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        倍他樂(lè)克聯(lián)合心臟永久性起搏器植入治療繼發(fā)性長(zhǎng)QT 綜合征尖端扭轉(zhuǎn)性室速的效果觀察

        2013-07-26 06:20:50石兆云
        實(shí)用心腦肺血管病雜志 2013年5期

        石兆云

        繼發(fā)性長(zhǎng)QT 綜合征是臨床中危險(xiǎn)程度較高的一類(lèi)疾病,此類(lèi)患者常并發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)性室速,本病具有致死率高的特點(diǎn),另外暈厥也是本病的重要特點(diǎn),故臨床對(duì)其重視程度較高,對(duì)其研究也是熱點(diǎn)與重點(diǎn)[1]。本文就倍他樂(lè)克聯(lián)合心臟永久性起搏器植入在繼發(fā)性長(zhǎng)QT 綜合征尖端扭轉(zhuǎn)性室速中的臨床效果進(jìn)行觀察,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2008 年6 月—2012 年1 月進(jìn)行心臟永久性起搏器植入治療的18 例繼發(fā)性長(zhǎng)QT 綜合征尖端扭轉(zhuǎn)性室速患者作為對(duì)照組,選取同期進(jìn)行倍他樂(lè)克聯(lián)合心臟永久性起搏器植入的18 例患者作為觀察組。對(duì)照組中,男6 例,女12 例;年齡25 ~66 歲,平均(40.4 ±5.3)歲;病程1.0 ~6.5 年,平均(2.1 ±0.6)年;危險(xiǎn)程度分層[2]:中度危險(xiǎn)層10 例,高度危險(xiǎn)層8 例。觀察組中,男6 例,女12 例;年齡25 ~67 歲,平均(40.5 ±5.2)歲;病程1.0 ~6.8 年,平均病程(2.2 ±0.5)年;危險(xiǎn)程度分層:中度危險(xiǎn)層10 例,高度危險(xiǎn)層8 例。兩組患者的性別、年齡、病程及危險(xiǎn)程度分層方面具有可比性。

        1.2 方法 對(duì)照組進(jìn)行心臟永久性起搏器植入治療,按照常規(guī)步驟將DDD 起搏器置入。觀察組則進(jìn)行倍他樂(lè)克聯(lián)合心臟永久性起搏器植入治療,即在對(duì)照組的基礎(chǔ)上加用倍他樂(lè)克,劑量為25 ~50mg/d,2 次/d,口服。然后將兩組患者的療效及治療前后的暈厥發(fā)作次數(shù)、QTc、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、心臟事件年發(fā)生次數(shù)、尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速發(fā)作的頻率及持續(xù)時(shí)間進(jìn)行統(tǒng)計(jì)及比較。

        1.3 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 顯效:患者的異位心律轉(zhuǎn)復(fù)為竇性心律,且心室率在100 次/min 以?xún)?nèi);有效:患者的異位心律轉(zhuǎn)復(fù)為竇性心律,其他相關(guān)方面雖未正常但有較大改善;無(wú)效:未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)[3]。總有效率=顯效率+有效率。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS13.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,等級(jí)資料采用秩和檢驗(yàn),計(jì)量資料采用t 檢驗(yàn),以P <0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者療效比較 觀察組中度危險(xiǎn)層患者總有效率為70.0%,高度危險(xiǎn)層患者總有效率為62.5%;對(duì)照組中度危險(xiǎn)層患者總有效率為90.0%,高度危險(xiǎn)層患者總有效率為75.0%。兩組中度危險(xiǎn)層及高度危險(xiǎn)層患者療效比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05,見(jiàn)表1)。

        2.2 兩組治療前后的暈厥發(fā)作次數(shù)、QTc、LVEF 及心臟事件年發(fā)生次數(shù)比較 治療前兩組患者的暈厥發(fā)作次數(shù)、QTc、LVEF、心臟事件年發(fā)生次數(shù)、尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速發(fā)作的頻率及持續(xù)時(shí)間比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。治療后兩組的暈厥發(fā)作次數(shù)、QTc 及心臟事件年發(fā)生率、尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速發(fā)作的頻率及持續(xù)時(shí)間比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05);兩組LVEF 比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05,見(jiàn)表2)。

