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        Cu-TiO2-ZnS納米復(fù)合材料的制備及性能研究

        2019-08-30 08:25:50
        求知導(dǎo)刊 2019年15期

        摘 要:透射電子顯微鏡(TEM)結(jié)果表明,銅:硫化鋅納米晶體分布均勻,大小是2.9±0.5nm。這些納米晶體成功地與銳鈦酸鈦納米顆粒結(jié)合,生成TiO2/Cu:ZnS光催化劑。采用X射線衍射(XRD)、透射電鏡(TEM)、紫外可見光譜(UV-vis)和熒光光譜(fluorescence spectrscopes)對TiO2/Cu:ZnS納米復(fù)合材料進(jìn)行了表征。采用紫外光輻照亞甲基藍(lán)氧化的方法研究了TiO2/Cu:ZnS納米復(fù)合材料的光催化活性。與純TiO2納米顆?;蛭磽诫sTiO2/ZnS納米復(fù)合材料相比,納米復(fù)合材料具有更好的性能。文章研究了TiO2納米粒子在Cu:ZnS敏化后,TiO2與Cu:ZnS的質(zhì)量比以及亞甲基藍(lán)溶液pH值對納米粒子光催化活性的影響。

        關(guān)鍵詞:Cu;TiO2;ZnS;納米催化劑

        硫化鋅(ZnS)是一種重要的帶隙(3.7eV)催化劑。ZnS具有獨(dú)特的催化性能,因?yàn)樗谳椪障履芸焖偕呻娮涌昭▽?,它的激發(fā)態(tài)電子的負(fù)還原電位也很高。鋅是無毒的可以抗氧化和水解穩(wěn)定、廣泛使用。本文研究了各種硫化鋅作為有機(jī)合成的光催化劑,發(fā)揮著降低醛和類似的化合物和苯衍生物的還原脫鹵作用,它還可用于光還原制氫、光還原CO2和還原有毒金屬離子領(lǐng)域。

        一、實(shí)驗(yàn)部分

        1.制備

        制備TiO2/Cu:ZnS納米催化劑TiO2/Cu:ZnS納米催化劑TiO2/Cu:ZnS納米催化劑TiO2(800mg)和Cu:ZnS(8mg)分散于200mL水中,超聲處理15min,室溫下攪拌1h。TiO2/銅:硫化鋅納米催化劑攪拌一天,再離心分離和干在烤箱100℃。退火過程沒有改變銳鈦礦納米晶和Cu-TiO2-ZnS納米催化劑。

        2.光催化活性

        光反應(yīng)器是一種自行研制的帶有熒光燈(365nm,I=1.5mW/cm2)的微反應(yīng)器。二氧化鈦的水分散/銅:硫化鋅催化劑沉積在微反應(yīng)器使用吸管和微反應(yīng)器下加熱到70℃直到水完全蒸發(fā)。每個(gè)實(shí)驗(yàn)在微反應(yīng)器中沉積30mg的光催化劑。

        二、結(jié)果與討論

        1.表征樣品

        在以CuCl2、Na2S、ZnSO4為前驅(qū)體,以3-巰基丙酸(MPA)為表面配體,采用水溶液法制備摻雜銅的ZnS量子點(diǎn)。首先采用XPS法對銅摻雜ZnS納米晶中銅的氧化態(tài)進(jìn)行了表征。圖1a顯示分別出現(xiàn)在950.1eV和928.2eV的Cu2p1/2和Cu2p3/2的信號,雖然合成時(shí)使用了Cu2+,但可以將其賦值為Cu(1+)氧化態(tài)。Cu2+是一個(gè)具有一個(gè)未配對電子的d9體系,是順磁的,而Cu+是d10體系是反磁。電子自旋共振(ESR)譜的銅:量子點(diǎn)ZnS@MPA準(zhǔn)備3mol%銅與鋅表現(xiàn)沒有etectableESR信號比CuCl2相同的溶液濃度,從而確認(rèn)使用我們的合成協(xié)議,銅是納入的硫化鋅納米晶體Cu+。這一結(jié)果與之前報(bào)道的摻雜銅的QDs沒有觀察ESR信號的報(bào)道相一致,證實(shí)在整個(gè)反應(yīng)演化過程中,Cu2+可能被硫化物陰離子還原為Cu+(圖1、圖2)。

        2.納米復(fù)合材料的光催化活性

        吸附90min后,啟動紫外照射,用高效液相色譜法測定微反應(yīng)器檢測待測液體的濃度。在實(shí)驗(yàn)的前30分鐘,其中40%左右的染料在TiO2上降解,20%和15%的染料在TiO2/ZnS和TiO2/Cu:ZnS光催化劑上降解。TiO2為n型半導(dǎo)體,Cu:ZnS為p型半導(dǎo)體。本工作中使用的P25TiO2的帶隙為3.32eV,對應(yīng)的吸收閾值為373nm。因此,當(dāng)納米催化劑在紫外光照射下(365nm,3.39eV)被激活時(shí),兩個(gè)半導(dǎo)體都被激發(fā),并且在TiO2和Cu:ZnSQDs中生成e--h+對。Cu:ZnS導(dǎo)帶中促進(jìn)的電子轉(zhuǎn)移到TiO2的導(dǎo)帶中,與單純的TiO2相比,在TiO2的CB帶中得到了高濃度的e-(圖3、圖4)。

        三、結(jié)論

        采用快速簡便的水熱法成功合成了平均直徑為2.9±0.5nm的綠色發(fā)光性質(zhì)的Cu-TiO2-ZnS量子點(diǎn)。一個(gè)有趣的現(xiàn)象是,Cu-TiO2-ZnS納米復(fù)合材料在紫外光照射下具有生成羥基自由基的能力。

        參考文獻(xiàn):

        [1]熊瑋,汪恂.光催化氧化技術(shù)在水處理中的應(yīng)用及研究進(jìn)展[J].山西建筑,2009(31):182-183.

        [2]Chen Q,Xin Y,Zhu X.Au-Pd nanoparticles-decorated TiO2,nanobelts for photocatalytic degradation of antibiotic levofloxacin in aqueous solution[J].Electrochim Acta,2015(186):34-42.

        基金項(xiàng)目:本論文由2018年吉林省“大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計(jì)劃”項(xiàng)目(2018S2002)資助。

        作者簡介:宣力翔(1999—),男,浙江紹興人,本科在讀,研究方向:納米材料。

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