陳齊明

摘要：闡述了八重緋寒櫻的工廠化育苗技術(shù)。以萌芽條莖段為外植體材料，研究不同培養(yǎng)基和植物生長調(diào)節(jié)劑組合對八重緋寒櫻組培快繁的影響，試驗研究結(jié)果表明：八重緋寒櫻較好的誘導(dǎo)培養(yǎng)基為：MS+6BA 0.8 mg·L-1+IBA 0.3 mg·L-1+ NAA 0.5 mg·L-1+白糖30 g·L-1+卡拉膠5.8 g·L-1，誘導(dǎo)率達91.2%;繼代增殖最佳培養(yǎng)基配方為改良MS+6BA 0.5 mg·L-1+ IBA 0.1 mg·L-1+NAA 0.3 mg·L-1+白糖30 g·L-1+卡拉膠5.8 g·L-1，繼代增殖系數(shù)可達38倍;根誘導(dǎo)最佳培養(yǎng)基配方為改良1/2MS+ABT 03 mg·L-1+IBA 12 mg·L-1+白糖30 g·L-1+卡拉膠58 g·L-1+活性炭0.2 g·L-1+L-半胱氨1 mg·L-1，生根率可達95.8%;八重緋寒櫻的最佳組培苗移栽基質(zhì)為泥炭∶發(fā)酵杉木樹皮∶珍珠巖=2∶1∶1，30 d統(tǒng)計的移栽成活率94.8%。

關(guān)鍵詞：八重緋寒櫻;工廠化育苗;組織培養(yǎng);繼代培養(yǎng);生根培養(yǎng)

中圖分類號：S753文獻標識碼：A文章編號：1004-3020（2019）05-0013-05

Study on the Tissue Culture and Factorybased Seedling Technology

of Cerasus campanulata Maxim. ‘DoublefloweredChen Qiming

（Xinmin Seedling Limitted Company of Fujian ProvinceFuqing350301）

Abstract： This paper expounds the factory nursery technology of Cerasus campanulata Maxim. ‘Doubleflowered. Using the sprouted stem segments as explant materials， we studied the effects of the combinations of different media and plant growth regulators on the rapid propagation of Cerasus campanulata Maxim. ‘Doubleflowered by tissue culture. The results indicate that： The preferred induction medium is MS+6BA 0.8 mg·L-1+IBA 0.3 mg·L-1+ NAA 0.5 mg·L-1+white sugar 30 g·L-1+carrageenan 5.8 g·L-1， and the induction rate is as high as 91.2%; The optimal medium for subculture is modified MS+6BA 0.5 mg·L-1+IBA 0.1 mg·L-1+NAA 0.3 mg·L-1+white sugar 30 g·L-1+carrageenan 5.8 mg·L-1，and the subculture coefficient can reach 3.8 times; The optimal medium for root induction is improved 1/2MS+ABT 0.3 mg·L-1+IBA 1.2 mg·L-1+white sugar 30 g·L-1+carrageenan 5.8 mg·L-1+activated carbon 0.2 g·L-1+L-Cysteine 1 mg·L-1，and the rooting rate can reach 95.8%; The best tissue culture seedling transplanting substrate is peat∶ fermented fir bark∶ perlite = 2∶1∶1， and the 30day transplant survival rate reached 948%.

Key words：Cerasus campanulata Maxim. ‘Doubleflowered;factory nursery;tissue culture;multiplication culture;rooting culture

八重緋寒櫻Cerasus campanulata Maxim.‘Doubleflowered系福建山櫻花C.campanulata少數(shù)幾個改良品種之一[1]， 屬落葉性小喬木或中喬木，樹形圓整，每年冬末春初開花，先花后葉，花呈下垂性開展，重瓣型花朵，花色濃艷，較福建山櫻花單瓣種具有更喜充足光照和溫暖環(huán)境，且有較好的耐高溫和陰涼性，適宜東南沿海低海拔地區(qū)和其它夏季高溫高濕地區(qū)種植[2]。八重緋寒櫻是優(yōu)良的園林觀賞及景觀美化的極佳樹種，花重瓣，花朵大，花色艷麗，觀賞價值極高，可地栽造景，孤植、數(shù)株叢植，既適用于庭院綠化美化，也可植于公園草坪之上，又可列植充當行道樹使用，在公園、生態(tài)觀光地等可大片群植，景色震撼，游人如織，具有廣闊的開發(fā)應(yīng)用前景。八重緋寒櫻在臺灣地區(qū)有大規(guī)模的種植，福建、廣東等地近年來已引種成功，并生長良好，但因其只開花不結(jié)果[3]，目前其繁殖方法主要采用嫁接繁殖的方式，嫁接雖能在較短時間內(nèi)獲得新植株，但嫁接所用砧木、嫁接時間與天氣、嫁接方法及嫁接后的管理直接影響到嫁接的成活率，苗木培育成本較高，難于規(guī)模化生產(chǎn)，繁殖數(shù)量有限[4]，無法滿足不了市場的巨大需求。盡管目前有關(guān)福建山櫻花組培的研究報道已有一些[410]，但對八重緋寒櫻品系組培工廠化技術(shù)研究尚未見系統(tǒng)地報道。本研究采用八重緋寒櫻優(yōu)良單株的當年生萌條為材料，進行了組織培養(yǎng)技術(shù)研究，包括無菌材料的建立、腋芽誘導(dǎo)、增殖、生根、移栽等技術(shù)內(nèi)容，構(gòu)建八重緋寒櫻優(yōu)良無性系組培快繁技術(shù)體系，為八重緋寒櫻優(yōu)良無性系的大規(guī)模組培苗生產(chǎn)提供技術(shù)支撐。

