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        CYP2B6基因多態(tài)性對宮頸癌患者應(yīng)用右美托咪定麻醉效果的影響*

        2019-09-09 07:16:00武建張榮王樂楊璐劉吉平
        廣東醫(yī)學(xué) 2019年16期
        關(guān)鍵詞:咪定丙泊酚多態(tài)性

        武建, 張榮, 王樂, 楊璐, 劉吉平

        佛山市婦幼保健院麻醉科(廣東佛山 528000)

        宮頸癌是女性生殖系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤[1],而宮頸癌根治術(shù)是早期宮頸癌的主要治療手段,但這個手術(shù)操作范圍大、創(chuàng)傷大,嚴重影響了患者術(shù)后的正?;顒?,包括排尿排便困難、尿失禁、大便干燥、疼痛劇烈以及性生活無感覺等,對女性患者的生理和心理都造成了巨大的影響[2-3]。如何選擇一種在圍術(shù)期具有良好鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜的麻醉藥物,能夠有效抑制機體發(fā)生應(yīng)激反應(yīng),減少炎癥因子的分泌,并且促進患者術(shù)后的恢復(fù),是減少外科手術(shù)術(shù)后不良反應(yīng)的關(guān)鍵[4]。右美托咪定作為一種高度選擇性的α2腎上腺受體激動劑[5],其主要作用在中樞及外周神經(jīng)系統(tǒng),具有良好的鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜作用,還具有抗焦慮及抑制交感神經(jīng)興奮的作用[6-7],而且半衰期短,可以減少患者在手術(shù)過程中對疼痛的記憶,也可以抑制患者發(fā)生應(yīng)激反應(yīng)及其造成的損傷,減少患者生理和心理上的傷害[8-9]。謝健等[10]研究發(fā)現(xiàn)右美托咪定可以有效抑制全身麻醉蘇醒期拔管時氣道和循環(huán)的應(yīng)激反應(yīng),從而降低蘇醒期躁動和不良反應(yīng)的發(fā)生率。曾文斌等[4]研究發(fā)現(xiàn),右美托咪定聯(lián)合舒芬太尼對宮頸癌患者術(shù)后具有良好的鎮(zhèn)痛效果,還能有效維持血流動力學(xué)相對穩(wěn)定,臨床應(yīng)用安全有效;而張愛彬等[11]發(fā)現(xiàn)將右美托咪定應(yīng)用于宮頸癌切除術(shù)中,可以有效抑制患者蘇醒期的躁動發(fā)生率。而在人體代謝過程中,細胞色素P450酶(CYPs)是參與外源性物質(zhì)解毒和內(nèi)源性化合物代謝的最為重要的酶之一[12],主要有CYP1、CYP2和CYP3三大家族,而CYP2B6是CYP家族中最為重要的外源性物質(zhì)代謝酶之一,主要參與了約7%的常用藥物的代謝,包括依法韋侖、丁氨苯丙酮、美沙酮、丙泊酚、右美托咪定等,以及很多內(nèi)源性激素和物質(zhì)成分的代謝[13-15]。有研究[16]發(fā)現(xiàn),人類CYP2B6 基因主要由9個外顯子和8個內(nèi)含子組成,編碼由491個氨基酸組成的功能蛋白,其外顯子具有多態(tài)性,其等位基因分別為CYP2B6*2(64C>T)、CYP2B6*3(777C>A)、CYP2B6*4(785A>G)、CYP2B6*5(1459C>T)、CYP2B6*6(516G >T, 785A>G)、CYP2B6*7(516G >T, 785A >G, 1459C >T)。CYP2B6基因具有高度的遺傳性,一旦發(fā)生基因突變,會使CYP2B6 酶活性發(fā)生改變,從而影響CYP2B6 酶底物藥物的藥動學(xué)和藥效學(xué)[17]。因此,本研究通過對宮頸癌患者進行基因型檢測,并對不同基因型的患者進行分組,然后對右美托咪定應(yīng)用于宮頸癌根治術(shù)后的麻醉效果、蘇醒質(zhì)量以及丙泊酚用量、不良反應(yīng)進行分析比較,為不同CYP2B6基因型的宮頸癌患者建立精準治療方案,提供個體化用藥,優(yōu)化給藥劑量提供一定的科學(xué)依據(jù)。

