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        3.0T磁共振隔音罩聽功能保護(hù)效果評估研究

        2019-09-25 01:51:34韓曉磊李歡楊健范寶江
        放射學(xué)實(shí)踐 2019年9期
        關(guān)鍵詞:隔音聽閾受檢者

        韓曉磊, 李歡, 楊健, 范寶江

        MRI在臨床疾病診斷和科研工作中應(yīng)用廣泛,尤其是高場強(qiáng)MRI系統(tǒng)(3.0T和7.0T)在相關(guān)疾病的形態(tài)及功能成像方面具有無可替代的優(yōu)勢。然而,MRI系統(tǒng)在掃描過程中隨著梯度磁場的切換會產(chǎn)生多種類型高強(qiáng)度的噪聲[1]。實(shí)踐表明,在采取傳統(tǒng)聽力保護(hù)措施的情況下,MRI系統(tǒng)噪聲仍會對受檢者及長期處于掃描工作間的操作者產(chǎn)生一系列不良影響,如焦慮、語言交流障礙、血壓和心率改變、耳鳴及頭暈?zāi)垦5劝Y狀,導(dǎo)致受檢者(尤其是嬰幼兒)耐受力和配合度降低,從而影響圖像質(zhì)量及診斷效果;更重要的是,有研究報(bào)道MRI系統(tǒng)噪聲可能會導(dǎo)致暫時(shí)性或永久性聽閾改變,甚至耳聾[2,3]。

        當(dāng)前已有多個(gè)綱要提出了聽力保護(hù)的重要性[4-7],國內(nèi)外學(xué)者針對MRI系統(tǒng)有效降噪方法的研究亦廣泛開展,但目前臨床工作中除傳統(tǒng)的措施外仍然缺少較好的降噪技術(shù)。本研究團(tuán)隊(duì)根據(jù)MRI噪聲產(chǎn)生原理及傳播特點(diǎn),研發(fā)出一種用于降低MRI系統(tǒng)聽性噪聲的隔音裝置(隔音罩),本文對比分析有無隔音罩狀態(tài)下3.0T MRI系統(tǒng)聽性噪聲對采取傳統(tǒng)聽力保護(hù)措施的健康成人聽功能的影響,旨在評估隔音罩的聽功能保護(hù)效果。

        圖1 隔音罩立體結(jié)構(gòu)圖。1:內(nèi)層玻璃罩;2:外層玻璃罩;3:隔音棉;4:透氣孔;5:頭頂玻璃蓋。 圖2 隔音罩尺寸圖。1:內(nèi)層玻璃罩;2:外層玻璃罩; 5:頭頂玻璃蓋。

        材料與方法

        1.一般資料

        選取2017年3月-2018年3月行頭顱MRI檢查的健康成年志愿者100例,其中實(shí)驗(yàn)組和對照組各50例。男48例,其中實(shí)驗(yàn)組26例,對照組22例。女52例,其中實(shí)驗(yàn)組24例,對照組28例。100例志愿者年齡為18~26歲,平均(22.28±1.51)歲。所有志愿者均無異常臨床表現(xiàn),受試期間避免其它任何影響聽功能的行為。

        2.隔音罩設(shè)計(jì)

        針對美國GE公司Signa HDxt 3.0T超導(dǎo)型MRI機(jī)型,使用有機(jī)玻璃3D打印成一個(gè)雙層中空帶透氣孔的半圓柱形有機(jī)玻璃罩,將吸音隔音棉鑲嵌于玻璃罩內(nèi)外層之間,再加上半圓形有機(jī)玻璃蓋制成完整的隔音罩(圖1、2)。使用時(shí),將其放置在頭顱線圈與主磁體之間,以阻擋噪聲的傳遞。

        3.檢查方法

        采用美國GE公司Signa HDxt 3.0T超導(dǎo)型MRI掃描儀及配套的標(biāo)準(zhǔn)8通道頭部正交線圈行MRI檢查,對受檢者行頭部TlFLAIR軸面、T2WI軸面、T2FLAIR矢狀面、擴(kuò)散加權(quán)成像(diffusion weighted imaging,DWI)及擴(kuò)散張量成像(diffusion tensor imaging,DTI)掃描。選用的MRI序列及掃描參數(shù)見表1。

        表1 選用的MRI序列及掃描參數(shù)

