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        I型子宮內(nèi)膜腺癌患者術(shù)后3年生活質(zhì)量相關(guān)因素分析

        2019-07-31 13:06:48張嘉慧邱玥徐秀穎周小鈴王英紅
        中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志 2019年6期
        關(guān)鍵詞:腺癌內(nèi)膜病理

        張嘉慧 邱玥 徐秀穎 周小鈴 王英紅

        子宮內(nèi)膜腺癌(Endometrial cancer,EC)是發(fā)生于子宮內(nèi)膜的一組上皮性惡性腫瘤,好發(fā)于圍絕經(jīng)期和絕經(jīng)后女性[1~3]。子宮內(nèi)膜腺癌的發(fā)病率及死亡率呈上升趨勢,且發(fā)病年齡趨于年輕化[4]。子宮內(nèi)膜腺癌的發(fā)病機制迄今尚不明確,研究表明,雌激素受體(estrogen receptor,ER)、孕激素受體(progesterone receptor,PR)、Ki-67、波形蛋白(Vimentin,Vim)的表達與子宮內(nèi)膜腺癌的發(fā)生、發(fā)展、預(yù)后有一定關(guān)系[5~7]。人們關(guān)注的大部分是腫瘤患者的生存時間,往往忽略術(shù)后的生活質(zhì)量狀況,本研究通過對子宮內(nèi)膜腺癌患者的病理特征及免疫組化因子與患者術(shù)后生活質(zhì)量的分析,為子宮內(nèi)膜病變的診斷及預(yù)后提供理論依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 研究對象采用回顧性研究,以隨機數(shù)表法選取2008年1月1日~2014年1月1日我院收治的術(shù)后病理結(jié)果為I型子宮內(nèi)膜腺癌患者200例。納入標準:①在我院行腹腔鏡子宮內(nèi)膜腺癌根治術(shù)的患者;②術(shù)后病理提示I型子宮內(nèi)膜腺癌;③術(shù)前未行放化療、激素等相關(guān)輔助治療;④臨床病歷資料完整、隨訪資料完整者。排除標準:①子宮轉(zhuǎn)移癌;②僅行放化療未行子宮內(nèi)膜病變手術(shù)病理分期;③合并其他內(nèi)分泌疾病,如乳腺疾病等。為控制無關(guān)變量的影響,嚴格按納入、排除標準進行資料收集。

        1.2 資料收集一般資料收集,包括年齡、體質(zhì)指數(shù)、絕經(jīng)、FIGO分期、組織病理學(xué)分級、肌層浸潤程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、ER、PR、Ki-67、Vim的表達及治療方式;收集隨訪資料,3個月隨訪一次,連續(xù)隨訪滿3年,隨訪截止時間2018年1月,隨訪滿36個月的患者填寫流行病學(xué)調(diào)查腫瘤患者生活質(zhì)量評分(QOL評分)。QOL評分包括食欲、精神、睡眠、疲乏、疼痛、家庭理解與配合、同事的理解與配合(包括領(lǐng)導(dǎo))、自身對癌癥的認識、對治療的態(tài)度、日常生活、治療的副作用、面部表情[8],共6個維度,24個項目,滿分60分。在我院門診復(fù)診期間,對自愿參與的患者以現(xiàn)場問卷的方式進行調(diào)查填寫,對所有參與者進行統(tǒng)一標準的講解回答,確保資料合格完整,無缺漏項。以收回患者填報的有效量表為統(tǒng)計數(shù)據(jù)。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審核批準,均征得患者知情同意并簽署知情同意書。

        1.3 統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS 21.0軟件對臨床資料及隨訪資料進行整理。計量資料用±s表示。計數(shù)資料以率和構(gòu)成比(%)表示。單因素方差分析影響子宮內(nèi)膜腺癌預(yù)后的危險因素,對于有統(tǒng)計學(xué)意義的因素再進行Logistic回歸分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 隨訪資料情況200例I型子宮內(nèi)膜腺癌患者,隨訪第24個月、30個月分別發(fā)現(xiàn)4例復(fù)發(fā)(術(shù)后病理結(jié)果均為FIGOⅣ期,G3,淋巴結(jié)有轉(zhuǎn)移),隨訪第36個月共2例患者死亡(1例死于心肌梗死,另1例死于腦出血)。其余患者均無復(fù)發(fā)及死亡。隨訪滿3年患者發(fā)放腫瘤患者生活質(zhì)量評分(QOL評分)量表198份,回收完整資料共180份(90.9%)。

