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        胃黏膜相關(guān)淋巴組織淋巴瘤1例并文獻(xiàn)回顧

        2019-08-09 05:29:32侯玉梅穆振斌孫秋明
        健康大視野 2019年15期
        關(guān)鍵詞:淋巴螺桿菌幽門

        侯玉梅 穆振斌 孫秋明

        【中圖分類號】R446 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】1005-0019(2019)15--01

        1 臨床資料

        患者,女性,53歲,因“上腹部疼痛不適2月”入院,無腹脹,無惡心嘔吐,無腹瀉,無粘液血便,無發(fā)熱及其它不適主訴,既往有胰腺炎病史20年;查體淺表淋巴結(jié)未捫及腫大,上腹部壓痛,無反跳痛,心肺無異常,雙下肢無浮腫,入院查血常規(guī):白細(xì)胞計(jì)數(shù)6.93×109/L,中性粒細(xì)胞百分?jǐn)?shù)67.5%,淋巴細(xì)胞百分?jǐn)?shù)18.9%,單核細(xì)胞百分?jǐn)?shù)10.8%,血紅蛋白116g/L,血小板計(jì)數(shù)381×109/L。生化:白蛋白40g/l,球蛋白19g/l,丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶9u/l,天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶10u/l,肌酐49umol/l,尿素氮3.97mmol/l,葡萄糖5.03mmol/l;大便常規(guī):紅白細(xì)胞未見,便潛血(+);腫瘤:甲胎蛋白2.39IU/ml,癌胚抗原0.6ng/ml,糖類抗原153 3.8u/l,糖類抗原199 12.66u/l;腹部超聲提示胰腺前方低密度影,進(jìn)一步行胰腺M(fèi)RI加增強(qiáng)檢查提示胃底體部胃壁不均勻明顯增厚,局部呈腫塊突入胃腔,DWI圖為高信號,漸近性不均勻強(qiáng)化,考慮惡性腫瘤可能大;胰腺未見異常;胃鏡檢查提示:胃底(圖1)穹窿部見約1.5× 1.5cm隆起潰瘍,覆污穢苔,邊緣環(huán)形堤狀隆起,與其相連大彎側(cè)皺襞粗大,表面充血糜爛;胃體(圖2)上部后壁偏大彎側(cè)見約5×4cm粗蒂隆起,表面黏膜粗糙、糜爛,部分表面包裹黃色滲出物,活檢基底硬,出血偏多;胃鏡病理(圖3、4)回報(bào):胃底體惡性腫瘤,考慮黏膜相關(guān)性非何杰金淋巴瘤。

        2 討論

        胃黏膜相關(guān)淋巴組織淋巴瘤是指原發(fā)于胃黏膜相關(guān)淋巴組織的淋巴瘤。在2008年新修訂的WHO淋巴瘤分類中,將黏膜相關(guān)淋巴組織(MALT)淋巴瘤正式命名為結(jié)外黏膜相關(guān)淋巴組織邊緣帶B細(xì)胞淋巴瘤。其組織病理學(xué)定義為發(fā)生于黏膜和腺體等組織、具有邊緣區(qū)B細(xì)胞分化和表型的低度惡性的結(jié)外B細(xì)胞淋巴瘤,而高度惡性的結(jié)外B細(xì)胞淋巴瘤則被歸為彌漫性大B細(xì)胞性淋巴瘤[1],消化道為其好發(fā)部位,其中胃MALT最為常見,大約占胃惡性腫瘤的1.5%[2];診斷原發(fā)性胃MALT淋巴瘤需符合DAWSON標(biāo)準(zhǔn)[3](l) 無淺表淋巴結(jié)大;(2)無肝脾大;(3) 外周血白細(xì)胞分類正常 ;(4) 胸部 X線片證實(shí)無縱隔淋巴結(jié)大 ;(5) 手術(shù)時除區(qū)域淋巴結(jié)受累外未發(fā)現(xiàn)其他包塊。目前胃淋巴瘤的分期多采用Blackledge分期[4]:I期,病灶在胃腸道。II期,病灶擴(kuò)大到胃腸道以外,分兩個亞型,II1期:胃腸道局部淋巴結(jié)侵犯,II2期:胃腸道遠(yuǎn)處淋巴結(jié)侵犯。III期,病灶穿透漿膜層累及鄰近器官和組織。IV期,有腸道以外部位淋巴結(jié)和膈以上淋巴結(jié)侵犯。

