丁可偉，李陶琦，許洪光，劉 愆，屈晨曦，鄭衛(wèi)軍，葛忠學(xué)

(1.西安近代化學(xué)研究所，陜西 西安 710065；2.氟氮化工資源高效開發(fā)與利用國家重點實驗室，陜西 西安 710065；3.北京分子科學(xué)國家實驗室，中國科學(xué)院化學(xué)研究所，北京 100190)

引 言

四唑類含能化合物生成焓高、密度大、熱穩(wěn)定性好、產(chǎn)氣量大、爆速和爆壓高且產(chǎn)物清潔，是新型富氮含能材料的典型代表[1]，在國防和航天等領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用前景。四唑環(huán)是四唑類含能化合物的主要結(jié)構(gòu)單元[2]和能量來源，其基礎(chǔ)研究一直受到含能材料工作者的廣泛關(guān)注和重視。量子化學(xué)計算表明[3]，四唑結(jié)構(gòu)存在多種異構(gòu)體，分解反應(yīng)復(fù)雜，且易于和其他材料發(fā)生相互作用。

對四唑的異構(gòu)、分解反應(yīng)研究[1,4-5]有利于揭示四唑及其衍生物的存在形態(tài)和性質(zhì)，為四唑類化合物的設(shè)計提供依據(jù)。Lesnikovich等[4]研究了四唑的熱分解，發(fā)現(xiàn)四唑加熱分解是從放出氮氣開始，然后生成HCN、H2以及氰胺聚合物等；馮麗娜等[5]總結(jié)了5-氨基四唑化合物的異構(gòu)和分解反應(yīng)研究，指出5-氨基四唑的分解途徑主要有兩種方式：一是兩處斷鍵開環(huán)分解成RN3和NH2CN；另一種為一處斷鍵開環(huán)生成疊氮化物，該疊氮化物再失去一分子N2；王亮亮等[1]研究了雙四唑胺的非等溫?zé)岱纸馓匦裕Y(jié)果表明，該化合物的熱分解均起始于以─N─N—鍵斷裂脫除N2為主的四唑環(huán)骨架的裂解，最后碎裂產(chǎn)物再聚合形成大分子量的蜜勒胺等高聚物。

對四唑與其他材料的相互作用研究[6-11]不僅有利于闡明分子間的作用方式，也有助于研究復(fù)合物的性質(zhì)，為四唑類化合物的應(yīng)用奠定理論基礎(chǔ)。耿春宇等[6]將5-氨基四唑與氫氧化銫水溶液反應(yīng)，制備了5-氨基四唑銫復(fù)合物；張建國等[7-8]合成了5-氨基四唑與鎘形成的配合物，并通過X-射線單晶衍射對其進(jìn)行了表征，還制備了5-氨基四唑一水合物晶體，發(fā)現(xiàn)晶體內(nèi)存在大量分子間氫鍵，致使整個分子形成了三維立體網(wǎng)格狀結(jié)構(gòu)；Zablocki等[9]用MM2力場和半經(jīng)驗AM1方法研究了四唑與胍鹽形成的復(fù)合物；孫元元等[10]用B3LYP/6-31+G(d,p)方法研究了四唑負(fù)離子與脒正離子復(fù)合物的穩(wěn)定性；Tominey等[11]研究了四唑與乙脒和芐脒的復(fù)合物，得到了復(fù)合物的晶體結(jié)構(gòu)。

激光濺射是研究材料分解、再組合規(guī)律及微觀相互作用的常用方法，在苯環(huán)解離及其與金屬的相互作用、結(jié)構(gòu)及性質(zhì)研究方面已取得了很大進(jìn)展[12-15]。然而和苯環(huán)相比，目前對四唑環(huán)的類似研究較少。本實驗通過激光濺射-飛行時間質(zhì)譜法，研究了四唑、5-氨基四唑在激光作用下的解離情況，進(jìn)一步分析了四唑環(huán)在氣相環(huán)境下的相互作用，然后向四唑底物中引入金屬，分析了金屬對上述過程的影響，以期為氮雜環(huán)類化合物的應(yīng)用提供參考。

