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        抗體分型檢測對幽門螺桿菌感染的診斷價值*

        2019-07-29 00:57:48鄒蕊霞褚傳蓮張琳璐張艷敏王鳳霞李芳左芳
        中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志 2019年14期
        關(guān)鍵詞:山東地區(qū)呼氣感染率

        鄒蕊霞,褚傳蓮,張琳璐,張艷敏,王鳳霞,李芳,左芳

        (1.山東大學附屬濟南市中心醫(yī)院 保健消化科,山東 濟南 250013;2.濟南大學 山東省醫(yī)學科學院醫(yī)學與生命科學學院,山東 濟南 250200)

        幽門螺桿菌感染(helicobacter pylori, Hp)作為慢性胃炎、消化性潰瘍及胃癌的主要致病因素已被普遍認可,其被世界衛(wèi)生組織歸類為I類致癌物[1]。 目前臨床常用的非侵入性檢測方法為尿素呼氣試驗(urea breath test, UBT)和血清抗體檢測,但兩者結(jié)果時常會出現(xiàn)不一致。本研究旨在探討山東地區(qū)Hp感染情況及其高危因素,并對抗體分型檢測和UBT診斷Hp感染的價值進行分析。探討兩者檢查結(jié)果出現(xiàn)差異的原因,進一步提高臨床診斷Hp的準確性,指導臨床工作。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2010年7月—2010年12月在山東大學附屬濟南市中心醫(yī)院進行Hp抗體分型檢測的462例受試者,根據(jù)抗體分型分為Ⅰ型202例(Ⅰ型組)、Ⅱ型104例(Ⅱ型組)和對照組156例。其中,男性279例,女性183例;平均年齡(60.04±18.86)歲。觀察指標:①收集受試者的基本信息,如年齡、性別、是否吸煙、飲酒、有無冠狀動脈粥樣硬化性心臟?。ㄒ韵潞喎Q冠心?。?、糖尿病、高血壓、反流性食管炎、糜爛性胃炎、闌尾炎、胃潰瘍、胃癌、息肉及結(jié)直腸癌等疾病史;②山東地區(qū)Hp感染率及常見感染類型;③Hp抗體不同分型患者中UBT檢測結(jié)果。排除標準:嚴重的肝腎功能不全,免疫系統(tǒng)疾??;妊娠婦女;正進行Hp根除及根除后<1個月,以及進行Hp抗體分型檢測和UBT前1個月內(nèi)使用抗生素或者質(zhì)子泵抑制劑。

        1.2 試劑與儀器

        Hp試劑盒購于北京譽美康醫(yī)療器械有限公司,尿素膠囊購于上海欣科醫(yī)藥有限公司,Hp檢測儀購于安徽養(yǎng)和醫(yī)療器械設(shè)備有限公司。

        1.3 方法

        462例受試者清晨空腹采集靜脈血2~3 ml,分離血清,操作遵照試劑盒說明書進行。酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清Hp免疫球蛋白G(immunoglobulin G, IgG)抗體,包括抗Vac A、抗Cag A、抗UreA及抗UreB抗體。根據(jù)Hp抗體分型檢測結(jié)果將Vac A和/或Cag A陽性分為Ⅰ型,僅Ure B和/或Ure A陽性分為Ⅱ型,Vac A、Cag A、UreA及UreB均為陰性作為對照組。其中97例受試者Hp抗體分型檢測前后1周內(nèi)行UBT,早晨空腹及禁食3 h后進行,溫涼飲用水(20 ml)服用1粒尿素膠囊,靜坐15~20 min,將呼氣卡取出,沿呼氣口向卡內(nèi)進行2~5 min的呼氣,直至卡上指示窗的顏色由藍轉(zhuǎn)白;將呼氣卡檢測窗口上的封簽揭去,將呼氣卡插入Hp檢測儀中,取得每分鐘衰變數(shù)(DPM/mmol),陰性:DPM<99;陽性: DPM>149。

        1.4 統(tǒng)計學方法

        數(shù)據(jù)分析采用SPSS 18.0統(tǒng)計軟件。計數(shù)資料以構(gòu)成比或率(%)表示,比較用χ2檢驗;影響因素的分析采用多元Logistic回歸模型,P <0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 山東地區(qū)Hp總感染率

