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        還原條件下準(zhǔn)東煤煤灰的凝結(jié)特性研究

        2019-08-30 06:49:30
        節(jié)能技術(shù) 2019年3期
        關(guān)鍵詞:準(zhǔn)東煤灰灰渣

        (1.哈爾濱電氣集團(tuán)有限公司中央研究院,黑龍江 哈爾濱 150028;2.哈爾濱電站設(shè)備成套設(shè)計(jì)研究所有限公司,黑龍江 哈爾濱 150046;3.中國船舶重工集團(tuán)公司第七〇三研究所,黑龍江 哈爾濱 150078)

        煤灰的熔融特性是氣化用爐的重要指標(biāo),對(duì)氣化爐和廢熱鍋爐系統(tǒng)的設(shè)計(jì)和運(yùn)行具有重大的作用,其決定了煤氣化過程中排渣方式的選擇和運(yùn)行參數(shù)的選擇,同時(shí)也對(duì)廢熱鍋爐結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)、材質(zhì)選擇以及安全穩(wěn)定運(yùn)行具有重大作用[1-3]。

        新疆是我國的一個(gè)資源大省,其煤炭資源特別豐富,遠(yuǎn)景預(yù)測(cè)儲(chǔ)量在2萬億t以上,占全國預(yù)測(cè)儲(chǔ)量的四成左右,而其中又以準(zhǔn)東煤田最適宜開發(fā)[4]。準(zhǔn)東煤是新發(fā)現(xiàn)的煤種,所以很少有關(guān)于準(zhǔn)東煤全面的分析研究,準(zhǔn)東煤煤質(zhì)較好,水分和揮發(fā)分較高,灰分和含硫量比較低,是大多數(shù)電廠和化工行業(yè)的選擇,應(yīng)用前景非常廣闊[5-6]。

        準(zhǔn)東煤灰中堿土金屬的含量明顯偏高,尤其是Ca[7],而Ca的氧化物冷凝于熔融Si顆粒表面,導(dǎo)致強(qiáng)粘結(jié)性顆粒生成,同時(shí)翟中媛[8]研究了準(zhǔn)東煤煤灰中鈣鎂黃長石的生成機(jī)理,表征了鈣鎂黃長石生成的路徑。然而現(xiàn)階段對(duì)于準(zhǔn)東煤灰的熔融特性關(guān)注較少,但其作為一種儲(chǔ)藏量巨大的煤種,以后在氣化爐中的應(yīng)用是必然的,因此,研究準(zhǔn)東煤在氣化條件下的熔融特性具有很重要的意義。

        1 實(shí)驗(yàn)

        1.1 實(shí)驗(yàn)方法

        本文的研究以灰渣熔融特性試驗(yàn)臺(tái)為反應(yīng)器,研究對(duì)象為兩種準(zhǔn)東煤煤灰,主要研究在弱還原性氣氛下降溫過程中,不同激冷溫度對(duì)于灰渣熔融特性的影響。實(shí)驗(yàn)臺(tái)如圖1所示。試驗(yàn)臺(tái)主要包括:配氣系統(tǒng),反應(yīng)器本體,溫度控制系統(tǒng)。

        1.2 樣品制備

        實(shí)驗(yàn)采用兩種方式制備準(zhǔn)東煤灰,準(zhǔn)東煤的性質(zhì)見表1。其一是依據(jù)國標(biāo)GB/T1574-2007煤灰成分分析方法制取的國標(biāo)灰樣;其二是準(zhǔn)東煤在500℃純氧條件下制取的低溫灰。制得的灰樣品的成分分析見表2。

        表1準(zhǔn)東煤工業(yè)分析及元素分析

        工業(yè)分析/wt%元素分析/ad,wt%MadAarVdafFCadCHONS9.634.5847.4844.5761.44.4117.6850.890.485

        表2準(zhǔn)東煤灰成分分析

        煤種 SiO2Al2O3Fe2O3CaOMgONa2OK2O高溫灰21.4412.274.6925.964.810.68低溫灰22.9712.874.8627.016.286.650.44

        根據(jù)國標(biāo)分析GB/T 219-2008[9]測(cè)定還原性氣氛下準(zhǔn)東煤煤灰的熔融溫度[10],其中變形溫度(DT)為1 161℃,軟化溫度(ST)為1 280℃,半球溫度(HT)為1 290℃,流動(dòng)溫度(FT)為1 296℃。