1 實 驗

1.1 儀器和試劑

飛行時間質(zhì)譜儀[16-18]，自制；四唑、5-氨基四唑、氮化鋯及金屬釩、鉻均為市售分析純。

1.2 四唑化合物的激光濺射

分別將四唑、5-氨基四唑、四唑/氮化鋯(摩爾比3∶1)、四唑/釩(摩爾比3∶1)、四唑/鉻(摩爾比3∶1)粉末經(jīng)壓片制成直徑為13mm、厚度為2～5mm的固體樣品，在反射式飛行時間質(zhì)譜儀上進(jìn)行激光濺射，用高純氮氣為載氣，且采用液氮冷卻離子源，以冷卻激光濺射所產(chǎn)生的簇合物。激光波長為532nm，激光能量約為10mJ/pulse，重復(fù)頻率為10Hz。團簇離子通過Skimmer進(jìn)入加速區(qū)加速后再經(jīng)適當(dāng)?shù)钠D(zhuǎn)、聚焦到達(dá)反射區(qū)，經(jīng)反射最終到達(dá)反射式飛行時間質(zhì)譜的微通道版(MCP)探測器。來自探測器的信號經(jīng)過前置放大器后，由數(shù)據(jù)采集卡轉(zhuǎn)換成數(shù)字信號，再通過自行編制的軟件采集到計算機。

2 結(jié)果與討論

2.1 四唑及5-氨基四唑的激光濺射

利用532nm的納秒激光轟擊四唑和5-氨基四唑固體樣品，并用液氮冷卻離子源，正離子質(zhì)譜未得到有用的信息，負(fù)離子質(zhì)譜如圖1所示。

圖1 激光濺射四唑及5-氨基四唑樣品產(chǎn)生的負(fù)離子質(zhì)譜Fig.1 Mass spectra of anions generated by laser ablation of tetrazole and 5-aminotetrazole targets

綜上，激光轟擊四唑和5-氨基四唑產(chǎn)生的碎片只有CN-，未發(fā)現(xiàn)其他碎片離子及其組合產(chǎn)物，這與四唑的熱分解產(chǎn)物及機制[4]并不相同；同時，發(fā)現(xiàn)了大量四唑、5-氨基四唑分子骨架保持完整的產(chǎn)物，包括其負(fù)離子以及負(fù)離子與多個分子組成的簇合物。Zhigilei等[19]曾報道，對有機物的激光濺射主要是蒸發(fā)作用，低于閾值，發(fā)現(xiàn)的主要是單分子；高于閾值，出現(xiàn)大的分子簇合物。本實驗結(jié)果與此一致。

四唑、5-氨基四唑簇合物的形成可能起始于其負(fù)離子(脫去一個氫原子)，該負(fù)離子和1～3個四唑、5-氨基四唑分子形成簇合物，且隨著四唑、5-氨基四唑分子數(shù)增加，簇合物豐度逐漸降低，未發(fā)現(xiàn)更多分子形成的簇合物。量化計算表明[3]，四唑負(fù)離子取平面構(gòu)型，屬C2v點群，C和H原子帶正電，N原子帶負(fù)電，且N1和N4帶負(fù)電較多，而N2和N3帶負(fù)電較少，電荷分布與幾何構(gòu)型呈類似對稱性； 5-氨基四唑分子也是平面構(gòu)型，同樣具有一定的芳香性。因此該類簇合物可能是π-π作用等分子間作用力誘導(dǎo)下形成的層狀結(jié)構(gòu)，具體結(jié)構(gòu)還需進(jìn)一步研究。

2.2 四唑/過渡金屬的激光濺射

圖2 激光濺射四唑與氮化鋯、釩、鉻混合樣品產(chǎn)生的正離子質(zhì)譜Fig.2 Mass spectra of cations generated by laser ablation of tetrazole and zirconium nitride, vanadium, chromium targets

3 結(jié) 論

(1)激光轟擊條件下，大量四唑、5-氨基四唑分子骨架完整，易脫去一個氫原子后形成高豐度的負(fù)離子；骨架斷裂產(chǎn)生的碎片只有CN-，未發(fā)現(xiàn)其他碎片離子及其組合產(chǎn)物。

(2)四唑、5-氨基四唑負(fù)離子易與1～3個四唑、5-氨基四唑分子形成簇合物，且隨著分子數(shù)增加，簇合物的豐度逐漸降低，該簇合物可能是由這些平面芳香性分子在π-π作用下形成的層狀結(jié)構(gòu)，未發(fā)現(xiàn)4個以上四唑結(jié)構(gòu)形成的簇合物。激光濺射含氮有機物主要是蒸發(fā)作用，促進(jìn)了這種分子簇合物的形成，可用于含氮有機物及其簇合物的檢測和研究。