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        駝峰油精煉及其抗氧化性的研究

        2019-08-22 11:26:46李全允劉麗君肖宇辰吉日木圖
        中國油脂 2019年6期
        關(guān)鍵詞:脫酸駝峰抗氧化劑

        李 彤,李全允,劉麗君,肖宇辰,明 亮,吉日木圖,2

        (1.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學 乳品生物技術(shù)與工程教育部重點實驗室,呼和浩特 010018; 2.內(nèi)蒙古駱駝保護學會,呼和浩特 010018)

        駱駝在動物學分類上屬于脊索動物門(Phylum Chordata)、脊椎動物亞門(Vertebrata)、哺乳綱(Mammalia)、偶蹄目(Artiodactyla)、駱駝科(Camelidae)。駱駝科動物包括兩個種,分別為單峰駝(Dromedary)和雙峰駝[1](Bactrian camel)。從生活習性上看,駱駝屬于食草類的反芻動物[2],主要生活在植物稀少、空氣干燥的沙漠地區(qū)[3]。經(jīng)解剖學研究證實,駝峰中儲存的脂肪是其抵抗酷暑嚴寒、風沙暴曬、饑餓缺水等極惡劣環(huán)境的重要能量來源之一[4]。

        通常,動物脂肪分為兩種,即蓄積脂肪和組織脂肪,駝峰中的脂肪屬于蓄積脂肪,位于駱駝背部凸起的背闊肌組織下的皮下脂肪,約占駱駝總胴體的30%,是脂肪占比最大的部分[5]。駝峰脂肪中含有豐富的營養(yǎng)成分與功能因子,脂肪酸種類較多,膽固醇含量低,具有很高的經(jīng)濟價值,然而關(guān)于駝峰脂肪精煉相關(guān)的研究報道卻寥寥無幾,使得駝峰脂肪的研究應(yīng)用受限[3-6]。因此,本研究對駝峰脂肪進行精煉,并采用烘箱儲存加速油脂氧化法[7](Schaal試驗法),對駝峰原油和精煉駝峰油的氧化穩(wěn)定性進行探討,為駝峰油及其副產(chǎn)品的加工利用提供理論依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 試驗材料

        駝峰脂肪,內(nèi)蒙古駱駝研究院;95%乙醇,氫氧化鈉,一水合檸檬酸鈉,三氯甲烷,冰乙酸,碘化鉀,鄰苯二甲酸氫鉀,硫代硫酸鈉,淀粉,茶多酚、迷迭香、D-異抗壞血酸鈉,北京索來寶科技有限公司。

        電熱鼓風干燥箱,電子天平,高速離心機,恒溫水浴鍋,循環(huán)水式多用真空泵,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀。

        1.2 試驗方法

        1.2.1 駝峰原油制備及精煉工藝

        對駝峰脂肪進行加工處理,具體工藝流程為:駝峰脂肪→濕法熬油→脫膠→脫酸→脫色→水蒸氣脫臭→精煉駝峰油。其中脫膠、脫酸分別采用酸法脫膠[8-9]和堿煉脫酸[10]方法,脫色采用復(fù)合脫色劑進行脫色,脫臭采用水蒸氣蒸餾脫臭法[11]除去駝峰油中的膻味。具體精煉工藝如下:

        (1)濕法熬油。稱取500 g駝峰脂肪于熬油鍋內(nèi),加入原料質(zhì)量30%的蒸餾水,120℃熬制40 min,等油溫降到80℃時過濾得到駝峰原油,蒸發(fā)去除油中水分,重復(fù)試驗5次,計算平均得率。

        (2)脫膠。稱取80 g駝峰原油于燒杯中,加入油質(zhì)量0.3%的50%檸檬酸溶液,80℃水浴中攪拌30 min,離心分離上層油樣,即得脫膠駝峰油。

        (3)脫酸。將脫膠駝峰油置于水浴鍋加熱至50℃,加入一定量的NaOH(超堿量0.2%、NaOH質(zhì)量分數(shù)9%)攪拌25 min后離心、水洗,即得脫酸駝峰油。

        (4)脫色。將脫酸駝峰油倒于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中,加入4%復(fù)合脫色劑[12](活性白土與活性炭質(zhì)量比為10∶1),于90℃、真空度0.08 MPa的條件下脫色25 min,過濾、離心得到脫色駝峰油。

