汪雪娟
(四川省交通運輸廳公路局醫(yī)院藥劑科 四川 成都 611730)
胃潰瘍在臨床上是較為常見的消化系統(tǒng)疾病,在消化性潰瘍疾病中發(fā)病率較高,會影響到患者的胃腸道功能,其發(fā)病原因與患者的生活作息和飲食習慣息息相關(guān),而患上胃潰瘍后,患者體內(nèi)的幽門螺桿菌感染,使胃粘膜出現(xiàn)慢性發(fā)炎,若病情不及時控制,則會引起潰瘍穿孔、胃出血甚至胃癌[1],對患者的生活質(zhì)量和生命安全造成了嚴重的影響。臨床上治療該病主要采用藥物治療方法,而不同的藥物之間效果也不同,因此在選擇藥物上需要依據(jù)患者的病情變化進行綜合考慮?;诖耍敬畏治隽伺R床使用奧美拉唑腸溶膠囊聯(lián)合鋁碳酸鎂片治療胃潰瘍的療效,現(xiàn)將詳細內(nèi)容報告如下。
選擇我院在2018年1月—2019年1月期間收治的110例胃潰瘍患者,將其隨機分為對照組(55例)與觀察組(55例),對照組男性患者35例,女性患者20例,年齡區(qū)間為20~62歲,平均年齡(38.71±5.23)歲;觀察組男性患者34例,女性患者21例,年齡區(qū)間為21~63歲,平均年齡(37.78±5.36)歲。入選患者均通過相關(guān)臨床檢查符合本病診斷標準并排除伴其他嚴重疾病、精神疾病等患者,且均簽署知情同意書[2]。兩組患者對比一般資料方面無明顯差異,有可比性(P>0.05)。
對照組患者采用奧美拉唑治療:奧美拉唑腸溶膠囊20mg×14片(生產(chǎn)廠家:浙江亞太藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20045555,批號1:8171108;批號2:8180120)服用時間,每晚飯后2小時,口服一天1次,每次1片。觀察組患者在此基礎(chǔ)上加用鋁碳酸鎂片治療:鋁碳酸鎂片0.5g×48片(生產(chǎn)廠家:重慶華森制藥股份有限公司,國藥準字H50021189批號1:171005;批號2:180406)每日4次,服用時間分別在晨起,兩餐之間和睡前,嚼服,每次1g。兩組患者均持續(xù)治療4周。
對比分析兩組患者的治療效果、治療后的胃功能指標水平(PGⅠ、PGⅡ水平)及不良反應(yīng)發(fā)生情況(惡心嘔吐、腹痛、腹瀉)。治療效果:患者治療后經(jīng)胃鏡檢查結(jié)果顯示潰瘍及周圍炎癥完全消失,腹痛0級代表顯效;患者治療后經(jīng)胃鏡檢查結(jié)果顯示潰瘍面積縮小50%以上,腹痛減輕到Ⅰ級,但還存在炎癥代表有效;患者治療后經(jīng)胃鏡檢查結(jié)果顯示潰瘍面積的縮小幅度<50%,周圍仍存在炎癥腹痛沒有得到緩解甚至加重代表無效。治療總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%[3]。
通過SPSS20.0統(tǒng)計軟件分析數(shù)據(jù),計數(shù)資料采用χ2檢驗,計量資料采用t檢驗,P<0.05差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
觀察組患者的治療總有效率顯著高于對照組(P<0.05)。見表。
表 對比兩組患者的治療效果[n(%)]
PGⅠ(ng/ml): 對 照 組(81.25±7.36), 觀 察 組(96.35±8.24),比較結(jié)果為(t=10.136,P=0.000);PGⅡ(ng/ml):對照組(24.56±5.43),觀察組(36.65±4.86),比較結(jié)果為(t=12.304,P=0.000)。觀察組患者的PGⅠ、PGⅡ水平均高于對照組,差異非常顯著(P<0.01)。