        2.2 影響I型子宮內(nèi)膜腺癌患者術(shù)后生活質(zhì)量的單因素分析180例患者的年齡、體質(zhì)指數(shù)、ER表達均無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),通過單因素分析發(fā)現(xiàn),I型子宮內(nèi)膜腺癌患者術(shù)后3年生活質(zhì)量在患者的FIGO分期、組織學(xué)分級、肌層浸潤程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、PR表達、Ki-67表達、Vim表達、絕經(jīng)、治療方式方面有顯著性差異(P<0.05),見表1。

        表1 影響I型子宮內(nèi)膜腺癌患者術(shù)后生活質(zhì)量的單因素分析

        續(xù)表1

        2.3 影響I型子宮內(nèi)膜腺癌患者術(shù)后生活質(zhì)量的多因素分析將單因素分析中差異有統(tǒng)計學(xué)意義的因素進行Logistic回歸分析,F(xiàn)IGO Ⅳ期、肌層浸潤深度≥50%、組織學(xué)分級G3、Vim陽性表達是影響I型子宮內(nèi)膜腺癌患者術(shù)后3年生活質(zhì)量的獨立危險因素(P=0.025;P=0.030;P=0.003;P=0.041),而PR陽性表達是影響術(shù)后生活質(zhì)量的保護因素(P=0.035)。見表2。

        表2 影響I型子宮內(nèi)膜腺癌患者術(shù)后生活質(zhì)量的多因素分析

        3 討論

        子宮內(nèi)膜腺癌是我國最常見的女性生殖道疾病之一[9~11],也是發(fā)達國家最常見的生殖道癌癥[12]。在女性生殖道系統(tǒng)疾病中,其死亡率僅次于卵巢癌和宮頸癌。目前子宮內(nèi)膜腺癌的發(fā)病機制尚不明確,I型子宮內(nèi)膜腺癌在臨床診斷中最常見,預(yù)后較好。分段診刮和病理檢查是確診子宮內(nèi)膜腺癌最常用、最有價值的方法。隨著對子宮內(nèi)膜腺癌的研究,發(fā)現(xiàn)I型子宮內(nèi)膜腺癌受各種免疫組化因子及不同病理特征等多重因素的影響,這將成為評估子宮內(nèi)膜腺癌預(yù)后的一個非常有價值的指標。

        目前治療子宮內(nèi)膜腺癌的主要方法是手術(shù)治療,輔助放化療[13]。對于癌癥患者,人們往往關(guān)注的是患者術(shù)后的生存時間,而忽略了其術(shù)后的生活質(zhì)量。癌癥給患者身體和心理上造成巨大打擊,再加上手術(shù)對身體的創(chuàng)傷,術(shù)后生活質(zhì)量相比術(shù)前差[14]。癌癥術(shù)后的患者更需要家人給予身體和心理上的關(guān)心和愛護。因此本研究通過對子宮內(nèi)膜腺癌患者的病理特征及免疫組化因子與患者術(shù)后生活質(zhì)量的分析,以更好地指導(dǎo)子宮內(nèi)膜腺癌患者術(shù)后生活。通過隨訪發(fā)現(xiàn)200例I型子宮內(nèi)膜腺癌,隨訪第24個月、30個月分別有4例復(fù)發(fā)(術(shù)后病理結(jié)果均為FIGO Ⅳ期,G3,淋巴結(jié)有轉(zhuǎn)移),隨訪第36個月共2例死亡(1例死于心肌梗死,另1例死于腦出血)。其余患者均無復(fù)發(fā)及死亡。進一步研究發(fā)現(xiàn),F(xiàn)IGOⅣ期、肌層浸潤深度≥50%、組織學(xué)分級G3、Vim陽性表達是影響I型子宮內(nèi)膜腺癌患者術(shù)后生活質(zhì)量的獨立危險因素,而PR陽性表達是影響術(shù)后生活質(zhì)量的保護因素(均為P<0.05)。夏朝暉等[13]研究發(fā)現(xiàn),F(xiàn)IGO分期Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、PR陰性表達是影響子宮內(nèi)膜腺癌患者預(yù)后生存的危險因素[15],與本研究結(jié)果一致。當然,患者術(shù)后生活質(zhì)量是多因素作用的結(jié)果,患者的身體素質(zhì)、心理素質(zhì)、生活習(xí)慣、家庭經(jīng)濟狀況、子女的贍養(yǎng)情況、合并基礎(chǔ)疾?。ǜ哐獕骸⑻悄虿?、心臟病等)等都會給患者造成身心的影響[16],本次調(diào)查危險因素更側(cè)重于疾病的發(fā)生、發(fā)展對生活質(zhì)量的影響,還需要更為全面的流行病學(xué)調(diào)查研究。

        綜上所述,研究Ⅰ型子宮內(nèi)膜腺癌患者的病理特征、免疫組化因子與患者術(shù)后生活質(zhì)量的關(guān)系,對患者術(shù)后生活的管理具有指導(dǎo)意義。

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