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        新加附子湯加減治療帕金森病睡眠障礙臨床研究

        2019-08-06 08:21:12章林杜少輝楊珣楊嘉敏
        關(guān)鍵詞:運(yùn)動障礙營衛(wèi)附子

        章林, 杜少輝, 楊珣, 楊嘉敏

        (1.廣州中醫(yī)藥大學(xué)第四臨床醫(yī)學(xué)院,廣東深圳 518033;2.深圳市中醫(yī)院老年病科,廣東深圳 518033)

        帕金森?。≒arkinson’s disease,PD)是一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,常以漸進(jìn)性運(yùn)動障礙和諸多非運(yùn)動障礙為主要表現(xiàn)。帕金森病睡眠障礙(Parkinson’s disease sleep disorder,PDSD)是PD的重要非運(yùn)動障礙表現(xiàn)之一,約占60%~98%[1],其中以失眠最為常見[2],以及由此引發(fā)的夜間低氧血癥、日間嗜睡、倦怠乏力等,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。PD的治療目前以補(bǔ)充多巴胺為主,其劑量、使用時間與睡眠質(zhì)量有明顯關(guān)系,大劑量、長期使用可誘發(fā)睡眠障礙或降低睡眠質(zhì)量[3]。近年來,我們采用導(dǎo)師杜少輝教授經(jīng)驗方新加附子湯治療PDSD,取得較好療效,現(xiàn)將研究結(jié)果報道如下。

        1 對象與方法

        1.1 研究對象及分組 選取在深圳市中醫(yī)院老年病科就診的符合納入標(biāo)準(zhǔn)的PDSD患者62例為研究對象。采用奇偶數(shù)的隨機(jī)分組方法,將62例患者隨機(jī)分為治療組和對照組,每組各31例。

        1.2 病例選擇標(biāo)準(zhǔn)

        1.2.1 診斷標(biāo)準(zhǔn) PD的診斷參照中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會帕金森病及運(yùn)動障礙學(xué)組2016年制定的《中國帕金森病的診斷標(biāo)準(zhǔn)》[4];睡眠障礙的診斷:存在睡眠障礙的主訴,具體可表現(xiàn)為患者入睡時間>1 h、或夜間睡眠時間<6 h、或每晚至少醒來1次。

        1.2.2 納入標(biāo)準(zhǔn) ①符合上述PD的診斷標(biāo)準(zhǔn);②存在睡眠障礙表現(xiàn);③年齡在40~75歲之間;④知情并同意參加本研究的患者。

        1.2.3 排除標(biāo)準(zhǔn) ①不符合上述診斷標(biāo)準(zhǔn)的患者;②依從性差,不能按時服藥的患者;③合并甲亢、腦部腫瘤、焦慮等其他引起睡眠障礙的疾病患者;④存在嚴(yán)重認(rèn)知功能障礙等無法完成量表的患者;⑤合并嚴(yán)重重要臟器疾病或惡性腫瘤的患者;⑥屬于臨終關(guān)懷的患者。

        1.3 治療方法

        1.3.1 對照組 給予多巴絲肼片治療。用法:多巴絲肼片(商品名:美多芭,上海羅氏制藥有限公司生產(chǎn),批號:SH3551,規(guī)格:0.25 g/片),口服,每次0.5片,每天2~4次,療程12周。

        1.3.2 治療組 在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合新加附子湯加減治療。藥物組成:附子15~30 g(劑量由少及多,先煎2 h,煎至不麻口),桂枝30 g,白術(shù)30 g,淫羊藿15 g,制巴戟天20 g,燙狗脊30 g,續(xù)斷15 g,烏藥15 g,炮姜30 g,葛根30 g,川芎15 g,羌活15 g,甘草5 g。隨證加減:伴有四肢麻木者加雞血藤、首烏藤;伴有四肢拘急者加木瓜、山茱萸、白芍;肌強(qiáng)直者重用葛根;便秘(大便干結(jié))者加生地黃、桃仁、杏仁;大便不干結(jié)而排便無力者加黃芪;口苦口臭,右脈洪大而促者加石膏;左脈弦而有力者加黃芩;尺脈浮者加黃柏;脈細(xì)者加阿膠、枸杞子、菊花、桑葉;運(yùn)動遲緩,右關(guān)脈弱者重用白術(shù);尺脈弱者加鹿角霜。每日1劑,療程12周。

