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        孟魯司特與信必可聯(lián)合應(yīng)用治療重度哮喘患者的療效觀察及其系統(tǒng)評(píng)價(jià)

        2019-10-19 09:23:56河南省杞縣人民醫(yī)院475200趙新江
        首都食品與醫(yī)藥 2019年23期
        關(guān)鍵詞:癥狀

        河南省杞縣人民醫(yī)院(475200)趙新江

        哮喘在臨床上具有較高的發(fā)病率,其屬于一種慢性炎癥性氣道疾病,哮喘的發(fā)生會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)咳嗽、胸悶、喘息、呼吸困難等臨床癥狀,而導(dǎo)致上述癥狀出現(xiàn)的主要原因?yàn)橄鶎?dǎo)致的起到可逆性阻塞以及高反應(yīng)性[1]。目前臨床上在對(duì)哮喘開(kāi)展治療時(shí),主要方法為藥物保守治療,但對(duì)于重度哮喘患者而言,采用單一藥物治療通常難以取得理想治療效果[2]。糖皮質(zhì)激素聯(lián)合長(zhǎng)效β2受體激動(dòng)劑用藥正在逐漸成為對(duì)哮喘開(kāi)展治療的主要方式[3]。本次研究就選取重度哮喘患者100例,探討孟魯司特與信必可聯(lián)合應(yīng)用于治療在重度哮喘患者的療效。報(bào)告如下。

        1 資料和方法

        1.1 一般資料 選取2016年1月~2018年1月我院收治的重度哮喘患者100例,本次研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)通過(guò)。按照隨機(jī)數(shù)字表法,分為對(duì)照組和觀察組,各50例。對(duì)照組男28例,女22例,年齡16~65歲,平均(46.8±5.8)歲,病程3~25d,平均(8.9±2.2)d;觀察組男27例,女23例,年齡15~65歲,平均(47.1±6.1)歲,病程3~22d,平均(8.6±2.0)d。兩組基線資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具可比性。

        納入標(biāo)準(zhǔn):符合WHO制定的重度哮喘相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);病情經(jīng)臨床痰液檢查、血?dú)夥治龊托夭縓線檢查確診;對(duì)本次研究?jī)?nèi)容知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):機(jī)體存在嚴(yán)重內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病的患者;機(jī)體存在嚴(yán)重臟器疾病的患者;對(duì)本次研究用藥存在過(guò)敏情況的患者。

        1.2 研究方法 對(duì)照組治療用藥為信必可(德國(guó)墨蘭德羅制藥有限責(zé)任公司,批準(zhǔn)文號(hào):F20089641,每吸含有80μg布地奈德以及4.5μg福莫特羅),用藥方法為:每次用藥2次,早晚各1次,每次1吸;觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上,加用孟魯司特咀嚼片(上海林鑫制藥有限責(zé)任公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:H20125854,每片5mg)進(jìn)行治療,每次1片,每晚頓服。兩組均開(kāi)展12周時(shí)間治療。

        附表1 兩組治療前后日間癥狀評(píng)分和夜間癥狀評(píng)分比較(±s)

        附表1 兩組治療前后日間癥狀評(píng)分和夜間癥狀評(píng)分比較(±s)

        組別 日間癥狀評(píng)分 夜間癥狀評(píng)分治療前 治療后 治療前 治療后對(duì)照組(n=50) 2.55±0.51 0.68±0.33 2.91±0.55 0.42±0.08觀察組(n=50) 2.57±0.53 0.37±0.10 2.90±0.51 0.19±0.05 t 0.192 6.357 0.094 17.239 P 0.848 0.001 0.925 0.001

        附表2 兩組治療前后肺功能指標(biāo)比較(±s)

        附表2 兩組治療前后肺功能指標(biāo)比較(±s)

        組別 FEV1(L) FVC(L) FEV1/FVC(%)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對(duì)照組(n=50) 1.08±0.08 1.71±0.53 2.16±0.50 2.73±0.61 51.79±2.38 57.13±7.14觀察組(n=50) 1.07±0.05 2.35±0.61 2.14±0.51 3.41±0.68 51.69±2.36 65.57±8.81 t 0.711 5.313 0.188 4.993 0.200 4.993 P 0.479 0.001 0.851 0.001 0.842 0.001

        1.3 觀察指標(biāo) 觀察兩組治療前后日間癥狀評(píng)分、夜間癥狀評(píng)分以及肺功能指標(biāo)。日間癥狀評(píng)分標(biāo)準(zhǔn):若患者不存在氣喘、胸悶、咳嗽癥狀,則為0分;若患者存在輕微的氣喘、胸悶和咳嗽癥狀,或上述癥狀間斷出現(xiàn),則為1分;若患者存在中度的氣喘、胸悶和咳嗽癥狀,或上述癥狀頻繁出現(xiàn),則為2分;若患者存在持續(xù)的氣喘、胸悶和咳嗽癥狀,對(duì)患者的活動(dòng)產(chǎn)生嚴(yán)重影響,則為3分;夜間癥狀評(píng)分標(biāo)準(zhǔn):夜間不存在任何臨床癥狀,則為0分;夜間出現(xiàn)1次憋醒或是出現(xiàn)早醒癥狀,則為1分;夜間出現(xiàn)2次及以上憋醒,則為2分;夜間憋醒較為頻繁,但可間斷入睡,則為3分;夜間出現(xiàn)失眠的情況,必須保持端坐呼吸,則為4分。肺功能指標(biāo)包括1秒用力呼氣容積(FEV1)、用力肺活量(FVC)以及1秒用力呼氣容積/用力肺活量(FEV1/FVC),測(cè)量?jī)x器為飛科HKD5500型肺功能檢測(cè)儀。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 本次研究采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS17.0處理分析數(shù)據(jù)。用(±s)表示計(jì)量數(shù)據(jù),行t檢驗(yàn);P<0.05表示有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組治療前后日間癥狀評(píng)分和夜間癥狀評(píng)分比較 經(jīng)過(guò)相應(yīng)藥物治療后,相較于對(duì)照組,觀察組日間癥狀評(píng)分和夜間癥狀評(píng)分均更低,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。如附表1。