        1 資料與方法

        1.1 主要試劑與儀器 合成的引物(上海生工生物工程限公司);限制性內(nèi)切酶(上海生工生物工程限公司);全血DNA提取試劑盒(北京天根生化科技有限公司);Taq DNA聚合酶(Takara);化學(xué)試劑均為分析純(國藥集團化學(xué)試劑有限公司)等。PCR擴增儀(杭州博日科技有限公司); Maestro GEN超微量分光光度儀(美國Maestro公司)等。

        1.2 一般資料 選取2017年3月至2018年8月在我院接受宮頸癌手術(shù)的患者112例,根據(jù)美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(ASA)所制定的分級標準對患者進行分級,本次入組的患者的分級分為Ⅰ~Ⅱ級,入選標準:行宮頸癌切除術(shù)全麻的患者;患者的意識清晰;患者無嚴重的器質(zhì)性病變及并發(fā)癥;患者無精神疾病史與急性疾??;已簽署手術(shù)和藥物知情同意書。排除標準:合并心臟傳導(dǎo)功能障礙的患者、心律失常的患者、凝血障礙的患者、癲癇患者。所有患者在手術(shù)過程中服用或靜脈注射的藥物保持一致。所有入組患者的平均年齡為(43.2±6.8)歲,平均體質(zhì)指數(shù)(BMI)為(27.8±5.1)kg/m2。

        1.3 麻醉方法 術(shù)前所有患者禁食8 h,禁飲4 h,于術(shù)前肌內(nèi)注射0.5 mg阿托品,隨后為患者建立靜脈通道。嚴格監(jiān)測所有患者的生命體征,記錄患者的心率(HR)、收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)、血氧飽和度(SpO2),常規(guī)靜脈誘導(dǎo)給予患者靜脈注射1.5 mg/(kg·h)的丙泊酚,2 μg/(kg·h)的瑞芬太尼維持麻醉。當(dāng)收縮壓<90 mmHg,則需經(jīng)靜脈注射 6 mg麻黃素,而心率低于50次/min時,可靜脈注射 0.5 mg 阿托品,在患者躁動加重時,則需給予 0.5 mg/kg 丙泊酚。術(shù)后鎮(zhèn)痛效果采用視覺模擬評分法(VAS)進行評估:0分為無痛,1~2分為鎮(zhèn)痛良好,3~4分為鎮(zhèn)痛滿意,5分以上為鎮(zhèn)痛不滿意,10分為劇痛,即鎮(zhèn)痛無效。術(shù)后鎮(zhèn)靜效果采用 Ramsay 評分法進行:1分為不安靜,煩躁;2分為安靜合作;3分為嗜睡但能聽從指令;4分為睡眠狀態(tài)但可喚醒;5分為睡眠狀態(tài),對強刺激有反應(yīng);6分為深睡眠狀態(tài)呼喚不醒。記錄圍術(shù)期患者的不良反應(yīng)。

        1.4 患者DNA提取 采集入選患者靜脈血3~5 mL于EDTA抗凝采血管中,4℃下保存,然后在3 500 r/min下離心5 min,去除上清液,將沉淀進行編號、標注患者姓名、日期等,轉(zhuǎn)移到超低溫冰箱(-80℃)內(nèi)保存,備用。然后使用全血DNA提取試劑盒提取所有入選患者冷凍保存的血樣DNA,然后采用Maestro GEN超微量分光光度儀檢測所提取的DNA的純度,1.8

        1.5 基因型分析 采用聚合酶鏈式反應(yīng)(PCR)和限制性內(nèi)切片段長度多態(tài)性(RFLP)法(PCR-RFLP)分析CYP2B6 516G> T(GG/GT/TT)基因型。所有基因型PCR擴增體系及條件基本一致。94℃預(yù)變性5 min,然后94℃變性30 s,53℃退火30 s,72℃延伸30 s,共40個循環(huán);然后再72℃延伸10 min。各PCR產(chǎn)物分別加入限制性內(nèi)切酶,37℃酶切4 h。引物設(shè)計如下:CYP2B6 516G> T:Forward:5′-CATTGTTGTAGTGAGAGTTC-3′ ;Reversed:5′-CATCCTTTTCTCGTGTGTTC-3′。

