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        杉木苗組織培養(yǎng)外植體的選擇及其消毒方法①

        2019-09-19 09:03:00饒寶蓉
        熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年8期
        關(guān)鍵詞:苗齡莖段針葉

        饒寶蓉

        (福建省南平市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究所 福建建陽(yáng)354200)

        杉木[Cunninghamia lanceolata(Lamb.)Hook.]又名沙木、沙樹(shù)等,屬松柏目杉科喬木,高30 m,胸徑可達(dá)2.5~3 m,是我國(guó)特有的常綠針葉樹(shù)種之一。杉木栽培歷史悠久,地域分布十分廣闊,是我國(guó)南方山區(qū)重要的造林樹(shù)種之一[1]。杉木紋理順直、耐腐防蟲(chóng),廣泛用于建筑、橋梁、電線桿、造船、家具和工藝制品等方面。據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)建材約有1/4是杉木。杉樹(shù)生長(zhǎng)快,一般只要10 a就可成材,是我國(guó)南方最重要的特產(chǎn)用材樹(shù)種之一。

        杉木種子育苗子代存在長(zhǎng)勢(shì)參差不齊,出現(xiàn)變異株等不良性狀,而組織培養(yǎng)技術(shù)繁殖苗木的主要優(yōu)點(diǎn)是能夠在短期內(nèi)大量繁殖遺傳基因型比較一致的優(yōu)良材料,充分利用繁殖材料的遺傳潛能,發(fā)揮最佳的效益[2-3]。從20世紀(jì)80年代就對(duì)杉木苗開(kāi)展了無(wú)性系選育、扦插試驗(yàn),探索了杉木扦插生根的遺傳變異規(guī)律[4-6]。闕國(guó)寧[7-8]于1980年開(kāi)始進(jìn)行杉木組培技術(shù)試驗(yàn)研究,探索了不同年齡母本上外植體的嫩梢增殖規(guī)律和成年母本外植體的組培復(fù)壯技術(shù)。但是,在杉木苗外植體選取,如何處理,以期更好地建立無(wú)菌體系研究方面較少。目前,木本科植物如紅豆杉、梧桐、紅楓等的組培快繁仍存在組培材料消毒困難、易褐化、增殖率低及生根困難等問(wèn)題。無(wú)菌體系的建立是植物組培成功的關(guān)鍵。其中,外植體種類(lèi)、取材部位和消毒方法是影響無(wú)菌體系建立的重要因素。自然條件下,植物外植體帶有較多的細(xì)菌和真菌,進(jìn)行組培時(shí)需對(duì)其進(jìn)行消毒滅菌,但要求不損傷其組織材料,保持生活力,使其在良好的培養(yǎng)條件下很快恢復(fù)生機(jī),正常生長(zhǎng)和繁殖[9-10]。較適的消毒方式能夠殺滅細(xì)菌,降低外植體的傷害,有助于其快速適應(yīng)生長(zhǎng)環(huán)境。通過(guò)調(diào)整消毒時(shí)間或消毒劑種類(lèi)[11-13],以及消毒后去除外層老化組織[14]等方法均能達(dá)到提高無(wú)菌率的效果。杉木苗與其他作物相比生長(zhǎng)緩慢,新發(fā)嫩枝多發(fā)于春秋兩季、針葉多,莖表皮不光滑,感染率高且消毒后易褐化死亡,對(duì)其組培影響較大。為此,筆者于2015年以20 a苗齡杉木及種苗圃?xún)?nèi)1 a苗齡杉木的莖尖、莖段為外植體試材,對(duì)滅菌時(shí)間、外植體類(lèi)型和取材時(shí)間等進(jìn)行研究,以期篩選出杉木苗培養(yǎng)適宜的外植體類(lèi)型,取材時(shí)間及其消毒方法,為杉木苗的無(wú)性繁殖提供技術(shù)支持。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        以福建省建陽(yáng)區(qū)國(guó)有林場(chǎng)杉木試驗(yàn)林中選出20 a苗齡,樹(shù)干筆直,生長(zhǎng)快、生物總量高、優(yōu)質(zhì)、耐瘠薄等優(yōu)質(zhì)的杉木的春秋新稍,和種苗圃?xún)?nèi)同棵數(shù)剪下枝條扦插成活的1 a苗齡的新稍作為組培試驗(yàn)材料。

        1.2 方法

        1.2.1 外植體的預(yù)處理與接種后培養(yǎng)

