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        氣相色譜法在煤制烯烴分析中的應(yīng)用

        2019-09-10 14:55:34姚玲玲
        理論與創(chuàng)新 2019年9期
        關(guān)鍵詞:氣相色譜法煤化工分析

        姚玲玲

        摘要:乙烯、丙烯等低碳烯烴是重要的基礎(chǔ)化工原料,我國(guó)的能源結(jié)構(gòu)呈“富煤、缺油、少氣”特點(diǎn),以煤炭替代石油制備低碳烯烴,可以減少我國(guó)對(duì)石油資源的過度依賴。煤制烯烴包括包括煤氣化、合成氣凈化、甲醇合成及甲醇制烯烴主要工藝流程。氣相色譜法作為一種快速高效的分析技術(shù),近年來在煤制烯烴領(lǐng)域檢測(cè)煤氣化工藝氣、MTO工藝氣內(nèi)各種氣體的含量與使用率得到了廣泛的應(yīng)用。

        關(guān)鍵詞:煤化工;煤制烯烴;氣相色譜法;分析

        1中安煤制烯烴項(xiàng)目介紹

        中安煤制烯烴項(xiàng)目于2014年批復(fù)總體設(shè)計(jì),是以煤炭為原料,采用中石化自主開發(fā)的SE-東方爐技術(shù)進(jìn)行煤氣化,粗合成氣經(jīng)過耐硫變換和洗滌凈化達(dá)到要求后送入合成裝置合成甲醇,甲醇送到下游烯烴裝置進(jìn)一步深加工。項(xiàng)目主要建設(shè)內(nèi)容有:180萬噸/年煤制甲醇裝置、甲醇制烯烴裝置(S-MTO)、35萬噸/年的LLDPE裝置、35萬噸/年的PP裝置,另外包括為工藝裝置配套的空分裝置、配套的鍋爐裝置、發(fā)電裝置及輔助生產(chǎn)設(shè)施。

        中安聯(lián)合分檢中心色譜室主要承擔(dān)空分、氣化、凈化、甲醇合成、MTO、PP、PE等裝置的中間控制分析及部分環(huán)境檢測(cè)相關(guān)任務(wù)。設(shè)計(jì)配備氣相色譜儀60臺(tái),其中TCD 檢測(cè)器30臺(tái)、FID 檢測(cè)器24臺(tái)、ECD 檢測(cè)1臺(tái)、SCD 檢測(cè)器3臺(tái)、DID 檢測(cè)器1臺(tái),GC-MS 1臺(tái)。

        2氣相色譜法概況

        氣相色譜法是一種典型的分離、分析技術(shù),主要起源于上世紀(jì)五六十年代,目前已經(jīng)在國(guó)防、建設(shè)與科學(xué)研究中廣泛地應(yīng)用。它的工作原理主要是利用惰性氣體的流動(dòng),把吸附強(qiáng)度不同的組分分離,先后進(jìn)入檢測(cè)器中,進(jìn)行檢測(cè)與記錄的過程[1]。氣固色譜法主要是利用表面積大的吸附劑作為固定相,當(dāng)多組分混合樣品進(jìn)入到色譜柱后,基于不同的組分對(duì)吸附劑的吸附能力有所不同,在一定時(shí)間后,不同的組分在色譜柱中的速度會(huì)產(chǎn)生不同。吸附力弱的組分首先被解吸,進(jìn)入到色檢測(cè)器中,而吸附力強(qiáng)的組分則最后進(jìn)入到檢測(cè)器中。

        3氣相色譜法在煤制烯烴分析中的應(yīng)用

        3.1煤氣化工藝氣色譜分析

        煤氣化工藝氣、變換氣、甲醇合成氣的主要成分有O2、N2、CO、CO2、CH4、H2、H2S、COS、SO2、CS2等,采用傳統(tǒng)的單柱色譜,一個(gè)樣品需要多臺(tái)色譜儀共同完成分析,需要的分析時(shí)間較長(zhǎng),而且由于各個(gè)色譜儀的差異導(dǎo)致分析結(jié)果的誤差也較大。為滿足現(xiàn)代煤化工分析速度快、結(jié)果準(zhǔn)確的要求,一般采用三閥四柱雙通道的色譜配置來完成煤氣化工藝氣分析[2]。

