梁林源　甘超勝

【摘要】本文通過查閱大量數(shù)據(jù)庫和相關文獻資料，專家訪談，親自到實地調(diào)查等方法，對近年來我們本地國家白木香化學成分和遺傳多樣性的研究進展進行了研究，希望能為資源保護和綜合開發(fā)研究提供參考。

【關鍵詞】白木香;化學成分;遺傳多樣性

【中圖分類號】R284.1 【文獻標識碼】A 【文章編號】1004-597X（2019）17-0052-02

一、我們國家白木香的化學成分和藥理研究

我們國家白木香的化學成分可分為三大類：芳香成分，倍半萜烯和2-苯乙基酮。揮發(fā)油含有茴香酸，芐基丙酮和甲氧基芳香等成分，不同的白色甜味酒精，脫氧白木香醇，α，β-呋喃，呋喃等倍半萜類化合物。乙醇提取物含有2-（2-苯基乙基）酮衍生物。

有關學者使用硅膠柱，如氧化鋁柱層析和薄層色譜分離法，得到白木香醛醇、沉香螺旋醇、白木香酸和沉香螺旋醛、沉香呋喃倍半萜白木香、去氫白木香醇、異白木香醇、對甲氧基芐基丙酮、芐基丙酮、茴香酸和β-沉香呋喃。還有的學者使用GC-MS方法，從沉香揮發(fā)油中分離出呋喃液和其他化合物。還有的國外學者從我們本地國家的甲醇提取物中獲得四種新的2-（2-苯乙基）酮化合物。

二、我們本地國家白木香的遺傳多樣性水平研究

為了更好地保護我國本土的白木野生資源，我國許多植物學家在我國本土的白木遺傳多樣性水平上做了大量工作，取得了一定的成果。分為三個方面：表型水平多樣性，細胞水平多樣性和分子水平多樣性。

（一）表型水平多樣性

植物科研工作者對9個種群的174個樣本的葉長，葉寬，葉長寬比，葉柄，葉長與莖比，葉脈，株高，胸徑，冠寬和葉質(zhì)進行方差分析，結(jié)果表明群體之間和種群內(nèi)的表型多樣性是廣泛的，群體內(nèi)的多樣性大于種群之間的差異。在分析表型性狀與地理因素之間的相關性時，發(fā)現(xiàn)對表型性狀影響較大的地理因素是根據(jù)不同種群表型性狀的主成分分析，發(fā)現(xiàn)變異的主要因素是葉片寬度，葉片長度和千粒重。

（二）細胞學水平多樣性

植物科學家分析發(fā)現(xiàn)核型為“2A”型，核型公式為2n=2x=10m+4sm+4st，染色體具有一定的不對稱性，其中小葉型為相對原始的組。使用改進的BSG方法和傳統(tǒng)的平板法，申彥晶等研究3個種群的染色體核型和giemsac-zonal型，發(fā)現(xiàn)3個種群的染色體數(shù)目為2n=16，核型公式為K（2n）=2x=16=6m+6sm+4st，染色體長度公式為2n=16=4L+4M2+6M1+2S，為“2B”型，具有較高的錯位和相對進化狀態(tài)。種群間核型不同，但差異不顯著。根據(jù)三個種群c波段的分布，數(shù)量和類型多態(tài)性，初步鑒定了白木種群。

（三）分子水平多樣性

通過等位酶分析，黃崇才研究了黃芪的遺傳多樣性，發(fā)現(xiàn)5個氧化酶等位基因，其中4個為多態(tài)性，多態(tài)性水平為80%。同時發(fā)現(xiàn)不同基因位點間的基因頻率存在差異，遺傳多樣性水平較高。鄒枚伶等和申彥晶等建立并優(yōu)化了實驗方法，分別對模板及引物。底物反應酶等反應體系進行擴增篩選優(yōu)化等方法嗎，包括模板DNA，Mg2+，dNTP，引物和Taq酶劑量。

趙翱等根據(jù)引物用量，反應時間，樣本濃度進行篩選，Rakara Taq酶，ExTaq酶，Toyobo公司KOD酶和底物聚合酶比較實驗，適用于銀染反應體系的白色組合優(yōu)化標記。牛先利等，沉燕靜等，對奧地利rDNA的ITS區(qū)PCR產(chǎn)物進行了測序和分析，以研究遺傳多樣性，遺傳關系。不同種群的禾本科植物的分子鑒定ITS序列分析表明，9個種群中有6個變異位點。

申彥晶等用7個ISSR引物擴增出80個DNA條帶，其中47條為多態(tài)性。發(fā)現(xiàn)ISSR引物中的-8可用于區(qū)分9個種群，因此-8可用于9個種群的指紋圖譜分析。使用分子標記方法對三種群體進行多樣性分析，實驗結(jié)果表明，現(xiàn)有野生種群的遺傳多樣性水平較低，處于瀕?；蛩ネ说臓顟B(tài)，且合理，818個條帶擴增了光譜，包括567個多態(tài)性條帶，分析了種群結(jié)構和遺傳多樣性水平。

由此可以看出，現(xiàn)有野生種群的遺傳多樣性水平比較低，處于衰退狀態(tài)，應采取合理措施加以保護。