彭婧嬪 譚桂蘭 賴麗金 楊曉玲

摘要 目的：觀察電針對(duì)頸椎病大鼠椎間盤軟骨細(xì)胞及MCP-1/CCR2信號(hào)通路的影響。方法：將45只雄性SD大鼠，按照隨機(jī)數(shù)字表法分為3組，假手術(shù)組、模型組和電針組，每組15只。除假手術(shù)組外均建立動(dòng)靜力失衡性頸椎病模型，并于造模后3個(gè)月開始電針干預(yù)雙側(cè)頸夾脊穴，30 min/次，1次/d，14 d為1個(gè)療程。研究中通過(guò)電子透射電鏡觀察頸椎間盤軟骨細(xì)胞的形態(tài)判定頸椎病造模是否成功;而后采用免疫組化檢測(cè)頸椎間盤軟骨細(xì)胞中腫瘤壞死因子-α（TNF-α）和白細(xì)胞介素-6（IL-6）的表達(dá)情況;接著采用實(shí)時(shí)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（Real time PCR）檢測(cè)MCP-1/CCR2信號(hào)通路，觀察電針對(duì)MCP-1/CCR2信號(hào)通路的影響。結(jié)果：1）假手術(shù)組的頸椎間盤軟骨細(xì)胞表面較光滑，可見微絨毛樣凸起，細(xì)胞整體形態(tài)上類似橢圓形，細(xì)胞核形態(tài)類似一個(gè)腎臟，且細(xì)胞核完整無(wú)破損，染色質(zhì)均勻;而細(xì)胞外的基質(zhì)中含有豐富且排列有序的膠原纖維;模型組中的頸椎間盤軟骨細(xì)胞出現(xiàn)退行性改變，其細(xì)胞表面的微絨毛樣凸起明顯減少，細(xì)胞核破損，染色質(zhì)明顯固縮，細(xì)胞外基質(zhì)中的膠原纖維明顯減少，排列無(wú)序。提示頸椎病造模成功。2）與假手術(shù)組比較，模型組和電針組大鼠TNF-α和IL-6表達(dá)均較密集，陽(yáng)性表達(dá)增多（P<0.05），其中是電針組TNF-α和IL-6表達(dá)明顯較模型組降低（P<0.05），提示電針能夠抑制頸椎病大鼠椎間盤軟骨細(xì)胞的TNF-α和IL-6表達(dá)。3）與假手術(shù)組比較，模型組和電針組頸椎間盤中MCP-1/GAPDH和CCR2/GAPDH均增高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）;電針組與模型組比較，頸椎間盤中MCP-1/GAPDH和CCR2/GAPDH低于模型組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論：電針可以抑制頸椎病大鼠椎間盤軟骨細(xì)胞中TNF-α和IL-6表達(dá)，可能與抑制MCP-1/CCR2信號(hào)通路的激活有關(guān)。