1材料與方法

1.1試驗材料

本次試驗材料來自福建省鑫閩種業(yè)有限公司引進臺灣優(yōu)良觀賞花木八重緋寒櫻的當年生半木質(zhì)化、生長健壯、無病蟲害的枝條做為外植體。

1.2試驗方法

1.2.1外植體的滅菌

八重緋寒櫻外植體采前先使用托布津800～1000倍噴灑，待4～5 d后，選擇晴朗天氣剪取八重緋寒櫻桃新萌半木質(zhì)化萌芽條，流水沖去表面污物，用洗衣粉及消毒粉浸泡清洗30 min后再用清水反復(fù)沖洗干凈。將洗凈后的嫩枝轉(zhuǎn)移到超凈工作臺上，在無菌條件下，先用75%酒精浸30 s，再用0.1% Hgcl2液浸泡10 min，最后用無菌水沖洗4～5次。將表面滅菌后的外植體切取帶芽的莖段，長2～3 cm左右，接于各種外植體誘導(dǎo)培養(yǎng)上。

1.2.2誘導(dǎo)培養(yǎng)基的篩選

以MS為基本培養(yǎng)基，分別附加3種主要激素成份A（6BA）、B（IBA ）、C（NAA），每因素各取3個水平，即A（0.6、0.8、1.0）mg·L-1、B（0.1、0.3、0.5） mg·L-1、C（01、03、05）mg·L-1，用L9（34）正交表安排，每個處理接種30瓶，每瓶1個外植體，重復(fù)3次，培養(yǎng)30 d后觀察統(tǒng)計不定芽誘導(dǎo)結(jié)果，統(tǒng)計外植體誘導(dǎo)出芽率。

誘導(dǎo)率（%）=誘導(dǎo)出芽（單芽或叢生芽）的外植體數(shù)÷接種的外植體數(shù)（無污染）×100

叢生芽誘導(dǎo)率（%）=誘導(dǎo)出叢生芽的外植體數(shù)÷接種的外植體數(shù)（無污染）×100

1.2.3增殖培養(yǎng)基的篩選

（1）基本培養(yǎng)基的篩選。 選用 MS、改良MS、1/2MS、1/4 MS等4種基本培養(yǎng)基，附加1.0 mg·L-16BA、0.1 mg·L-1NAA組合。每種培養(yǎng)基轉(zhuǎn)接30個（叢）單芽或叢生芽。接種20天后，統(tǒng)計觀察增殖情況。

（2）不同植物生長調(diào)節(jié)劑配比對增殖效果的影響。以（1）篩選出的培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，附加不同種類不同濃度植物生長調(diào)節(jié)水平進行正交設(shè)計試驗。試驗選用因子、水平為：6BA采用3個濃度水平0.3、0.5、1.0 mg·L-1;IBA 采用3個濃度水平0.1、0.2、0.3 mg·L-1;NAA采用3個濃度水平0.1、0.3、0.5 mg·L-1。試驗共設(shè)9個處理，每處理20瓶，每瓶放置材料3個，每處理重復(fù)3次，轉(zhuǎn)接20 d后，統(tǒng)計在各培養(yǎng)基上芽苗存活率和增殖倍率，篩選適宜的植物生長調(diào)節(jié)劑濃度組合。繼代培養(yǎng)基附加30 g·L-1白糖，5.8 g·L-1卡拉膠，pH值均調(diào)制為5.8～6.0。

