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        亞油酸對(duì)角質(zhì)形成細(xì)胞屏障相關(guān)蛋白表達(dá)的影響

        2019-10-22 07:53:22姚騏羽
        中國麻風(fēng)皮膚病雜志 2019年10期
        關(guān)鍵詞:角蛋白角質(zhì)亞油酸

        姚騏羽 羅 陽 姚 煦 劉 軍

        皮膚是人體最大的生物屏障,皮膚脂質(zhì)是皮膚重要的組成成分之一,在維護(hù)皮膚的屏障功能,防止透皮水丟失和外界環(huán)境物質(zhì)的侵入中發(fā)揮了至關(guān)重要的作用[1]。表皮來源的脂質(zhì)主要由50%的神經(jīng)酰胺、25%的膽固醇、15%的游離脂肪酸以及少量的膽固醇酯和硫酸膽固醇組成[2]。亞油酸(linoleic acid,LA)是人類表皮含量最多的脂肪酸,也是神經(jīng)酰胺的前體。亞油酸是一種不飽和脂肪酸,可以代謝為亞麻酸(γ-linolenic acid,GLA),前列腺素(prostaglandin, PG)E1和花生四烯酸(arachidonic acid, AA),對(duì)于生長、繁殖、皮膚功能都有重要作用。研究發(fā)現(xiàn),亞油酸缺乏引起角蛋白K6、K16和K17增殖,誘導(dǎo)炎癥反應(yīng)發(fā)生[3]。研究發(fā)現(xiàn),局部應(yīng)用生理脂質(zhì)可以提高滲透性屏障的穩(wěn)態(tài)并用于治療皮膚疾病。含LA和神經(jīng)酰胺的保濕劑對(duì)銀屑病的治療有一定的緩解作用[4]。含LA的乳劑均可顯著改善特應(yīng)性皮炎患者的屏障功能障礙[5]。此外,LA還可以抑制皮膚色素沉著,起到美白保濕的作用[6]。以上研究表明LA對(duì)維持表皮動(dòng)態(tài)平衡和角質(zhì)層滲透屏障起重要作用。角質(zhì)形成細(xì)胞結(jié)構(gòu)功能相關(guān)的蛋白包括絲聚合蛋白(Filaggrin,F(xiàn)LG)、角蛋白14(keratin 14,K14)、緊密連接蛋白(claudin-1)等。但目前并無LA對(duì)角質(zhì)形成細(xì)胞屏障相關(guān)蛋白表達(dá)影響的研究報(bào)道,故本實(shí)驗(yàn)研究LA對(duì)角質(zhì)形成細(xì)胞屏障相關(guān)蛋白的作用機(jī)制,為進(jìn)一步預(yù)防和改善皮膚屏障功能提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

        1 材料和方法

        1.1 研究對(duì)象 取5例包皮環(huán)切術(shù)后包皮置于含有青鏈霉素的PBS沖洗,去除皮下脂肪,將組織剪成小塊置于Dispase II酶中4℃消化過夜。第二天,用鑷子夾取表皮,將表皮從真皮上撕下來,表皮進(jìn)一步用含EDTA的0.25%胰酶37℃孵箱消化10 min,用完全培養(yǎng)基終止消化,70 μm濾網(wǎng)過濾,制備單細(xì)胞懸液。取大約3×105放入25 cm細(xì)胞培養(yǎng)瓶中,并加入KC-FSM培養(yǎng)基(美國Invitrogen life公司),置于37℃和5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中穩(wěn)定培養(yǎng)。每2~3天換液一次,傳代培養(yǎng)后第三代細(xì)胞作為實(shí)驗(yàn)對(duì)象。該研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者均簽署知情同意書,倫理審批號(hào)2018快審第(KY001)號(hào)。

        1.2 方法 LA配制:LA溶解于DMSO中,配成200 mg/mL的儲(chǔ)備液。-20℃冰箱保存。

        實(shí)驗(yàn)分組:將細(xì)胞接種于細(xì)胞培養(yǎng)板中,待細(xì)胞生長至80%時(shí),向細(xì)胞中加入不同濃度的LA溶液(終濃度分別為2、10、20 ng/mL),繼續(xù)培養(yǎng)6 h,收集細(xì)胞提取RNA或者蛋白。