        表1 兩組患者療效比較〔n (%)〕Table 1 Comparison of efficacy between two groups

        表2 兩組治療前后的暈厥發(fā)作次數(shù)、QTc、LVEF 及心臟事件年發(fā)生次數(shù)比較Table 2 Comparison of syncope episode number,QTc,LVEF and heart event occurrence between two groups before and after treatment

        3 討論

        繼發(fā)性長(zhǎng)QT 綜合征并發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)性室速是心律失常中較為嚴(yán)重的類(lèi)型,本類(lèi)患者主要以暈厥及猝死為主要表現(xiàn),危險(xiǎn)程度相對(duì)較高,臨床研究認(rèn)為,此類(lèi)患者在首次暈厥發(fā)生后的病死率相對(duì)較高[4],因此對(duì)其診斷研究一直是臨床的重點(diǎn)之一。另外,對(duì)于本病的治療主要傾向于對(duì)心血管事件的控制,以達(dá)到盡量降低心源性猝死的目的[5],而起搏器植入治療是有效預(yù)防心血管事件的治療方法,因此認(rèn)為在本病患者中,尤其是高度危險(xiǎn)層的患者認(rèn)為有植入的必要。而研究顯示,在進(jìn)行了心臟永久性起搏器植入后,患者仍有暈厥及心血管事件等不良情況的發(fā)生,因此對(duì)其進(jìn)行進(jìn)一步的干預(yù),以達(dá)到進(jìn)一步改善治療效果的作用非常重要[6-7]。而臨床中有研究認(rèn)為,對(duì)于此類(lèi)患者采用倍他樂(lè)克進(jìn)行治療效果較佳,但也有研究認(rèn)為采用其進(jìn)行治療弊大于利[8-9],并不適用于此類(lèi)患者,故認(rèn)為對(duì)其進(jìn)行進(jìn)一步研究非常重要。

        本研究對(duì)倍他樂(lè)克聯(lián)合心臟永久性起搏器植入在繼發(fā)性長(zhǎng)QT 綜合征尖端扭轉(zhuǎn)性室速中的臨床效果進(jìn)行觀察,發(fā)現(xiàn)其較僅采用心臟永久性起搏器植入治療的患者表現(xiàn)出更佳的效果,其中聯(lián)合應(yīng)用患者的中度及高度危險(xiǎn)層的總有效率均相對(duì)更高,而患者的暈厥發(fā)作次數(shù)、QTc 及心臟事件年發(fā)生次數(shù)也得到相對(duì)更大的改善,說(shuō)明其綜合效果相對(duì)更好,而LVEF 的變化則較小,說(shuō)明其對(duì)心功能的不良影響基本可以忽略。而這些均與起搏器有效改善患者的惡性心律失常的同時(shí),倍他樂(lè)克更為有效地縮短了QT 間期有關(guān),故效果得到了進(jìn)一步的強(qiáng)化[10],效果也即更為突出。

        綜上所述,倍他樂(lè)克聯(lián)合心臟永久性起搏器植入在繼發(fā)性長(zhǎng)QT 綜合征尖端扭轉(zhuǎn)性室速中的臨床效果相對(duì)更好,在臨床中的應(yīng)用價(jià)值也相對(duì)更高。

        1 羅苑苑,孫少喜,李蘅,等. 雙腔起搏器優(yōu)化程控對(duì)長(zhǎng)QT 綜合征的療效影響[J] . 中華心律失常學(xué)雜志,2011,15 (1):31 -33.

        2 宋耀明,黃嵐,李?lèi)?ài)民,等. 起搏器聯(lián)合β -阻滯劑治療長(zhǎng)QT 綜合征的療效[J] . 第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2008,30 (5):439 -440.

        3 康瑜,章隆泉,張琪,等. 起搏治療遺傳性長(zhǎng)QT 間期綜合征23例[J]. 國(guó)際心血管病雜志,2006,33 (5):349 -351.

        4 云峰,張水軍. 胸腔鏡左側(cè)交感神經(jīng)切除治療長(zhǎng)QT 綜合征效果觀察[J]. 山東醫(yī)藥,2012,52 (29):89.

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        6 趙樹(shù)梅,吳永全. 長(zhǎng)QT 綜合征危險(xiǎn)分層的研究進(jìn)展[J]. 心血管病學(xué)進(jìn)展,2012,33 (3):294 -296.

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