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        聯(lián)用環(huán)絲氨酸在耐多藥肺結(jié)核治療中的療效及臨床安全性研究

        2019-10-15 00:28:24宋春華
        特別健康·下半月 2019年12期
        關(guān)鍵詞:耐多藥肺結(jié)核安全性療效

        宋春華

        【摘要】目的:探討耐多藥肺結(jié)核(MDT-TB)治療過程中,聯(lián)合環(huán)絲氨酸輔助治療的臨床療效及治療安全性。方法:選取本院2016年1月-2017年6月收治的60例MDT-TB患者資料進(jìn)行回歸性分析,根據(jù)治療方式不同均衡分為對(duì)照組和觀察組,每組各30例。在基于標(biāo)準(zhǔn)MDT-TB治療方案上,對(duì)照組聯(lián)合乙胺丁醇治療,觀察組聯(lián)合環(huán)絲氨酸治療,對(duì)比不同時(shí)間節(jié)點(diǎn)兩組患者的治療療效和不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果:治療后3月、6月、12月后兩組患者痰菌轉(zhuǎn)陰率較之前有所提高,但組間對(duì)比無差異(P>0.05),但治療24月后,觀察組患者痰菌轉(zhuǎn)陰率明顯高于對(duì)照組,且不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對(duì)照組,數(shù)據(jù)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:聯(lián)用環(huán)絲氨酸治療耐多藥肺結(jié)核療效更佳,安全性更強(qiáng),值得臨床大力推廣。

        【關(guān)鍵詞】環(huán)絲氨酸;耐多藥肺結(jié)核;安全性;療效

        【中圖分類號(hào)】R521

        【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A

        【文章編號(hào)】2095-6851(2019)12-025-02

        本文回歸性分析我院收治的60例MDT-TB患者資料,對(duì)比基于標(biāo)準(zhǔn)MDT-TB治療的兩種聯(lián)合用藥方案,發(fā)現(xiàn)聯(lián)用環(huán)絲氨酸治療效果更好、安全性更高,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        60例耐多藥肺結(jié)核患者中,對(duì)照組男性患者19例,女性患者11例,年齡范圍:33-72歲;研究組男性患者18例,女性患者12例,年齡范圍:34-76歲。對(duì)比兩組患者一般資料,無明顯差異(P>0.05),可進(jìn)行臨床對(duì)比。

        1.2 方法

        兩組患者治療全過程每日口服維生素B6150mg/qd;6個(gè)月為1療程,共治療4個(gè)療程。

        對(duì)照組治療分為兩個(gè)階段,各個(gè)階段藥物及劑量根據(jù)患者病情實(shí)際進(jìn)行調(diào)整。第一階段每日服用吡嗪酰胺1.5g、阿米卡星0.6g、左氧氟沙星0.75g、丙硫異煙肼(根據(jù)患者體重<60kg/0.6g,>60kg0.75g)、乙胺丁醇25mg/kg。第二階段每日服用吡嗪胺1.5g、左氧氟沙星0.75g、莫西沙星0.4g、丙硫異煙肼(根據(jù)患者體重<60kg/0.6g,>60kg0.75g)、乙胺丁醇25mg/kg。6個(gè)月為1療程,共治療4個(gè)療程。

        觀察組治療同樣分為兩個(gè)階段,各個(gè)階段藥物及劑量根據(jù)患者病情實(shí)際進(jìn)行調(diào)整。第一階段吡嗪酰胺1.5g、阿米卡星0.6g、左氧氟沙星0.75g、丙硫異煙肼(根據(jù)患者體重<60kg/0.6g,>60kg0.75g)、環(huán)絲氨酸(患者體重<60kg/0.5g,>60kg/0.75g)。第二階段患者每日服用吡嗪胺1.5g、莫西沙星0.4g、丙硫異煙肼(根據(jù)患者體重<60kg/0.6g,>60kg0.75g)、環(huán)絲氨酸(患者體重<60kg/0.5g,>60kg/0.75g)。

        1.3 觀察指標(biāo)

        對(duì)比兩組患者不同時(shí)間節(jié)點(diǎn)痰菌轉(zhuǎn)陰率及治療不良反應(yīng)發(fā)生率。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        所有數(shù)據(jù)均使用SPSS20.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,以均數(shù)差(x±s)和率(%)表示計(jì)量資料,若P<0.05則表示數(shù)據(jù)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者痰菌轉(zhuǎn)陰率對(duì)比

        治療3個(gè)月后,對(duì)照組患者痰菌轉(zhuǎn)陰8例,占比26.7%,觀察組9例,占比30%;治療6個(gè)月后,對(duì)照組患者痰菌轉(zhuǎn)陰14例,占比46.7%,觀察組16例,占比53.3%;治療12個(gè)月后,對(duì)照組患者痰菌轉(zhuǎn)陰20例,占比66.7%,觀察組21例,占比70%,治療3、6、12月后,兩組患者痰菌轉(zhuǎn)陰率數(shù)據(jù)差異不大(P>0.05)。治療24月后,對(duì)照組患者痰菌轉(zhuǎn)陰24例,占比80%,觀察組28例,占比93.3%,觀察組患者痰菌轉(zhuǎn)陰率明顯高于對(duì)照組,數(shù)據(jù)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        2.2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比

        在治療過程中,對(duì)照組患者共計(jì)8例不良反應(yīng),總發(fā)生率為26.7%;觀察組共4例不良反應(yīng),總發(fā)生率為13.3%。觀察組患者不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對(duì)照組,數(shù)據(jù)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        3 討論

        隨著不合理用藥現(xiàn)象增加,耐藥菌數(shù)量逐漸增多,因此選擇有效的治療方案迫在眉睫。環(huán)絲氨酸作為一種口服抗結(jié)核藥物,殺菌抑菌效果明顯,對(duì)合成酶、細(xì)胞壁黏肽的形成具有很好的抑制效果[1]。其在口服3h左右就可分布于全身組織和體液中,達(dá)到血藥濃度最高值,能夠?qū)㈦[藏在患者機(jī)體組織或血液中的MTB病菌有效消除,即便是長(zhǎng)期單獨(dú)使用也不易產(chǎn)生耐藥性。研究表明,環(huán)絲氨酸對(duì)肝臟器官損傷較小,因此即便存在肝功能受損的患者依然可以選擇此藥物治療[2]。本研究中兩組患者治療3、6、12月后痰菌轉(zhuǎn)陰率差異不大,但治療24月后,觀察組患者痰菌轉(zhuǎn)陰率明顯高于對(duì)照組,且不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對(duì)照組,數(shù)據(jù)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),也進(jìn)一步證明了環(huán)絲氨酸具有較強(qiáng)的穿透力,對(duì)隱藏的結(jié)合分枝桿菌殺傷力較大。

        綜上所述,聯(lián)用環(huán)絲氨酸治療耐多藥肺結(jié)核療效更佳,安全性更強(qiáng),值得臨床大力推廣。

        參考文獻(xiàn):

        [1] 朱培福,張黎,楊榮.326例痰菌陽性肺結(jié)核患者早期個(gè)性化抗結(jié)核治療對(duì)預(yù)防難治性肺結(jié)核的療效評(píng)價(jià)[J].抗感染藥學(xué),2016,13(5):1036-1038.

        [2] 吳小霞,辛朝雄,楊儉,等.環(huán)絲氨酸聯(lián)合胸腺肽干預(yù)耐多藥肺結(jié)核研究[J].熱帶醫(yī)學(xué)雜志,2017,17(7):936-939.

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