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        WBC、IL-6及NLR值對慢加急性肝衰竭患者的早期預(yù)警價值

        2019-10-09 02:58:36諸海軍萬健孫蓮娜孫杰陳嵩
        肝臟 2019年9期
        關(guān)鍵詞:檢測

        諸海軍 萬健 孫蓮娜 孫杰 陳嵩

        慢加急性肝衰竭(ACLF)是肝衰竭中的一種主要類型,多數(shù)是從重度乙型肝炎或者乙型肝炎肝硬化失代償發(fā)展而來[1]。本研究主要探討白細(xì)胞(WBC)、白介素-6及中性粒細(xì)胞淋巴細(xì)胞比值(NLR)三種指標(biāo)用于ACLF的早期預(yù)警價值。

        資料與方法

        一、一般資料

        收集我院及浦東新區(qū)傳染病醫(yī)院聯(lián)合合作的2015年6月—2018年10月收治的慢性乙肝患者137例的臨床病例資料,其中重度慢性乙肝患者75例(重度慢性乙型肝炎組)、ACLF患者62例(ACLF組)。納入標(biāo)準(zhǔn):重度慢性乙肝患者診斷符合《慢性乙肝肝炎防治指南(2015年版)》[2]相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),并且檢測凝血原活動度(PTA)>40%;ACLF患者診斷符合《肝衰竭診斷指南》[3]相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),且PTA≤40%;臨床資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):合并其他類型肝病;合并嚴(yán)重免疫性疾??;合并嚴(yán)重肝腎功能不全;合并肝癌等惡性腫瘤;哺乳及妊娠期患者。重度慢性乙肝組男性51例,女性24例;平均年齡(42.76±9.86)歲。ACLF組男性45例,女性17例;平均年齡(43.21±10.57)歲;早期(30%0.05)。

        二、方法

        取所有受試者清晨空腹靜脈血,檢測患者血常規(guī)、肝功能及凝血功能,血常規(guī)指標(biāo)用日立希森美康血液分析儀進(jìn)行檢測,肝功能指標(biāo)采用西門子ADVIA2400全自動生化分析儀檢測,凝血指標(biāo)用ACL-TOP凝血分析儀檢測。檢測指標(biāo)包括WBC、中性粒細(xì)胞數(shù)、淋巴細(xì)胞數(shù)、NLR、ALT、AST、PTA等。IL-6采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測,所有操作步驟按照試劑盒說明嚴(yán)格操作。

        三、統(tǒng)計學(xué)方法

        采用SPSS 20.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,兩組間比較采用獨立樣本t檢驗,多組間比較采用單因素方差分析,兩兩組間比較采用SNK-q檢驗;應(yīng)用受試者工作特征(ROC)曲線評價單獨及聯(lián)合對ACLF早期預(yù)警的效能,并通過計算曲線下面積(AUC)、95%CI、P值,并計算出Cutoff值。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        結(jié) 果

        一、三組患者相關(guān)指標(biāo)比較

        ACLF組WBC均顯著低于重度慢性乙肝組和對照組(P<0.05),重度慢性乙肝組WBC與對照組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);IL-6水平、NLR值A(chǔ)CLF組>重度慢性乙肝組>對照組(P<0.05);中性粒細(xì)胞數(shù)、淋巴細(xì)胞數(shù)及PTA值對照組>重度慢性乙肝組>ACLF組(P<0.05);ALT、AST值重度慢性乙肝組>ACLF組>對照組(P<0.05)。見表1。

