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        氫氯噻嗪聯(lián)合依那普利用于原發(fā)性高血壓合并左心室肥厚病人治療臨床研究

        2019-10-15 08:49:42河南省中牟縣人民醫(yī)院451450馬淑榮
        首都食品與醫(yī)藥 2019年6期
        關(guān)鍵詞:氫氯噻嗪依那普利

        河南省中牟縣人民醫(yī)院(451450)馬淑榮

        高血壓是臨床常見慢性心血管病癥,是以機(jī)體循環(huán)動脈血壓升高為主要病理特征,伴心、腦、腎等臟器器質(zhì)性或功能性損害綜合征[1]。機(jī)體長期處在高血壓狀態(tài)或誘發(fā)心臟重構(gòu),LVH是常見的一種并發(fā)癥,是導(dǎo)致患者猝死獨(dú)立因素。有效降壓是高血壓合并LVH臨床治療的關(guān)鍵。本文主要對我院收治的96例原發(fā)性高血壓合并LVH患者治療情況進(jìn)行研究,探討氫氯噻嗪聯(lián)合依那普利的臨床效果,現(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2016年4月~2017年4月我院接治的96例原發(fā)性高血壓合并LVH患者作為觀察對象,對本研究知情并同意,且研究得到醫(yī)院倫理委員會同意。通過數(shù)字表法隨機(jī)分成兩組,每組48例。其中,探究組:男患者26例,女患者22例;54~76歲,平均(60.2±3.2)歲;高血壓病程2~10年,平均(3.6±1.1)年。常規(guī)組:男患者25例,女患者23例;56~75歲,平均(60.8±3.0)歲;高血壓病程1~12年,平均(3.8±1.0)年。兩組患者基本資料、病情、病程等基本一致(P>0.05),具備可比性。

        1.2 方法 兩組患者在接受本研究治療前兩周停用其他降壓藥;常規(guī)組應(yīng)用馬來酸依那普利片(揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)江蘇制藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H32026567)治療,10mg/次,1次/d,口服;探究組在常規(guī)組用藥基礎(chǔ)上加用氫氯噻嗪片(常州制藥廠有限公司,國藥準(zhǔn)字H32021683)12.5mg/次,1次/d。兩組均連續(xù)用藥6個月,期間不用其他降壓藥及影響血壓變化的藥物。

        附表 治療前后兩組LVH相關(guān)指標(biāo)比較()

        附表 治療前后兩組LVH相關(guān)指標(biāo)比較()

        注:同組與治療前比較,*P<0.05;治療后兩組比較,#P<0.05。

        常規(guī)組(n=48)治療前 治療后 治療前 治療后LVEDD(mm) 45.28±3.74 42.61±2.63*# 46.02±3.41 45.58±2.43*IVST(mm) 13.17±1.25 10.49±1.10*# 13.07±1.22 12.73±1.21*LVPWT(mm) 11.20±1.76 9.75±1.13*# 11.32±1.63 11.03±1.37*LVMI(g/m2) 133.29±18.27 106.11±13.24*# 132.18±18.41 127.20±12.19*相關(guān)指標(biāo) 探究組(n=48)

        1.3 觀察指標(biāo) 治療前、后應(yīng)用飛利浦公司生產(chǎn)的7500型心臟彩超儀測定兩組患者靜息狀態(tài)下的IVST、LVPWT、LVEDD等指標(biāo)指標(biāo),并計算出LVMI,由B超室同個經(jīng)驗豐富醫(yī)生操作。每天由專人測定患者血壓水平,包括收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP);同時觀察兩組患者用藥中不良反應(yīng)發(fā)生情況。

        1.4 效果評價 依照原發(fā)性高血壓臨床療效標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評價[2]:①顯效,治療后DBP降低10mmHg及以上且達(dá)到正常水平,或降低20mmHg及以上;②有效,DBP降低10mmHg但到正常水平或降低10~20mmHg,或SBP降低30mmHg及以上;③無效,血壓改善均未達(dá)到上述指標(biāo)??傆行轱@效、有效之和。