        2 結(jié)果

        2.1 細胞色素CYP2B6的等位基因突變頻率 在本研究中,所有入組的患者的CYP2B6 516G> T等位基因的野生型純合子、突變型純合子和突變型雜合子的分布符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。其中,GG基因型突變的頻率為55.36%,而GT基因型突變的頻率為31.25%,TT基因型突變的頻率為13.39%;CYP2B6 516G> T中G等位基因的頻率為69.38%,CYP2B6 516G> T基因多態(tài)性在宮頸癌患者中的突變頻率見表1。

        表1 細胞色素CYP2B6基因多態(tài)性在宮頸癌患者中的突變頻率

        在本研究入選的患者中,當(dāng)CYP2B6 516G> T基因型為GT或TT時,患者在術(shù)中的Ramsay 評分明顯低于GG基因型的患者,而VAS評分明顯高于GG基因型的患者,表明患者在術(shù)中的麻醉效果較差,患者出現(xiàn)明顯的疼痛感和躁動,且與GG基因型的患者相比,GT/TT基因型的患者的Ramsay 評分和VAS評分均差異有統(tǒng)計學(xué)意義(GGvs. GT:P<0.01,GGvs. TT:P<0.05),見表2。

        表2 細胞色素CYP2B6基因多態(tài)性對患者麻醉效果的影響 分

        與GG基因型比較*P<0.05, **P<0.01

        2.2 細胞色素CYP2B6基因多態(tài)性對圍術(shù)期丙泊酚總用量的影響 在本研究中,CYP2B6 516G> T所有基因型患者的手術(shù)時間之間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),而與GG基因型相比,GT/TT基因型的患者蘇醒時間更長,其組間差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(GGvs. GT:P<0.01,GGvs. TT:P<0.05);另外,GT/TT基因型患者在圍術(shù)期追加丙泊酚的用量明顯高于GG基因型的患者,其組間差異也有統(tǒng)計學(xué)意義(GGvs. GT:P<0.01,GGvs. TT:P<0.05),見表3。

        表3 細胞色素CYP2B6基因多態(tài)性對圍術(shù)期丙泊酚總用量的影響

        表3 細胞色素CYP2B6基因多態(tài)性對圍術(shù)期丙泊酚總用量的影響

        基因多態(tài)性基因型例數(shù)手術(shù)時間(min)蘇醒時間(min)丙泊酚總用量(mg)CYP2B6516G>TGG62209.4±25.818.4±3.7181.2±13.8GT35213.5±24.626.2±4.7??312.6±38.4??TT15211.4±19.719.6±2.8?211.4±26.2?

        與GG基因型比較 *P<0.05, **P<0.01

        2.3 細胞色素CYP2B6基因多態(tài)性對患者不良反應(yīng)的影響 術(shù)后,在本研究入選的患者中,GT基因型患者出現(xiàn)呼吸抑制的有6例(17.14%),而嘔吐或頭暈的患者有5例(14.29%),心動過緩的患者有2例(5.71%),TT基因型患者出現(xiàn)呼吸抑制的有3例,嘔吐或頭暈的患者有2例,而GG基因型患者出現(xiàn)呼吸抑制的只有2例,嘔吐或頭暈的患者有2例,表明CYP2B6 516G> T中GG基因型患者應(yīng)用右美托咪定進行麻醉后出現(xiàn)不良反應(yīng)的概率更低,見表4。