1.2.4生根培養(yǎng)基的篩選

以1/2MS、1/4MS、改良1/2MS為基本培養(yǎng)基，分別添加0.3、0.6、1.2 mg·L-1的ABT和03、06、12 mg·L-1的IBA。共9個處理，每個處理重復(fù)3次，每個重復(fù)30瓶，每瓶接種10個有效芽，即每個重復(fù)300個有效芽。生根培養(yǎng)20 d，觀察統(tǒng)計各培養(yǎng)基芽苗生根率、根系生長狀況，篩選出理想的生根培養(yǎng)基。生根培養(yǎng)基附加0.2 g·L-1的活性炭 （AC），1 mg·L-1的L-半胱氨酸，30 g·L-1白糖，5.8 g·L-1卡拉膠，pH值均調(diào)制為5.8～6.0。

1.2.5組培苗的移栽

將芽段基部長有2～3條不定根的生根瓶苗移至煉苗溫室里，煉苗7 d后，當生根苗高2.0 cm、根長1.0 cm以上時即可進行移栽，將小苗移栽到于不同基質(zhì)處理的基質(zhì)中。本研究以泥炭∶發(fā)酵杉木樹皮∶珍珠巖（2∶2∶1）、腐殖土∶椰糠∶珍珠巖（2∶2∶1）、杉木木屑∶黃心土∶珍珠巖（2∶1∶1）3種基質(zhì)為研究對象進行對比試驗。移栽30 d后統(tǒng)計其存活率以及生長情況。

1.2.6培養(yǎng)條件

培養(yǎng)室溫度控制在（20±2）℃ ，相對濕度60%～70%，光照強度2 000～2 500 lx，光照時間長度為12 h·d-1。

2結(jié)果與分析

2.1不同激素濃度對外植體誘導(dǎo)的影響

以MS培養(yǎng)基為腋芽誘導(dǎo)基本培養(yǎng)基，添加不同濃度的6BA、NAA、IBA進行外植體腋芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基配方的篩選，其結(jié)果如表1所示。由表1可知，6BA的極差最大，其次是NAA，再次是IBA，說明6BA對誘導(dǎo)率的影響最大。從平均值看，6BA 0.8 mg·L-1、IBA 0.3 mg·L-1、NAA 0.5 mg·L-1效果最好。由此可知，八重緋寒櫻誘導(dǎo)培養(yǎng)的最優(yōu)培養(yǎng)基組合是MS + 6BA 0.8 mg· L-1+IBA 0.3 mg·L-1+ NAA 0.5 mg·L-1。由于這一組合在正交試驗中沒有體現(xiàn)，因此對這一組合進行了驗證試驗，用此組合進行初代培養(yǎng)，其誘導(dǎo)率可達91.2%以上。方差分析結(jié)果（表2）表明：6BA對誘導(dǎo)率有顯著影響，而IBA、NAA對誘導(dǎo)率影響不顯著。

2.2繼代增殖培養(yǎng)影響

2.2.1增殖培養(yǎng)基本培養(yǎng)基的篩選

誘導(dǎo)培養(yǎng)20 d或小芽長0.4～0.5 cm即可轉(zhuǎn)入繼代增殖培養(yǎng)（初代培養(yǎng)），試驗結(jié)果見表3。由表3可以看出，處理2的存活率和增殖培率均為最高，達到89.6%和3.8倍，且與其他處理差異顯著。因此，改良MS是適宜初代培養(yǎng)的基本培養(yǎng)基。

2.2.2不同植物生長調(diào)節(jié)劑配比對增殖效果的影響

從表4可以看出，6BA的極差值最大，其次是NAA，再次是IBA，說明6BA對有效芽增殖的影響最大，其次是NAA，再次是IBA。從平均值看，

采用篩選出的培養(yǎng)基進行批量繁殖，芽叢的增殖率可達3.8倍，芽生長快、叢芽很多，有效苗比例高，可以不經(jīng)壯苗培養(yǎng)直接進入生根培養(yǎng)。

2.3培養(yǎng)基及生長調(diào)節(jié)劑濃度組合對生根率的影響

9種組合培養(yǎng)基誘導(dǎo)生根結(jié)果見表6。由表6可知，從平均生根率的極差值可推斷，3個因素對生根率影響的大小順序為 IBA> 基本培養(yǎng)基>ABT，試驗觀察到附加IBA的培養(yǎng)基芽苗主根多、根系發(fā)達。在7號培養(yǎng)基改良1/2MS中取得較高的生根率，根據(jù)K值大小分析，在改良1/2MS+ABT 0.3 mg·L-1+IBA 1.2 mg·L-1條件下八重緋寒櫻生根可以得到滿意的效果。因此，八重緋寒櫻的理想生根培養(yǎng)基應(yīng)為：改良1/2MS+ABT 03 mg·L-1+IBA 12 mg·L-1+白糖30 g·L-1+卡拉膠5.8 g·L-1+0.2 g·L-1活性炭+L-半胱氨酸1 mg·L-1。八重緋寒櫻的該培養(yǎng)基中的生長情況見圖2。