        1.3 實(shí)驗(yàn)步驟

        首先將固定床溫控點(diǎn)處的溫度加熱到1 400℃,在加熱的過程中從爐子頂部向加熱本體內(nèi)通入CO和CO2混氣,對(duì)加熱本體內(nèi)部的空氣進(jìn)行置換,保證其中的還原性氣氛。混氣的流量為4 L/min,其中CO體積分?jǐn)?shù)占60%,與實(shí)驗(yàn)過程中的混氣成分保持一致。使用煙氣分析儀測(cè)定尾部出口的氣體成分,當(dāng)CO和CO2的體積份額達(dá)到6∶4左右,O2的含量接近于0時(shí),認(rèn)為反應(yīng)本體內(nèi)部的氣氛已經(jīng)置換完成,可以進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。首先將樣品平鋪在Al2O3坩堝內(nèi)(因?yàn)槊簶雍突覙用芏炔煌簶淤|(zhì)量為4 g,灰樣為1.5 g),迅速放到1 400℃處,停留30 min之后,再將樣品迅速移動(dòng)需要激冷的溫度處,停留20 min后取出用液氮激冷。激冷溫度分別為1 200℃,1 000℃,800℃,650℃。

        2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析

        2.1 灰渣樣品的SEM-EDS分析

        本節(jié)使用掃描電鏡和能譜儀對(duì)準(zhǔn)東煤煤灰的熔融樣品進(jìn)行分析,分析樣品內(nèi)部物理及化學(xué)變化對(duì)于其熔融特性的影響在外觀形貌和成分上的體現(xiàn)。掃描電鏡型號(hào)為Zeiss EVO18,能譜儀型號(hào)為Oxford-INCA。

        圖2(a)(b)為高溫灰與低溫灰1 400℃表面形貌圖,(c)(d)為高溫灰與低溫灰1 200℃表面形貌圖。

        在熔融態(tài),灰渣表面十分平整光滑,且表面元素分布也比較均勻,沒有明顯的富集現(xiàn)象,含有大量玻璃態(tài)的非晶體,在XRD譜圖上顯示為散射狀的“饅頭峰”;在晶體析出態(tài),從形貌上來看,出現(xiàn)了孔隙或者熔融半熔融狀態(tài)的顆粒物,還有部分生成了棱角結(jié)構(gòu)和有一定規(guī)則的圖案。而從元素分布上來說,則是出現(xiàn)了特定元素,如Mg、Al、Fe等的富集分布情況,這些都是晶體形成析出的證明。在低溫熔融態(tài),灰渣表面重新變成了平整光滑的狀態(tài),類似于在高溫下的表面形貌,使用XRD分析的表面元素分布也證明此時(shí)灰渣樣品中物質(zhì)的存在狀態(tài)為玻璃態(tài)的非晶體物質(zhì),晶體物質(zhì)的含量非常少。低溫下激冷形成非晶態(tài)玻璃體物質(zhì)的原理同高溫下不一樣,主要受晶體形成過程中過冷度的影響。

        兩種樣品由于其原始成分的差距,在不同溫度的激冷之后,外觀形貌上也有一些差距。把灰渣樣品從熔融態(tài)到析出晶體狀態(tài)又到熔融態(tài)之間晶體析出的溫度稱之為晶體析出的窗口溫度。初始樣品成分上的差別以及在實(shí)驗(yàn)過程中樣品成分對(duì)于反應(yīng)過程的影響,可能是造成相同激冷溫度下形貌有所差別的重要原因。

        2.2 灰渣樣品的礦物成分分析

        使用X射線衍射儀(XRD)對(duì)不同工況下得到的灰渣樣品進(jìn)行分析,分析在不同溫度下灰渣樣品內(nèi)部晶體物質(zhì)變化情況。在XRD圖譜中,比較平緩的“饅頭峰”說明灰渣樣品中含有較多的非晶相物質(zhì),有熔融玻璃態(tài)物質(zhì)出現(xiàn)。尖峰則說明樣品中含有晶體類礦物。尖峰處對(duì)應(yīng)的衍射峰強(qiáng)度越高,說明其對(duì)應(yīng)的晶體物質(zhì)的含量越高[11]。