        1.5 統(tǒng)計處理 應(yīng)用SPSS20.0軟件統(tǒng)計處理,計量數(shù)據(jù)用(x ±s)表示,組間用t檢驗,計數(shù)數(shù)據(jù)用例數(shù)(%)表示,以X2檢驗,P<0.05為統(tǒng)計學(xué)意義判斷標(biāo)準(zhǔn)。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者臨床療效對比 治療6個月后評測,探究組總有效率達(dá)到93.75%,高于常規(guī)組的83.33%,差異有統(tǒng)計意義(P<0.05)。

        2.2 兩組患者治療前后LVH逆轉(zhuǎn)對比 治療后測定,兩組患者IVST、LVPWT、LVEDD及LVMI均有改善,但探究組改善效果更優(yōu)(P<0.05),如附表。

        2.3 兩組不良反應(yīng)情況對比 在用藥過程中,探究組出現(xiàn)3例輕度頭暈,1例心悸,發(fā)生率為8.33%,常規(guī)組出現(xiàn)1例心悸,2例輕度頭暈,發(fā)生率為6.25%,無其他嚴(yán)重不良反應(yīng),均自行消失,治療前后肝腎功能、尿常規(guī)無明顯變化,兩組不良反應(yīng)率差異不具統(tǒng)計意義(P>0.05)。

        3 討論

        原發(fā)性高血壓會累及到心臟而引發(fā)LVH,是常見的靶器官損傷,研究表明,LVH是心腦血管疾病獨(dú)立風(fēng)險因素,和心腦血管病發(fā)生發(fā)展有著密切關(guān)系,對患者健康和生命安全造成極大影響[3]。所以,對原發(fā)性高血壓治療不僅在于有效降低和控制血壓,更要保護(hù)好機(jī)體靶器官功能,預(yù)防和減少心腦血管事件發(fā)生[4]。

        臨床研究證實,原發(fā)性高血壓患者因機(jī)體血管緊張素II水平增高,會導(dǎo)致心肌細(xì)胞肥厚與成纖維細(xì)胞增生、膠原增多而發(fā)生LVH[5]。血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)是原發(fā)性高血壓治療常用藥物,其作用機(jī)制就是通過抑制循環(huán)與組織內(nèi)的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE),進(jìn)而阻斷或者減少腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)中血管緊張素II與醛固酮產(chǎn)生,進(jìn)而減少水鈉潴留,達(dá)到降低機(jī)體血壓的目的。對于ACE防治LVH機(jī)制,就是對組織內(nèi)的ACE給予抑制,阻斷血管緊張素II介導(dǎo)的LVH;同時,還可減少醛固酮增加膠原合成,并使緩激肽水平增高達(dá)抗生長、抗增殖等效用。依那普利屬于二代ACEI,能有效抑制交感神經(jīng)張力、腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)活性,使血壓降低,使LVH得以逆轉(zhuǎn),阻斷心室重構(gòu),減少心血管事件發(fā)生,改善患者預(yù)后。氫氯噻嗪是一種噻嗪類利尿劑,其作用機(jī)制就是通過利尿排鈉來降低機(jī)體血容量,并擴(kuò)張小動脈,降低動脈壁對促使血壓增高物質(zhì)的活性,達(dá)到降壓目的。如長期較大量使用氫氯噻嗪,可能會出現(xiàn)低血鉀、高尿酸血癥等不良反應(yīng),對患者血糖、血脂造成不良影響。如兩藥聯(lián)用,氫氯噻嗪可減少用量,不但可提升降壓效果,且對患者血糖、血脂等無顯著影響[6]。本研究中,探究組患者聯(lián)用依那普利與氫氯噻嗪治療,總有效率達(dá)到93.75%,高于單用依那普利治療常規(guī)組的83.33%(P<0.05),同時探究組患者的IVST、LVPWT 、LVEDD及LVMI等LVH指標(biāo)改善效果優(yōu)于常規(guī)組(P<0.05),未出現(xiàn)明顯不良反應(yīng)。與申寶忠的相關(guān)課題研究報道基本一致[7]。

        綜上而言,對原發(fā)性高血壓合并LVH患者聯(lián)用氫氯噻嗪、依那普利治療的效果整體優(yōu)于單用藥物,可有效降低患者血壓,改善LVH病情,安全性高,值得臨床實踐。

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