關(guān)鍵詞 電針;頸椎病;大鼠;椎間盤;軟骨細(xì)胞;MCP-1;CCR2;信號(hào)通路

Abstract Objective：To observe the effect of electroacupuncture on chondrocyte and MCP-1/CCR2 signaling pathway of intervertebral disc in rats with cervical spondylosis.Methods：A total of 45 male SD rats were divided into three groups according to random number table，a sham operation group，a model group and an electro-acupuncture group，with 15 rats in each group.Except for the sham operation group，the models of dynamic and static imbalance cervical spondylosis were established，and electro-acupuncture intervention on bilateral cervical Jiaji（EX-B2）acupoints was started 3 months after modeling，30 minutes a day for 14 days.In this study，the morphology of cervical intervertebral disc chondrocyte was observed by transmission electron microscopy to determine the success of cervical spondylosis modeling.Then the expression of tumor necrosis factor-alpha（TNF-alpha）and interleukin-6（IL-6）in cervical intervertebral disc chondrocyte was detected by immunohistochemistry.Then real-time polymerase chain reaction（Real-time PCR）was used to detect MCP-1/CCR2 signaling pathway and observe the effect of electroacupuncture on MCP-1/CCR2 signaling pathway.Results：1）The surface of cervical intervertebral disc chondrocyte in sham operation group was smooth，with microvilli-like protuberance，oval shape of cell as a whole，and the shape of nucleus was similar to that of a kidney，and the nucleus was intact without damage and the chromatin was uniform; the extracellular matrix contained abundant and orderly collagen fibers; the degeneration of cervical intervertebral disc chondrocyte appeared in the model group.The microvilli-like protrusions on the cell surface were significantly reduced，the nucleus was damaged，the chromatin was obviously condensed，and the collagen fibers in the extracellular matrix were significantly reduced and arranged in disorder.It is suggested that cervical spondylosis was successfully modeled.2）Compared with sham operation group，the expression of TNF-alpha and IL-6 in model group and electro-acupuncture group were more intensive and positive（P<0.05）.Among them，the expression of TNF-alpha and IL-6 in electro-acupuncture group was significantly decreased than that in the model group（P<0.05），suggesting that electro-acupuncture could inhibit the expression of TNF-alpha and IL-6 in intervertebral disc chondrocytes of rats with cervical spondylosis.3）Compared with sham operation group，MCP-1/GAPDH and CCR2/GAPDH in cervical intervertebral disc of the model group and the electro-acupuncture group increased，with statistical significance（P<0.05）; compared with model group，MCP-1/GAPDH and CCR2/GAPDH in cervical intervertebral disc of electro-acupuncture group were lower than model group，with statistical significance（P<0.05）.Conclusion：Electroacupuncture can inhibit the expression of TNF-alpha and IL-6 in the chondrocyte of intervertebral disc of rats with cervical spondylosis，which may be related to the inhibition of the activation of MCP-1/CCR2 signaling pathway.

Key Words Electroacupuncture; Cervical spondylosis; rat; Intervertebral disc; Chondrocyte; MCP-1; CCR2; Signaling pathway

中圖分類號(hào)：R245.3文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：Adoi：10.3969/j.issn.1673-7202.2019.06.014

頸椎病是臨床常見疾病，由于椎間盤/椎體退行性改變后累及頸椎及其周圍組織而導(dǎo)致以頸肩部肌肉酸痛、手指麻木、頭暈頭痛等為主要臨床表現(xiàn)的一類征候群。隨著生活方式的改變，頸椎病的患患者群結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化，呈年輕化趨勢(shì)，嚴(yán)重影響生命質(zhì)量，故積極開展頸椎病的防治具有重要臨床意義。針灸是中醫(yī)傳統(tǒng)療法，數(shù)十年來(lái)針刺夾脊穴可有效治療脊柱疾病的報(bào)道不勝枚舉，但其作用機(jī)制目前尚不明了。大量研究[3-5]顯示頸椎病的病因與炎性反應(yīng)不無(wú)關(guān)系[1-3]，單核細(xì)胞趨化蛋白-1（MCP-1）是CC類細(xì)胞趨化因子，它通過(guò)與其特異性趨化因子受體-2（CCR2）受體結(jié)合，誘導(dǎo)單核/巨噬細(xì)胞的招募以及活化，介導(dǎo)機(jī)體大部分炎性反應(yīng)過(guò)程的發(fā)生發(fā)展，故我們?cè)O(shè)想電針有效改善頸椎病的作用機(jī)制可能通過(guò)介導(dǎo)MCP-1/CCR2信號(hào)通路有關(guān)，基于此，我們進(jìn)行相關(guān)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，具體如下。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 動(dòng)物 購(gòu)自北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司SD雄性大鼠45只，SPF（Speciifc Psthogen Free）級(jí)（動(dòng)物生產(chǎn)許可證號(hào)：SCXK（京）2016-0006），體質(zhì)量（250±20）g，相同飼養(yǎng)環(huán)境下，相同批次的喂養(yǎng)飼料，密閉飼養(yǎng)。

