體的合成,從而使組胺等過敏活性介質(zhì)的釋放減少和活性降低[7]。同時,布地奈德能夠減輕抗原抗體結(jié)合時激發(fā)的酶促過程,抑制支氣管收縮物質(zhì)的合成和釋放,減輕平滑肌的收縮反應,進而緩解患兒急性發(fā)作期的臨床癥狀[8]。本研究中,觀察組喘憋、肺部啰音、肺部哮鳴音、氣促、咳嗽消失時間均短于對照組,且血清IgG、IgE及IgA水平均低于對照組,表明采用布地奈德聯(lián)合孟魯司特治療哮喘急性發(fā)作期患兒,有利于縮短患兒的臨床癥狀消失時間,改善血清免疫球蛋白水平,提高治療效果。

        綜上所述,采用布地奈德聯(lián)合孟魯司特治療哮喘急性發(fā)作期患兒,有利于促進患兒臨床癥狀快速消失,降低血清免疫球蛋白水平,提高臨床療效。

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