胡晴霞,徐 潔,張群燕,金 逸,苗傲霜
(江蘇省無錫市人民醫(yī)院,江蘇 無錫 214023)
硬質(zhì)容器為極陽化處理鋁材料,結(jié)構(gòu)密閉無孔隙,為滅菌后的無菌物品提供了完整的阻菌屏障,使用壽命可達(dá)15~20年,逐步成為國內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)手術(shù)器械包裝的主要材料[1]。硬質(zhì)容器作為一種新型包裝材料,具有操作簡單、運輸便捷、可提高滅菌質(zhì)量及延長儲存時間等優(yōu)點[2]。研究團(tuán)隊分析得出,2016年硬質(zhì)容器在醫(yī)院手術(shù)器械包裝中主要存在問題為濕包及無菌屏障破壞或可能破壞,2017年針對上述2個問題采取了一系列改進(jìn)措施,取得了一定的效果,現(xiàn)報道如下。
1.1 濕包
1.1.1 定義 《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第2部分:清洗消毒及滅菌技術(shù)操作規(guī)范(WS310.2-2016)》中濕包的定義:經(jīng)滅菌和冷卻后,肉眼可見包內(nèi)或包外存在潮濕、水珠等現(xiàn)象的滅菌包[3]。本文所述硬質(zhì)容器濕包均為包內(nèi)濕包,指使用者打開盒蓋后發(fā)現(xiàn)盒蓋內(nèi)側(cè)、底座內(nèi)壁、底座底部、器械、容器有潮濕或水珠等現(xiàn)象。
1.1.2 發(fā)生情況 2016年1—12月,醫(yī)院消毒供應(yīng)中心進(jìn)行消毒滅菌的器械包共22 651包,其中出現(xiàn)濕包49包(濕包率為0.097%)。49包濕包中包括硬質(zhì)容器22包 (44.90%)、棉布16包 (32.65%)、紙塑袋7包(14.29%)、無紡布 4包(8.16%)。
1.1.3 原因分析 一般出現(xiàn)濕包的原因主要包括卸載時硬質(zhì)容器溫度過高、硬質(zhì)容器內(nèi)金屬器械數(shù)量過多和內(nèi)壁面積過大、硬質(zhì)容器濾膜有覆蓋或阻擋、滅菌器負(fù)壓干燥時間短和負(fù)壓效果差[4]。22起硬質(zhì)容器濕包均為手術(shù)室打開后發(fā)現(xiàn)并反饋,分析原因為冷卻不充分所致20起、滅菌器疏水閥故障所致2起。
1.2 無菌屏障破壞或可能破壞
1.2.1 定義 盒蓋濾膜脫落、破損視為無菌屏障破壞;自毀鎖斷開、缺失視為無菌屏障可能破壞。
1.2.2 發(fā)生情況 2016年1—12月醫(yī)院消毒供應(yīng)中心進(jìn)行消毒滅菌的器械包共22 651包,出現(xiàn)無菌屏障破壞或可能破壞15起(0.066%),其中包括濾膜脫落8起(53.33%)、濾膜破損 5起(33.33%)、自毀鎖斷開1起(6.67%)、自毀鎖裝錯 1起(6.67%)。
1.2.3 原因分析 無菌屏障破壞一般主要為操作人員對硬質(zhì)容器使用及操作要求執(zhí)行不到位、工作責(zé)任心不夠強(qiáng),導(dǎo)致盒蓋濾膜安裝不到位使滅菌后濾膜脫落、濾膜有破損未及時發(fā)現(xiàn)、自毀鎖按插不到位呈斷開狀、自毀鎖按插在同一側(cè)等現(xiàn)象發(fā)生。濾膜脫落8起中消毒供應(yīng)中心發(fā)放時發(fā)現(xiàn)3起、手術(shù)室取用時發(fā)現(xiàn)5起;濾膜破損5起均為使用前檢查濾膜時發(fā)現(xiàn);自毀鎖斷開1起為手術(shù)室使用時發(fā)現(xiàn);自毀鎖裝錯1起為滅菌員滅菌裝載時發(fā)現(xiàn)。其中,自毀鎖相關(guān)的2包均由新入科人員操作導(dǎo)致。
2.1 濕包
