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        62份非PK型紫蘇種質(zhì)的揮發(fā)油GC-MS分析和新化學型發(fā)現(xiàn)△

        2019-08-21 10:53:02郭佳琪李衛(wèi)萍沈奇楊森商志偉郭寶林葛菲
        中國現(xiàn)代中藥 2019年8期
        關(guān)鍵詞:化學質(zhì)量

        郭佳琪,李衛(wèi)萍,沈奇,楊森,商志偉,郭寶林*,葛菲*

        1.江西中醫(yī)藥大學,江西 南昌 330006;2.中國醫(yī)學科學院 藥用植物研究所,北京 100193;3.貴州省油菜研究所,貴州 貴陽 550008

        1 材料

        1.1 儀器和試劑

        GC-MS(ULTRA-ISQ)氣相質(zhì)譜聯(lián)用儀器(Trace 1310,賽默飛世爾科技公司);旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(N-1001,上海愛朗儀器有限公司);分析天平(FA2014N型,上海精密科學儀器有限公司);循環(huán)式真空泵(CA-1111,上海愛朗儀器有限公司);冷卻水循環(huán)裝置(CA-1111型,上海愛朗儀器有限公司);超聲波清洗器(KQ-500E型,昆山市超聲儀器有限公司)。

        石油醚(分析純,北京化工廠);正己烷(色譜純,賽默飛世爾科技公司);無水乙醇(分析純,北京化工廠);水為蒸餾水。

        1.2 樣品來源

        將收集到的800余份國內(nèi)不同來源的紫蘇種質(zhì)的種子于2017年種植于貴州省長順縣,在紫蘇營養(yǎng)生長后期主要通過葉片氣味進行篩選,排除具有典型PK型紫蘇所特有的氣味類型的材料,選出62份紫蘇種質(zhì),并在穗前期采收紫蘇葉,將葉材料凈選、陰干備用。樣品信息見表1。

        表1 紫蘇樣品信息

        2 方法

        2.1 揮發(fā)油提取

        紫蘇葉粉碎后過四號篩,準確稱取紫蘇葉粉末50 g于圓底燒瓶中,加入蒸餾水500 mL,采用水蒸氣蒸餾法提取5 h,用20 mL石油醚萃取2次,加適量無水硫酸鈉干燥12 h,過濾后40 ℃回收石油醚,精密吸取揮發(fā)油1 μL,用正己烷定容至5 mL,備用。

        2.2 GC-MS分析

        色譜條件:HP-5MS 色譜柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm),載氣為氦氣,進樣口溫度200 ℃。程序升溫:起始溫度50 ℃,10 ℃·min-1升至100℃,保留3 min,5 ℃·min-1升至200 ℃,保留3 min。分流比20∶1,進樣1 μL。

        質(zhì)譜條件:離子源為EI,70 eV,接口溫度250 ℃,質(zhì)量掃描范圍m/z50~500,溶劑延遲時間3 min。

        3 結(jié)果

        3.1 揮發(fā)油提取率和成分鑒定

        62份紫蘇葉樣品揮發(fā)油提取率為0.02%~2.00%,其中以樣品M544的揮發(fā)油得率最高,樣品M626的得率最低。采用GC-MS對62份紫蘇葉揮發(fā)油樣品進行分析,通過數(shù)據(jù)庫NIST 2.0進行檢索并核對文獻資料,共鑒定了D-檸檬烯(D-Limonene)、芳樟醇(Linalool)、紫蘇烯(Perillene)、紫蘇酮、(-)-胡椒酮[(-)-Piperitone]、紫蘇醛(Perillaldehyde)、紫蘇醇(Perillylalcohol)、異紫蘇酮(Isoegomaketone)、石竹烯(Caryophyllene)、葎草烯(Humulene)、(Z,E)α-法尼烯[(Z,E)α-Farnesene]、肉豆蔻醚(Myristicin)、欖香素(Elemicin)、(-)-斯巴醇[(-)-Spathulenol]、氧化石竹烯(Caryophyllene oxide)、植醇(Phytol)、β-細辛腦(β-Asarone)、芹菜腦(Apiol)等30多個化合物,以面積歸一化法得到各成分的相對百分含量。具體參見表2~3。