        1.4 觀察指標(biāo) 2組患者均分別于治療前和治療4周、12周后采用以下量表對患者進(jìn)行療效評定:①帕金森病睡眠量表(PDSS):評估患者睡眠障礙程度;②愛潑沃斯嗜睡量表(ESS):評估患者白天嗜睡程度[5];③統(tǒng)一帕金森病評定量表Ⅲ部分(UPDRS-Ⅲ):評估患者運(yùn)動障礙的程度。

        1.5 統(tǒng)計方法 采用SPSS 25.0統(tǒng)計分析軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析。計量資料數(shù)據(jù)采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)進(jìn)行統(tǒng)計描述,組間及治療前后比較采用t/t’檢驗;計數(shù)資料采用率或構(gòu)成比表示,組間比較采用卡方檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 2組患者的基線資料比較 治療組31例患者中,男17例,女14例;年齡40~75歲,平均年齡(60.74±9.21)歲;平均病程(5.58±2.20)年;H&Y分級:1.0級1例,1.5級7例,2.0級15例,2.5級6例,3.0級2例。對照組31例患者中,男18例,女13例;年齡40~75歲,平均年齡(59.03±9.76)歲;平均病程(5.61±2.36)年;H&Y分級:1.0級2例,1.5級9例,2.0級8例,2.5級9例,3.0級3例。2組患者的性別、年齡、病程、H&Y分級等方面資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),表明2組患者的基線特征基本一致,具有可比性。

        2.2 2組患者治療前后PDSS評分比較 表1結(jié)果顯示:治療前,2組患者PDSS評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療4周和12周后,治療組的PDSS評分均較治療前明顯提高(P<0.01),而對照組提高不明顯(P>0.05)。治療后組間同期比較,治療組在提高PDSS評分方面均明顯優(yōu)于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。

        表1 2組患者治療前后PDSS評分比較Table 1 Comparison of PDSS scores in the two groups before and after treatment (±s,s/分)

        表1 2組患者治療前后PDSS評分比較Table 1 Comparison of PDSS scores in the two groups before and after treatment (±s,s/分)

        ①P<0.01,與治療前比較;②P<0.01,與對照組治療后同期比較

        治療12周后133.61± 8.34①②113.81±9.08組別治療組對照組N 31 31治療前114.48±10.36 114.13±8.88治療4周后124.87± 8.20①②113.29±8.91

        2.3 2組患者治療前后ESS評分比較 表2結(jié)果顯示:治療前,2組患者ESS評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療4周和12周后,治療組的ESS評分均較治療前明顯降低(P<0.01),而對照組降低不明顯(P>0.05)。治療后組間同期比較,治療組在降低ESS評分方面均明顯優(yōu)于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        表2 2組患者治療前后ESS評分比較Table 2 Comparison of ESS scores in the two groups before and after treatment (±s,s/分)

        表2 2組患者治療前后ESS評分比較Table 2 Comparison of ESS scores in the two groups before and after treatment (±s,s/分)

        ①P<0.01,與治療前比較;②P<0.05,與對照組治療后同期比較

        治療12周后9.16± 1.57①②11.65±1.80組別治療組對照組N 31 31治療前11.84±1.86 11.87±1.67治療4周后10.52± 1.61①②11.81±1.72

        2.4 2組患者治療前后UPDRS-Ⅲ評分比較 表3結(jié)果顯示:治療前,2組患者UPDRS-Ⅲ評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療4周和12周后,2組患者的UPDRS-Ⅲ評分均較治療前降低(P<0.05),且治療組對UPDRS-Ⅲ評分的降低作用明顯優(yōu)于對照組,治療后組間同期比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        表3 2組患者治療前后UPDRS-Ⅲ評分比較Table 3 Comparison of UPDRS-Ⅲscores in the two groups before and after treatment (±s,s/分)

        表3 2組患者治療前后UPDRS-Ⅲ評分比較Table 3 Comparison of UPDRS-Ⅲscores in the two groups before and after treatment (±s,s/分)

        ①P<0.05,與治療前比較;②P<0.05,與對照組治療后同期比較

        治療12周后19.90± 5.26①②25.97±5.46①組別治療組對照組N 31 31治療前27.13±4.67 27.42±5.95治療4周后23.06± 4.98①②26.23±5.30①