2.1.1 再次驗證滅菌干燥時間是否合適 研究團(tuán)隊模擬醫(yī)院現(xiàn)有最重器械包 (含有多件體積較大的骨科器械包)設(shè)置實驗包,用1/1容器盛裝,裝載在不同滅菌器、不同柜室內(nèi)位置,滅菌結(jié)束后當(dāng)即打開硬質(zhì)容器,觀察包內(nèi)、包外濕包情況,共測試60包次,均未發(fā)現(xiàn)濕包現(xiàn)象,說明滅菌器現(xiàn)設(shè)干燥時間15 min合適。
2.1.2 改進(jìn)冷卻溫度判斷標(biāo)準(zhǔn) 《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第2部分:清洗消毒及滅菌技術(shù)操作規(guī)范(WS310.2-2016)》要求,從滅菌器卸載取出的物品冷卻時間應(yīng)>30 min[3]。實際工作中發(fā)現(xiàn),不同包裝材料滅菌包冷卻時間有差異,硬質(zhì)容器所需冷卻時間較其他包裝材料長。以往用手測試硬質(zhì)容器表面溫度作為冷卻標(biāo)準(zhǔn)判斷,易受操作者主觀因素影響且沒有具體量化標(biāo)準(zhǔn)。針對此,研究團(tuán)隊改用紅外線測溫儀測量硬質(zhì)容器表面溫度,當(dāng)接近或等同于溫室時才判斷為冷卻符合要求。
2.1.3 改進(jìn)硬質(zhì)容器器械裝載情況 護(hù)士長再次對硬質(zhì)容器器械裝載進(jìn)行了有針對性的培訓(xùn)。裝載時應(yīng)根據(jù)器械數(shù)量選擇大小合適的硬質(zhì)容器,避免內(nèi)壁面積大而產(chǎn)生過多的冷凝水,影響干燥效果。包裝時器械放置合理,金屬器械不堆疊;籃筐內(nèi)墊硅膠防滑墊,以免器械在搬運過程中移位而導(dǎo)致堆疊,從而產(chǎn)生過多的冷凝水并影響滅菌效果。
2.1.4 嚴(yán)格執(zhí)行滅菌裝載要求 滅菌時硬質(zhì)容器可以疊加,但兩者之間不能有隔離物,特別是萡片。放置順序應(yīng)為重的放在下面,輕的放在上面,且不能堵住通過箱體和盒蓋帶孔部分的氣流[5],以免影響蒸汽滲入和水分排出。
2.2 無菌屏障破壞或可能破壞
2.2.1 加強(qiáng)硬質(zhì)容器使用培訓(xùn) 護(hù)士長再次對操作人員進(jìn)行硬質(zhì)容器相關(guān)的培訓(xùn),對初次接觸硬質(zhì)容器人員進(jìn)行重點培訓(xùn),講解硬質(zhì)容器結(jié)構(gòu)、使用與操作要求,定期予以考核、督查、再培訓(xùn)等。
2.2.2 加強(qiáng)使用前檢查 操作人員每次使用前取下盒蓋濾膜,檢查是否完好、清潔、干燥。確保濾膜安裝到位,卡圈固定牢固,每次操作必須聽到卡圈固定聲,并確保盒蓋、濾膜、卡圈三者緊密貼合。定期檢查卡圈固定裝置是否完好,如有損壞應(yīng)及時維修或更換。
2.2.3 規(guī)范封包操作 封包前應(yīng)檢查自毀鎖是否完好,查看塑料鎖、紙鎖有無斷裂及按插到位。塑料鎖、紙鎖應(yīng)分別按插在硬質(zhì)容器兩端,如按插在同一端則會導(dǎo)致另一端自毀鎖缺失,存在無菌屏障可能被破壞的隱患。使用者一旦發(fā)現(xiàn)自毀鎖斷開或缺失,應(yīng)判斷為無菌屏障破壞或可能破壞,此滅菌包即不能使用。要求滅菌員在滅菌裝載時予再次檢查,把好封包關(guān)。
2.2.4 規(guī)范發(fā)放操作 發(fā)放無菌物品人員在發(fā)放前除確認(rèn)滅菌有效性外,還應(yīng)仔細(xì)檢查盒蓋濾膜是否在位,封包是否符合要求,發(fā)現(xiàn)問題及時處理,避免不合格包發(fā)放至手術(shù)室。