        將采回的外植體修剪成5 cm左右,剪去過(guò)長(zhǎng)的針葉,除去表皮上的灰塵和雜物等,用洗潔精清洗并浸泡15 min,再用流水沖洗30 min,后用蒸餾水沖洗2次,轉(zhuǎn)入超凈工作臺(tái),備用。處理好的外植體均接到MS+6-BA 0.8 mg/L+KT 0.5 mg/L的MS誘導(dǎo)培養(yǎng)基上培養(yǎng)。每瓶接一個(gè)外植體,外植體大小1 cm左右,轉(zhuǎn)接好后放入溫度(25±2)℃,光照強(qiáng)度1 500~2 000 lx,光照時(shí)間12 h/d條件下培養(yǎng)。

        1.2.2 不同消毒時(shí)間對(duì)外植體消毒效果的影響

        將外植體按1.2.1方法預(yù)處理后,先用75%酒精浸泡15~30 s,后將外植體用0.1%升汞消毒,分為4個(gè)處理,4處理的消毒時(shí)間分別為6、8、10和12 min,每處理均加入1~2滴吐溫80,振蕩后再用無(wú)菌水沖洗4~6次,每個(gè)處理接種90個(gè),3次重復(fù)。20 d后觀察,統(tǒng)計(jì)。

        1.2.3 不同外植體消毒效果比較

        在春季將取回來(lái)的外植體按1.2.1方法進(jìn)行預(yù)處理,后用1.2.2篩選出的方法進(jìn)行消毒,將外植體分為3種類(lèi)型,莖尖,莖段,去針葉莖段。每個(gè)處理接種90個(gè),3次重復(fù)。20 d后觀察,統(tǒng)計(jì)。

        1.2.4 不同取材時(shí)間對(duì)外植體消毒的影響

        在春季4月和秋季9月連續(xù)取材,分別取苗齡1 a和20 a的植株嫩莖段。其中,外植體均去除莖尖后緊接的一段,接種時(shí)去除針葉。進(jìn)行取材季節(jié)對(duì)外植體萌芽率的影響的比較。每個(gè)處理接種30個(gè)外植體,3次重復(fù)。

        1.2.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析

        各處理培養(yǎng)30 d后分別統(tǒng)計(jì)萌芽率、感染率、死亡率,采用Microsoft Excel整理數(shù)據(jù),并采用JMP10.0軟件進(jìn)行方差分析和多重比較。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 不同消毒時(shí)間對(duì)莖段消毒效果的影響

        莖段消毒后用無(wú)菌紙吸干水分,斜插于培養(yǎng)基上,暗培養(yǎng)2 d后進(jìn)行光照,以減少其褐化。培養(yǎng)到第5天時(shí),莖段開(kāi)始出現(xiàn)感染,且感染主要發(fā)生在消毒時(shí)間為6、8 min的處理。在培養(yǎng)1~18 d時(shí)出現(xiàn)較多感染,18 d后感染減少;在培養(yǎng)第25天時(shí)沒(méi)有感染再發(fā)生,其中感染主要表現(xiàn)為霉菌感染。從表1可見(jiàn),不同的升汞消毒時(shí)間,莖段的感染率、死亡率和萌芽率也隨之發(fā)生相應(yīng)變化。消毒6~12 min,隨著消毒時(shí)間的延長(zhǎng),其感染率逐漸下降,死亡率則呈上升的趨勢(shì)。其中,消毒6 min莖段感染率最高,達(dá)83.33%,顯著高于8、10、12 min的,而萌芽率最低,只有6.66%;消毒10、12 min時(shí)的萌芽率分別為51.11%、43.33%,二者未達(dá)到顯著差異。綜合感染率、死亡率和萌芽率3個(gè)指標(biāo)可見(jiàn),莖段的最佳消毒時(shí)間為升汞消毒10 min。

        表1 消毒劑處理時(shí)間的不同對(duì)莖段消毒效果的影響

        2.2 不同外植體的消毒效果

        表2可知:(1)從萌芽率上看,去針葉莖段的萌芽率最高,為40.00%,其次是莖段,萌芽率為28.33%,莖尖的萌芽率最低,為8.33%;去針葉莖段與莖段的萌芽率差異不顯著,但是兩者與莖尖的差異達(dá)顯著。(2)從感染率上發(fā)現(xiàn)莖尖的感染率最高,為80.83%。莖段感染率為50.00%,去針葉莖段感染率最低,僅為37.50%;莖尖的感染率顯著高于莖段和去針葉莖段,后二者差異未達(dá)到顯著。(3)死亡率方面,莖尖、莖段、去針葉莖段三者的死亡率分別為10.33%、21.66%、22.50%,三者均未達(dá)顯著差異。綜合3個(gè)指標(biāo)可見(jiàn),莖尖消毒困難,杉木的外植體以去針葉莖段為好。

