【摘? 要】目的：分析小兒偏頭痛急性發(fā)作期行布洛芬混懸液進(jìn)行治療的臨床有效率。方法：將我院接收的40例小兒偏頭痛急性發(fā)作期患兒作為分析病例，采用隨機(jī)數(shù)字表法進(jìn)行分組治療，分成對(duì)照組20例采取小劑量布洛芬混懸液治療;觀察組20例應(yīng)用大劑量布洛芬混懸液治療，分析對(duì)比兩組最終臨床治療有效率。結(jié)果：觀察組患兒治療后的治療總有效率明顯高于對(duì)照組，偏頭痛程度與對(duì)照組相比較輕，組間數(shù)據(jù)對(duì)比具有明顯差異（P<0.05）。同時(shí)兩組患兒治療期間發(fā)生的用藥不良反應(yīng)均較少，指標(biāo)數(shù)據(jù)對(duì)比統(tǒng)計(jì)學(xué)意義不存在（P>0.05）。結(jié)論：對(duì)小兒偏頭痛急性發(fā)作期患兒采取大劑量布洛芬混懸液治療的臨床效果及安全性均較高，能夠盡快改善患兒的臨床癥狀，因此建議臨床將其推廣應(yīng)用。

【關(guān)鍵詞】小兒;偏頭痛;急性發(fā)作期;布洛芬混懸液;臨床有效率

【中圖分類號(hào)】R725????? 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A???? ?【文章編號(hào)】1004-7484（2020）09-0050-02

小兒偏頭痛是一種發(fā)病率較高的兒科疾病，其發(fā)生的主要原因是在遺傳因素基礎(chǔ)上造成的局部顱內(nèi)外血管對(duì)神經(jīng)-體液調(diào)節(jié)機(jī)制異常反應(yīng)，且呈現(xiàn)陣發(fā)性疼痛，常會(huì)在過(guò)度緊張恐懼、情緒激動(dòng)、睡眠不足和噪音閃光刺激下發(fā)生，長(zhǎng)期反復(fù)發(fā)作偏頭痛，會(huì)嚴(yán)重影響患兒的健康及學(xué)習(xí)^[1]。為更好的提高臨床治療效果，本文將布洛芬混懸液治療小兒偏頭痛急性發(fā)作期臨床有效率進(jìn)行了詳細(xì)分析，具體詳情敘述見下文：

1. 資料與方法

1.1一般資料

隨機(jī)選取我院接收的2015年3月-2018年3月我院接收的40例小兒偏頭痛急性發(fā)作期患兒作為本文研究對(duì)象，將所有患兒平均分成觀察與對(duì)照兩組各20例，觀察組：12例男患兒，8例女患兒，中位年齡（8.5±0.6）歲。對(duì)照組：男性患兒13例，女性患兒7例，中位年齡（8.0±0.5）歲，組間患兒年齡、性別等資料對(duì)比無(wú)明顯差異（P>0.05）。

1.2方法

對(duì)照組采取小劑量布洛芬混懸液治療，給予患兒每次口服5mg/kg，每日一次;觀察組患兒給予每次口服8mg/kg布洛芬混懸液治療，每日一次，兩組均連續(xù)治療1個(gè)月。

1.3觀察標(biāo)準(zhǔn)

記錄兩組患兒用藥期間發(fā)生的不良反應(yīng)情況并對(duì)比。采用視覺模擬（VAS）疼痛評(píng)分法對(duì)比兩組患兒治療前后偏頭痛程度，滿分為10分，分?jǐn)?shù)越高疼痛越嚴(yán)重。

1.4治療效果判定標(biāo)準(zhǔn)

通過(guò)治療后患兒偏頭痛癥狀完全消失，未出現(xiàn)任何不良反應(yīng)為顯效;治療后患兒的偏頭痛癥狀基本消失，出現(xiàn)輕微不良反應(yīng)為有效;治療后患兒上述指標(biāo)與治療前相比無(wú)明顯改善或加重為無(wú)效。顯效率+有效率=治療總有效率。