        3.2 樣品化學型分類

        根據(jù)主要成分類型和相對含量確定化學型,本項結(jié)果呈現(xiàn)出十分多樣的化學型類型。

        采用RevMan 5.1軟件進行Meta‐分析。計數(shù)資料用比值比(OR)為效應(yīng)指標,各效應(yīng)量均給出其點估計值和95%可信區(qū)間(95%CI)。采用χ2檢驗分析各研究結(jié)果間的異質(zhì)性,當P≥0.10,I2≤50%時,采用固定效應(yīng)模型進行Meta‐分析;反之,則采用隨機效應(yīng)模型進行Meta‐分析,并謹慎解釋研究結(jié)果。若數(shù)據(jù)無法合并則行描述性分析。對納入研究數(shù)>10個的結(jié)局指標采用漏斗圖分析發(fā)表偏倚。

        3.2.1 單一主成分構(gòu)成類型

        3.2.1.1 PA型 PA型的紫蘇揮發(fā)油構(gòu)成以紫蘇醛為主要單萜,紫蘇醛質(zhì)量分數(shù)一般在45%以上,一般含有較高的D-檸檬烯,但低于紫蘇醛[4,11],有時含少量紫蘇醇及紫蘇酮。PA型是僅次于PK型的常見單萜化學型,本次實驗有38份PA型樣品。發(fā)現(xiàn)一種新類型,即樣品M502的揮發(fā)油中D-檸檬烯相對質(zhì)量分數(shù)高達39.51%,而紫蘇醛相對質(zhì)量分數(shù)為29.78%,是一種新的亞型,建議命名為PA-Ⅱ型。剩余37份樣品中幾個主成分的質(zhì)量分數(shù)分別為:紫蘇醛42.16%~80.50%,D-檸檬烯0~18.55%,紫蘇醇0~3.37%,紫蘇酮0~6.92%。

        3.2.1.2 PL型 PL型的成分構(gòu)成特點為以紫蘇烯為主要單萜[4,11],質(zhì)量分數(shù)一般在50%以上,且含有少量反式檸檬醛和紫蘇酮。該類化學型為少見類型本次有2份樣品(M068、M267)為該型,其中紫蘇烯相對質(zhì)量分數(shù)分別為71.65%、57.78%,紫蘇酮相對質(zhì)量分數(shù)分別為2.04%、1.28%,未檢出反式檸檬醛。

        3.2.1.3 PT型 PT型的成分構(gòu)成特點為,以胡椒烯酮(Piperitenone)為主要單萜[4,11],其相對質(zhì)量分數(shù)一般在50%以上,同時也含有較多的D-檸檬烯、少量的(-)-胡椒酮及紫蘇醛,該類型是少見類型。本次有3份樣品(M082、M386、M398),含有較高的(-)-胡椒酮,相對質(zhì)量分數(shù)為59.91%~62.37%,同時含有D-檸檬烯6.75%~17.56%和紫蘇醛1.24%~2.79%,并且不含有胡椒烯酮,與Zhang等[12]歸類為DLP型紫蘇的揮發(fā)油組成特點一致,從化合物次生代謝過程來看,胡椒烯酮和胡椒酮為同一個途徑的化合物,具有直接轉(zhuǎn)化關(guān)系[5],本研究將該種化學型命名為PT-Ⅱ型的建議更為合理。

        3.2.1.4 PP型 PP型指的是以芳香化合物為主要構(gòu)成成分的化學型,單萜類成分含量很低,但倍半萜類成分含量常較單萜化學型高,常見石竹烯相對質(zhì)量分數(shù)超過20%[11]。PP型又細分為:PP-a型,其主要成分芹菜腦,相對質(zhì)量分數(shù)50%以上;PP-s型,主要成分β-細辛腦,相對質(zhì)量分數(shù)40%以上;PP-m型,主要成分肉豆蔻醚,相對質(zhì)量分數(shù)70%以上;如兩種及以上成分兼有則定義為PP-am、PP-em、PP-emd(e代表欖香素)等。本次樣品中,有3份PP-a型(M046、M100、M516),芹菜腦相對質(zhì)量分數(shù)分別為55.01%、56.97%、82.97%,石竹烯相對質(zhì)量分數(shù)分別為24.28%、27.61%、8.68%,其中M516較為特殊;1份PP-s型(M292),β-細辛腦的相對質(zhì)量分數(shù)為40.12%,石竹烯相對質(zhì)量分數(shù)22.65%;4份PP-m型(M438、M544、M550、M955),M550較為特殊,肉豆蔻醚質(zhì)量分數(shù)為43.66%,石竹烯20.00%,同時含有紫蘇酮13.04%。另外3份種質(zhì)中肉豆蔻醚相對質(zhì)量分數(shù)為66.99%~74.04%,石竹烯相對質(zhì)量分數(shù)為15.22%~25.57%。

