廣東省東莞常平醫(yī)院(523560)梅娟娟 吳飛榮 吳艷芬
浸潤性乳腺癌屬于臨床上常見的婦科疾病,主要是指癌細胞穿過乳腺導管或者小葉腺泡的基底膜,直接入侵間質(zhì)的惡性腫瘤。由于患者缺少典型臨床特征,增加臨床診斷難度。隨著對診斷技術(shù)的深入研究,臨床認為免疫組化指標在乳腺浸潤性導管癌中具有重要意義,能夠有效評估治療效果,并指導臨床治療方式的調(diào)整,為患者更好地恢復健康提供前提[1]。但臨床上相關(guān)報道較少,我院展開研究,探討乳腺浸潤性導管癌的臨床特征及6種免疫組化指標的相關(guān)性,報道如下。
1.1 一般資料 選擇我院2017年2月~2018年5月納入的125例乳腺浸潤性導管癌患者,收集所有患者術(shù)后病灶石蠟標本,利用福爾馬林進行固定,常規(guī)脫水、包埋切片,保證厚度為4um,采取HE染色鏡進行確診。同時進行免疫組化化學標記,嚴格按照SP方式。
1.2 方法 常規(guī)載玻片處理標本,并將組織切片,利用二甲苯脫蠟梯度灑精水合,3%雙氧水進行氧化操作,置于室溫下孵育,PBS沖洗,妥善封閉后利用正常羊血清,室溫下孵育,添加一抗,再次PBS沖洗,添加二抗,置于37℃溫箱內(nèi)孵育,PBS沖洗,增加辣根過氧化物酶標記的鏈霉卵白素工作液,放置37℃溫箱中孵育,PBS沖洗,常規(guī)DAB染色,選擇自來水沖洗,并進行蘇木素復染,最后中性樹膠封固。
1.3 觀察指標 陽性判斷:ER、PR腫瘤細胞著色≥15%,并呈現(xiàn)黃色或者棕黃色為陽性;C-erbB-2腫瘤細胞膜顯示黃色顆粒為陽性;P53、Ki-67腫瘤細胞核中≥10%顯示黃色或者棕黃色為陽性;VEGF腫瘤細胞著色≥10%,并呈現(xiàn)棕黃色為陽性[2]。
1.4 統(tǒng)計學處理 全部研究數(shù)據(jù)采用SPSS18.0統(tǒng)計軟件,計量資料用表示,采用t檢驗,計數(shù)資料用百分比表示,采用χ2檢驗,P<0.05時為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 臨床特征 在年齡上,患者PR的陽性表達有差異;腫瘤大小上,ER、PR、C-erbB-2的陽性表達有差異;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移上,6種免疫組化指標的陽性表達無差異;臨床分期上,PR、C-erbB-2的陽性表達有差異(P<0.05)。見附表1。
2.2 相關(guān)性 ER與P53、Ki-67、VEGF呈現(xiàn)負相關(guān)性;PR與P53、Ki-67負相關(guān),與VEGF正相關(guān);C-erbB-2與P53、Ki-67、VEGF正相關(guān)(P<0.05)。見附表2。
近幾年,我國乳腺浸潤性導管癌患病率逐年升高,已成為危害女性身心健康的主要疾病。臨床上認為疾病主要來源于乳腺導管上皮,患者導管內(nèi)癌細胞沖破管壁基底膜并向間質(zhì)浸潤。隨著疾病不斷進展,患者可能出現(xiàn)乳頭凹陷、皮膚水腫及毛囊汗腺處的皮膚因附件牽引下陷,皮膚外觀呈現(xiàn)橘皮樣,嚴重影響美觀,同時降低患者生活質(zhì)量。因此盡早診斷、及時治療成為關(guān)鍵。
既往報道顯示,ER、PR表達與患者年齡無明顯相關(guān)性,而分期較早者的ER、PR陽性率較高,與本文研究結(jié)果相似。此外,專業(yè)學者經(jīng)過多次研究后發(fā)現(xiàn)ER、PR陽性率與病灶大小無關(guān)聯(lián)。因此針對臨床ER、PR陽性者,可根據(jù)患者具體情況給予內(nèi)分泌治療,來防止轉(zhuǎn)移或者復發(fā)率,從而延長患者生存周期,為預(yù)后提供保障[3]。C-erbB-2屬于細胞來源癌基因,在多種腫瘤中其癌基因與其產(chǎn)物均存在過度表達。當其水平呈現(xiàn)高表達時,提示機體中細胞增殖較多,且侵襲力較強,增加腫瘤浸潤與轉(zhuǎn)移的風險,說明患者病灶惡性程度較高,影響預(yù)后,成為臨床評估預(yù)后的主要指標。P53包括突變型與野生型兩種基因,其中突變型可有效防止野生型基因抑制腫瘤產(chǎn)生的能力,從而造成細胞癌變。而野生型基因在組織中較難檢測,當DNA受損后造成腫瘤時可檢出突變型P53基因。Ki-67參與DNA合成的蛋白質(zhì),可反映腫瘤細胞增殖活性,在疾病發(fā)展及轉(zhuǎn)移中具有重要意義。VEGF屬于促血管產(chǎn)生的因子,在乳腺癌中表達較高,隨著其表達不斷升高,病情隨之進展甚至出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。
附表1 患者臨床特征(n=125)
附表2 6種免疫組化指標的相關(guān)性
綜上所述,6種免疫組化指標在乳腺浸潤性導管癌中表達較高,指標之間也存在一定相關(guān)性,成為臨床診斷疾病的主要方式。