        通道一用于樣品中常量CO、CO2、N2、Ar、CH4測(cè)定,通道二用于樣品中H2的測(cè)定,由于H2S氣體的存在,整個(gè)系統(tǒng)進(jìn)行防腐鈍化處理。

        圖3.1.1

        氣體樣品進(jìn)入定量環(huán),通過各閥的切換由載氣帶入色譜柱。如圖3.1.1所示:上通路,以N2做載氣單獨(dú)分析H2組分,樣品經(jīng)柱1到柱2,H2組分在檢測(cè)器A被檢出,H2、O2、N2后面的其它組分經(jīng)閥切換經(jīng)柱1反吹放空。

        下通路,樣品先通過定量環(huán)依次進(jìn)入柱3、柱4進(jìn)行分離,待CO2進(jìn)入柱4后,閥關(guān)閉,C2及以上組分被反吹出去,CO進(jìn)入柱5后,閥開,讓CO2經(jīng)阻尼閥先到檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè),此時(shí)O2、N2、CO被保留到柱5上,等CO2被檢測(cè)后,閥2關(guān)閉,02、N2、CO從柱5上流出并進(jìn)入檢測(cè)器檢測(cè),CO2、O2、N2、CH4、CO依次出峰。

        3.2 MTO工藝氣色譜分析

        MTO工藝氣主要包含低碳烴類組分、永久性氣體、二氧化碳和含氧化合物。其中低碳烴類物質(zhì)主要有甲烷、乙炔、乙烯、乙烷、丙烯、丙烷、C4和C5+等:永久性氣體主要有H2、N2、O2、CO和CH4;含氧化合物主要有二甲醚、乙酸、丙酸、甲醇、丙酮、丁酮、乙酸乙酯、乙醇、戊醇、叔丁醇和己醇。一般采用兩種方案進(jìn)行全組分分析。

        第一種方案,采用兩臺(tái)氣相色譜進(jìn)行分析。GC1分析無機(jī)氣體H2、N2、CO、CO2和烴類,利用外標(biāo)法定性定量。GC2分析含氧化合物,利用外標(biāo)法定性定量。最后把兩臺(tái)數(shù)據(jù)歸一。第二種方案是采用三臺(tái)色譜對(duì)全組分分析。GC1測(cè)定無機(jī)氣體,GC2測(cè)定含氧化合物和烴類,GC3分析ppm級(jí)乙炔。

        我公司設(shè)計(jì)采用四閥六柱三通道技術(shù)方案,完成對(duì)MTO工藝氣等樣品中永久性氣體、氫和含氧化合物和輕烴的測(cè)定。

        該方案采用四閥六柱、雙TCD+FID三檢測(cè)器系統(tǒng)的三通道組合方案,通過兩個(gè)|通閥、一個(gè)六通閥引入三份氣體樣品,分別進(jìn)入三個(gè)通道[3]。其中,F(xiàn)ID路通道用于分析烴類組分,一路TCD通道用于分析氫氣,另一路TCD通道用于分析永久性氣體。經(jīng)檢測(cè)并通過校正歸一化百分比方法運(yùn)算得各組分含量。該方法具有快速準(zhǔn)確,重復(fù)性好,操作方便等優(yōu)點(diǎn)。

        一次進(jìn)樣將樣品充滿閥1、閥3和閥4上的三個(gè)定量管,然后利用閥切換技術(shù)讓三個(gè)定量管的樣品分別進(jìn)入三個(gè)通道。

        FID:閥4開,樣品先通過定量環(huán)進(jìn)入柱6進(jìn)行分離,然后到檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)。

        出峰順序?yàn)椋杭淄?、乙烷、乙烯、丙烷、環(huán)丙烷、丙烯、異丁烷、正丁烷、丙二烯、乙炔、丁烯-1、異丁烯、異戊烷、正戊烷、1,3-二烯、丙炔等。

        TCD上:閥1開,樣品先通過定量環(huán)進(jìn)入柱1進(jìn)行分離,待H2進(jìn)入柱2后,閥1關(guān)閉,除H2外其余組分被放空,H2到檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)。