不良反應(yīng):觀察組患者中發(fā)生1例惡心嘔吐、0例腹痛、0例腹瀉,不良反應(yīng)發(fā)生率為1.82%(1/55),對照組患者中發(fā)生4例惡心嘔吐、3例腹痛、3例腹瀉,不良反應(yīng)發(fā)生率為18.18%(10/55),比較結(jié)果為(χ2=5.986,P=0.014)。觀察組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,差異顯著(P<0.05)。
隨著人們飲食結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,近幾年來胃潰瘍的發(fā)病率也不斷增長,主要發(fā)病原因受遺傳因素、胃酸分泌過多、胃粘膜防御機制減弱、幽門螺桿菌感染以及生活飲食不規(guī)律、工作壓力等所影響,臨床以反復(fù)上腹痛,多呈慢性、周期性、規(guī)律性發(fā)作,治療后易反復(fù)發(fā)作,長此以往易出現(xiàn)消化道出血現(xiàn)象,嚴重可致癌。因此,需要盡早給予患者安全可靠的診治,目前臨床上治療主要著重于抑制胃酸大量分泌,消除幽門螺桿菌和保護胃粘膜,常采取抑制胃酸和中和胃酸的藥物口服治療方式。
本次觀察組患者應(yīng)用奧美拉唑聯(lián)合鋁碳酸鎂,其治療有效率與胃功能指標均高于對照組,且不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組(P<0.05),由此說明該治療方案是一種安全有效的方法,其中奧美拉唑?qū)儆谌鯄A性質(zhì)子泵抑制劑[4],是目前臨床使用最廣泛的也最為有效抑制胃酸的一類藥物,能特異性的抑制H+/K+—ATP酶的活性抑制胃酸的終末環(huán)節(jié),抑酸作用強大。奧美拉唑作為脂溶性類藥物,屬于兩性化合物,由于具備較弱的堿性,能夠在酸性條件下快速聚集,在患者用藥后可在胃粘膜細胞壁上附著,進而轉(zhuǎn)變?yōu)榛钚誀顟B(tài),產(chǎn)生質(zhì)子泵和亞磺酰胺,亞磺酰胺能與H+/K+—ATP酶結(jié)合而對酶活性進行抑制,從而減少胃酸分泌量,加快患者胃粘膜修復(fù)速度,但對于胃潰瘍病情嚴重的患者適用性較低,停藥之后病情易反復(fù)發(fā)作,預(yù)后效果不佳;鋁碳酸鎂作為胃粘膜保護劑,主要由水化碳酸氫氧化鋁鎂組成,具有特殊層狀網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),能夠直接中和胃酸,并形成保護膜,覆蓋于胃黏膜表面;有研究表明[5],鋁碳酸鎂還能使胃pH值保持在3~5之間,若患者的胃pH值<3時,該藥物就會起到中和作用,避免出現(xiàn)過多的胃酸侵害到患者的胃粘膜,而當pH值=5時,該作用就會停止,防止胃內(nèi)pH值過高而引發(fā)胃酸分泌過多,因此該藥物能夠維持患者胃內(nèi)pH值在適應(yīng)的范圍,同時鋁碳酸鎂能夠通過吸附、結(jié)合胃酸蛋白酶,直接對其活性進行抑制,修復(fù)黏液碳酸氫鹽的屏障,加快潰瘍處的血小板聚集速度,并且還能夠吸附溶血磷酸膽堿,與膽汁酸進行結(jié)合,避免這些物質(zhì)再次損害到胃粘膜;鋁碳酸鎂還能夠促進合成胃粘膜上皮細胞內(nèi)源性前列腺素E2生成,前列腺素E2主要作用是調(diào)節(jié)胃酸正常分泌,起到保護胃粘膜的作用,因此在使用時可提升胃粘膜的保護作用,起到改善患者腹痛情況的效果。此外,孫營等人研究發(fā)現(xiàn)鋁碳酸鎂可促進胃粘膜內(nèi)釋放表皮生長因子,提升黏液下層疏水層內(nèi)磷脂含量,起到避免氫離子反滲對胃粘膜造成破壞,進而防止出現(xiàn)胃出血現(xiàn)象[6]。兩組藥物聯(lián)用能夠?qū)⒅委熜Чl(fā)揮到最大化,有效改善患者的各項臨床癥狀。
綜上所述,針對胃潰瘍采用奧美拉唑聯(lián)合鋁碳酸鎂治療,可有效提高治療效果,促進患者恢復(fù),值得臨床應(yīng)用推廣。