1.1.2 儀器與試劑 SDZ-Ⅱ電針治療儀（購(gòu)于廣州市邦善醫(yī)療器械有限公司）;一次性使用無(wú)菌針灸針（生產(chǎn)廠家：蘇州醫(yī)療用品廠有限公司，規(guī)格：0.35 mm×13 mm，華佗牌）;臺(tái)式高速離心機(jī)（Eppendorf，德國(guó)，型號(hào)：5418R）;抗體MCP-1（批號(hào)：ab179886）、CCR2（批號(hào)：ab203128）和GAPDH（批號(hào)：ab181602），相應(yīng)二抗（CST公司，美國(guó)，批號(hào)：1728392）;MCP-1、CCR和GAPDH引物合成序列，Tr-izol（批號(hào)：76575）和DEPC（批號(hào)：546865）均購(gòu)于生工生物工程（上海）股份有限公司;iScript cDNA Synthesis kit反轉(zhuǎn)錄試劑盒（購(gòu)于伯樂(lè)生命醫(yī)學(xué)產(chǎn)品（上海）有限公司，批號(hào)：1728392）;Realtime PCR定量試劑盒（SYBR Green，購(gòu)買于上海索萊寶生物科技有限公司，批號(hào)：4827101）;伯樂(lè)熒光定量PCR儀（購(gòu)于美國(guó)BIO-RAD公司，型號(hào)：CFX384Touch）。

1.2 方法

1.2.1 分組與模型制備 本研究建立動(dòng)靜力失衡性頸椎病模型，對(duì)除假手術(shù)組外大鼠稱重并記錄，根據(jù)每只大鼠的體質(zhì)量3 mL/kg采用10%水合氯醛腹腔注射進(jìn)行常規(guī)麻醉;麻醉后在大鼠項(xiàng)部備皮，以頸背正中縱向切口，長(zhǎng)度2 cm左右，用彎顳鈍性分離各層肌肉，從右側(cè)頸夾肌、頭最長(zhǎng)肌、頸最長(zhǎng)肌及寰最長(zhǎng)肌開始依次橫向切斷，接著依次切除右側(cè)頸髂肋肌、頭半棘肌、右側(cè)棘上韌帶和棘間韌帶，常規(guī)術(shù)后縫合，造模完成后隨機(jī)分模型組和電針組。假手術(shù)組僅將皮膚切開后立即縫合，無(wú)需作鈍性分離和切除肌肉韌帶等其他處理。所有動(dòng)物于恒溫房?jī)?nèi)蘇醒后，正常飼養(yǎng)3個(gè)月。按隨機(jī)數(shù)字表法分為3組，假手術(shù)組、模型組、電針組，每組15只。

1.2.2 干預(yù)方法 假手術(shù)組：正常飼養(yǎng)，不做任何處置。模型組：于造模3個(gè)月后，每天抓取1次，不做針刺處置。電針組：造模3個(gè)月后開始電針，取穴：參照大鼠穴位圖譜，取雙側(cè)頸夾脊穴，將大鼠固定后常規(guī)消毒穴區(qū)皮膚，直刺進(jìn)針，進(jìn)針深度3～5 mm，輕捻轉(zhuǎn)提插后左右兩側(cè)分別通過(guò)針柄接電針治療儀，刺激電壓為2～5 V，疏密波（2/100 Hz），強(qiáng)度以大鼠四肢輕度上下抖動(dòng)為度。30 min/次，1次/d，連續(xù)治療14 d后處死。

1.2.3 檢測(cè)指標(biāo)與方法

1.2.3.1 電子透射電鏡進(jìn)行模型評(píng)價(jià) 以電子透射電鏡觀察頸椎間盤的超微結(jié)構(gòu)，以此來(lái)判定大鼠頸椎病造模是否成功。具體步驟如下：首先以最快速度將所取頸椎間盤放入pH 7.2的前固定液中并在4 ℃放置1 d;然后在pH 7.0的脫鈣液中浸泡樣品2周（隔天換1次脫鈣液）;接著常規(guī)1 mol/L PBS漂洗后浸泡于后固定液中4 ℃放置1.5 h;常規(guī)漂洗、脫水，在丙酮與包埋劑中浸透，包埋聚合后進(jìn)行超薄切片，厚度為90 nm，所有切片均于35 ℃烘烤3 h;最后以醋酸鈾染色，透射電鏡下觀察并拍照。

