黃虹蓉 林鐘石 劉堯 鐘文雨

摘要：目的? 對(duì)一種以二甲基硅油、甘油、羧甲基纖維素鈉為成分的腸鏡潤(rùn)滑消泡劑進(jìn)行細(xì)胞毒性和遺傳毒性評(píng)價(jià)，為這種腸鏡潤(rùn)滑消泡劑在臨床使用提供生物安全依據(jù)。方法? 選擇瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)對(duì)腸鏡潤(rùn)滑消泡劑進(jìn)行體外細(xì)胞毒性檢測(cè)，選擇細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)（Ames試驗(yàn)）、用小鼠淋巴瘤細(xì)胞進(jìn)行的體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)（MLA試驗(yàn)）、體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)進(jìn)行遺傳毒性檢測(cè)。細(xì)胞毒試驗(yàn)，將樣品放置在固化的瓊脂層上與L929細(xì)胞間接接觸24 h，用中性紅對(duì)細(xì)胞進(jìn)行染色后顯微鏡下觀察細(xì)胞毒性。Ames試驗(yàn)選用TA97a、TA98、TA100、TA102、TA1535五種組氨酸缺陷型鼠傷寒沙門氏菌株，觀察腸鏡潤(rùn)滑消泡劑對(duì)細(xì)菌回復(fù)突變率的影響;MLA試驗(yàn)采用小鼠淋巴瘤細(xì)胞與樣品溶液接觸3 h和24 h，通過計(jì)算其平板效率和大小集落形成數(shù)目計(jì)算突變頻率，判斷受試樣品對(duì)小鼠淋巴瘤細(xì)胞突變率的影響;體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)，使樣品溶液與中華地鼠肺細(xì)胞（CHL細(xì)胞）接觸6 h和24 h，通過對(duì)處于有絲分裂中期的CHL細(xì)胞的染色體畸變情況進(jìn)行分析，評(píng)價(jià)腸鏡潤(rùn)滑消泡劑對(duì)CHL細(xì)胞潛在的致突變性。結(jié)果? 在細(xì)胞毒試驗(yàn)中，受試樣品與陰性對(duì)照相比，細(xì)胞數(shù)量相對(duì)較少且受試樣品顯微鏡下觀察有少量畸形和退化的細(xì)胞，為輕微的細(xì)胞毒性;Ames試驗(yàn)樣品組回變菌落數(shù)均未比陰性對(duì)照回變菌落數(shù)增加1倍或者1倍以上且無重復(fù)性;MLA試驗(yàn)樣品組MF值與陰性對(duì)照相比無超過126×10-6的增長(zhǎng);染色體畸變?cè)囼?yàn)受試樣品組染色體結(jié)構(gòu)畸變率與陰性對(duì)照相比，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。結(jié)論? 以二甲基硅油、甘油、羧甲基纖維素鈉為成分的腸鏡潤(rùn)滑消泡劑無潛在的細(xì)胞毒性和遺傳毒性，可進(jìn)一步用于臨床研究。

關(guān)鍵詞：腸鏡潤(rùn)滑消泡劑;Ames試驗(yàn);MLA試驗(yàn);細(xì)胞毒性;遺傳毒性

中圖分類號(hào)：R394? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?DOI：10.3969/j.issn.1006-1959.2019.16.019