        CCK8測定細(xì)胞活性:每孔加入10 μL CCK-8溶液(美國MedChem Express公司),37℃孵箱培育1 h,用酶標(biāo)儀檢測在450 nm處的吸光度。計(jì)算公式:細(xì)胞存活率=[(As-Ab)/(Ac-Ab)]×100%。As:實(shí)驗(yàn)孔吸光度(含細(xì)胞、培養(yǎng)基、CCK-8溶液和LA);Ac:對(duì)照孔吸光度(含細(xì)胞、培養(yǎng)基、CCK-8溶液,不含LA);Ab:空白孔吸光度(含培養(yǎng)基、CCK-8溶液,不含細(xì)胞、不含LA)。每組實(shí)驗(yàn)設(shè)5個(gè)復(fù)孔。

        qRT-PCR檢測:TRIZOL提取各實(shí)驗(yàn)組RNA,反轉(zhuǎn)錄按照反轉(zhuǎn)錄試劑盒說明書操作(南京諾唯贊生物科技有限公司),具體:5× HiScript II qRT SuperMix 4 μL,總RNA 500 ng,RNase free H2O 補(bǔ)充到10 μL。反應(yīng)程序:50℃ 15 min,85℃ 5 s。PCR同樣按照試劑盒說明書操作,反應(yīng)體系20 μL,包括cDNA 1 μL,10 μmol上、下游引物各0.4 μL(引物見表1,引物序列來自Primer Bank),SYBR Green Master 10 μL,雙蒸水8.2 μL。PCR擴(kuò)增條件:95℃預(yù)變性5 min;循環(huán)反應(yīng),95℃10 s,60℃ 30 s,共40個(gè)循環(huán)。融解曲線:95℃ 15 s,60℃ 60 s,95℃15 s。檢測儀器為ABI7300。結(jié)果用2-△△Ct表示,其中Ct為循環(huán)值。△△Ct=實(shí)驗(yàn)組(Ct目的基因-Ctactin)-對(duì)照組(Ct目的基因- Ctactin)。

        表1 引物序列及產(chǎn)物大小

        Western blot檢測:取上述各實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞,RIPA法提取蛋白。分別取50 μg各實(shí)驗(yàn)組蛋白進(jìn)行SDS-PAGE電泳分離,轉(zhuǎn)移至PVDF膜,5%BSA室溫封閉1 h,小鼠抗人Filaggrin、兔抗人keratin-14、兔抗人claudin-1(美國Biolegend公司)(1∶1 000)和β-actin(1∶1000),4℃孵育過夜,HRP標(biāo)記二抗(1∶2000) 室溫孵育1 h,最后經(jīng)ECL 化學(xué)發(fā)光法顯影,成像儀內(nèi)成像,拍照。每組實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次。以β-actin的表達(dá)做內(nèi)參,用BandScan分析膠片灰度值。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 所有數(shù)據(jù)資料均以(均值±SD)表示。所有數(shù)據(jù)結(jié)果采用SPSS 12.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析。數(shù)據(jù)采用單因素方差分析及相關(guān)性分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 LA濃度與細(xì)胞活性的關(guān)系 LA濃度對(duì)角質(zhì)形成細(xì)胞的生存率影響不明顯,與不加LA組相比,角質(zhì)形成細(xì)胞存活率隨LA濃度的增加而略微降低,當(dāng)LA濃度為20 ng/mL時(shí),細(xì)胞可在24 h后仍維持在較高的生存率84.26%(圖1)。說明LA對(duì)角質(zhì)形成細(xì)胞并未造成明顯損傷,但作用濃度也不宜太高。