        3 討論

        中醫(yī)學(xué)將帕金森?。≒D)歸屬于“顫證”、“震顫”等范疇,認(rèn)為PD與營衛(wèi)關(guān)系密切?!端貑枴つ嬲{(diào)論》曰:“榮氣虛則不仁,衛(wèi)氣虛則不用。”指出營衛(wèi)俱虛與肢體的感覺和運(yùn)動障礙有密切的關(guān)系。而帕金森病睡眠障礙(PDSD)屬中醫(yī)學(xué)“不寐”、“不得臥”等范疇?!鹅`樞·邪客》曰:“今厥氣客于五臟六腑,則衛(wèi)氣獨衛(wèi)其外,行于陽,不得入于陰……故目不瞑?!敝赋鰻I衛(wèi)不和與睡眠障礙有重要關(guān)系。因此,針對PDSD患者,通過調(diào)和營衛(wèi),既可以改善肢體的感覺和運(yùn)動功能,又可以改善患者睡眠障礙。

        新加湯源于《傷寒論》,主要用于治療營衛(wèi)不和、氣血兩虛;附子湯源于《傷寒論》,主要用于治療少陰寒化及太陽陽虛。PD多以虛實夾雜為主,陰陽兩虛貫穿始終。新加附子湯在原方基礎(chǔ)上加減重在合陰陽、調(diào)和營衛(wèi),同時兼治三陰三陽并病。方以熟附片溫太陽之標(biāo)陽,助少陰之生陽,桂枝為先鋒使者,秉木火之氣溝通內(nèi)外,桂附同用方能陽出陽回,陰陽相合。淫羊藿、巴戟天養(yǎng)先天精血,得桂附則陰能承陽、陽能化陰,白術(shù)、炮姜、甘草資中焦之血,生營衛(wèi)之源。熟地黃補(bǔ)陰血以滋營分。葛根宣闔陽明,助桂枝使?fàn)I衛(wèi)周流。配以狗脊、續(xù)斷、炮姜、川芎通氣血、升降之阻,再得寒水之羌活、烏藥,則氣可行陰行陽、內(nèi)外皆通。全方開闔能調(diào),而以闔為主,以通為輔,當(dāng)可邪去正安。

        現(xiàn)代藥理研究表明,新加附子湯中多個藥物有效成分對PDSD有治療作用。PD的主要發(fā)病機(jī)制之一為氧化應(yīng)激反應(yīng)引起α-突觸核蛋白聚集,形成路易小體損害多巴胺神經(jīng)元,導(dǎo)致多巴胺(DA)逐漸耗竭[6];而附子中含有DA成分,其水溶成分包含氯化甲基多巴胺,但在不同來源的生附子及飲片中的含量差別很大,其中以黑順片、白附片中最少[7]。動物實驗表明,附子可使腦內(nèi)DA緩慢增多,長時間維持在較高水平[8],此特點恰可彌補(bǔ)美多芭作用時間短的不足,進(jìn)而改善美多芭等所致藥物劑末效應(yīng)。桂枝中桂皮醛具有神經(jīng)保護(hù)[9]、鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛[10]等作用。神經(jīng)炎性反應(yīng)參與多種神經(jīng)退行性疾病[7]。葛根的主要成分葛根素,是一種植物雌激素,具有清除氧自由基、抗氧化,以及抗DA神經(jīng)元的損傷和凋亡等多種神經(jīng)保護(hù)作用[11],對多種神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病具有治療效果。

        本研究結(jié)果顯示,治療4周和12周后,治療組PDSS、ESS、UPDRS-Ⅲ評分均較治療前顯著改善(P<0.05或P<0.01),且其改善作用均優(yōu)于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05或P<0.01)。表明新加附子湯可明顯改善夜間失眠及白天嗜睡,具體表現(xiàn)在縮短入睡時間,減少夜間覺醒次數(shù),延長夜間睡眠時間,進(jìn)而減輕白天嗜睡乏力癥狀,同時,在改善運(yùn)動障礙方面也具有較好療效。近年來,雖然在PD的中醫(yī)治療方面的研究取得了一定的成績,但仍需進(jìn)一步的探索和研究。

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