文章編號(hào)：1006-1959（2019）16-0062-05

Abstract：Objective? To evaluate the cytotoxicity and genotoxicity of a colonoscopy lubricant defoamer based on dimethyl silicone oil， glycerin and sodium carboxymethyl cellulose， and provide clinical use for this colonoscopy lubrication defoamer and biosafety basis.Methods? The agar diffusion test was used to detect the in vitro cytotoxicity of the colon gel lubrication defoamer. The bacterial back mutation test （Ames test）， the in vitro mammalian cell gene mutation test （MLA test） using mouse lymphoma cells， and the in vitro breastfeeding were selected. Genotoxicity testing for animal cell chromosome aberration test. In the cytotoxicity test， the sample was placed on the solidified agar layer for indirect contact with L929 cells for 24 h， and the cells were stained with neutral red， and the cytotoxicity was observed under a microscope. Ames test used TA97a， TA98， TA100， TA102， TA1535 five histidine-deficient Salmonella typhimurium strains to observe the effect of colonoscopy lubrication defoamer on bacterial reversion rate; MLA test using mouse lymphoma cells and sample solution After 3 h and 24 h of exposure， the mutation frequency was calculated by calculating the plate efficiency and the number of colony formation， and the effect of the test sample on the mutation rate of mouse lymphoma cells was determined. In vitro mammalian cell chromosome aberration test， the sample solution and the Chinese hamster lung cells （CHL cells） were exposed for 6 h and 24 h. The chromosomal aberrations of CHL cells in the middle stage of mitosis were analyzed to evaluate the potential mutagenicity of colon gel lubrication defoamers on CHL cells.Results? In the cytotoxicity test， the number of cells in the test sample was relatively small compared with the negative control， and a small amount of abnormal and degraded cells were observed under the microscope of the test sample， which was mild cytotoxicity; The number of colonies did not increase by 1 time or more than the number of colonies of the negative control and there was no repeatability; the MF value of the MLA test sample group did not exceed 126×10-6 growth compared with the negative control; the chromosome aberration test was subjected to the sample. There was no significant difference in the chromosome structural aberration rate between the group and the negative control （P>0.05）.Conclusion? The colonoscopy lubricant defoamer with dimethyl silicone oil， glycerin and sodium carboxymethyl cellulose has no potential cytotoxicity and genotoxicity and can be further used in clinical research.

Key words：Colonoscopy lubrication defoamer;Ames test;MLA test;Cytotoxicity;Genotoxicity

腸鏡檢查是一種內(nèi)窺式最直觀的腸道檢查方法，可以幫助醫(yī)生了解患者腸道內(nèi)部的情況，是檢查腸道內(nèi)部病變的一種常用診斷方式。同時(shí)，潤(rùn)滑消泡劑的使用是提高腸鏡檢查效率最簡(jiǎn)單、最方便、最經(jīng)濟(jì)的方法[1]。腸鏡潤(rùn)滑消泡劑既可以減少腸鏡與腸道黏膜的摩擦進(jìn)而減輕患者的嘔心感和疼痛感，也降低了醫(yī)生操作腸鏡的難度。作為一種表面接觸醫(yī)療器械，由于它直接與人體腸道粘膜接觸且使用后是由人體自身將其代謝排出，因此，對(duì)腸鏡潤(rùn)滑消泡劑進(jìn)行細(xì)胞毒性和遺傳毒性評(píng)價(jià)尤為重要。本文通過體外細(xì)胞毒性和遺傳毒性試驗(yàn)，對(duì)主要成分為二甲基硅油、甘油及羧甲基纖維素鈉的受試樣品的生物安全性作較詳細(xì)的評(píng)價(jià)，為腸鏡潤(rùn)滑消泡劑的發(fā)展及其在生物臨床應(yīng)用中提供安全可靠的依據(jù)。

1材料與方法

1.1試驗(yàn)材料

1.1.1受試樣品? 受試樣品為腸鏡潤(rùn)滑消泡劑;在無菌條件下，依據(jù)GB16886.12-2017的標(biāo)準(zhǔn)要求，取樣品適量溶解在生理鹽水中，作為Ames試驗(yàn)的樣品溶液;取樣品適量溶解在含10%馬血清的RPMI1640培養(yǎng)基中，作為MLA試驗(yàn)的樣品溶液;取樣品適量溶解在含10%胎牛血清的MEM培養(yǎng)基中，作為體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)的樣品溶液。

1.1.2試驗(yàn)菌株? TA97a、TA98、TA100、TA102、TA1535五種組氨酸缺陷型菌株，購(gòu)自美國(guó)mltox公司;按照標(biāo)準(zhǔn)GB16886.3-2008的要求對(duì)五種菌株進(jìn)行了組氨酸缺陷型鑒定、脂多糖屏障缺陷鑒定、R因子檢查、uvrB修復(fù)缺陷型鑒定、四環(huán)素抗性鑒定及菌株的自發(fā)回變菌落數(shù)鑒定，鑒定結(jié)果均在規(guī)定的正常范圍內(nèi)。