        從XRD測(cè)試結(jié)果(圖3)上來看,準(zhǔn)東煤低溫灰樣品同高溫灰樣品之間的差別比較小,主要差別集中在衍射峰強(qiáng)度上,影響的是灰渣樣品中某種晶體物質(zhì)的成分多少,而與煤粉樣品的譜圖差別就比較大。準(zhǔn)東煤灰渣樣品在1 400℃下有代表非晶體成分的“饅頭峰”,而代表晶體成分的針尖狀的衍射峰則不明顯,說明在1 400℃下基本已經(jīng)達(dá)到了熔融的狀態(tài);在1 200~1 000℃的范圍內(nèi)出現(xiàn)了明顯的衍射峰,結(jié)合SEM和EDS分析出的孔隙、棱角及放射狀或條狀圖案,認(rèn)為在這個(gè)溫度區(qū)間內(nèi)出現(xiàn)了大量的晶體物質(zhì)。對(duì)比晶體譜圖的標(biāo)準(zhǔn)樣庫,發(fā)現(xiàn)灰渣樣品內(nèi)的晶體物質(zhì)主要包括1-鈣黃長石(2CaO·Al2O3·SiO2)、3-尖晶石(MgO·Al2O3)、6-鐵橄欖石(FeO·2SiO2)、20-鈣鐵輝石(Ca(Mg,F(xiàn)e)Si2O6),以及少量的含Na晶體成分35-硅鈉石(Na2O·2SiO2)、36-霞石(KNaAlSiO4)等。在1000℃以下的灰渣中,灰渣中又重新出現(xiàn)了代表非晶體成分的“饅頭峰”。還存在的晶體物質(zhì)主要有1-鈣黃長石(2CaO·Al2O3·SiO2)、3-尖晶石(MgO·Al2O3)和20-鈣鐵輝石(Ca(Mg,F(xiàn)e)Si2O6)等,但是衍射峰的強(qiáng)度大大降低,說明大部分物質(zhì)的存在形式還是非晶體。

        對(duì)比兩種樣品發(fā)現(xiàn),晶體的存在和灰渣表面形貌有一定的關(guān)系。在表面比較光滑平整的時(shí)候,使用XRD檢測(cè)到樣品中存在的大部分都是非晶體;表面出現(xiàn)規(guī)則圖案或者有較多的孔隙、棱角結(jié)構(gòu)的話,灰渣樣品中也會(huì)對(duì)應(yīng)出現(xiàn)大量的晶體成分。準(zhǔn)東煤煤灰樣品中,主要存在鈣黃長石、尖晶石、橄欖石、輝石等晶體物質(zhì)。依據(jù)XRD測(cè)量晶體成分的原理,晶體物質(zhì)的含量正比于XRD譜圖對(duì)應(yīng)角度衍射峰強(qiáng)度。據(jù)此得到灰渣中晶體成分隨溫度的變化情況如圖4與圖5。

        由圖4與圖5可知,煤中主要晶體礦物的含量變化同圖3灰渣中晶體組分所占總物相比例的趨勢(shì)是一致的;對(duì)于灰中大部分礦物質(zhì)來說,隨著激冷溫度的下降,析出的量逐漸增大到達(dá)某一個(gè)特定的溫度點(diǎn)時(shí),晶體物質(zhì)的析出量又減少。而鈣霞石比較例外,隨著激冷溫度的下降,鈣霞石的析出量逐漸增加;這可能與Na氧化物的低溫結(jié)晶析出有關(guān)。

        2.3 煤灰樣品表面堿金屬元素分析

        準(zhǔn)東煤高溫灰樣和低溫灰樣的主要區(qū)別在于灰中堿金屬含量的差異。準(zhǔn)東煤本身是一種高Na煤種,所以低溫制灰能夠更好的保留灰中的Na,K等堿金屬。由ICP-AES測(cè)得高溫灰樣和低溫灰樣中Na2O+K2O的含量分別為5.49%和7.09%。

        由準(zhǔn)東煤煤灰的SEM、EDS和XRD結(jié)果分析可知,灰渣中晶體析出的主要溫度在800~1 200℃之間,在這個(gè)溫度范圍內(nèi)是含Ca,Al,F(xiàn)e等元素的晶體由熔融態(tài)大量析出的時(shí)刻,而Na、K等堿金屬元素在800℃以上大部分仍處于熔融狀態(tài)。從圖6的對(duì)比中可以看出,低溫灰樣中堿金屬的含量比高溫灰中堿金屬的含量略高,但相比原始灰樣品中堿金屬的含量,還是有了一定程度上的減少。推測(cè)在實(shí)驗(yàn)過程中溫度在到達(dá)熔融狀態(tài)的過程中,由于溫度過高,揮發(fā)帶走了一部分堿金屬。

