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        納米銀催化劑的制備方法概述

        2019-10-20 03:21:35王曉彤張婷婷魏巍
        關(guān)鍵詞:制備方法優(yōu)勢

        王曉彤 張婷婷 魏巍

        【摘 要】金屬銀在工業(yè)和日常生活中應(yīng)用非常的廣泛,2000年銀在美國的消耗量就達(dá)4百萬噸。它是貴金屬中比較便宜的一種金屬,而且銀有許多優(yōu)異的性能,例如良好的導(dǎo)電性,催化活性,抗菌性,可以應(yīng)用于多種行業(yè)[1]。

        1835年,berzelius提出催化作用概念,催化學(xué)從此不斷獲得發(fā)展。1931年,Lefort最早用銀作為乙烯環(huán)氧化反應(yīng)催化劑[2]。對比之前研究所用的多種組份的催化劑,只有銀對環(huán)氧化乙烯的催化效果最好,至今銀仍然是大家認(rèn)可的環(huán)氧化乙烯和苯甲醇氧化成苯甲醛的重要催化劑。

        銀催化劑經(jīng)過七十多年的發(fā)展,在催化劑的制備方法、助催化劑的添加、載體的改進(jìn)諸方面等研究方面有了長遠(yuǎn)的進(jìn)步[3,4]。其中納米材料具有很好的優(yōu)勢,下面進(jìn)行具體講述。

        【關(guān)鍵詞】納米銀催化劑;優(yōu)勢;制備方法

        1.1納米銀催化劑的優(yōu)勢

        納米材料一般是指從1nm到100nm的材料,它的應(yīng)用是一種新興的科學(xué)和技術(shù),廣泛應(yīng)用于能源、環(huán)境、醫(yī)藥等領(lǐng)域。由于特殊的結(jié)構(gòu),納米材料表現(xiàn)出許多新奇的特點,相對于大顆粒來說,納米材料比表面積大,表面反應(yīng)活性高、表面活性中心多、催化效率高、吸附能力強(qiáng)等性能。在當(dāng)今材料的社會中,納米貴金屬材料的合成和表征引起了廣泛的關(guān)注,納米金屬銀是一種重要的材料,納米金屬銀粒子的制備及改進(jìn)技術(shù)從納米抗菌材料起始以來就被研究者們廣泛關(guān)注。

        1.2納米銀催化劑的制備

        近期,有關(guān)納米金屬銀的合成研究得到了較快的發(fā)展。按照原理不同,納米金屬銀的制備方法可以分為兩種方法,物理方法和化學(xué)方法。物理法方法主要包括真空蒸鍍、濺射鍍和激光燒蝕法等,其特點是制備原理比較簡單,但是其對生產(chǎn)儀器設(shè)備要求較高、成本昂貴?;瘜W(xué)法主要包括有化學(xué)還原法、焙燒還原法、微乳液法、輻射法、電化學(xué)法和溶膠凝膠法等。利用化學(xué)法制備的納米金屬銀最小只有幾納米,操作簡單,而且容易控制,因此被廣泛應(yīng)用。

        .1.2.1化學(xué)還原法

        化學(xué)還原法是制備納米銀最常用的方法之一,該法使納米金屬銀粒子能在水溶液或者有機(jī)溶液中形成穩(wěn)定的膠狀分布。常用的還原劑有不飽和醇、硼氫化鈉、檸檬酸鈉、抗壞血酸、肼及肼的化合物、氫氣等。該法是用還原劑把銀從銀離子的狀態(tài)沉積出來,首先是銀離子被還原成銀原子,然后銀原子團(tuán)簇成納米金屬銀粒子。De-Gang Li在水溶液中用硼氫化鈉將硝酸銀還原,通過UA、TEM等手段,對納米金屬銀粒子的相轉(zhuǎn)移機(jī)理進(jìn)行了研究.M.S.Sadjadi同樣應(yīng)用硼氫化鈉還原硝酸銀并將其負(fù)載在修飾的MCM-41載體上,固定堿性蛋白酶用于研究生物催化活性。Takato Mitsudome用氫氣對浸漬硝酸銀的水滑石進(jìn)行還原,制備了催化劑Ag/LDH,在沒有氧氣的存在下用于催化醇脫氫反應(yīng),并取得了良好的催化效果。Liu Q.等人首先利用陶瓷的制備工藝,制備出混合氧化物Si02-Ti02,再利用化學(xué)還原法將銀氨絡(luò)離子還原使金屬銀負(fù)載在載體上,制備出低銀載量的Ag/Si02-Ti02催化劑;在甲醇的選擇性氧化中,當(dāng)銀載量為1.7wt%,反應(yīng)溫度為640℃時,甲醛產(chǎn)率達(dá)到88%的。

        .1.2.2焙燒還原法

        焙燒還原法是將浸漬過銀鹽的載體在高溫下進(jìn)行處理,Ag+離子被還原。反應(yīng)的溫度對反應(yīng)的影響很大,負(fù)載在載體上的反應(yīng)產(chǎn)物包括Ag+、Ag原子和Ag金屬粒子。Matthias J.Beier 將硝酸銀浸漬SiO2,然后300-700℃進(jìn)行高溫焙燒,制備催化劑Ag/ SiO2用于液相催化氧化苯甲醇,發(fā)現(xiàn)當(dāng)焙燒溫度越高,獲得的納米金屬銀粒子的含量就越多,Ag+的含量就越少,進(jìn)而研究氧化苯甲醇的反應(yīng)活性組分。Chen等將硅片在硝酸銀溶液中浸漬,然后在773K下焙燒1h,使AgN03分解生成納米級銀粒子,成功負(fù)載在硅片上。

