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        二甲雙胍腸溶片聯(lián)合格列吡嗪治療2型糖尿病的臨床療效觀察

        2019-07-29 00:40:44王運(yùn)霞
        糖尿病新世界 2019年9期
        關(guān)鍵詞:格列吡嗪腸溶片

        王運(yùn)霞

        [摘要] 目的 研究在2型糖尿病患者中采取二甲雙胍腸溶片與格列吡嗪聯(lián)合治療的臨床應(yīng)用效果。方法 該文數(shù)據(jù)計(jì)算對(duì)象即為2015年6月—2018年6月期間的54例2型糖尿病患者,采取隨機(jī)數(shù)字表法實(shí)施分組,每組患者納入27例,對(duì)照組實(shí)行二甲雙胍腸溶片單獨(dú)治療,實(shí)驗(yàn)組實(shí)行二甲雙胍腸溶片與格列吡嗪聯(lián)合治療,計(jì)算以及分析兩組不良反應(yīng)計(jì)算值、FPG、HbAlC、2 hPG。結(jié)果 治療前實(shí)驗(yàn)組患者不良反應(yīng)計(jì)算值、FPG、HbAlC、2 hPG對(duì)比對(duì)照組,實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組治療后FPG、HbAlC、2 hPG對(duì)比治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 將二甲雙胍腸溶片與格列吡嗪聯(lián)合治療應(yīng)用在2型糖尿病患者中的臨床治療作用更突出。

        [關(guān)鍵詞] 二甲雙胍腸溶片;格列吡嗪;2型糖尿病

        [中圖分類號(hào)] R587.1? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A? ? ? ? ? [文章編號(hào)] 1672-4062(2019)05(a)-0055-02

        糖尿病是因多種原因?qū)е碌膶⒙愿哐亲鳛榛咎卣餍纬傻囊环N代謝性疾病,是因胰島素分泌異常導(dǎo)致的,是對(duì)人類健康造成嚴(yán)重威脅的一類社會(huì)問(wèn)題,如長(zhǎng)期處于高血糖狀態(tài),可能累及多個(gè)器官組織[1],且目前還沒(méi)有獲得徹底根治糖尿病的有效方法,一般都是采取飲食干預(yù)、運(yùn)動(dòng)干預(yù)、藥物治療、胰島素治療等多種方式進(jìn)行控制。雙胍類降糖藥可將組織利用葡萄糖率增加,可減少糖吸收,增加糖酵解,對(duì)于糖尿病治療比較常用,但存在不理想的血糖控制效果,相比較格列吡嗪易誘發(fā)腹瀉、低血糖、胃部不適、腹脹等癥狀。格列吡嗪是一種第三代磺脲類藥物,其是全新的一種磺脲類口服降糖藥。該次報(bào)道了在2015年6月—2018年6月期間該院收治的54例2型糖尿病患者中應(yīng)用二甲雙胍腸溶片與格列吡嗪聯(lián)合治療的臨床價(jià)值。報(bào)道如下。

        1? 資料與方法

        1.1? 一般資料

        該次數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析對(duì)象即為該院參與診治的54例2型糖尿病患者,以隨機(jī)數(shù)字表法進(jìn)行分組,對(duì)照組納入27例,女性患者14例,男性患者13例,年齡取值范圍在45~80歲間,中位年齡(45.55±4.32)歲,中位病程數(shù)值(7.21±0.32)年;實(shí)驗(yàn)組納入27例,女性患者13例,男性患者14例,年齡取值范圍在44~81歲間,中位年齡(45.55±5.33)歲,中位病程數(shù)值(7.54±0.98)年。統(tǒng)計(jì)兩組涉及的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)信息,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        納入標(biāo)準(zhǔn):入組樣本均滿足WHO提出的判斷糖尿病標(biāo)準(zhǔn),患者和家屬在知情同意書上自愿簽名,對(duì)倫理委員會(huì)匯報(bào)得到準(zhǔn)許。

        排除標(biāo)準(zhǔn):神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者、I型糖尿病患者、消化系統(tǒng)疾病患者。

