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        雙環(huán)醇治療嬰兒巨細(xì)胞病毒性肝炎的臨床療效

        2019-08-17 11:17:14王小紅王江濤
        中國醫(yī)學(xué)工程 2019年7期
        關(guān)鍵詞:肝功能

        王小紅,王江濤

        (鄭州大學(xué)附屬兒童醫(yī)院 小嬰兒科,河南 鄭州 450000)

        嬰兒巨細(xì)胞病毒性(cytomegalovirus,CMV)肝炎是指人類巨細(xì)胞病毒感染致黃疸、肝大、肝功能異常,嚴(yán)重者可致患兒死亡的肝臟疾病[1],臨床研究表明,嬰幼兒是巨細(xì)胞病毒感染的主要對象,且臟器損傷嚴(yán)重[2]?,F(xiàn)今,對嬰兒CMV 肝炎的治療方案存在爭議,治療療效不顯著。本研究應(yīng)用雙環(huán)醇聯(lián)合更昔洛韋、熊去氧膽酸治療2016年9月至2018年8月本院住院的120 例小嬰兒CMV肝炎,取得了顯著的效果,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 納入對象

        選取本院 120 例 2016年 9月至 2018年 8月住院并確診為CMV 性肝炎的小嬰兒(年齡1~4 個月)。隨機(jī)分為治療組和對照組,各60 例,對照組男34 例,女26 例,治療組男37 例,女23 例,(χ2=0.310,P=0.577>0.05)、年齡(兩組比較t=0.842,P=0.204>0.05)、體重 (兩組比較t=1.054,P=0.156>0.05)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性。診斷均符合文獻(xiàn)診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]。納入對象標(biāo)準(zhǔn):符合上述文獻(xiàn)診斷標(biāo)準(zhǔn),且乙肝全套及感染4 項(xiàng)均陰性,EB 病毒、單純皰疹病毒、風(fēng)疹病毒均陰性?;純焊改妇鶠榉墙H結(jié)婚,發(fā)病前無輸血或手術(shù)史,無靜脈營養(yǎng)史。均簽署相關(guān)臨床研究知情同意書。排除對象標(biāo)準(zhǔn):藥物和中毒性肝炎、遺傳代謝性疾病者、先天性膽管畸形以及對本研究所用藥物過敏者。入選對象均為1~4 個月小嬰兒,足月出生,生后3~5 d 出現(xiàn)黃疸,持續(xù)1 個月黃疸未消退。所有入選對象均通過本院倫理委員會批準(zhǔn)。

        1.2 治療方案

        給予熊去氧膽酸(Losan Pharma GmbH,國藥準(zhǔn)字H20150365)、維生素C(遂成藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H41023317)及更昔洛韋注射液(南京海辰藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20050156)5 mg/kg 靜脈滴注,每12 h 一次,2 周。治療組在此基礎(chǔ)上加用雙環(huán)醇片(北京協(xié)和藥廠,國藥準(zhǔn)字 H20040467)1 mg/(kg·次),口服 2 次/d,2 周。

        1.3 檢測指標(biāo)

        治療前后分別抽取兩組患兒外周靜脈血,檢測丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶,又稱谷丙轉(zhuǎn)氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、堿性磷酸酶 (alkaline phosphatase,ALP)、總膽紅素(total bilirubin,TBIL)、直接膽紅素(direct bilirubin,DBIL)、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-glutamyl transpeptidase,γ-GT)、血CMV-IgM 及血 CMV-DNA。療效評判標(biāo)準(zhǔn)[4],治愈:黃疸癥狀完全消失,肝功能恢復(fù)正常,肝臟和脾臟體積基本正常;有效:黃疸癥狀基本消失,肝功能基本恢復(fù)正常,肝臟和脾臟體積略微縮??;無效:黃疸癥狀和肝功能無任何改善,肝臟和脾臟體積無變化??傆行?(治愈例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)。CMV 病毒轉(zhuǎn)陰率:治療4 周后,采集患兒外周血檢測CMV-IgM 及CMV DNA,CMVIgM 陰性或 CMV DNA<500×102copies/ml 為 CMV轉(zhuǎn)陰,CMV 轉(zhuǎn)陰例數(shù)/觀察例數(shù)=CMV 病毒轉(zhuǎn)陰率;不良反映發(fā)生率:治療4 周后患兒出現(xiàn)發(fā)熱、皮疹、血細(xì)胞減少及貧血等例數(shù)/觀察例數(shù)。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

        研究中所有數(shù)據(jù)均在SPSS 16.0 軟件運(yùn)行處理。計數(shù)資料以百分比(%)表示,計數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗(yàn);計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,計量資料組間組內(nèi)比較分別采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)和配對t檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組治療前后肝功能變化情況

        兩組治療前肝功能比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后,治療組 ALT、TBIL、DBIL、ALP、GGT低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 兩組肝功能指標(biāo)比較 (±s)

        表1 兩組肝功能指標(biāo)比較 (±s)