1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件為SPSS19.0，應(yīng)用（±S）描述計(jì)量資料、使用t檢驗(yàn)，采用n（%）描述計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)，用X?檢驗(yàn)，組間數(shù)據(jù)差異顯著時(shí)，P<0.05，則具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2. 結(jié)果

2.1對(duì)比治療前后兩組偏頭痛程度和發(fā)生的不良反應(yīng)情況

治療前兩組患兒的偏頭痛程度對(duì)比無(wú)明顯差異（P>0.05）;治療后與對(duì)照組比較，觀察組患兒的偏頭痛程度明顯減輕，兩組數(shù)據(jù)差異明顯（P<0.05）;同時(shí)兩組患兒治療期間發(fā)生的不良反應(yīng)經(jīng)對(duì)比差異較小，對(duì)比結(jié)果不具備統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。見表1。

2.2兩組治療效果對(duì)比

觀察組患兒治療后的效果較好，結(jié)果為95.0%，而對(duì)照組的治療有效率僅為70.0%，兩組上述指標(biāo)對(duì)比有較大差異（P<0.05），見表2。

3. 討論

小兒偏頭痛是一種高發(fā)的兒科神經(jīng)系統(tǒng)疾病，該病具有發(fā)病率高、治療難度大及易反復(fù)發(fā)作等特征，額顳部疼痛、伴有頭暈、惡心及腹痛等是該病的主要臨床癥狀，該病若得不到良好的控制，隨著病情發(fā)展急性發(fā)作期會(huì)對(duì)患兒的成長(zhǎng)發(fā)育、學(xué)習(xí)及生活造成嚴(yán)重影響^[2]。所以，應(yīng)加強(qiáng)對(duì)小兒偏頭痛急性發(fā)作期的治療研究，為患兒探尋一種最佳安全有效的治療方案，最大限度提高患兒的疾病治療效率，減輕患兒病痛折磨^[3]。目前臨床針對(duì)該病主要采取藥物治療，布洛芬混懸液是臨床治療該病常采用的藥物之一，該藥屬于非淄體抗炎藥物，具有抗炎、退熱以及鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)，通過(guò)抑制環(huán)氧酶而達(dá)到降低前列腺素合成的作用，從而減輕因前列腺素所造成的周圍神經(jīng)痛覺的敏感性^[4]。同時(shí)能夠在一定程度對(duì)細(xì)胞膜慢通道的鈣離子內(nèi)流進(jìn)行抑制，降低腦血管平滑肌電位以及緩解腦血管痙攣，從而達(dá)到減輕偏頭痛的作用，且該藥安全性較高，用藥后患兒不易出現(xiàn)多種不良反應(yīng)，因此更能提高臨床治療效果。但不同劑量的布洛芬混懸液治療效果及安全性目前臨床尚存爭(zhēng)議^[5]。故此，本文將不同劑量布洛芬混懸液用于小兒偏頭痛急性發(fā)作期患兒治療中取得的效果給予比較，結(jié)果顯示，采用每日8mg/kg劑量布洛芬混懸液治療的觀察組患兒最終治療有效率以及用藥安全性均較高，患兒偏頭痛程度得到顯著改善，各項(xiàng)指標(biāo)已明顯優(yōu)于采用每日5mg/kg劑量布洛芬混懸液治療的對(duì)照組數(shù)據(jù)。

從上文可知，采用每日8mg/kg大劑量布洛芬混懸液治療小兒偏頭痛急性發(fā)作期的臨床效果顯著，能夠使患兒的臨床癥狀得到盡早改善，且用藥安全性也較高。

參考文獻(xiàn)

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作者簡(jiǎn)介：

李蕊（1984-）女，漢族，山東金鄉(xiāng)人，主治醫(yī)師，博士在讀。研究方向：兒童神經(jīng)系統(tǒng)疾病。