1.2.3.2 免疫組化法檢測(cè)腫瘤壞死因子-α（TNF-α）和白細(xì)胞介素-6（IL-6）的表達(dá) 動(dòng)物于造模電針干預(yù)14 d后，通過(guò)用10%水合氯醛過(guò)量麻醉致死，然后在4 ℃下將造模是C6-T2段壓尼龍魚線處脊髓及神經(jīng)根剝離出來(lái)放置于4%福爾馬林中，48 h后進(jìn)行常規(guī)組織脫水和透明處理，然后在二甲苯與石蠟混合液中進(jìn)行滲透和常規(guī)石蠟包埋，采用美國(guó)旋轉(zhuǎn)切片機(jī)連續(xù)切片4 μm厚度，每張切片均以防脫載玻片承載并于貼片后放置在60 ℃烤箱中烘烤5 h。常規(guī)脫蠟水化后，以枸櫞酸緩沖液在微波爐中加熱至沸騰，閉門燜5 min進(jìn)行抗原修復(fù)，待冷卻至室溫后PBS泡洗后加封閉液封閉10 min，防水筆在切片周圍畫好隔離圈后，加入一抗TNF-α和IL-6 4 ℃冰箱孵育過(guò)夜，次日于37 ℃烤箱中回溫45 min，PBS泡洗3次，5 min/次，加入對(duì)應(yīng)二抗，室溫反應(yīng)10 min，PBS泡洗3次，5 min/次，DAB顯色后再浸泡于蘇木素中復(fù)染30 s，常規(guī)脫水封片后在顯微鏡下觀察，計(jì)數(shù)，拍片。

1.2.3.3 實(shí)時(shí)定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（Real time PCR）檢測(cè)MCP-1/CCR2信號(hào)通路 根據(jù)Realtime PCR定量試劑盒（SYBR Green）說(shuō)明書中的具體操作方法進(jìn)行檢測(cè)，提取椎間盤軟骨細(xì)胞總RNA，用紫外分光光度計(jì)測(cè)定260 nm與280 nm處的光密度值，兩者相除獲得光密度比值，估算樣品中的DNA濃度，再根據(jù)cDNA反轉(zhuǎn)錄試劑盒對(duì)大鼠椎間盤軟骨細(xì)胞樣本進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄;在RNaseFree處理過(guò)的EP（50 μL）管中依次加入12.5 μL的SYBRPremixExTaqTMⅡ（2×），PCRForwardPrimer（10 μmol/L，MCP-1，CCR2，GAPDH，見表1）和PCRReversePrimer（10 μmol/L，MCP-1，CCR2，GAPDH，見表1）各1 μL，2 μL的cDNA模板，最后以8.5 μL滅菌蒸餾水將整個(gè)反應(yīng)體系的終量補(bǔ)充到25 μL，隨后將所有樣本的EP管放入實(shí)時(shí)定量PCR擴(kuò)增儀中進(jìn)行Real time PCR反應(yīng)，反應(yīng)條件為95 ℃預(yù)變性30 s、95 ℃變性5 s、退火30 s、72 ℃延伸20 s，其中條件擴(kuò)增循環(huán)40次。利用實(shí)時(shí)定量PCR儀繪出擴(kuò)增曲線，進(jìn)行MCP-1/GAPDH和CCR2/GAPDH的結(jié)果分析。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，3組數(shù)據(jù)同時(shí)符合正態(tài)分布和方差齊性則采用單因素方差分析，若其中一組數(shù)據(jù)不符合正態(tài)分布，則采用多組秩和檢驗(yàn)，以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 頸椎病造模成功率的超微結(jié)構(gòu)評(píng)定 通過(guò)透射電鏡評(píng)定大鼠頸椎病造模是否成功，假手術(shù)組的頸椎間盤軟骨細(xì)胞表面較光滑，可見微絨毛樣凸起，細(xì)胞整體形態(tài)上類似橢圓形，細(xì)胞核形態(tài)類似一個(gè)腎臟，且細(xì)胞核完整無(wú)破損，染色質(zhì)均勻;而細(xì)胞外的基質(zhì)中含有豐富且排列有序的膠原纖維;模型組中的頸椎間盤軟骨細(xì)胞出現(xiàn)退行性改變，其細(xì)胞表面的微絨毛樣凸起明顯減少，細(xì)胞核破損，染色質(zhì)明顯固縮，細(xì)胞外基質(zhì)中的膠原纖維明顯減少，排列無(wú)序。提示，本研究頸椎病造模成功。見圖1。