        志愿者仰臥于檢查床上,佩戴3M海綿耳塞并在其耳旁放置海綿墊以做好聽力保護(hù),準(zhǔn)備好后加裝頭顱線圈,固定,掃描定位,進(jìn)床使頭顱線圈到等中心位點(diǎn),按表1中所選序列及參數(shù)依次進(jìn)行掃描。對照組50例志愿者完全按上述步驟進(jìn)行檢查。與對照組不同的是,實(shí)驗(yàn)組50例志愿者行MRI檢查時(shí)需在頭顱線圈外側(cè)加蓋隔音罩,兩者一同進(jìn)入主磁體孔徑中到達(dá)等中心位點(diǎn),通過隔音罩阻擋由主磁體內(nèi)梯度線圈射向頭顱線圈的噪聲而減少噪聲的傳遞。實(shí)驗(yàn)組MRI檢查其它操作步驟與對照組完全相同。

        4.志愿者聽力測試

        測試方法:于本體噪音低于30 dB(A)的隔音聽性腦干反應(yīng)(auditory brainstem response,ABR)測試室內(nèi)進(jìn)行聽力檢查。志愿者仰臥于檢查床上,佩戴TDH-49P耳機(jī),自然睡眠或服用10%水合氯醛鎮(zhèn)靜催眠,應(yīng)用丹麥腦干潛在反應(yīng)Eclipse誘發(fā)電位儀進(jìn)行ABR測試。電位儀的記錄電極置于前額發(fā)際,接地電極置于鼻根部,參考電極分別置于同側(cè)和對側(cè)乳突,電極阻抗均小于5 kΩ。ABR采用Click短聲干擾,頻率為19.9次/s,分析時(shí)間為10 ms,頻數(shù)為1100次,帶通濾波為100~3000 Hz,以波V判定反應(yīng)閾值。

        圖3 實(shí)驗(yàn)組及對照組左右耳各檢查組次ABR聽功能閾值比較。a)實(shí)驗(yàn)組;b)對照組。 圖4 第一次及第二次檢查聽功能測試左右耳實(shí)驗(yàn)組與對照組ABR聽功能閾值比較。a)第一次檢查;b)第二次檢查。

        刺激釋放:給予起始強(qiáng)度80 dBn HL,以20 dB順次降低或增加測試值,將能出現(xiàn)V波的最低聲壓級視為聽性腦干反應(yīng)V波反應(yīng)閾,且該最小聲壓級作為受檢者的聽閾,最小聽力水平重復(fù)測試兩次。所有可用的ABR幅度測試結(jié)果以dB聲壓水平記錄。以V波反應(yīng)閾超過30 dBn HL為2~4 KHz范圍的聽功能受損標(biāo)準(zhǔn)。

        測試程序:采用動(dòng)態(tài)ABR測試方法,對100例志愿者(實(shí)驗(yàn)組和對照組各50例)分別于MRI檢查前24 h內(nèi)(第一次檢查)、MRI檢查后20 min內(nèi)(第二次檢查)進(jìn)行兩次聽力測試,評估受試者聽功能受損情況。對聽閾增高者于25 d以后行ABR聽功能復(fù)查(第三次檢查),評估聽功能恢復(fù)情況。對比分析實(shí)驗(yàn)組(用隔音罩)和對照組(未用隔音罩)受試者聽功能受損及恢復(fù)情況,評估隔音罩的聽功能保護(hù)效果。

        5.統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        結(jié) 果

        1.同組不同次比較

        實(shí)驗(yàn)組MRI檢查前后兩次ABR測試左右耳的聽功能閾值差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(L:P=0.075;R:P=0.403)(表2,圖3a),因此未進(jìn)行第三次聽功能復(fù)查。對照組MRI檢查后左右耳的聽功能指數(shù)明顯高于檢查前(L:P=0.013;R:P=0.001),尚未超過40 dBA;25 d后進(jìn)行左右耳聽功能復(fù)查,與第一次檢查結(jié)果比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(L:P=0.124;R:P=0.451)(表3,圖3b)。

        表2 實(shí)驗(yàn)組左右耳各檢查組次ABR聽功能閾值比較(dBA)

        表3 對照組左右耳各次ABR聽功能閾值比較(dBA)

        2.同次不同組比較

        將實(shí)驗(yàn)組與對照組MRI檢查前后兩次ABR測試左右耳聽功能閾值進(jìn)行比較。第一次測試實(shí)驗(yàn)組與對照組左右耳聽功能閾值差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(L:P=0.321;R:P=0.350)(表4,圖4a);第二次測試實(shí)驗(yàn)組與對照組左右耳聽功能閾值差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(L:P=0.004;R:P=0.001)(表5,圖4b),對照組左右耳的聽功能指數(shù)均明顯高于實(shí)驗(yàn)組。

