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        液相串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定蔬菜中三氯殺螨醇

        2019-08-08 02:49:40梁浪羅杰鴻
        食品安全導(dǎo)刊 2019年20期
        關(guān)鍵詞:雞心離子源三氯

        □ 梁浪 羅杰鴻*

        廣州市中加環(huán)境檢測(cè)技術(shù)有限公司

        液相質(zhì)譜儀的離子源具有加熱作用,利用熱裂解方式能夠測(cè)定一些非極性或者難電離物質(zhì)。羅杰鴻等在《液相質(zhì)譜中離子加合現(xiàn)象與原位化學(xué)反應(yīng)測(cè)定研究進(jìn)展》對(duì)離子源熱裂解化合物的測(cè)定方式進(jìn)行了綜述,本文利用離子源熱裂解方式,測(cè)定蔬菜中的三氯殺螨醇。

        三氯殺螨醇在離子源的加熱作用下,能夠裂解為m/z=251的正離子,從而被液相質(zhì)譜檢測(cè),反應(yīng)式見(jiàn)圖1。

        實(shí)驗(yàn)

        儀器、試劑與材料。島津液相串聯(lián)質(zhì)譜儀;旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀;高速冷凍離心機(jī);乙腈;用水為高純水。

        樣品處理。取10.0g樣品,加入25ml乙腈,5g無(wú)水硫酸鎂,均質(zhì),高速離心后取上清液至雞心瓶中。重復(fù)加入15ml乙腈,均質(zhì),高速離心后取上清液至雞心瓶中。合并兩次乙腈相。40oC水浴旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至1ml。轉(zhuǎn)移雞心瓶中乙腈至帶刻度離心管,重新往雞心瓶加入少量乙腈洗脫并轉(zhuǎn)移乙腈相至雞心瓶,合并乙腈,定容至2ml,加入60mg無(wú)水硫酸鎂,40mgPSA,20mgC18。劇烈渦旋后,取上清液過(guò)有機(jī)濾膜,過(guò)濾后進(jìn)樣。

        液相色譜條件。C18色譜柱;柱溫35oC;進(jìn)樣量20μL;流速為0.3mL/min;流動(dòng)相A為0.1%甲酸水溶液,流動(dòng)相B為乙腈。梯度洗脫程序參照國(guó)標(biāo)GB/T 20769-2008。

        質(zhì)譜條件。電噴霧離子源;正離子掃描;毛細(xì)管電壓4.0kV;加熱塊溫度400oC;霧化氣3L/min;干燥氣10L/min;加熱氣10L/min;DL溫度250oC;多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)模式檢測(cè);定量離子為251/139,定型離子為251/111。

        結(jié)果與討論

        線性范圍與檢出限。參照國(guó)標(biāo)GB/T 20769-2008,配制濃度線性范圍10ug/L-250ug/L的三氯殺螨醇乙腈溶液各1.0mL,液相串聯(lián)質(zhì)譜儀測(cè)定。結(jié)果表明,三氯殺螨醇在濃度范圍10ug/L-250ug/L內(nèi)與其峰面積呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,其相關(guān)系數(shù)r均大于0.9995。按照檢出限計(jì)算方法得出檢出限低于0.45μg/kg,滿足國(guó)標(biāo)要求。

        回收率與精密度。蔬菜樣品的回收率均大于70%,精密度符合標(biāo)準(zhǔn)要求。

        色譜圖

        結(jié)論

        農(nóng)殘檢測(cè)是食品檢測(cè)的重要內(nèi)容,但農(nóng)殘的檢測(cè)項(xiàng)目眾多,檢測(cè)難度大,缺乏有效的檢測(cè)方法。通過(guò)建立離子源熱裂解-液相串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定三氯殺螨醇,為蔬菜中農(nóng)殘檢測(cè)提供技術(shù)支持。方法能夠有效地應(yīng)用于日常樣品的檢測(cè)分析,取得良好效果。同時(shí),本方法為離子源原位化學(xué)反應(yīng)測(cè)定提供參考,通過(guò)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),能夠?qū)崿F(xiàn)有效檢測(cè)。

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