        表4 細胞色素CYP2B6基因多態(tài)性對患者不良反應(yīng)的影響 例

        3 討論

        宮頸癌是一種最為常見的女性生殖系統(tǒng)的惡性腫瘤[1],其原位瘤在30~35歲的年齡段容易高發(fā),而浸潤瘤在45~55歲的年齡段容易高發(fā),近年來其發(fā)病率逐漸呈現(xiàn)年輕化的趨勢[7, 18]。在過去的幾十年,由于宮頸細胞學(xué)篩查的普及,使得宮頸癌和癌前病變更為容易在早期被發(fā)現(xiàn)并進行及時的治療,大大降低了宮頸癌的發(fā)病率和死亡率[19-20]。有臨床研究發(fā)現(xiàn),宮頸癌發(fā)病的原因主要有病毒性感染、性行為不撿、過早分娩或者分娩次數(shù)過多等,通常在臨床上表現(xiàn)為陰道流血、排液和其他晚期癥狀等[21]。而宮頸癌根治術(shù)是早期宮頸癌的主要治療手段,但手術(shù)操作范圍大、創(chuàng)傷大,嚴重影響了患者術(shù)后的正?;顒?,且麻醉后容易出現(xiàn)血壓下降、驚厥、心動過緩及呼吸抑制等不良反應(yīng),不僅對女性患者的生理和心理都造成了巨大的影響,也讓臨床醫(yī)師和患者家屬倍感壓力[22]。如何選擇一種具有良好鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜的麻醉藥物,能夠有效抑制機體發(fā)生應(yīng)激反應(yīng),減少炎癥因子的分泌,并且促進患者術(shù)后的恢復(fù),是減少外科手術(shù)術(shù)后不良反應(yīng)的關(guān)鍵[6]。

        右美托咪定是一種高度選擇性的 α2 型腎上腺素受體激動劑[8],主要作用于中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng),具有良好的鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜、抗焦慮、抑制交感神經(jīng)興奮的作用[7, 23]。研究表明,右美托咪定可以降低麻醉藥物的用量,減輕患者呼吸抑制、嘔吐、頭暈等不良反應(yīng)的發(fā)生率,臨床應(yīng)用安全有效[24]。在本研究中,在宮頸癌患者行根治術(shù)時應(yīng)用右美托咪定進行麻醉,手術(shù)時間約3.5 h,蘇醒時間約為25 min,且患者總體的Ramsay 評分和VAS評分都沒有出現(xiàn)異常的結(jié)果,只是不同基因型患者之間會出現(xiàn)麻醉效果不一的情況,而圍術(shù)期患者丙泊酚的平均用量也不會很高,表明右美托咪定能夠一定程度上減少麻醉藥物的用量,并維持較好的麻醉效果。另外,在術(shù)后,宮頸癌患者出現(xiàn)呼吸抑制、嘔吐、頭暈、心動過緩等不良反應(yīng)的發(fā)生率也較低。說明在行宮頸癌根治術(shù)中應(yīng)用右美托咪定能夠有效抑制患者的應(yīng)激反應(yīng),并降低術(shù)后患者出現(xiàn)呼吸抑制等不良反應(yīng)。