3.1 對象 于2016年1月—2017年12月,選擇江蘇省無錫市人民醫(yī)院消毒供應(yīng)中心的硬質(zhì)容器150個。硬質(zhì)容器包括 1/1(長 59.2 cm,寬 28.5 cm)、3/4(長 47 cm,寬 28.5 cm)、1/2(長 30 cm,寬 28.5 cm)三種規(guī)格,各規(guī)格容器最大裝載器械重量分別為10 kg、7 kg、5 kg。每套硬質(zhì)容器有蓋子、底座組成:蓋子有可通過滅菌介質(zhì)并具有無菌屏障功能的卡圈及濾膜2個過濾部件;盒蓋四周有過濾系統(tǒng)的安全契合裝置,即硅膠墊圈和帶張力的固定圈,墊圈在盒蓋壓緊的情況下與底座形成密閉狀態(tài)。150個硬質(zhì)容器啟用前均經(jīng)過滅菌過程有效性測試及干燥時間評估:滅菌過程有效性測試方法包括物理監(jiān)測、化學(xué)監(jiān)測、生物監(jiān)測3種,連續(xù)3個滅菌循環(huán)(物理、化學(xué)、生物)監(jiān)測均合格即通過有效性測試;延長干燥時間至15 min,均無濕包發(fā)生,即確定干燥時間。
3.2 方法
3.2.1 臨床應(yīng)用 2016年1—12月,硬質(zhì)容器的使用管理按照常規(guī)消毒供應(yīng)流程;2017年1—12月,消毒供應(yīng)中心根據(jù)存在問題落實了各項改進(jìn)措施。
3.2.2 評價指標(biāo) 分別比較2016年1—12月、2017年1—12月出現(xiàn)的濕包數(shù)量、無菌屏障破壞或可能破壞的數(shù)量。
3.2.3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 16.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析。計數(shù)資料以頻數(shù)、構(gòu)成比描述。組間比較計數(shù)資料采用χ2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
改進(jìn)前后硬質(zhì)容器濕包、無菌屏障破壞或可能破壞發(fā)生情況的比較,見表1。
表1 改進(jìn)前后硬質(zhì)容器濕包、無菌屏障破壞或可能破壞發(fā)生情況的比較 [n(%)]
硬質(zhì)容器作為一種新型滅菌包裝材料,具有安全性、高效性、環(huán)保性等諸多優(yōu)點,但使用中發(fā)現(xiàn)濕包發(fā)生率較高,并有無菌屏障破壞或可能破壞現(xiàn)象發(fā)生。分析22起濕包原因,90.9%與冷卻不充分有關(guān),因沒有具體量化的冷卻時間標(biāo)準(zhǔn),工作人員用手測試硬質(zhì)容器表面溫度作為冷卻標(biāo)準(zhǔn)判斷,受人員主管因素影響大。通過應(yīng)用紅外線測溫儀測量硬質(zhì)容器表面溫度作為冷卻標(biāo)準(zhǔn),使硬質(zhì)容器濕包情況有了改善(P<0.05),但逐一測試硬質(zhì)容器表面溫度費時較多,故還需尋找合適的滅菌冷卻時間,提供具體量化、可操作性強(qiáng)、適合于不同規(guī)格硬質(zhì)容器的冷卻時間標(biāo)準(zhǔn)。在無菌屏障破壞或可能破壞方面,2016、2017年共發(fā)生濾膜脫落10起,分析原因為盒蓋卡圈固定裝置松動,導(dǎo)致濾膜固定不牢固,在滅菌、搬運過程中發(fā)生濾膜脫落,對此,在每次使用前應(yīng)加強(qiáng)檢查,做到及時發(fā)現(xiàn)、及時維修或更換,同時做好封包的規(guī)范性操作,加強(qiáng)新進(jìn)人員的培訓(xùn),規(guī)范無菌包發(fā)放流程,以確保無菌物品的規(guī)范運作。