        2.2 兩組治療前后肺功能指標(biāo)比較 相較于對(duì)照組,觀察組治療后FVC、FEV1和FEV1/FVC均更高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。如附表2。

        3 討論

        3.1 信必可治療哮喘的機(jī)制 哮喘是一種可逆性慢性支氣管炎性反應(yīng)性疾病,其會(huì)導(dǎo)致患者機(jī)體氣道出現(xiàn)高反應(yīng)性特征,因此參照疾病的特點(diǎn),在開(kāi)展治療時(shí),需以抗炎以及平喘為關(guān)鍵措施。信必可屬于復(fù)方干粉制劑,其包含兩種成分,分別為布地奈德以及福莫特羅,前者為吸入型糖皮質(zhì)激素,后者為吸入長(zhǎng)效β2-受體激動(dòng)劑,兩種藥物成分可發(fā)揮協(xié)同作用,從而使患者的哮喘癥狀得以有效減輕,布地奈德可發(fā)揮有效的抗炎作用,加之其屬于局部吸入用藥,因此不會(huì)導(dǎo)致較多的不良反應(yīng);福莫特羅進(jìn)入機(jī)體后可有效舒張患者機(jī)體的支氣管平滑肌,其藥效發(fā)揮速度快,同時(shí)具有較長(zhǎng)的半衰期。有大量學(xué)者通過(guò)研究報(bào)道稱(chēng),將糖皮質(zhì)激素和β2-受體激動(dòng)劑進(jìn)行聯(lián)合應(yīng)用時(shí),可對(duì)哮喘進(jìn)行有效治療,目前已經(jīng)發(fā)展為對(duì)哮喘進(jìn)行治療的主要用藥。信必可雖可發(fā)揮顯著的抗炎功效,使患者機(jī)體呼吸道炎癥反應(yīng)得到有效抑制,使其機(jī)體炎性細(xì)胞浸潤(rùn)得以減少,并且可使患者機(jī)體呼吸道高反應(yīng)性得以降低,由此使患者自身機(jī)體的肺功能以及生活質(zhì)量得以改善,但其卻無(wú)法有效抑制白三烯的作用。

        3.2 孟魯司特對(duì)白三烯的抑制功效 白三烯屬于重要炎性因子,其在哮喘病情發(fā)生以及發(fā)展的過(guò)程中發(fā)揮作用的機(jī)制為:促進(jìn)肥大細(xì)胞以及嗜酸性粒細(xì)胞的合成以及釋放,對(duì)患者機(jī)體支氣管收縮進(jìn)行促進(jìn),使血管通透性得以提高,促進(jìn)黏液分泌,同時(shí)可促使EOS聚集。有學(xué)者通過(guò)研究報(bào)道稱(chēng),通過(guò)對(duì)白三烯的作用進(jìn)行阻斷,可使哮喘的發(fā)作次數(shù)得以有效減少[4]。孟魯司特可和白三烯受體進(jìn)行有效結(jié)合,從而使白三烯的作用得以有效阻斷,從而使患者機(jī)體的血管通透性增加得以減少,對(duì)呼吸道高反應(yīng)性進(jìn)行抑制,由此使患者存在的支氣管痙攣得到有效緩解。加之該藥物不屬于糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物,因此其進(jìn)行長(zhǎng)期應(yīng)用也不會(huì)導(dǎo)致較多不良反應(yīng)的出現(xiàn)。

        3.3 本次研究結(jié)果分析 本次研究結(jié)果顯示,經(jīng)過(guò)相應(yīng)藥物治療后,相較于對(duì)照組,觀察組日間癥狀評(píng)分和夜間癥狀評(píng)分均更低,提示孟魯司特與信必可聯(lián)合應(yīng)用可有效緩解重癥哮喘患者的臨床癥狀,同時(shí)本次研究結(jié)果顯示,觀察組治療后的FEV1、FVC以及FEV1/FVC均更高,提示觀察組的肺功能改善更為明顯,分析其原由,可能與兩種藥物進(jìn)行聯(lián)合應(yīng)用時(shí),可使白三烯的作用得到有效抑制有關(guān),這也和前人的研究報(bào)道相符[5]。

        綜上所述,重度哮喘采用孟魯司特與信必可聯(lián)合治療的效果顯著,可使患者的臨床癥狀和肺功能得到有效改善。

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