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        133Ba活性炭濾盒源制備方法研究

        2019-09-10 06:44:52葉宏生宋鑫鵬陳克勝徐利軍
        同位素 2019年5期
        關(guān)鍵詞:指數(shù)分布均勻分布活度

        夏 文,葉宏生,宋鑫鵬,陳克勝,林 敏,徐利軍

        (中國原子能科學(xué)研究院,北京 102413)

        放射性核素131I是反應(yīng)堆運(yùn)行、核事故應(yīng)急監(jiān)測、核醫(yī)學(xué)應(yīng)用中的重要監(jiān)測對象[1-3],其中空氣中的有機(jī)碘和分子碘等常通過活性炭濾盒進(jìn)行富集后,再采用碘監(jiān)測儀NaI(Tl)探測器進(jìn)行活度測量。由于131I半衰期僅8.02 d[4],可采用能量相近,譜形相似的長壽命核素133Ba(T1/2=10.51 y)作為替代核素制備傳遞標(biāo)準(zhǔn)源[5]。常用的133Ba傳遞標(biāo)準(zhǔn)源可為點(diǎn)源、面源或濾盒體源[6-8],其中濾盒體源形態(tài)與測量樣品最為接近,使用最為簡單方便。常用的133Ba傳遞標(biāo)準(zhǔn)源為均勻分布濾盒體源[9-10],為此本工作開展旋蒸法批量制備方法研究,同時由于實際測量樣品中濾盒體源多為指數(shù)分布,其探測效率與均勻分布樣品差異明顯[11],為提高效率刻度準(zhǔn)確性,開展基于平面標(biāo)準(zhǔn)源制備指數(shù)分布濾盒體源的方法研究。

        1 實驗材料

        1.1 主要儀器與裝置

        低本底HPGe γ譜儀:美國Ortec公司,探測器晶體尺寸φ69.8 mm×82.4 mm,單端同軸型,相對效率66%,對60Co能量點(diǎn)為1.33 MeV的能量分辨率為1.9 keV;旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀:上海亞榮RE-6000A型號,旋轉(zhuǎn)瓶容量6 L,主機(jī)轉(zhuǎn)速10~150 r/min,主機(jī)升降0~180 mm。

        1.2 主要材料與試劑

        133Ba標(biāo)準(zhǔn)溶液:國防科技工業(yè)電離輻射一級計量站,比活度為163 Bq/mg;活性炭濾盒:HI-Q公司,尺寸為φ55 mm×25 mm,活性區(qū)為φ50.5 mm×20.8 mm;TEDA浸漬活性炭:粒徑為20~40目,HI-Q公司。

        2 實驗方法

        2.1 旋蒸法制備均勻分布133Ba活性炭濾盒源

        準(zhǔn)確稱取一定量浸漬活性炭置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中,調(diào)整系統(tǒng)至負(fù)壓,加入含一定量133Ba標(biāo)準(zhǔn)溶液的稀釋劑溶液,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干,從中定量稱取活性炭裝入濾盒,記錄制備中各步驟樣品質(zhì)量。制備好的濾盒源裝于密封袋中保存于陰涼干燥處備用。

        2.2 模擬指數(shù)分布133Ba活性炭濾盒源制備

        準(zhǔn)確稱取一定量133Ba標(biāo)準(zhǔn)溶液,均勻滴加至與活性炭濾盒相同尺寸的濾紙表面,自然干燥數(shù)小時,附薄膜后備用。按照理論計算活度-深度關(guān)系,將吸附有133Ba的濾紙定位到活性炭濾盒中。制備好的濾盒源裝于密封袋中保存于陰涼干燥處備用。

        3 結(jié)果與討論

        3.1 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)參數(shù)調(diào)試

        針對旋轉(zhuǎn)瓶容積,單次實驗活性炭用量300~400 g,去離子水900~1 000 mL;轉(zhuǎn)速12 r/min(過快容易導(dǎo)致液體飛濺,過慢則影響攪拌效果),不同條件下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)時間列于表1。實驗表明,真空度90 kPa、水浴溫度63 ℃時溶液蒸發(fā)穩(wěn)定。沸點(diǎn)與真空度有關(guān),真空度低,沸點(diǎn)高,揮發(fā)過快容易造成活性炭飛濺,堵塞氣孔;真空度高,沸點(diǎn)低,蒸發(fā)穩(wěn)定但回流較多。

        表1 不同條件下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)時間Table 1 Rotating evaporation time under different conditions

        3.2 133Ba濾盒源均勻性

        將旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)法制備的活性炭分裝到濾盒中,裝填活性區(qū)為φ50.5 mm×20.8 mm,活性炭用量為26 g。即為均勻分布133Ba活性炭濾盒源,實物圖示于圖1。

        將濾盒放置在距離高純鍺探頭15 cm,共進(jìn)行2組14個均勻樣品的測量,分別用時0.5 d、1 d、3d等,共計半個多月,實驗測量結(jié)果列于表2。由表2數(shù)據(jù)可以看出,各個濾盒之間單位質(zhì)量活性炭的凈計數(shù)率相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小于1%,符合均勻性要求。

