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        矮小癥患兒采用重組人生長激素治療的效果觀察

        2019-09-16 03:21:40黃美華
        人人健康 2019年17期
        關鍵詞:生長激素激素速率

        黃美華

        (福建省三明市中西醫(yī)結合醫(yī)院 福建 三明 365001)

        矮小癥是一種相對常見的兒童疾病,其主要指的是身高低于正常水平2個標準差,或低于正常兒童生長曲線第三百分位數(shù)。該病雖然不會給患兒帶來明顯的病痛癥狀,但是卻嚴重影響患兒的生長、發(fā)育,而且非常容易引起心理健康方面的問題,如果不對其進行積極、有效的治療,甚至會影響到患兒今后的人生發(fā)展[1]。因此,臨床對于該病的治療向來尤為的重視與關注,我們也應當加強對該病治療的研究、探討與實踐,確?;純耗軌虻玫接行У闹委?。本研究通過對24例矮小癥患兒在常規(guī)治療的基礎上,進一步予以其重組人生長激素進行治療,使其取得了非常理想的治療效果,以下為具體的研究情況報道。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料

        本研究的起止時間為2017年1月到2018年12月,研究對象為此期間所收治的矮小癥患兒,共計48例,根據(jù)收治順序?qū)純簭?號到48號進行排序,并將序號為單數(shù)的患兒劃分為常規(guī)治療組,將序號為雙數(shù)的患兒劃分為激素治療組,每組患兒24例。分組后,常規(guī)治療組患兒男9例,女15例,最小年齡7歲,最大年齡12歲,平均(10.24±1.42)歲,生長速率(4.24±0.73)cm/年,成年預測身高(150.25±5.86)cm。激素治療組患兒男10例,女14例,最小年齡8歲,最大年齡12歲,平均(10.59±1.78)歲,生長速率(4.18±0.71)cm/年,成年預測身高(150.08±5.62)cm。兩組患兒各項資料基本一致(P>0.05),可比性充分。

        1.2 納入與排除標準

        1.2.1 納入標準

        按照特發(fā)性矮小診斷標準納入:(1)身高低于正常水平2個標準差,年生長速率<5cm,出生時身長和體重正常,且身材勻稱;(2)染色體正常,無明顯的慢性器質(zhì)性疾??;(3)兩次激發(fā)試驗GH峰值≥10μg/L,IGF-1濃度正常;(4)骨齡正?;蜓舆t。

        1.2.2 排除標準

        (1)存在攝食異常行為習慣者;(2)存在情感或心理障礙者;(3)存在其他慢性器質(zhì)性疾病者。

        1.3 方法

        根據(jù)分組對常規(guī)治療組患兒予以常規(guī)治療方法進行治療,對激素治療組患兒在常規(guī)治療的基礎上,進一步聯(lián)用重組人生長激素進行治療,對比兩組患兒的治療效果。

        1.3.1 常規(guī)治療方法

        常規(guī)治療方法主要包括了對患兒飲食的調(diào)理與運動的指導。在飲食調(diào)理方面,首先是對患兒的體質(zhì)量指數(shù)進行測量,并以此作為飲食調(diào)整的依據(jù),著重增加飲食當中的優(yōu)質(zhì)蛋白含量,如、牛肉、魚、雞、鴨、牛奶,同時增加豆類纖維食物以及蔬菜的攝入量,早餐熱量分配30%,午餐熱量分配40%,晚餐熱量分配30%,睡前可加餐1次。運動指導方面,可以根據(jù)患兒的個人興趣愛好選擇運動項目,每周至少運動3次,每次時間30分鐘左右,但要注意安全保護[2]。

        1.3.2 激素治療方法

        重組人生長激素的治療用藥方法為睡前皮下注射,劑量為0.15U/(kg·d),連續(xù)用藥3個月到1年。用藥期間定期測量、監(jiān)測患兒的胰島素樣生長因子-1、胰島素、血糖、胰島素樣生長因子結合蛋白-3,確保患兒各項指標正常。

        1.4 觀察指標

        分別對兩組患兒治療前后的年生長速率、成年預測身高進行觀察。

        1.5 統(tǒng)計學方法

        本研究過程當中對數(shù)據(jù)的統(tǒng)計學處理以SPSS 18.0作為主要的工具,以t進行計量資料檢驗,P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義,P>0.05表示差異不存在統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        治療前,兩組患兒的年生長速率、成年預測身高基本保持一致,分組治療后,兩組患兒的年生長速率、成年預測身高均有所上升,但激素治療組患兒的升上幅度更大,與常規(guī)治療組患兒相比,出現(xiàn)了顯著的差異,且差異具有統(tǒng)計學意義(參表1)。

        表1 兩組患兒治療前后年生長速率、成年預測身高對比

        3 討論

        在眾多的兒科疾病當中,矮小癥的發(fā)病率相對較高,我國調(diào)查研究的數(shù)據(jù)結果顯示,13歲以前矮小癥的發(fā)病率約在3%到6%左右,這足以引起醫(yī)學、社會、家庭的共同關注?,F(xiàn)如今臨床醫(yī)學認為,矮小癥的發(fā)生原因,主要有垂體微腺瘤、生長素缺乏、特發(fā)性身材矮小。GHR基因是第一個被證實與特發(fā)性矮小有關的基因,GHR基因可能通影響軟骨的生長導致生長障礙。

        飲食調(diào)理和運動指導,是治療兒童矮小癥的常規(guī)方法,但是單純以此進行治療,療效通常有限,對患兒的升高發(fā)育不太會有明顯的促進作用。因此藥物也是該病治療不可缺少的重要手段,芳香化酶抑制劑、雌激素替代治療、重組人生長激素在矮小癥的治療中,均有所應用,另外還有研究將針灸以及另外一些中醫(yī)藥方式應用到了該病的治療中來,療效結果并不統(tǒng)一[3]。重組人生長激素的臨床認可程度較高,其主要刺激骨骺端軟骨細胞的分化、增殖,刺激軟骨基質(zhì)細胞增長,刺激成骨細胞分化、增殖,引起線性生長加速及骨骼變寬,并且促進全身蛋白質(zhì)合成。

        通過本文的臨床研究證明,對于矮小癥患兒,在常規(guī)治療的基礎上,進一步予以重組人生長激素進行治療,可以取得更加理想的治療效果,具有臨床推廣價值。

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