2.2 電針對(duì)頸椎間盤軟骨細(xì)胞TNF-α的影響 免疫組化TNF-α呈棕褐色陽(yáng)性表達(dá)在胞質(zhì)內(nèi)，其中淺棕色表示TNF-α弱陽(yáng)性表達(dá)，而無(wú)色表示未見TNF-α表達(dá)為陰性表達(dá)。與假手術(shù)組比較，模型組和電針組大鼠TNF-α表達(dá)均較密集，陽(yáng)性表達(dá)增多（P<0.05），其中是電針組TNF-α表達(dá)明顯較模型組降低（P<0.05），提示電針能夠抑制頸椎病大鼠椎間盤軟骨細(xì)胞的TNF-α表達(dá)。見圖2。

2.3 電針對(duì)頸椎間盤軟骨細(xì)胞IL-6的影響 免疫組化IL-6呈棕褐色陽(yáng)性表達(dá)在胞質(zhì)內(nèi)，其中淺棕色表示IL-6弱陽(yáng)性表達(dá)，而無(wú)色表示未見IL-6表達(dá)為陰性表達(dá)。與假手術(shù)組比較，模型組和電針組大鼠IL-6表達(dá)均較密集，陽(yáng)性表達(dá)增多（P<0.05），其中是電針組IL-6表達(dá)明顯較模型組降低（P<0.05），提示電針能夠抑制頸椎病大鼠椎間盤軟骨細(xì)胞的IL-6表達(dá)。見圖3。

2.5 電針對(duì)大鼠頸椎間盤軟骨細(xì)胞MCP-1/CCR2通路的影響 與假手術(shù)組比較，模型組和電針組頸椎間盤中MCP-1/GAPDH和CCR2/GAPDH均增高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）;電針組與模型組比較，頸椎間盤中MCP-1/GAPDH和CCR2/GAPDH低于模型組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。見表2。

3 討論

頸椎病屬于中醫(yī)學(xué)“痹證”“痿證”等范疇，與肝、脾、腎、督脈等關(guān)系密切，外因不外乎風(fēng)寒濕邪瘀滯經(jīng)絡(luò)，瘀血阻滯，勞損、外傷等[7]。大量臨床及動(dòng)物研究顯示，當(dāng)頸椎病發(fā)生時(shí)椎間盤及其周圍組織被異常激活，從而導(dǎo)致MCP-1/CCR2信號(hào)通路被活化，進(jìn)一步誘導(dǎo)退變區(qū)域的單核/巨噬細(xì)胞發(fā)生招募和活化效應(yīng)，促使炎性反應(yīng)因子的釋放、轉(zhuǎn)移、重新合成等環(huán)節(jié)，從而導(dǎo)致椎間盤周圍的炎性反應(yīng)過(guò)度增強(qiáng)，誘發(fā)軟骨細(xì)胞的凋亡，抑制其增殖，導(dǎo)致椎間盤退行性病變發(fā)生[8-9]，故我們認(rèn)為減輕椎間盤局部炎性反應(yīng)是治療頸椎病的關(guān)鍵。