1.1.3試驗(yàn)細(xì)胞株? 小鼠淋巴瘤細(xì)胞L5178Y TK+/-3.7.2C，購(gòu)自China Center For Type Culture Collection;用含10%馬血清的RPMI1640培養(yǎng)基在37℃，5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，細(xì)胞生長(zhǎng)良好，懸浮生長(zhǎng)正常，試驗(yàn)前先對(duì)L5178Y TK+/-3.7.2C細(xì)胞進(jìn)行自發(fā)突變消除。中華地鼠肺細(xì)胞（CHL細(xì)胞），購(gòu)自American Type Culture Collection;小鼠成纖維細(xì)胞（L929細(xì)胞），購(gòu)自China Center For Type Culture Collection，用含10%胎牛血清的MEM培養(yǎng)基在37℃，5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，細(xì)胞生長(zhǎng)良好，貼壁生長(zhǎng)正常。

1.1.4主要試劑? 肝微粒體酶（S9），moltox公司產(chǎn)品;還原性輔酶Ⅱ（NADP），AMRESCO公司產(chǎn)品;2，4，7-三硝基-9-芴酮，AccuStandard公司產(chǎn)品;疊氮化鈉（DDN），山東西亞化學(xué)工業(yè)有限公司產(chǎn)品;秋水仙素，aladdin公司產(chǎn)品;姬姆薩儲(chǔ)備液，BASO公司產(chǎn)品;葡萄糖-6-磷酸鈉鹽（G-6-P）、絲裂霉素C（MMC）、三氟胸苷（TFT）、環(huán)磷酰胺（CP）、4-硝基喹啉氧化物（NQO）、1，8-二羥基蒽醌、二甲基亞砜（DMSO），中性紅（NR），SIGMA公司產(chǎn)品;2-氨基芴（2-AF）、RPMI1640培養(yǎng)基、馬血清（HS）、MEM培養(yǎng)基、胎牛血清（FBS），Thermo fisher公司產(chǎn)品;其他試劑均為進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)的分析純。

1.1.5主要儀器? 生化培養(yǎng)箱，日本三洋貿(mào)易株式會(huì)社產(chǎn)品;恒溫振蕩器，上海一恒儀器有限公司產(chǎn)品;CO2培養(yǎng)箱，美墨爾特有限公司產(chǎn)品;倒置顯微鏡，日本奧林巴斯株式會(huì)社產(chǎn)品;二氧化碳恒溫振蕩器，蘇州捷美電子有限公司產(chǎn)品;纖維圖像采集工作站，熒光倒置顯微鏡，德國(guó)徠卡微系統(tǒng)有限公司產(chǎn)品。

1.2方法

1.2.1細(xì)胞毒試驗(yàn)? 選擇瓊脂擴(kuò)散法對(duì)受試樣品進(jìn)行細(xì)胞毒性檢測(cè)，將適宜濃度的L929細(xì)胞接種到90 mm的平皿中培養(yǎng)至近匯合狀態(tài)，棄去培養(yǎng)基加入10 ml熔化瓊脂培養(yǎng)基與含20% FBS培養(yǎng)基的混合液，使瓊脂的最終質(zhì)量濃度為1%。將受試樣品小心的放置在平皿的固化瓊脂上，同時(shí)用不含酚紅MEM培養(yǎng)基作為陰性對(duì)照，用DMSO作為陽性對(duì)照，在培養(yǎng)箱中37℃培養(yǎng)24 h后選擇NR進(jìn)行染色，在避光條件下繼續(xù)孵育3 h，顯微鏡觀察受試樣品的細(xì)胞毒性[2]。

1.2.2 Ames試驗(yàn)? 采用平板滲入法進(jìn)行試驗(yàn)。將TA97a、TA98、TA100、TA102、TA1535菌株接種到肉湯培養(yǎng)基中并在37℃振蕩培養(yǎng)以獲得適宜濃度的菌懸液。依次在熔化的頂層培養(yǎng)基中加入菌液，受試樣品溶液（終濃度5 mg/皿），分設(shè)+S9組和-S9組，同時(shí)用樣品溶劑生理鹽水作為陰性對(duì)照，表1所列陽性劑作為陽性對(duì)照，振蕩混勻后傾入到底層培養(yǎng)基上，各劑量組均平行做3個(gè)平皿，在培養(yǎng)箱中37℃倒置培養(yǎng)48 h后進(jìn)行回變菌落數(shù)計(jì)數(shù)，以（x±s）來表示。當(dāng)樣品誘發(fā)的回復(fù)突變菌落數(shù)比陰性對(duì)照增加1倍以上且具有可重復(fù)性，則可判為樣品存在潛在致突變性[3]。