        *P<0.05;**P<0.01

        2.2 qRT-PCR檢測LA對(duì)屏障相關(guān)蛋白mRNA表達(dá)的影響 應(yīng)用Real Time PCR檢測屏障相關(guān)蛋白mRNA水平,結(jié)果顯示與不加LA組相比,隨著LA濃度升高,F(xiàn)ilaggrin和keratin-14 mRNA表達(dá)逐漸升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),claudin-1的mRNA表達(dá)水平在10 ng/mL亞油酸作用下明顯升高,在20 ng/mL時(shí)表達(dá)下降,這可能與LA作用濃度高時(shí),細(xì)胞存活率受影響有關(guān) (圖2)。

        2.3 Western blot檢測LA對(duì)屏障相關(guān)蛋白表達(dá)的影響 Western blot結(jié)果顯示(圖3a、3b),在內(nèi)參β-actin表達(dá)基本一致的情況下,LA作用于角質(zhì)形成細(xì)胞24 h后可明顯上調(diào)Filaggrin和keratin-14的蛋白表達(dá),且表現(xiàn)出明顯的梯度變化趨勢,與不加LA組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而claudin-1蛋白的表達(dá)水平僅在LA 10 ng/mL時(shí)表達(dá)是增加的。

        vs 0 ng/mL *,P<0.05;**,P<0.01

        vs 0 ng/mL *,P<0.05;**,P<0.01

        圖3亞油酸對(duì)皮膚屏障蛋白表達(dá)的影響

        3 討論

        亞油酸是皮膚必要的脂肪酸,通常由食物提供,但局部油脂涂抹可以滲入皮膚表層,以修復(fù)干性皮膚和由于表面活性劑而損傷的皮膚,提高脂肪酸水平,減弱皮膚深層的水分損失[7]。亞油酸有維持表皮屏障的作用,有研究表明痤瘡患者粉刺中亞油酸含量低于正常人,導(dǎo)致粉刺形成和表皮功能障礙,炎癥介質(zhì)滲透[8,9]。外用亞油酸可以減輕小鼠刺激性接觸性皮炎的癥狀[10]。此外,亞油酸還能促進(jìn)皮膚傷口的愈合[11]。目前亞油酸在保濕劑、藥物載體方面廣泛應(yīng)用,但對(duì)于具體的作用機(jī)制及濃度并不清楚。

        完整的皮膚屏障是抵御外界不良因素侵?jǐn)_的第一道防線,其功能主要依靠角質(zhì)層形成。Filaggrin在維持皮膚上皮屏障功能中發(fā)揮重要作用。Filaggrin不僅是重要的結(jié)構(gòu)蛋白,而且是天然保濕因子的主要來源[12]。角蛋白是角質(zhì)形成細(xì)胞主要的結(jié)構(gòu)蛋白,角蛋白keratin-14高表達(dá)是KC活化增殖的主要因素之一[13]。claudin-1是皮膚屏障功能的重要組成部分。Claudin蛋白具有多種生理功能,可以直接作用于緊密連接膜相關(guān)蛋白的鳥甘酸激酶同工酶,維持緊密連接特有的柵欄功能和屏障功能[14]。

        我們的研究結(jié)果顯示,2 ng/mL和10 ng/mL亞油酸作用于角質(zhì)形成細(xì)胞后對(duì)細(xì)胞生存率影響很微小,而20 ng/mL的亞油酸對(duì)角質(zhì)形成細(xì)胞的存活率較前兩個(gè)作用濃度明顯下降,因此應(yīng)用濃度不應(yīng)太高。對(duì)于皮膚屏障相關(guān)蛋白研究發(fā)現(xiàn),隨著LA濃度升高,F(xiàn)ilaggrin、keratin-14的mRNA和蛋白表達(dá)明顯上升,推測亞油酸能夠促進(jìn)皮膚屏障相關(guān)蛋白的表達(dá),增加細(xì)胞間的緊密連接,增強(qiáng)細(xì)胞的增殖,保持角質(zhì)層含水量,維持皮膚屏障的完整性和緊密性,進(jìn)而起到保護(hù)和修復(fù)皮膚屏障的作用。

        綜上所述,亞油酸可能對(duì)皮膚屏障有一定的保護(hù)作用,將亞油酸作用藥物載體或者添加到護(hù)膚品對(duì)改善皮膚有一定的作用,但作用濃度不宜太高。

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