        1.2? 方法

        對(duì)照組開展二甲雙胍腸溶片(國(guó)藥準(zhǔn)字H52020955, 20180606)單獨(dú)治療,每次餐前30 min服用0.25 g/tid;實(shí)驗(yàn)組開展二甲雙胍腸溶片與格列吡嗪(國(guó)藥準(zhǔn)字H20046471,180203)聯(lián)合治療,二甲雙胍腸溶片和對(duì)照組一樣,每次餐前30 min服用格列吡嗪5 mg,1次/d,依據(jù)患者病情逐漸增加用量,5 mg/次。

        兩組均開展14周持續(xù)治療。

        兩組患者均開展運(yùn)動(dòng)干預(yù)和飲食干預(yù),依據(jù)患者年齡、性別、體重、身高、日常活動(dòng)強(qiáng)度等予以制定飲食計(jì)劃,靜息狀態(tài)下成人每日25~30 kCal/kg熱量,對(duì)于輕度體力勞動(dòng)每日30~35 kCal/kg熱量,對(duì)于中度體力勞動(dòng)患者每日35~40 kCal/kg熱量,對(duì)于事重度體力勞動(dòng)患者每日大魚40 kCal/kg熱量。

        1.3? 觀察指標(biāo)

        觀察且計(jì)算實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組2型糖尿病患者不良反應(yīng)發(fā)生率、FPG(空腹血糖)、HbAlC(糖化血紅蛋白)、2 hPG(餐后2 h血糖)。

        1.4? 統(tǒng)計(jì)方法

        54例2型糖尿病患者涉及的計(jì)算數(shù)據(jù)均加入到SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理,通過(guò)率(%)的形式表示臨床計(jì)數(shù)資料(實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組2型糖尿病患者不良反應(yīng)發(fā)生率),以χ2檢驗(yàn)進(jìn)行描述,通過(guò)(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)形式表示臨床計(jì)量資料(實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組2型糖尿病患者FPG、HbAlC、2 hPG),以t檢驗(yàn)進(jìn)行描述,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2? 結(jié)果

        2.1? 計(jì)算以及分析實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組2型糖尿病患者FPG、HbAlC、2 hPG

        治療前實(shí)驗(yàn)組糖尿病患者FPG、HbAlC、2 hPG對(duì)比對(duì)照組,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后實(shí)驗(yàn)組糖尿病患者FPG、HbAlC、2 hPG對(duì)比對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組糖尿病患者FPG、HbAlC、2 hPG對(duì)比治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        2.2? 計(jì)算以及分析實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組2型糖尿病患者不良反應(yīng)發(fā)生率

        實(shí)驗(yàn)組2型糖尿病患者不良反應(yīng)發(fā)生率7.41%,腹脹1例,腹瀉1例,低血糖反應(yīng)0例,對(duì)照組2型糖尿病患者不良反應(yīng)發(fā)生率29.62%,腹脹4例,腹瀉3例,低血糖反應(yīng)1例,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.418 2,P=0.035 5<0.05)。

        3? 討論

        2型糖尿病是常見且多發(fā)的一種終身性疾病,嚴(yán)重威脅患者生活質(zhì)量和身體健康。2型糖尿病是因多種因素導(dǎo)致的疾病,不需要胰島素可采取降糖藥物口服治療對(duì)血糖進(jìn)行控制[2]。2型糖尿病疾病因被多種致病因子所影響,促使破壞血液正常平衡結(jié)構(gòu),降低胰島素作用,且隨著2型糖尿病疾病病情的進(jìn)展,會(huì)損傷胰島,減少胰島代償能力,如果患者長(zhǎng)期處于胰島異常狀態(tài),單純予以降糖藥物進(jìn)行治療,不能有效控制疾病病情,需要聯(lián)合其他藥物進(jìn)行處理[3]。