        (5)脫臭。將脫色駝峰油放入自制脫臭裝置中,開啟循環(huán)真空泵抽真空,將油預(yù)熱至100℃以上,通入水蒸氣,于真空度0.08 MPa、160℃下脫臭150 min,冷卻至室溫后得到精煉駝峰油。

        1.2.2 駝峰油理化性質(zhì)分析

        氣味鑒定,參照GB/T 5525—2008;酸價的測定,參照GB/T 5530—2005;過氧化值的測定,參照GB 5009.227—2016;碘值的測定,參照GB/T 5532—2008;皂化值的測定,參照GB/T 5534—2008。

        1.2.3 駝峰油氧化穩(wěn)定性研究

        采用Schaal試驗法研究駝峰油氧化穩(wěn)定性。稱取駝峰原油、精煉駝峰油各30 g于燒杯中,在精煉駝峰油中分別添加駝峰油質(zhì)量0.02%的茶多酚(TP)、迷迭香(RosA)、和D-異抗壞血酸鈉(D-SE)(抗氧化劑先加少量無水乙醇溶解,再加入駝峰油中混勻),置于(60±1)℃的數(shù)顯恒溫干燥箱,每隔12 h攪拌一次,交換位置,每隔1 d取樣測定駝峰油的過氧化值,并做空白試驗(CK),比較得到抗氧化性較好的抗氧化劑。同時研究不同添加量(0.01%、0.02%、0.03%、0.04%)的優(yōu)先抗氧化劑對駝峰油的抗氧化效果。

        1.2.4 精煉駝峰油貨架期的預(yù)測

        稱取精煉駝峰油30 g于燒杯中,根據(jù)1.2.3獲得的抗氧化劑最佳添加量加入精煉駝峰油中,設(shè)置空白對照組,然后將兩份樣品敞口置于(60±1)℃的數(shù)顯恒溫干燥箱中,每隔1 d取樣測定過氧化值。根據(jù)樣品過氧化值達到國家標準規(guī)定的過氧化值限值預(yù)測精煉駝峰油貨架期。

        1.2.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析

        采用GraphPad 6.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析。所有理化性質(zhì)分析、氧化穩(wěn)定性研究均重復(fù)3次,結(jié)果以“平均值±標準差”表示。用單因素分析法進行差異性分析,使用 Turkey 檢驗進行組間檢驗、校正,以α=0.05作為檢驗水準,p<0.05 認為差異具有顯著性意義。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 濕法熬油

        500 g駝峰脂肪在120℃下熬制40 min,駝峰油平均得率為83.54%。

        2.2 駝峰油的理化性質(zhì)

        表1列出了濕法熬油得到的駝峰原油和精煉油的理化性質(zhì)測定結(jié)果。

        表1 駝峰原油和精煉油的理化性質(zhì)

        注:同行不同字母表示差異顯著,p<0.05。

        由表1可以看出,精煉前后駝峰油的皂化值無顯著差異。駝峰原油和精煉油的皂化值(KOH)分別為(202.37±1.37)mg/g和(204.07±2.04)mg/g,說明精煉前后駝峰油脂肪酸相對分子質(zhì)量變化不大。

        與駝峰原油相比,精煉駝峰油的過氧化值顯著減小(p<0.05)。此結(jié)果與劉欣[13]對于辣味雞油中雞油精煉研究的結(jié)果相似。駝峰原油的過氧化值為(2.45±0.10)meq/kg,精煉駝峰油過氧化值為(0.51±0.03)meq/kg,說明經(jīng)過精煉工藝駝峰油中氧化酸敗的物質(zhì)已基本去除。

        精煉前后駝峰油的碘值無顯著差異,這與李莉[14]的羊脂精煉的結(jié)果相似。但與De Oliveira等[15]對于金槍魚油精煉前后碘值的研究結(jié)果不同,金槍魚油精煉后的碘值顯著增加,主要是因為在金槍魚油精煉中,精煉油相對于原油的不飽和脂肪酸含量增加。

        精煉駝峰油酸價(KOH)顯著降低(p<0.05),由(1.27±0.14)mg/g降為(0.083±0.006)mg/g,降低了93.46%,說明堿煉中和效果良好。此結(jié)果與李莉[14]的羊脂精煉脫酸結(jié)果相似(酸價降低92.74%)。