        胃MALT淋巴瘤臨床表現(xiàn)隱匿,無特異性,以腹痛、腹部不適、體重減輕、納差、惡心、嘔 吐等癥狀為主。其內(nèi)鏡下表現(xiàn)呈多樣性,主要有彌漫型、潰瘍型及結(jié)節(jié)型,易被誤診為胃癌、胃潰瘍,確診依靠活檢病理診斷。胃淋巴瘤的鏡下特點(diǎn)[5]是病變范圍廣泛,常累及多個部位,表現(xiàn)為多發(fā)的潰瘍、巨大的腔內(nèi)腫物、廣泛的結(jié)節(jié),形成鵝卵石樣外觀或彌漫分布的顆粒樣改變,多發(fā)性潰瘍或多灶性損害有利于本病的診斷。顧芳、林三仁[6]等對19例胃MALT淋巴瘤患者的臨床資料進(jìn)行回顧分析,其病變累及胃體最多(78.9%),主要病變形態(tài)包括潰瘍(63.2%)、腫塊(15.8%)、浸潤病變(15.8%)及糜爛(5.3%),內(nèi)鏡活檢確診率84.2%。因胃MALT淋巴瘤往往浸潤黏膜下層,少數(shù)達(dá)肌層,常規(guī)活檢取材淺,組織塊小,故常常活檢不到腫瘤組織而導(dǎo)致誤診,有一組報(bào)道胃鏡活檢診斷率僅為29.4%[7],所以許多學(xué)者提出對疑似病例鏡下多點(diǎn)活檢、深鑿活檢及黏膜切除法活檢,以提高活檢診斷準(zhǔn)確率。結(jié)合本例病人,病變累及胃底及胃體兩個部位,分別表現(xiàn)為隆起潰瘍及巨大的腔內(nèi)腫物,與文獻(xiàn)報(bào)道的胃MALT淋巴瘤鏡下特點(diǎn)相符。觀察本例病人鏡下圖像,還有一個特點(diǎn)需要注意,就是在隆起腫物的表面接近基底處可見表面正常的黏膜,因病例少,不足以說明是胃MALT淋巴瘤的表現(xiàn)特點(diǎn),在文獻(xiàn)中也未見提及,故還需觀察更多病例進(jìn)一步歸納總結(jié)經(jīng)驗(yàn)。

        在治療方面,近年研究證實(shí)胃MALT淋巴瘤的發(fā)生、發(fā)展與幽門螺桿菌感染密切相關(guān),約80%以上幽門螺桿菌陽性的早期(病變局限于黏膜和黏膜下層)、低級別胃黏膜相關(guān)組織淋巴瘤根除幽門螺桿菌后可獲得完全應(yīng)答[8]。因此治療胃低度惡性MALT淋巴瘤,首先抗生素清除HP治療是保守治療中的最佳方案。對于抗生素治療失敗、高度惡性和無HP感染證據(jù)的患者,應(yīng)采用常規(guī)手術(shù)、化療或放射治療,抗菌治療不是首選,但可以作為輔助治療,因?yàn)樗梢韵龤埩艋驈?fù)發(fā)的低度成分,能阻止抗原刺激引起腫瘤復(fù)發(fā)[9]。

        參考文獻(xiàn)

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        趙媛,吳康智,胃黏膜相關(guān)淋巴組織淋巴瘤研究進(jìn)展.青海醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2004,25(2):142-144

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