        表4 第一次測試左右耳2組ABR聽功能閾值比較(dBA)

        表5 第二次測試左右耳2組ABR聽功能閾值比較(dBA)

        討 論

        本研究所有受試對象均采用統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)的3 M海綿耳塞進(jìn)行聽力保護(hù),其降噪范圍為10~30 dBA,3.0T MRI系統(tǒng)噪聲峰聲壓水平約為120~130 dBA,因此進(jìn)入受檢者外耳道內(nèi)的噪聲范圍約為80~100 dBA。ABR是目前臨床廣泛應(yīng)用于聽功能評估的非侵入性的有效方法,不需要任何有意識的聲音感知能力及給予過強(qiáng)的聲音刺激就可以對聽系統(tǒng)生理敏感性進(jìn)行測試,包括聽覺環(huán)路(外聽道、聽覺傳導(dǎo)鏈、耳蝸、耳蝸神經(jīng)及中樞聽覺系統(tǒng))任何部位的聽功能。ABR對聽性敏感閾的測試主要依賴于其可探測到的最弱聲音刺激強(qiáng)度,以能引出V波反應(yīng)的最弱刺激強(qiáng)度作為ABR的反應(yīng)閾。因此,本研究采用ABR方法進(jìn)行聽功能測試。

        本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),對照組受檢者行MRI檢查后發(fā)生短暫性聽閾升高,25 d后復(fù)查聽功能恢復(fù)至MRI檢查前,表明噪聲未對聽力造成永久性影響。Hellstrom等[8]研究發(fā)現(xiàn),大多數(shù)年輕成年受試者在接受音量水平為91~97 dBA的音樂暴露1 h后發(fā)生暫時(shí)性聽閾改變,與本研究結(jié)果基本相符。由此表明,進(jìn)入外耳道內(nèi)的噪聲水平在80~100 dBA 時(shí)有造成暫時(shí)性聽閾改變的風(fēng)險(xiǎn)。Moore等[9]對患者進(jìn)行追蹤研究發(fā)現(xiàn),在未采取聽力保護(hù)措施時(shí)接受1.5T MRI噪聲暴露后患者聽閾發(fā)生永久性改變,此結(jié)果與噪聲頻率及對患者未采取聽力保護(hù)措施有關(guān)。針對3.0T MRI噪聲研究個(gè)案發(fā)現(xiàn),采取3 M海綿耳塞聽力保護(hù)措施的患者出現(xiàn)暫時(shí)性聽力損傷[10],與本研究對照組研究結(jié)果相符。以上研究結(jié)果表明3.0T MRI系統(tǒng)噪聲對采取傳統(tǒng)聽力保護(hù)措施的健康成人而言,會造成暫時(shí)性聽閾改變。高場強(qiáng)、長時(shí)間掃描對受檢者聽功能的影響有待進(jìn)一步證實(shí),因此在后續(xù)臨床及科研工作中應(yīng)做好受檢者的聽力保護(hù)。

        本研究實(shí)驗(yàn)組受檢者在采取傳統(tǒng)聽力保護(hù)措施的同時(shí)加蓋隔音罩,MRI檢查后與檢查前比較聽閾未見明顯改變,可見3.0T MRI系統(tǒng)噪聲對實(shí)驗(yàn)組受檢者的聽功能無明顯影響,提示隔音罩能很好地降低MRI系統(tǒng)聽性噪聲,與耳塞類聽力保護(hù)措施聯(lián)合使用,可為受檢者提供有效的聽力保護(hù)策略。

        本研究的不足之處主要為納入的研究對象僅為健康年輕成人。文獻(xiàn)報(bào)道噪聲對處于高風(fēng)險(xiǎn)狀態(tài)的人群會產(chǎn)生更大的損傷,尤其是早產(chǎn)兒、嬰幼兒、老年人及精神紊亂者對噪聲更敏感,更易引起聽力損傷。因此,本研究所得結(jié)論適用范圍較窄,不能推廣至所有人群。后續(xù)研究應(yīng)擴(kuò)大樣本量,分別研究磁共振噪聲對高風(fēng)險(xiǎn)疾病人群、健康人群、早產(chǎn)兒及足月兒的影響。

        綜上所述,3.0T MRI系統(tǒng)噪聲會使采取傳統(tǒng)聽力保護(hù)措施的健康成人發(fā)生短暫性聽閾改變;本研究團(tuán)隊(duì)研發(fā)的隔音罩能明顯降低MRI系統(tǒng)聽性噪聲,有效保護(hù)受檢者的聽功能,減少受檢者的噪聲暴露。

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