        駝峰原油精煉油得率為64.76%,精煉后的駝峰油呈現(xiàn)淺黃色且膻味較輕,其過氧化值、酸價均達到食用動物油脂國家標準。

        2.3 駝峰油的氧化穩(wěn)定性

        2.3.1 駝峰原油與精煉駝峰油氧化穩(wěn)定性的比較(見圖1)

        圖1 駝峰原油與精煉駝峰油氧化穩(wěn)定性的比較

        由圖1可以看出,隨著時間的延長,精煉駝峰油的過氧化值較駝峰原油上升速度較快,說明精煉駝峰油的氧化穩(wěn)定性低于駝峰原油。其原因是在精煉過程中,駝峰原油中具有抗氧化作用的物質(zhì)被除去所造成的。通常,油脂本身含有一定的抗氧化劑,稱為內(nèi)源性抗氧化劑[16]。駝峰原油中含有一定量的磷脂,磷脂與金屬離子的絡(luò)合能力使磷脂具有一定的抗氧化效果。精煉駝峰油較不穩(wěn)定,因此需要添加抗氧化劑以延緩駝峰油的氧化。

        2.3.2 抗氧化劑種類的影響

        不同抗氧化劑對精煉駝峰油氧化穩(wěn)定性的影響見圖2。

        圖2 不同抗氧化劑對精煉駝峰油氧化穩(wěn)定性的影響

        由圖2 可以看出,3種抗氧化劑茶多酚、迷迭香和D-異抗壞血酸鈉都能有效地增強駝峰油的抗氧化能力。3種抗氧化劑抗氧化能力依次為茶多酚、迷迭香、D-異抗壞血酸鈉,其中迷迭香與茶多酚的抗氧化效果相差不大,D-異抗壞血酸鈉的抗氧化效果相對較差。添加了茶多酚和迷迭香的駝峰油,其過氧化值在貯藏7 d時,依然很低,分別為0.678、1.248 meq/kg。綜合考慮,選用茶多酚為精煉駝峰油的抗氧化劑。

        2.3.3 抗氧化劑添加量的影響(見圖3)

        由圖3可知,隨著茶多酚添加量的增大,駝峰油的過氧化值增加較為緩慢,當添加量在0.02%以上時,駝峰油過氧化值變化趨勢較平緩。此時,再增加茶多酚添加量,對駝峰油的過氧化值影響較小。因此,選取茶多酚添加量為0.02%。

        圖3 不同添加量的茶多酚對精煉駝峰油氧化穩(wěn)定性的影響

        2.3.4 駝峰油貨架期預(yù)測(見表2)

        由表2可知,根據(jù)《食品安全國家標準 食用動物油脂》中規(guī)定的過氧化值小于等于0.2 g/100 g(≤15.76 meq/kg)比較,無抗氧化劑的精煉駝峰油在60℃下貯藏7 d,其過氧化值達到7.865 meq/kg,在8 d時達到24.798 meq/kg,超過了食用動物油脂標準。而添加抗氧化劑后的精煉駝峰油貯藏時間得到延長,在8 d時過氧化值為0.712 meq/kg。根據(jù)Cheng等[17]的研究結(jié)果,Schaal試驗中1 d相當于20℃下貯藏16 d,可以估計無抗氧化劑的精煉駝峰油在20℃下的貯藏時間約為112 d。添加茶多酚的精煉駝峰油在60℃下貯藏35 d時過氧化值依然很低,為1.974 meq/kg,因此可以估計添加茶多酚后的精煉駝峰油在20℃下貨架期至少為560 d。

        表2 駝峰油貨架期預(yù)測

        3 結(jié) 論

        駝峰原油色澤較深,膻味較重,精煉后可獲得淺黃色、透明的精煉駝峰油,過氧化值和酸價都顯著降低,但碘值、皂化值無顯著變化,精煉后駝峰油各項指標均達到食用動物油脂國家標準,因此精煉過程可顯著提高油脂的品質(zhì)。

        另外,抗氧化試驗結(jié)果表明,精煉駝峰油易發(fā)生氧化酸敗,貨架期較短。可通過添加適量抗氧化劑提高精煉駝峰油的氧化穩(wěn)定性,從而延長駝峰油的貨架期。烘箱加熱加速氧化法研究表明,20℃ 儲存條件下,添加 0.02%茶多酚可使精煉駝峰油的貨架期由約112 d至少延長至560 d。

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