1.2.3 MLA試驗(yàn)? 采用96微孔板法進(jìn)行試驗(yàn)。將L5178Y TK+/-3.7.2C細(xì)胞調(diào)到適宜的濃度與樣品溶液接觸3 h和24 h，3 h接觸分設(shè)+S9組和-S9組，同時(shí)用樣品溶劑含10%HS的RPMI1640培養(yǎng)基作為陰性對(duì)照，用NQO和CP作為無活化系統(tǒng)和有活化系統(tǒng)的陽性對(duì)照。接觸結(jié)束后調(diào)整細(xì)胞濃度為8個(gè)/ml，每個(gè)劑量組接種至2塊96孔板中為第0天平板接種效率（PE0）。剩余細(xì)胞繼續(xù)培養(yǎng)2 d，每天計(jì)數(shù)細(xì)胞數(shù)量并調(diào)整細(xì)胞濃度;第2天表達(dá)培養(yǎng)結(jié)束后調(diào)整細(xì)胞濃度為8個(gè)/ml，每個(gè)劑量組接種至2塊96孔板中為第2天平板接種效率（PE2），同時(shí)取適量的細(xì)胞液，調(diào)整細(xì)胞濃度為1×104個(gè)/ml，加入終濃度為3 μg/ml的TFT，接種至2塊96孔板中以計(jì)算TFT抗性突變頻率（MF），置于培養(yǎng)箱中37℃，5% CO2的培養(yǎng)14 d后，用肉眼或顯微鏡觀察PE0和PE2每塊板有集落形成的孔數(shù)及MF平板中96孔板內(nèi)的大集落數(shù)（LC）和小集落數(shù)（SC），并根據(jù)觀察結(jié)果計(jì)算細(xì)胞懸浮增長(zhǎng)率（SG）、相對(duì)總增長(zhǎng)率（RTG）、平板接種效率（PE0和PE2）和突變頻率（MF）。

1.2.4體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)? 將生長(zhǎng)良好的CHL細(xì)胞調(diào)整至適宜濃度接種到培養(yǎng)皿中與樣品溶液接觸6 h和24 h，6 h接觸分設(shè)+S9組和-S9組，同時(shí)用樣品溶劑含10% FBS的MEM培養(yǎng)基作為陰性對(duì)照，用MMC和CP作為無活化系統(tǒng)和有活化系統(tǒng)的陽性對(duì)照。接觸結(jié)束后用Hanks液洗滌細(xì)胞3次，加入培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。在收獲細(xì)胞前3 h加入終濃度為1 μg/ml細(xì)胞分裂中期阻斷劑秋水仙素。培養(yǎng)結(jié)束后用胰蛋白酶液消化細(xì)胞，記錄細(xì)胞數(shù)量，對(duì)細(xì)胞進(jìn)行離心、低滲、清洗、固定后得到新鮮混懸液。用混懸液制片，室溫下自然干燥，并用姬姆薩染液染色。在光學(xué)顯微鏡下，每組挑選200個(gè)中期分裂相（染色體數(shù)為2n±2）進(jìn)行染色體畸變分析。記錄下觀察到的染色體數(shù)目和畸變類型。

1.3觀察指標(biāo)? 細(xì)胞毒性試驗(yàn)結(jié)果、Ames試驗(yàn)結(jié)果、計(jì)算SG、RTG、PE0、PE2和MF;計(jì)算相對(duì)細(xì)胞增長(zhǎng)數(shù)、細(xì)胞畸變數(shù)和染色體結(jié)構(gòu)異常百分率。根據(jù)OECD標(biāo)準(zhǔn)中的GEF因子規(guī)定，若樣品組MF值即突變頻率與陰性對(duì)照組相比超過126×10-6的增長(zhǎng)，則判斷樣品結(jié)果為陽性[4]。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法? 采用SPSS 24.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)染色體畸變數(shù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，組間比較采用t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，P<0.01為統(tǒng)計(jì)學(xué)意義顯著。