        表2 杉木不同類(lèi)型外植體的消毒效果 單位:%

        表3 不同取材時(shí)間杉木外植體的消毒效果 單位:%

        2.3 不同采集時(shí)間對(duì)外植體消毒效果的影響

        從表3可知,由于外植體采集時(shí)間,以及外植體的苗齡的不同,其體內(nèi)貯藏的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)及其木質(zhì)化程度也有差別,致使外植體的消毒難易程度不同。其中,苗齡小(1 a)的木質(zhì)化程度比較低,春季、秋季采集萌芽率分別為73.33%、51.11%,均顯著高于苗齡大的(20 a),萌芽率為45.56%、12.78%。因此,相同季節(jié)采集的外植體,苗齡小的萌芽率優(yōu)于苗齡大的。苗齡小的感染率顯著低于苗齡大的。這與苗齡小枝條木質(zhì)化程度低,帶菌量少,較易消毒有關(guān);同時(shí),由于苗齡小處于生長(zhǎng)期,其體內(nèi)的酚類(lèi)物質(zhì)含量相對(duì)較高,使得外植體消毒后易出現(xiàn)褐化死亡,又因其較為幼嫩,消毒劑對(duì)其組織傷害也較大。因此,苗齡低感染率較低,但是褐化死亡率較高,分別為12.22%和14.44%。從表3還可以看出,在同苗齡的前提下,春季采集的莖段,其消毒效果優(yōu)于秋季,如20 a苗齡的苗木,春季采集萌芽率45.56%,而秋季只有12.78%,達(dá)到顯著性差異。苗齡1 a的苗木,春季采集萌芽率為73.33%,與秋季的萌芽率53.11%達(dá)顯著性差異。綜合以上因素,在春季取材,選擇1 a苗齡的杉木有利于無(wú)菌體系建立。

        3 討論與結(jié)論

        研究結(jié)果表明,杉木的外植體選擇以莖段為好,且以消毒后去針葉的莖段進(jìn)行組培效果最好,啟動(dòng)率高,芽長(zhǎng)勢(shì)好(圖1);春稍比秋稍更有利于無(wú)菌體系建立,因此采集時(shí)間上比較,春季優(yōu)于秋季。年限上,苗齡小比苗齡大的更有利于無(wú)菌系建立。苗齡小木質(zhì)化低,更有利于細(xì)胞的增殖與分化,這與黃發(fā)新等[15]對(duì)不同生理老化程度的杉木組培效果中總結(jié)出杉木成年樹(shù)上部枝條組培時(shí)其芽分化數(shù)、嫩梢數(shù)和長(zhǎng)度、生根率均極顯著地低于樹(shù)干根頸萌條,在機(jī)理上有一定的相似性。此外,杉木苗外植體在消毒過(guò)程中,消毒時(shí)間適當(dāng)延長(zhǎng)可以降低感染,但是會(huì)傷害到組織導(dǎo)致外植體死亡率升高,萌芽率下降。消毒時(shí)間與外植體木質(zhì)化程度、暴露于空氣中的時(shí)間、雜菌等附作物有關(guān),因此,外植體消毒時(shí),要掌握好各個(gè)指標(biāo)的平衡關(guān)系,盡量減少因消毒產(chǎn)生的對(duì)外植體的傷害,以免使外植體消毒后在培養(yǎng)過(guò)程中啟動(dòng)慢,或者不啟動(dòng)[16]。杉木苗組培過(guò)程中出現(xiàn)的褐化問(wèn)題與唐軍榮等[17]在紅花山玉蘭組織培養(yǎng)外植體的選擇及其消毒方法一文中對(duì)紅花山玉蘭的研究有相似之處,都存在外植體極易產(chǎn)生褐化,在其切口處會(huì)分泌較多的酚類(lèi)物質(zhì)逐漸滲入到培養(yǎng)基,導(dǎo)致外植體死亡。該試驗(yàn)通過(guò)添加活性炭和抗壞血酸及結(jié)合縮短轉(zhuǎn)接時(shí)間對(duì)降低外植體的褐化率起到了一定的效果。

        圖1 杉木莖段外植體組培效果

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