        3.2.1.5 PS型 本研究首次發(fā)現(xiàn)倍半萜成分含量很高的樣品2份(M444、M615),建議命名為PS型(S為sesquiterpene簡寫),初步規(guī)定該化學型的特點為某倍半萜類成分質(zhì)量分數(shù)高于30%,且其他特征性成分(單萜或芳香化合物)質(zhì)量分數(shù)低于15%。M444中倍半萜類化合物氧化石竹烯的相對質(zhì)量分數(shù)高達46.47%,命名為PS-c型;M615中倍半萜類化合物(Z,E)α-法尼烯相對質(zhì)量分數(shù)30.64%,命名為PS-f型。

        表2 PA型紫蘇葉樣品揮發(fā)油得率及成分相對含量 %

        續(xù)表2

        注:—表示質(zhì)量分數(shù)小于0.1%;*為新發(fā)現(xiàn)化學型。

        表3 幾種化學型紫蘇葉樣品揮發(fā)油得率及成分相對含量 %

        續(xù)表3

        注:—表示質(zhì)量分數(shù)小于0.1%;*為新發(fā)現(xiàn)化學型。

        3.2.2 混合化學型 兼有兩個化學型特點的為混合化學型,一般兩個主成分的相對質(zhì)量分數(shù)比例為2∶1~1∶2。

        3.2.2.1 PAPK型 兼有PA型和PK型兩種化學型的特點,迄今僅在中國的種質(zhì)中發(fā)現(xiàn)[12],本次發(fā)現(xiàn)3份樣品(M190、M548、M574),分別含紫蘇醛16.8%、17.97%、24.90%,紫蘇酮34.66%、31.71%、14.52%,這3份種質(zhì)的倍半萜成分含量均較高,石竹烯質(zhì)量分數(shù)分別為20.26%、15.81%、15.91%。

        3.2.2.2 PAPT型 兼有PA型和PT型兩種化學型的特點,為本次新發(fā)現(xiàn)類型,1份樣品(M260),含有紫蘇醛22.29%、(-)-胡椒酮40.98%、D-檸檬烯14.74%。

        3.2.2.3 PAPP型 兼有PA型和PP型兩種化學型的特點,為本次新發(fā)現(xiàn)類型,1份樣品(M461),含有紫蘇醛31.70%、芹菜腦27.08%、D-檸檬烯11.34%。

        3.2.2.4 PKPP型 兼有PK型和PP型兩種化學型的特點,為本次新發(fā)現(xiàn)類型,1份樣品(M194-2),含有紫蘇酮12.34%、芹菜腦29.80%、D-檸檬烯15.16%。

        3.2.2.5 PAPS型 兼有PA型和PS型兩種化學型的特點,為本次發(fā)現(xiàn)類型,2份樣品(M447、M476),分別含有紫蘇醛28.09%、17.36%,倍半萜類成分氧化石竹烯16.11%、24.40%。

        3.2.2.6 PPPS型 兼有PP型和PS型兩種化學型的特點,為本次新發(fā)現(xiàn)類型,1份樣品(M295-1),β-細辛腦和欖香素分別為19.19%、15.44%,石竹烯和葎草烯分別為32.26%、15.22%。

        4 討論

        本研究所用種質(zhì)材料,主要來自于紫蘇的栽培類型,其中的化學型仍然是PK型最多,PA型次之,和本研究組前期結(jié)果一致[10-11],未能發(fā)現(xiàn)EK、C和SF等稀有化學型,而是發(fā)現(xiàn)了兩種新亞型,1份PA-Ⅱ型和3份PT-Ⅱ型。

        本研究指定了以倍半萜為主要成分的類型(PS型)和含量相對較高的混合型(PAPS型和PPPS型)。倍半萜類成分在紫蘇揮發(fā)油中是普遍存在的,其中常以石竹烯含量最高,但一般不超過20%,且其他倍半萜成分較少超過10%,當倍半萜含量特別高的時候,其他單萜或芳香性特征成分含量或者很低時為PS型,較低時且如果二者相比含量差距不大(1∶2~2∶1)時定義為混合型(PAPS型或PPPS型),這些情況可能是來自于倍半萜代謝途徑的上調(diào),或者單萜和芳香類成分代謝途徑的下調(diào),是值得關(guān)注的新類型。其他新的混合型(PAPP型、PKPP型、PAPT型)的發(fā)現(xiàn)也具有重要的價值。本研究表明了中國產(chǎn)紫蘇的種質(zhì)多樣性,為紫蘇種質(zhì)的進一步研究和應(yīng)用提供了珍貴的材料。

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