隨著疾病研究的不斷深入，我們發(fā)現(xiàn)頸椎病發(fā)生發(fā)展過(guò)程中隨著椎間盤周圍的的巨噬細(xì)胞被大量激活，大量炎性反應(yīng)因子譬如TNF-α、IL-6等濃度上調(diào)后對(duì)椎間盤組織產(chǎn)生一定的破壞效應(yīng)，同時(shí)還NF-κB抑制蛋白（IκB）激酶復(fù)合體產(chǎn)生明顯的激活作用，促進(jìn)其磷酸化過(guò)程，由此經(jīng)過(guò)蛋白酶小體作用后促進(jìn)其與NF-κB發(fā)生分解，NF-κB被抑制的作用明顯減弱，由此NF-κB的p50亞基暴露后產(chǎn)生核移位，啟動(dòng)了促炎因子TNF-α、IL-6等基因的表達(dá)，由此進(jìn)一步上調(diào)了TNF-α、IL-6的濃度。本研究對(duì)15只SD大鼠進(jìn)行頸椎病模型制備，通過(guò)透射電鏡我們發(fā)現(xiàn)大鼠頸椎間盤軟骨細(xì)胞出現(xiàn)退行性改變，其細(xì)胞表面的微絨毛樣凸起明顯減少，細(xì)胞核破損，染色質(zhì)明顯固縮，細(xì)胞外基質(zhì)中的膠原纖維明顯減少，排列無(wú)序，這提示我們?cè)炷Ｊ浅晒Φ模陔S后的研究中我們發(fā)現(xiàn)模型組大鼠TNF-α、IL-6明顯過(guò)表達(dá)，這提示頸椎病大鼠確實(shí)存在明顯的炎性反應(yīng)，且MCP-1和CCR2均有高表達(dá)，文獻(xiàn)[10]顯示MCP-1和CCR2相互作用產(chǎn)生的結(jié)合物是激活單核/巨噬細(xì)胞的關(guān)鍵產(chǎn)物，促進(jìn)上述細(xì)胞向椎間盤組織趨化，進(jìn)一步增強(qiáng)了椎間盤區(qū)域的炎性反應(yīng)效應(yīng)，促進(jìn)TNF-α、IL-6等炎性反應(yīng)因子的釋放，加速了椎間盤退行性病變的進(jìn)程。在研究中我們發(fā)現(xiàn)經(jīng)過(guò)電針夾脊穴干預(yù)的大鼠TNF-α、IL-6含量，或者M(jìn)CP-1和CCR2基因表達(dá)都有明顯下調(diào)。

夾脊穴屬于經(jīng)外奇穴，因其操作簡(jiǎn)便，效果顯著而廣泛應(yīng)用于脊柱疾病的治療。從解剖學(xué)上認(rèn)為頸部夾脊穴處由背闊肌、菱形肌、斜方肌三大肌肉共同構(gòu)成肌肉分布格局[11-12]，刺激此部位可以一定程度緩解上述肌肉的痙攣，明顯改善病情。從中醫(yī)角度認(rèn)為夾脊穴乃督脈、膀胱經(jīng)循行之處，督脈乃陽(yáng)脈之海，是一身陽(yáng)氣之總;足太陽(yáng)膀胱經(jīng)分布廣泛，本著經(jīng)脈所過(guò)主治所及之理念，足太陽(yáng)膀胱經(jīng)所治之病廣泛[13-18]。夾脊穴是督脈與足太陽(yáng)膀胱經(jīng)的交匯處，有樞紐的作用，針刺夾脊穴不僅對(duì)上述2條經(jīng)脈有調(diào)節(jié)作用，還可作用于其間的連接，實(shí)現(xiàn)對(duì)五臟六腑的調(diào)節(jié)作用。本研究結(jié)果顯示與假手術(shù)組比較，電針組TNF-α和IL-6表達(dá)明顯較模型組降低且MCP-1、CCR2表達(dá)量亦低于模型組，這提示提示電針夾脊穴能夠抑制頸椎病大鼠椎間盤軟骨細(xì)胞的TNF-α、IL-6、MCP-1、CCR2的表達(dá)。

綜上所述，電針可以抑制頸椎病大鼠椎間盤軟骨細(xì)胞中TNF-α和IL-6表達(dá)，可能與抑制MCP-1/CCR2信號(hào)通路的激活有關(guān)。

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（2019-01-03收稿 責(zé)任編輯：王明）