        二甲雙胍腸溶片可將糖尿病患者血糖顯著降低,不會(huì)影響正常人血糖水平,有利于促進(jìn)脂肪組織對(duì)葡萄糖的攝取,減少腸道內(nèi)葡萄糖的吸收以及糖原的異生,可對(duì)釋放胰高血糖素水平進(jìn)行抑制,有利于抑制肝臟葡萄糖的輸出,有利于改善外周組織對(duì)于葡萄糖產(chǎn)生的敏感性,將葡萄糖利用和攝取率增加,進(jìn)而達(dá)到降低血糖的目的。二甲雙胍腸溶片也能夠?qū)⒁涣姿嵯佘栈罨牡鞍酌高M(jìn)行激活[4],信號(hào)系統(tǒng)存在眾多代謝作用,且二甲雙胍腸溶片可顯著增加纖溶系統(tǒng)活性,改善血脂譜。格列吡嗪屬于第二代磺脲類降血糖藥,降血糖作用比較強(qiáng),大約是甲苯磺丁脲的1 000倍,存在與格列苯脲類似的療效,是對(duì)β細(xì)胞膜進(jìn)行刺激,促使ATP對(duì)鉀離子通道比較敏感,增加細(xì)胞內(nèi)鈣離子水平,刺激胰島素的釋放以及胰島素顆粒外移,降低血糖,也能夠?qū)σ葝uα細(xì)胞進(jìn)行采集,進(jìn)而抑制高血糖的分泌[5];格列吡嗪可增加胰島素?cái)z取附近葡萄糖,存在擬胰島素以及胰島素增敏的特點(diǎn)。格列吡嗪能夠選擇性抑制環(huán)氧化酶下血栓烷A的形成,血栓烷A屬于重要的一種內(nèi)源性血小板聚集因子,有利于血小板凝集的減少,格列吡嗪能夠聯(lián)合他汀類降脂藥,可將降脂作用降低,減少發(fā)生心腦血管事件的風(fēng)險(xiǎn)[6]。

        數(shù)據(jù)計(jì)算顯示,實(shí)驗(yàn)組2型糖尿病患者不良反應(yīng)發(fā)生率、FPG、HbAlC、2 hPG和對(duì)照組數(shù)據(jù)對(duì)比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。證實(shí),二甲雙胍腸溶片與格列吡嗪聯(lián)合治療應(yīng)用之后可減少藥物不良反應(yīng),提升治療安全性,可顯著改善患者血糖指標(biāo)。

        綜上所述,將二甲雙胍腸溶片與格列吡嗪聯(lián)合治療應(yīng)用在2型糖尿病患者中對(duì)比二甲雙胍腸溶片單獨(dú)治療展現(xiàn)更為突出的效果。

        [參考文獻(xiàn)]

        [1]? 譚敏.格列吡嗪控釋片聯(lián)合鹽酸二甲雙胍腸溶片治療2型糖尿病的療效觀察[J].臨床合理用藥雜志,2016,9(2):57-58.

        [2]? 郭小春,孔祥桂,閆海燕,等.二甲雙胍腸溶片聯(lián)合格列吡嗪在2型糖尿病患者治療中的臨床療效及預(yù)后分析[J].貴州醫(yī)藥,2017(9):946-947.

        [3]? 彭林,李軍.二甲雙胍腸溶片聯(lián)合瑞格列奈治療2型糖尿病的臨床療效[J].中國(guó)社區(qū)醫(yī)師,2016,32(26):40.

        [4]? 楊迪,沈潔,李曉林,等.二甲雙胍腸溶片和西格列汀對(duì)絕經(jīng)后2型糖尿病患者骨代謝的影響[J].浙江醫(yī)學(xué),2017,39(16):1328-1332.

        [5]? 李欣欣.瑞格列奈聯(lián)合二甲雙胍腸溶片治療2型糖尿病的療效觀察[J].臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志,2016,3(52):10426.

        [6]? 王樹青.二甲雙胍腸溶片單藥及不同聯(lián)合用藥方案治療2型糖尿病的隨機(jī)對(duì)照研究[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2016,14(15):26-27.

        (收稿日期:2019-01-29)

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