2結(jié)果

2.1細(xì)胞毒試驗(yàn)結(jié)果? 在顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)見圖1，陰性對(duì)照和受試樣品在樣品周圍和下方未觀察到明顯細(xì)胞毒性反應(yīng)區(qū)域，受試樣品與陰性對(duì)照相比，細(xì)胞數(shù)量相對(duì)較少且受試樣品顯微鏡下觀察有少量畸形和退化的細(xì)胞，為輕微的細(xì)胞毒性，反應(yīng)級(jí)別為1級(jí)，符合醫(yī)療器械細(xì)胞毒性等級(jí)要求。

2.2 Ames試驗(yàn)結(jié)果? 在5 mg/皿的受試濃度下，陰性對(duì)照回變菌落數(shù)在自發(fā)回變菌落數(shù)正常范圍，陽性對(duì)照組回變菌落數(shù)至少為陰性對(duì)照的3倍，試驗(yàn)條件成立。樣品組腸鏡潤(rùn)滑消泡劑回變菌落數(shù)均未比陰性對(duì)照回變菌落數(shù)增加1倍或者1倍以上且無重復(fù)性，故-S9和+S9的試驗(yàn)條件下，腸鏡潤(rùn)滑消泡劑50 mg/ml濃度的樣品溶液細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)結(jié)果均為陰性，見表2。

2.3 MLA試驗(yàn)結(jié)果? 陰性對(duì)照的PE0和PE2結(jié)果均在65%～120%，T-MF在50×10-6～170×10-6，對(duì)于4 h接觸實(shí)驗(yàn)細(xì)胞總SG在8～32倍，對(duì)于24 h接觸實(shí)驗(yàn)細(xì)胞總SG在32～180倍;陽性對(duì)照的T-MF比陰性對(duì)照高300×10-6以上，其中陽性對(duì)照的S-MF比陰性對(duì)照高150×10-6以上;各劑量組的RTG都不小于10%。試驗(yàn)結(jié)果表明，樣品組MF值與陰性對(duì)照相比無超過126×10-6的增長(zhǎng)。故-S9和+S9的試驗(yàn)條件下，腸鏡潤(rùn)滑消泡劑溶液體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)結(jié)果為陰性，見表3、表4。

2.4體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)結(jié)果? 陽性對(duì)照與陰性對(duì)照相比，統(tǒng)計(jì)學(xué)意義顯著（P<0.01）。在陰性對(duì)照中的細(xì)胞毒性標(biāo)準(zhǔn)符合要求，樣品5 mg/ml濃度的溶液細(xì)胞生長(zhǎng)率>60%，因此樣品5 mg/ml濃度的溶液可提供足夠數(shù)量的細(xì)胞供結(jié)果分析，試驗(yàn)條件成立。受試樣品組染色體結(jié)構(gòu)畸變率與陰性對(duì)照相比，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），且樣品延長(zhǎng)24 h接觸處理的結(jié)果與陰性對(duì)照相比，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），故-S9和+S9的試驗(yàn)條件下，腸鏡潤(rùn)滑消泡劑溶液體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)結(jié)果均為陰性，見表5。