        二、WBC、IL-6及NLR預(yù)測ACLF的ROC曲線及效能比較

        ROC結(jié)果顯示,WBC預(yù)測ACLF的AUC(AUC=0.680,95%CI:0.587~0.772),WBC的Cutoff值為3.62×109/L;ROC結(jié)果顯示,IL-6預(yù)測ACLF的AUC(AUC=0.752,95%CI:0.669~0.834),IL-6的Cutoff值為9.43 pg/mL;ROC結(jié)果顯示,NLR預(yù)測ACLF的AUC(AUC=0.736,95%CI:0.653~0.819),NLR的Cutoff值為2.92;ROC結(jié)果顯示,WBC、IL-6、NLR聯(lián)合預(yù)測ACLF的AUC(AUC=0.931,95%CI:0.880~0.982)。對WBC、IL-6、NLR單項及聯(lián)合預(yù)測AUC比較發(fā)現(xiàn),WBC、IL-6、NLR聯(lián)合預(yù)測的AUC值顯著高于WBC、IL-6、NLR單項,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表1 三組患者相關(guān)指標(biāo)比較(±s)

        注:與對照組比較,aP<0.05;與重度慢性乙肝組比較,bP<0.05

        表2 WBC、IL-6及NLR預(yù)測ACLF的效能比較

        注:與WBC+IL-6+NLR比較,①P<0.05

        討 論

        Moreau等[4]研究發(fā)現(xiàn),肝衰竭會引起機(jī)體WBC水平上調(diào),從而對機(jī)體產(chǎn)生保護(hù)作用。IL-6具有重要的免疫調(diào)節(jié)功能,當(dāng)機(jī)體出現(xiàn)感染或炎癥反應(yīng)的時候,其水平會在短時間內(nèi)迅速升高,因此可作為早期診斷感染的免疫學(xué)指標(biāo)[5]。既往研究表明,NLR與慢性乙肝病毒感染導(dǎo)致的ACLF之間有顯著相關(guān)性,NLR值越高,ACLF發(fā)生率越高[6]。

        本研究結(jié)果顯示,ACLF組WBC低于重度慢性乙肝患者和對照組,IL-6、NLR值均高于重度慢性乙肝患者和對照組,同時WBC、IL-6、NLR值均與ACLF的嚴(yán)重程度顯著相關(guān),表明在ACLF發(fā)生的早期,炎癥相關(guān)因子變化顯著,所以WBC、IL-6、NLR值具有早期預(yù)警ACLF發(fā)生的應(yīng)用前景。與羅光成等[7]研究一致,ACLF患者中IL-6水平顯著升高,而IL-10水平無明顯變化,這種促炎和抗炎細(xì)胞因子水平的失衡可能是ACLF的重要免疫病理機(jī)制。Gao等[8]發(fā)現(xiàn),HBV能夠顯著促進(jìn)IL-8的表達(dá),誘導(dǎo)免疫細(xì)胞向肝細(xì)胞匯集,尤其是中性粒細(xì)胞,而ACLF多半是由重度慢性乙肝逐步惡化形成,因此NLR值與ACLF水平密切相關(guān)。

        通過ROC曲線分析,我們發(fā)現(xiàn)WBC、IL-6、NLR都可以對ACLF起到一定的早期預(yù)警作用,當(dāng)重度慢性乙型肝炎的WBC≤3.62×109/L,IL-6≥9.43 pg/mL,NLR≥2.92時,我們需要警惕其發(fā)展為ACLF。郭鴻雁[9]研究發(fā)現(xiàn),雖然已經(jīng)基于ALT、AST建立了預(yù)測ACLF的模型,但是NLR作為一種常見炎性指標(biāo),早期診斷ACLF的準(zhǔn)確率和敏感度要高于AST和ALT,這表明除了通過肝功能指標(biāo)早期預(yù)測ACLF,炎性因子指標(biāo)也有較好的預(yù)測作用。本研究表明,WBC、IL-6、NLR都能對ACLF有一定的早期預(yù)測作用,可以為臨床提供一些參考依據(jù)。本研究發(fā)現(xiàn)三者聯(lián)合診斷的AUC顯著高于各項單獨診斷,可見三者聯(lián)合診斷對于早期預(yù)警ACLF發(fā)生具有很大的應(yīng)用價值。

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