        近年來,隨著精準醫(yī)療和現(xiàn)代科技水平的發(fā)展,科研工作者將研究對象從整體藥效學(xué)方面逐漸轉(zhuǎn)移到影響藥物代謝和分布的基因多態(tài)性上[25],而研究[26]發(fā)現(xiàn),機體的肝臟是藥物聚集、轉(zhuǎn)化、代謝的主要場所,在人體代謝過程中,細胞色素 P450 酶(CYP450)是肝臟中主要的Ⅰ相藥物代謝酶,參與外源性物質(zhì)解毒和內(nèi)源性化合物代謝,主要有CYP1、CYP2和CYP3三大家族[12]。近年來,CYP450基因多態(tài)性與不同疾病的相關(guān)性以及藥物代謝、相互作用成為了科研工作者研究的熱點[27-28]。CYP2B6主要分布在機體的肝臟、腎臟、小腸、外周血淋巴細胞等,參與了約7%的常用藥物的代謝以及很多內(nèi)源性激素和物質(zhì)成分的代謝,會受到環(huán)境、遺傳、種族和病理狀況等的影響,在基因和蛋白水平的表達上具有較大的個體差異,從而導(dǎo)致許多藥物的代謝發(fā)生重大的改變[13-14]。有研究發(fā)現(xiàn),人類CYP2B6 基因具有高度的遺傳性,一旦發(fā)生基因突變,會使CYP2B6 酶活性發(fā)生改變,從而影響CYP2B6 酶底物藥物的藥動學(xué)和藥效學(xué)[14]。王清杰等[29]研究發(fā)現(xiàn),CYP2B6基因的GG 野生型患者不同時間點丙泊酚的血藥濃度和總用量明顯高于GT突變型雜合子組的患者,且其組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。而王沛等[30]通過對40 名健康中國志愿者進行檢測發(fā)現(xiàn),CYP2B6等位基因發(fā)生突變會改變代謝表型,從而影響依法韋侖在健康人群中的代謝。同時,古安城等[31]研究也發(fā)現(xiàn),不同基因型患者應(yīng)用丙泊酚后,其在體內(nèi)的藥動學(xué)與藥效學(xué)都和CYP2B6基因多態(tài)性有關(guān)。在本研究中,對所有入組患者的基因型進行檢測發(fā)現(xiàn),CYP2B6 516G> T等位基因的野生型純合子、突變型純合子和突變型雜合子的分布符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05),且GG基因型突變的頻率為55.36%,而GT基因型突變的頻率為31.25%,TT基因型突變的頻率為13.39%,CYP2B6 516G>T中G等位基因的頻率高達69.38%。而當(dāng)CYP2B6 516G>T基因型為GT或TT時,患者在術(shù)中的Ramsay 評分明顯低于GG基因型的患者,而VAS評分明顯高于GG基因型的患者,表明患者在術(shù)中的麻醉效果較差,患者出現(xiàn)明顯的疼痛感和躁動,且與GG基因型的患者相比,GT/TT基因型的患者的Ramsay 評分和VAS評分均差異有統(tǒng)計學(xué)意義(GGvs. GT:P<0.01,GGvs. TT:P<0.05)。另外,CYP2B6 516G> T所有基因型患者的手術(shù)時間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),但與GG基因型相比,GT/TT基因型的患者蘇醒時間更長,其組間差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(GGvs. GT:P<0.01,GGvs. TT:P<0.05);而且,GT/TT基因型患者在圍術(shù)期追加丙泊酚的用量明顯高于GG基因型的患者(GGvs. GT:P<0.01,GGvs. TT:P<0.05),表明宮頸癌患者在應(yīng)用右美托咪定后,其麻醉效果、丙泊酚總用量和蘇醒時間都明顯受到CYP2B6 516G> T基因多態(tài)性的影響。此外,手術(shù)完成后,在所有入選的患者中,GT基因型患者出現(xiàn)呼吸抑制的有6例(17.14%),而嘔吐或頭暈的患者有5例(14.29%),心動過緩的患者有2例(5.71%),TT基因型患者出現(xiàn)呼吸抑制的有3例,嘔吐或頭暈的患者有2例,而GG基因型患者出現(xiàn)呼吸抑制的只有2例,嘔吐或頭暈的患者有2例,表明CYP2B6 516G> T中GG基因型患者應(yīng)用右美托咪定進行麻醉后出現(xiàn)不良反應(yīng)的概率更低,一旦發(fā)生基因突變后,很可能會提高患者術(shù)后發(fā)生不良反應(yīng)的概率。

        本研究通過對宮頸癌患者應(yīng)用右美托咪定行宮頸癌根治術(shù)的麻醉效果、蘇醒質(zhì)量以及丙泊酚用量、不良反應(yīng)進行分析比較,發(fā)現(xiàn)宮頸癌患者CYP2B6基因多態(tài)性會使右美托咪定的麻醉效果產(chǎn)生較大的影響,特別是GT/TT基因型的患者,容易出現(xiàn)呼吸抑制、嘔吐、頭暈、心動過緩等不良反應(yīng),而且圍術(shù)期內(nèi)丙泊酚的用量也會明顯增加,因此,充分了解不同患者的基因多態(tài)性,有利于建立精準治療方案,提供個體化用藥,優(yōu)化給藥劑量,為不同患者的用藥安全和有效性提供一定的科學(xué)依據(jù)。

        由于受到實際情況的限制,沒有采集到CYP2B6其他等位基因的數(shù)據(jù),無法進行更深程度的比較和探究,后期將擴大樣本量和采集區(qū)域的登記,以期更好更準確地闡述CYP2B6基因多態(tài)性對不同藥物的影響,為精準醫(yī)療方案的建立提供更為有力的證據(jù)。

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