        3.3 均勻分布133Ba濾盒源穩(wěn)定性

        133Ba活性炭濾盒作為傳遞標(biāo)準(zhǔn)源使用,需要在使用和保存過程中保持活度的穩(wěn)定。實驗對制備的系列133Ba活性炭濾盒體源進(jìn)行穩(wěn)定性定期抽樣測量,測量周期約6個月,以驗證正常使用過程活性炭粒徑、堆積密度等變化對活度值的影響,測量結(jié)果列于表3。

        圖1 活性炭濾盒Fig.1 Activated carbon filter cartridge

        表2 均勻性測量結(jié)果Table 2 Uniform measurement results

        其中,由于133Ba的衰變,根據(jù)放射性衰變的指數(shù)衰減規(guī)律,如公式(1),計算得經(jīng)衰變時間修正后的活度,如表3中的衰變時間修正活度。

        A′1=A1e-λt

        (1)

        式中:A′1為經(jīng)t時間后的放射性活度,Bq;A1為t=0時刻放射性活度,Bq;λ為133Ba衰變常數(shù),λ=ln2/T1/2,其中T1/2為放射性核素的半衰期,s-1;t為衰變時間,s。

        結(jié)果表明,穩(wěn)定性測量結(jié)果與衰變時間修正后的活度結(jié)果偏差在±1%以內(nèi),滿足實驗要求,認(rèn)為實驗制備的均勻分布133Ba活性炭濾盒體源滿足穩(wěn)定性要求。

        3.4 炭層厚度對探測效率的影響

        自吸收受活性炭層密度、厚度、探測距離(立體角)等因素影響,因此需針對具體測量條件進(jìn)行測量。因本實驗針對特定的活性炭和探測器,因此其他因素影響可忽略,探測效率的差異僅來自于不同厚度炭層的自吸收。

        將標(biāo)準(zhǔn)面源置于濾盒一端內(nèi)表面,保持與探測器距離為12.3 cm(測量支架10 cm,濾盒厚度2.3 cm),通過填充不同厚度(堆積密度為0.47 g/cm3)的活性炭層,即改變標(biāo)準(zhǔn)面源與探測器表面之間活性炭層厚度的方式,測量因活性炭層自吸收造成的探測效率變化,得到探測效率隨濾盒活性炭層厚度變化的關(guān)系示于圖2。該測量條件下,探測效率ε與碳層厚度x關(guān)系為:lnε=-5.136 13-0.004 32x。

        圖2 探測效率與炭層厚度關(guān)系曲線Fig.2 Detection efficiency and carbon layer thickness curve

        3.5 均勻分布133Ba濾盒源定值

        實驗采用低本底HPGe γ譜儀,對實驗制備的滿足均勻性要求的133Ba活性炭濾盒體源進(jìn)行定值測量。同時采用標(biāo)準(zhǔn)溶液法進(jìn)行體源活度的計算,根據(jù)實驗中制備體源所用放射性溶液活度,以及每個樣品中活性炭填充質(zhì)量計算133Ba活性炭濾盒體源的活度,由于濾盒活性炭會吸收空氣中水,造成質(zhì)量誤差,因此需要對133Ba活性炭濾盒體源進(jìn)行干燥處理,理論計算體源活度與實驗測量比較結(jié)果列于表4。由表4結(jié)果可以看出,實驗測量結(jié)果與理論計算結(jié)果偏差約1%,說明在體源制備過程中,放射性溶液吸附率約99%。

        表4 活度測量與計算結(jié)果Table 4 Activity measurement and calculation results

        3.6 133Ba濾盒源效率測量

        分別對均勻分布和指數(shù)分布(α=0.32,5層、10層)的133Ba濾盒源進(jìn)行效率測量(探測距離10 cm),并與MCNP模擬相同分布濾盒源探測效率結(jié)果比較,結(jié)果列于表5。由表5數(shù)據(jù)結(jié)果可知,不同分布狀態(tài)133Ba濾盒源探測效率實驗測量與模擬計算值偏差小于3.3%,符合GB/T 14584-1993《空氣中碘-131的取樣與測量》對標(biāo)準(zhǔn)源最大誤差不大于±5%的要求;指數(shù)分布(α=0.32)與均勻分布133Ba濾盒源探測效率相差約13%,指數(shù)分布參數(shù)α值增加時,131I分布更趨向于表面吸附,與均勻分布探測效率的差別將更大;相同指數(shù)分布參數(shù)下,5層與10層分布探測效率相差不大,說明在該實驗條件下,5層面源即可較好的模擬指數(shù)分布活性炭濾盒體源。但對于指數(shù)分布α較大時,表層活性炭活度變化大,制備時應(yīng)注意面源分布的合理性。

        表5 133Ba濾盒探測效率比較Table 5 Comparison of detection efficiency of Ba filter cartridge

        4 結(jié)論

        采用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)方式制備了均勻分布的133Ba活性炭濾盒源,經(jīng)測量均勻性和6個月穩(wěn)定性偏差均小于1%,均符合要求,定值測量結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)溶液加入量在約1%范圍內(nèi)一致,采用濾紙平面源填充的方式制備了指數(shù)分布133Ba濾盒源,對不同分布濾盒源探測效率進(jìn)行測量,與模擬計算值在3.3%范圍內(nèi)符合,但均勻分布與指數(shù)分布133Ba濾盒源探測效率相差約13%甚至更高,因此可采用兩者結(jié)合方式,給出碘監(jiān)測儀對幾種典型分布濾盒源的探測效率,方便用戶使用。

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