        .1.2.3微乳液法

        微乳液法制備納米金屬粒子,使用離子表面活性劑或者非離子表面活性劑。微乳液法是水在油中膠體納米分布,或者油在水中膠體納米分布,納米分布被表面活性劑薄膜保護(hù)。原理是在微乳液中進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)生成固體來制備納米粒子。按照油和水的比例不同,可以將微乳液分成正相(O/W),反相(W/O)和雙連續(xù)相微乳液。其中W/O型微乳液體系被用來制備無機(jī)納米粒子。在水油體系中,水在油中的尺寸只能通過水和表面活性劑的比例進(jìn)行調(diào)節(jié)。納米金屬粒子的尺寸可以通過微乳液中水滴的大小進(jìn)行調(diào)節(jié)。微乳液中微乳膠團(tuán)上的表面活性劑形成的膠束能夠限制了膠團(tuán)粒子之間的物質(zhì)交換,抑制了納米粒子的成核、生長、團(tuán)簇,因此這種膠團(tuán)可以保持和穩(wěn)定原有尺寸。微乳液的這一特性可用來制備納米金屬銀粒子。路林波等在環(huán)己烷/異戊醇/十二烷基硫酸鈉/水的反相微乳液體系里,從銀銨鹽溶液中制備出粒徑為20—30nm的純凈納米銀粒子。

        .1.2.4輻射法

        輻射法無需還原劑進(jìn)行還原,納米金屬銀粒子能夠通過輻射來制備?;驹硎禽椛涫顾l(fā)生電離和激發(fā),生成還原能力強(qiáng)的自由基,可以還原除堿金屬、堿土金屬以外的所有金屬離子。反應(yīng)過程首先產(chǎn)生較少Ag晶核,Ag晶核再逐漸和后繼還原生成的Ag原子沉積形成類原子團(tuán)簇,顆粒極其均勻。輻射的范圍有激光,可見光等。例如激光照射銀鹽和表面活性劑的水溶液可以制備規(guī)則形貌和尺寸分布均勻的納米銀粒子。而且激光還可以應(yīng)用于光敏化技術(shù),利用苯甲酮制備銀納米粒子,當(dāng)?shù)洼椛淠芰慷虝r間照射時,銀納米粒子的粒徑達(dá)20nm,當(dāng)增大輻射能量時,納米粒子的大小約為5nm。

        .1.2.5電化學(xué)法

        電化學(xué)法用于制備納米金屬粒子,具有簡單、快速、無污染的優(yōu)點。根據(jù)原理,在溶液中產(chǎn)生自由電子,以還原銀鹽制備納米金屬銀粒子。在不同種類和結(jié)構(gòu)的配體存在下,可以實現(xiàn)對銀納米粒子的尺寸和形狀的人工控制。

        .1.2.6溶膠一凝膠法

        溶膠一凝膠法是將分散相(即納米材料)的前驅(qū)體(烷氧金屬或金屬無機(jī)鹽)與聚合物基體混合溶于共溶劑中,使前驅(qū)物通過水解和結(jié)合形成凝膠,干燥后得到納米復(fù)合材料。溶膠凝膠法被廣泛的用于非有機(jī)粒子的制備,具有很多優(yōu)點,如在制備過程中無需機(jī)械混合,不易摻入雜質(zhì),產(chǎn)品純度高,工藝設(shè)備簡單,低成本,因此,此法具有很好的應(yīng)用前景。負(fù)載金屬催化劑和催化劑載體可以通過sol-gel法制備,具有高熱穩(wěn)定性,強(qiáng)抗鈍化能力,而且能對催化劑的特征進(jìn)行控制,例如粒子的尺寸,表面積,和孔徑的分布。G.G.Lenzi利用溶膠凝膠法制備了Ag/TiO2,用于Hg(II)的光催化還原,取得了良好的效果,并通過對分解和冷凝的過程的控制,控制結(jié)構(gòu)的進(jìn)化。

        綜上所述,納米銀的制備方法很多,這些制備方法各有優(yōu)缺點,而化學(xué)還原法設(shè)備工藝簡單、產(chǎn)率高、便于工業(yè)化的生產(chǎn),制得的金屬銀粉粒度小、重現(xiàn)性好。優(yōu)點突出,具有很大的優(yōu)勢。

        參考文獻(xiàn):

        [1]Frattini A,Pellegri N,Nicastro D,Sanctis O.Effect of amine groups in the synthesis of Ag nanoparticles using aminosilanes[J].Mater.Chem.Phys.,2005,94:148-152

        [2]Roberts M W.Catalysis and oil-based industry(1930-1960)[J].Catal.Lett,2000,67(1):17-21

        [3]金積銓.銀催化劑[J].石化技術(shù),1999,6(2):65-68

        [4]李應(yīng)成,何文軍.環(huán)氧乙烷催化水合[J].工業(yè)催化,2002,10(2):38-45

        (作者單位:青島市環(huán)境監(jiān)測中心站)

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