3討論

腸鏡潤(rùn)滑消泡劑是一種器械治療輔助性醫(yī)療器械，按照醫(yī)療器械在預(yù)期臨床使用中與人體皮膚、組織或粘膜接觸的性質(zhì)和時(shí)間等對(duì)醫(yī)療器械分類，進(jìn)而依據(jù)GB/T 16886/ISO 10993系列標(biāo)準(zhǔn)對(duì)其進(jìn)行生物學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)[5]。在臨床使用過程中，腸鏡潤(rùn)滑消泡劑在使用后是由人體通過自身的代謝循環(huán)將其排出體外或被胃腸道粘膜所吸收，作為一種與粘膜長(zhǎng)期接觸的表面醫(yī)療器械，對(duì)其通過細(xì)胞毒性和遺傳毒性試驗(yàn)以分析評(píng)價(jià)該產(chǎn)品對(duì)人體是否有潛在的風(fēng)險(xiǎn)十分重要，本文所研究的腸鏡潤(rùn)滑消泡劑，其主要成分包括二甲基硅油、甘油及羧甲基纖維素鈉。據(jù)有關(guān)研究表明，二甲基硅油成本低，在胃腸鏡檢查中能改變氣泡表面張力，減少腸道內(nèi)氣泡，且不被血液吸收，安全有效，具有較好的消泡效果[6]。甘油具有保濕和潤(rùn)滑的作用，可延長(zhǎng)藥物在檢查中腸道內(nèi)的停留時(shí)間，有利于檢查[7]。羧甲基纖維素鈉是一種高分子防粘連材料，由于其具有流動(dòng)性、可壓性和潤(rùn)滑黏膜的黏滯性，能夠隨著器官的蠕動(dòng)漫布整個(gè)腹腔，因此可以有效的防止腸道內(nèi)部粘連的形成[8]。目前國(guó)內(nèi)外關(guān)于腸鏡檢查用的潤(rùn)滑消泡劑成分種類多，但尚無統(tǒng)一的認(rèn)識(shí)和行業(yè)規(guī)范[9]，二甲基硅油、甘油、羧甲基纖維素鈉雖均為胃腸道潤(rùn)滑消泡劑的常用成分且在臨床的使用效果良好，但目前在國(guó)內(nèi)外尚無此類腸鏡潤(rùn)滑消泡劑或者是關(guān)于其主要成分二甲基硅油、甘油和羧甲基纖維素鈉的相關(guān)生物學(xué)評(píng)價(jià)研究，尤其是細(xì)胞毒性和遺傳毒方面的研究極少，因此本文通過對(duì)一種以二甲基硅油、甘油、羧甲基纖維素鈉為成分的腸鏡潤(rùn)滑消泡劑進(jìn)行細(xì)胞毒性和遺傳毒性評(píng)價(jià)，為該種腸鏡潤(rùn)滑消泡劑在醫(yī)學(xué)臨床使用提供生物安全依據(jù)，同時(shí)也為其他同類型潤(rùn)滑消泡劑提供借鑒。

對(duì)腸鏡潤(rùn)滑消泡劑進(jìn)行體外細(xì)胞毒性評(píng)價(jià)，因?yàn)椴捎媒嵋悍〞?huì)改變受試樣品的pH值，進(jìn)而影響試驗(yàn)結(jié)果且樣品在臨床使用時(shí)是直接與人體黏膜接觸，所以本研究選用瓊脂擴(kuò)散法進(jìn)行體外細(xì)胞毒性評(píng)價(jià)。對(duì)腸鏡潤(rùn)滑消泡劑的遺傳毒性評(píng)價(jià)，由于沒有一種單一的遺傳毒性試驗(yàn)方法可檢測(cè)所有遺傳毒性終點(diǎn)，故遺傳毒性評(píng)價(jià)大多采用組合試驗(yàn)的方法。本研究根據(jù)人用藥物注冊(cè)技術(shù)要求國(guó)際協(xié)調(diào)會(huì)議（ICH）提出的標(biāo)準(zhǔn)組合試驗(yàn)[10]，選擇的試驗(yàn)包括Ames試驗(yàn)、MLA試驗(yàn)和體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)，該組合具備了以下兩個(gè)特點(diǎn)：一是涵蓋了不同進(jìn)化程度的物種（包括原核細(xì)胞和真核細(xì)胞），二是包含了不同遺傳學(xué)檢測(cè)終點(diǎn)（基因突變和染色體畸變），從而合理的反映腸鏡潤(rùn)滑消泡劑的潛在的遺傳毒性。同時(shí)，由于大部分的化學(xué)物質(zhì)需要經(jīng)過代謝活化才能引起致突變作用，因此本研究中遺傳毒試驗(yàn)均從有活化系統(tǒng)（大鼠肝微粒體酶S9）和無活化系統(tǒng)同時(shí)對(duì)腸鏡潤(rùn)滑消泡劑進(jìn)行更全面的評(píng)價(jià)[11]。

總之，以二甲基硅油、甘油、羧甲基纖維素鈉為成分的腸鏡潤(rùn)滑消泡劑作為一種與人體粘膜長(zhǎng)期接觸的表面醫(yī)療器械在細(xì)胞毒性和遺傳毒性方面均是安全可靠的，為將來腸鏡潤(rùn)滑消泡劑的發(fā)展及在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床上的使用提供了穩(wěn)定可靠生物安全依據(jù)。

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收稿日期：2019-5-28;修回日期：2019-6-24

編輯/楊倩