2.4組培苗木移栽

為篩選適合于八重緋寒櫻組培苗生長的移栽基我們比較了不同移栽基質(zhì)對八重緋寒櫻移栽成活率的影響。在9～11月季節(jié)，生根培養(yǎng)20 d后，將經(jīng)煉苗后的組培苗移栽到不同基質(zhì)中，30 d后調(diào)查移栽成活率。結(jié)果見表7。由表7可知，1號處理（泥炭：發(fā)酵杉木樹皮：珍珠巖=2∶1∶1）的移栽成活率最高，30 d統(tǒng)計的移栽成活率94.8%。此基質(zhì)配方在福建省鑫閩種業(yè)有限公司八重緋寒櫻組培苗工廠化育苗生產(chǎn)中得到了較好的實踐運用。

3小結(jié)與討論

本研究以當年半木質(zhì)化的八重緋寒櫻莖段為外植體，通過不同培養(yǎng)基、外源激素種類和濃度等因子對重緋寒櫻的芽誘導(dǎo)、繼代增殖、生根的影響以及不同移栽基質(zhì)對八重緋寒櫻移栽成活率的影響等研究，系統(tǒng)開展了八重緋寒櫻組培工廠化育苗技術(shù)研究，試驗研究結(jié)果表明：八重緋寒櫻較好的誘導(dǎo)培養(yǎng)基為：MS+6BA 0.8 mg·L-1+IBA 0.3 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1+白糖30 g·L-1+卡拉膠5.8 g·L-1，誘導(dǎo)率高達];繼代增殖最佳培養(yǎng)基配方為改良MS+6BA 0.5 mg·L-1+IBA 0.1 mg·L-1+NAA 0.3 mg·L-1+白糖30 g·L-1+卡拉膠5.8 g·L-1，繼代增殖系數(shù)可達3.8倍;根誘導(dǎo)最佳培養(yǎng)基配方為活性炭0.2 g·L-1+白糖30 g·L-1+活性炭0.2 g·L-1+白糖30 g·L-1+卡拉膠5.8 g·L-1，生根率可達95.8%;八重緋寒櫻的最佳組培苗移栽基質(zhì)為泥炭：發(fā)酵杉木樹皮：珍珠巖=2∶1∶1，30 d統(tǒng)計的移栽成活率94.8%。

櫻花資源豐富，其野生資源和栽培種類全世界有150余種[12]。隨著櫻花的廣泛應(yīng)用，研究櫻花的快速繁殖技術(shù)顯得尤為重要。迄今，已有很多學(xué)者對觀賞福建山櫻花組織培養(yǎng)技術(shù)進行了研究[411]，但對八重緋寒櫻組培技術(shù)系統(tǒng)地研究未見報道，由于同一物種不同品系材料自身生物學(xué)特性差異，所需培養(yǎng)基種類和激素濃度存在較大差異，不同無性系（基因型）離體培養(yǎng)表現(xiàn)的差異性普遍存在[1314]，其組織培養(yǎng)快繁體系技術(shù)也存在較大差異。因此，本研究以八重緋寒櫻莖段為試驗材料，篩選八重緋寒櫻離體培養(yǎng)各階段的適宜配方，建立八重緋寒櫻組培快繁體系，可使八重緋寒櫻能在短時間內(nèi)快速成苗，實現(xiàn)大規(guī)模產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)，滿足園林生產(chǎn)的需求，此研究具有重要的理論和現(xiàn)實意義。

組培工廠化育苗不受時間的限制，可終年生產(chǎn)。在實際生產(chǎn)產(chǎn)能做到終年生產(chǎn)，但瓶苗移栽則受到自然條件的制約。為了提高瓶苗移栽率，便于集約管理，一般要求在溫室內(nèi)進行，但炎熱的夏季，如溫室僅有遮蔭和噴霧設(shè)施溫室內(nèi)溫度仍可達40℃以上，伴隨而來的是小苗失水快，補水工作量大，溫室濕度大，病蟲害防、治困難，移栽成活率會下降;寒冷季節(jié)如12～2月，如沒有加溫措施栽成活率，僅達9～11月的60%，成本相對增加了一倍[4]。本研究試驗組培生根苗移栽時間集中在9～11月份，其他季節(jié)時間移栽及管理技術(shù)在今后的實踐中需要繼續(xù)探索，有待進一步提高。目前八重緋寒櫻無性系組培苗已進入規(guī)?；庇A段，此研究方案已在福建省鑫閩種業(yè)有限公司福建省花卉苗木品種引進與研發(fā)創(chuàng)新項目中得到了較好的實踐運用，已生產(chǎn)八重緋寒櫻組培苗木達80多萬株。

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