        注:與對照組治療后比較,1)P<0.05;2)P<0.01。

        ALT/(u/L)TBIL/(μmol/L)DBIL/(μmol/L)例數(shù)60 ALP/(u/L)γ-GT/(u/L)images/BZ_42_237_2680_490_2893.pngimages/BZ_42_490_2680_667_2893.pngimages/BZ_42_667_2680_992_2893.pngimages/BZ_42_992_2680_1289_2893.png組別治療組對照組images/BZ_42_1289_2680_1592_2893.pngimages/BZ_42_1592_2680_1890_2893.pngimages/BZ_42_1890_2680_2243_2893.png60images/BZ_42_237_2946_490_3159.pngimages/BZ_42_490_2946_667_3159.pngimages/BZ_42_667_2946_992_3159.pngimages/BZ_42_992_2946_1289_3159.pngimages/BZ_42_1289_2946_1592_3159.pngimages/BZ_42_1592_2946_1890_3159.pngimages/BZ_42_1890_2946_2243_3159.png

        2.2 兩組CMV轉(zhuǎn)陰情況

        治療4 周后兩組比較,治療組血CMV-IgM 及尿CMV-DNA 轉(zhuǎn)陰率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        表2 兩組CMV 轉(zhuǎn)陰情況比較

        2.3 兩組不良反應(yīng)情況

        兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表3。

        表3 兩組不良反應(yīng)比較 例

        3 討論

        巨細(xì)胞病毒是人類先天性病毒感染中最常見的病毒之一[5]。全球新生兒先天性CMV 感染的流行率總體為0.2%~2.0%[6]。上海交通大學(xué)附屬新華醫(yī)院圍生期CMV 感染患兒占總住院患兒的平均比例為1.1%[7],中國山東濟(jì)南地區(qū),在孕期CMV潛伏感染產(chǎn)婦的新生兒中為0.9%[8]。本研究選取本院 2016年 9月至 2018年 8月住院并確診為CMV 性肝炎的小嬰兒120 例為入選對象,在性別、體重及月齡上差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性。小月齡組患兒感染巨細(xì)胞病毒后癥狀不一,先天性CMV 感染中,10%~15% 可出現(xiàn)以下癥狀:聽力障礙、視力障礙、黃疸、肝脾腫大、出血、小頭畸形及大腦鈣化等,偶見眼畸形、心臟畸形和心肌炎等[9]。因而早期診斷治療至關(guān)重要。

        更昔洛韋屬于廣譜抗DNA 病毒藥物,是目前治療CMV 感染的首選藥物[10],它可競爭性抑制DNA 聚合酶,阻止病毒DNA 的延長及復(fù)制,同時具有較高的靶細(xì)胞選擇性,可終止活動期病毒對肝細(xì)胞的損害,起到良好的抗病毒作用[11-12]。熊去氧膽酸可促進(jìn)肝臟和膽管細(xì)胞分泌膽汁,抵抗疏水性膽汁酸的細(xì)胞毒性作用,同時能夠抑制內(nèi)源性膽汁酸的吸收,穩(wěn)定肝細(xì)胞膜減緩肝細(xì)胞損傷[13]。雙環(huán)醇能夠抑制自由基與膜大分子的共價結(jié)合,穩(wěn)定肝細(xì)胞膜的完整性[14],可提高抗氧化能力,保護(hù)線粒體和細(xì)胞核免受氧化損傷,維持肝細(xì)胞膜的穩(wěn)定性[15-17]。

        本研究應(yīng)用雙環(huán)醇片聯(lián)合更昔洛韋、熊去氧膽酸治療小嬰兒巨細(xì)胞病毒性肝炎,結(jié)果顯示,治療前后,生化指標(biāo)均明顯下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,治療組血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶、總膽紅素、直接膽紅素、堿性磷酸酶、谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶水平下降更明顯,效果更顯著(P<0.05),治療組治療后血清病毒抗體及DNA 復(fù)制轉(zhuǎn)陰率更高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。3 種藥物治療嬰兒巨細(xì)胞病毒性肝炎最終結(jié)果與其他學(xué)者研究結(jié)果是一致的,劉艷紅等[1]應(yīng)用雙環(huán)醇聯(lián)合更昔洛韋治療嬰兒巨細(xì)胞病毒性肝炎肝功能恢復(fù)時間更快,病毒轉(zhuǎn)陰率更高;李敏等[17]觀察到腺苷蛋氨酸聯(lián)合熊去氧膽酸治療巨細(xì)胞病毒感染疾病恢復(fù)時間更快。不同的是本研究選用了3 種藥物治療,藥物相互作用尚不明確,這更值得筆者進(jìn)一步研究。

        而兩組不良反應(yīng)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。說明增加雙環(huán)醇保肝治療后并未加重患兒不良反應(yīng)的發(fā)生,因而,筆者報告雙環(huán)醇聯(lián)合更昔洛韋及熊去氧膽酸治療巨細(xì)胞病毒性肝炎有顯著的臨床療效,聯(lián)合用藥效果更佳,且本研究并未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng),保證了治療的安全性,對患兒的預(yù)后及正常生長發(fā)育無明顯影響,這與前兩位學(xué)者的研究結(jié)果相一致,缺陷的是,由于本研究納入數(shù)據(jù)相對較小,尚缺乏大樣本的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),故而,筆者需要進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量來進(jìn)一步證實(shí)本研究結(jié)果。但是,筆者仍然相信雙環(huán)醇聯(lián)合更昔洛韋及熊去氧膽酸在保肝、退黃及巨細(xì)胞病毒轉(zhuǎn)陰上,療效顯著,值得廣大臨床醫(yī)師應(yīng)用推廣。

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