        TCD下:閥3開,樣品先通過定量環(huán)依次進(jìn)入柱3、柱4進(jìn)行分離,待CO2進(jìn)入柱4后,閥3關(guān)閉,C2及以上組分被反吹出去,CO進(jìn)入柱5后,閥2開,讓CO2經(jīng)阻尼閥先到檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè),此時(shí)O2、N2、CO被保留到柱5上,等CO2被檢測(cè)后,閥2關(guān)閉,O2、N2、CO從柱5上流出并進(jìn)入檢測(cè)器檢測(cè),CO2、O2、N2、CH4、CO依次出峰。

        3.3微量CO、CO2色譜分析

        在煤制烯烴生產(chǎn)過程中需要單獨(dú)測(cè)定微量一氧化碳的地方有合成氣凈化裝置尾氣,其目的在于由于保護(hù)環(huán)境;單獨(dú)測(cè)定二氧化碳的地方是空分裝置分子篩后空氣,意義在于防止換熱器深冷結(jié)霜堵塞管道從而影響空分裝置的安全運(yùn)行;需要同時(shí)測(cè)定微量一氧化碳和二氧化碳的工段有PSA工段、乙烯和丙烯聚合工段,其作用在于防止聚合催化劑中毒。目前測(cè)定氣體中微量氧化碳、二氧化碳的方法主要是采用帶鎳轉(zhuǎn)化的FID作檢測(cè)器進(jìn)行色譜分析。

        氣體試樣通過進(jìn)樣裝置被載氣帶人進(jìn)樣系統(tǒng),經(jīng)鎳催化劑轉(zhuǎn)化爐加氫轉(zhuǎn)化,CO、CO2變?yōu)镃H4,經(jīng)色譜柱分離,利用氫火焰離子化檢測(cè)器(FID)進(jìn)行檢測(cè),檢測(cè)各色譜峰的峰面積,采用外標(biāo)法定量。高甲烷、高烴類樣品應(yīng)增加一個(gè)反吹,將樣品中高含量甲烷和烴類吹出系統(tǒng),降低積碳,保護(hù)甲烷化爐。

        3.4痕量硫化物色譜分析

        煤制烯烴工藝生產(chǎn)中所使用的催化劑都易受硫化物的侵害而失去活性,因此非常有必要對(duì)原料氣、過程氣、產(chǎn)品氣中的硫化物進(jìn)行檢測(cè)。硫化物極性較強(qiáng),易于

        反應(yīng),易吸附,而且含量較低,所以對(duì)痕量硫化物的分析系統(tǒng)必須惰性化。硫化學(xué)發(fā)光檢測(cè)器(SCD)的靈敏度高,響應(yīng)成線性,沒有基質(zhì)淬滅效應(yīng),是一種理想的分析痕量硫化物的檢測(cè)器。

        在線硫化物稀釋裝置實(shí)現(xiàn)了對(duì)高濃度的硫化物在線稀釋,不但保證了低濃度硫化物配制的準(zhǔn)確性,而且節(jié)省了低濃度硫化物標(biāo)準(zhǔn)樣品的購(gòu)買的成本,稀釋后的硫化物可以直接進(jìn)入氣相色譜進(jìn)行分析檢測(cè)。

        4結(jié)束語

        氣相色譜法在煤制烯烴分析中的應(yīng)用中需要考慮的因素非常多,不止有樣品的狀態(tài)、色譜的配置選型,還有色譜柱的選擇、載氣的流速、柱效的影響等因素,這些需要在具體的工作中不斷的探索和研究。只有正確選擇應(yīng)用,建立恰當(dāng)?shù)姆椒?,才能有效地提高樣品分析的?zhǔn)確度和精密度,最大限度地降低分析成本,有效提高企業(yè)生產(chǎn)效率。

        參考文獻(xiàn)

        [1]溫紹博.氣相色譜法在煤化工分析中的應(yīng)用探討[J].山東工業(yè)技術(shù),2015(23):58-58。

        [2]齊景杰.氣相色譜法在煤化工分析中的應(yīng)用[J].廣東化工,2012,03:158-162。

        [3]張亞春.采用兩種多維色譜方式分析甲醇制烯烴產(chǎn)品氣組分[J].廣東化工,2014,41(41):233-235。

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