8月26日，在第十三屆全國人大常委會第十二次會議上，表決通過了《中華人民共和國藥品管理法》修訂案。

新修訂的《藥品管理法》將于2019年12月1日施行。這是《藥品管理法》自1984年頒布以來的第二次系統(tǒng)性、結(jié)構(gòu)性的重大修改，將藥品領(lǐng)域改革成果和行之有效的做法上升為法律，為公眾健康提供更有力的法治保障。

新修訂的《藥品管理法》全面加大對違法行為的處罰力度。如對無證生產(chǎn)經(jīng)營、生產(chǎn)銷售假藥等違法行為，罰款數(shù)額由貨值金額的2至5倍提高到15至30倍，貨值金額不足10萬元的以10萬元計，也就是最低罰款150萬元。

對嚴(yán)重違法的企業(yè)，新修訂的《藥品管理法》落實“處罰到人”。在對企業(yè)依法處罰的同時，對企業(yè)法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員也予以處罰，包括沒收違法行為發(fā)生期間其所獲收入、罰款、一定期限甚至終身禁業(yè)等。

新修訂的《藥品管理法》還完善了民事責(zé)任制度，實行民事賠償首負(fù)責(zé)任制;對生產(chǎn)假劣藥或者明知假劣藥仍銷售使用的，受害人可以要求懲罰性賠償?shù)取?/p>

（人民網(wǎng) 2019.8.27）