        總結(jié)分析:800~1 200℃的范圍內(nèi),在熔融態(tài)的灰渣降溫過程中,首先析出的鈣黃長石、輝石、尖晶石等晶體形成了固態(tài)的骨架結(jié)構(gòu),形貌上則表現(xiàn)為規(guī)則圖案和孔隙結(jié)構(gòu)等產(chǎn)生,而由于灰渣中堿金屬的存在,能夠與其他物質(zhì)生成低溫共熔物,灰渣中仍然存在的熔融態(tài)物質(zhì)能夠填補(bǔ)晶體結(jié)構(gòu)之間的孔隙或者與已生成的晶體物質(zhì)重新反應(yīng)變回熔融態(tài),這個(gè)過程可能是在動(dòng)態(tài)的過程中進(jìn)行的,所以晶體物質(zhì)所形成規(guī)則圖案并沒有太尖銳的棱角結(jié)構(gòu),而是在棱角的邊緣處也出現(xiàn)了熔融情況,使得棱角變得比較圓潤。而低溫灰樣相對(duì)于高溫灰樣,堿金屬的含量相對(duì)較多,能夠產(chǎn)生更多熔融態(tài)物質(zhì),填補(bǔ)更多的孔隙,所以孔隙結(jié)構(gòu)相對(duì)較少。

        降溫過程中在灰渣中析出的晶體形成的骨架結(jié)構(gòu),能夠提高灰渣的硬度機(jī)械強(qiáng)度和熱穩(wěn)定性等,對(duì)于灰渣的物理化學(xué)性質(zhì)具有重大的影響,但是這種高穩(wěn)定性高強(qiáng)度的灰渣在碰到溫度稍低的廢鍋管束的時(shí)候,高強(qiáng)度使得灰渣對(duì)鍋爐受熱面能夠產(chǎn)生較大的磨損,溫度驟降使得灰渣表面熔融態(tài)的堿金屬容易粘附在受熱面上,高強(qiáng)度和穩(wěn)定性使得粘附的灰渣極難被清除掉,嚴(yán)重影響廢熱鍋爐的運(yùn)行。

        3 結(jié)論

        本文使用固定床灰熔融特性實(shí)驗(yàn)臺(tái),在還原性氣氛下考察降溫過程中不同激冷溫度對(duì)于準(zhǔn)東煤煤灰的熔融特性影響。實(shí)驗(yàn)使用了兩種不同的原始樣品:準(zhǔn)東煤高溫灰和低溫灰。激冷溫度選擇為1 400℃,1 200℃,1 000℃,800℃,650℃。使用SEM、EDS和XRD對(duì)灰渣樣品的形貌、元素分布以及晶體成分進(jìn)行分析,分析灰成分對(duì)于準(zhǔn)東煤煤灰熔融特性的影響。有以下結(jié)論:

        (1)準(zhǔn)東煤樣品在降溫激冷過程中,晶體成分的含量出現(xiàn)了一個(gè)先增加再減少的過程,主要受晶體成核速率和晶體生長速率的影響。這兩個(gè)影響條件在高溫和低溫下的性質(zhì)是相反的,總體使得晶體結(jié)晶速率出現(xiàn)了一個(gè)“饅頭”狀的峰。

        (2)準(zhǔn)東煤樣品晶體析出主要集中在800~1 200℃之間,樣品表面形貌和元素分布也有變化,出現(xiàn)了較為規(guī)則的圖案和孔隙、棱角結(jié)構(gòu),元素也出現(xiàn)了富集的情況。在降溫過程中析出的晶體有鈣黃長石、尖晶石、鐵橄欖石、輝石等;其中兩種灰樣品從表面形貌和晶體成分上都比較類似。

        (3)灰渣在降溫析出晶體的過程中,容易析出的高溫晶體類物質(zhì)在熔融態(tài)玻璃體內(nèi)形成骨架結(jié)構(gòu),低溫共熔物質(zhì)填充了晶體骨架之間的孔隙結(jié)構(gòu);因?yàn)榈蜏鼗覙雍休^多容易形成低溫共熔物的堿金屬,孔隙結(jié)構(gòu)相對(duì)于高溫灰樣來說較少。

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