        山東地區(qū)Hp總感染率為66.2%。其中,Ⅰ型Hp感染率為43.7%,最常見抗體分型為CagA、VacA、UreA及UreB均為陽性;其次為CagA、UreB陽性,感染率分別為22.1%和11.3%。Ⅱ型Hp感染率為22.5%,最常見抗體分型為UreB陽性,其感染率為16.5%;其次為UreA、UreB陽性或UreA陽性,感染率分別為4.3%和1.7%。

        2.2 各組Hp抗體分型基線資料比較

        各組年齡、Hp相關(guān)性疾?。ㄌ悄虿?、高血壓、冠心病、反流性食管炎、糜爛性胃炎、胃癌及胃潰瘍)、吸煙、飲酒及急性闌尾炎等基線資料比較,差異有統(tǒng)計學意義(P <0.05);Hp感染陽性組(Ⅰ型+Ⅱ型)高于對照組(P <0.05)。Hp感染陽性組(Ⅰ型+Ⅱ型)與對照組性別比較,差異無統(tǒng)計學意義(P >0.05)。年齡、Hp相關(guān)性疾病、飲酒、吸煙及急性闌尾炎是Hp感染的高危因素(P <0.05)。見表1。

        2.3 Hp感染危險因素的多元Logistic回歸分析

        Logistic分析結(jié)果顯示,年齡、2型糖尿病、冠心病、高血壓、反流性食管炎、糜爛性胃炎、胃癌、胃潰瘍、飲酒及急性闌尾炎是Hp感染的獨立危險因素(P <0.05)。見表2。

        表1 各組Hp抗體分型基線資料比較

        表2 Hp感染危險因素的多元Logistic回歸分析參數(shù)

        2.4 Hp抗體分型Ⅰ型、Ⅱ型患者UBT結(jié)果

        Hp抗體分型Ⅰ型、Ⅱ型患者UBT結(jié)果比較,經(jīng)χ2檢驗,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=12.760,P =0.000);I型患者UBT陽性率高于Ⅱ型。見表3。

        2.5 抗體分型與UBT檢測Hp感染結(jié)果

        Hp抗體分型與UBT總一致率為84.5%。陽性符合率、陰性符合率分別為80.6%和86.9%,陽性預測值為35.4%,陰性預測值為53.3%。

        表3 Hp抗體分型Ⅰ型、Ⅱ型患者UBT結(jié)果比較

        3 討論

        Hp感染會導致多種臨床疾病,主要為消化系統(tǒng)疾病。WANG等[2]發(fā)現(xiàn),有多種因素易導致Hp感染,如高齡、吸煙、高血壓、冠心病及糖尿病等。在山東地區(qū),高齡、患有Hp相關(guān)性疾病、吸煙及飲酒等人群感染Hp概率較大。

        Cag A是毒力島的重要組成部分,Vac A可增加黏膜對尿素的通透性[3-4]。Ure與Hp毒力相關(guān),是Hp破壞局部酸性環(huán)境從而定植于胃黏膜的關(guān)鍵因子。研究發(fā)現(xiàn),Cag A、Vac A在人群中表達率分別為66.70%和42.20%;UreB、UreA在Ⅱ型菌株中表達率分別為93.30%和26.00%,人群中表達率分別為91.80%和55.20%[2]。CagA、UreB在浙江地區(qū)高表達,分別為100%和91.70%,VacA為52.40%[5-6]。本研究中,UreB為高表達,與浙江地區(qū)一致,但CagA、VacA表達率在感染人群中低于浙江地區(qū),具有地區(qū)差異,可能與不同地區(qū)流行菌株蛋白抗原表達異質(zhì)性有關(guān)[6]。因此,各地區(qū)抗Hp治療時應結(jié)合該地區(qū)流行病學進行,提高檢出率。

        有文獻報道,UBT、抗體分型檢測的敏感性和特異性分別為99%和98%、94%和95%,兩者常出現(xiàn)非一致性[7]。本研究中,UBT與抗體分型檢測總一致率為84.53%,陽性符合率為80.6%,但陽性預測值、陰性預測值不高,可能與Hp感染后產(chǎn)生IgG抗體需1~3個月且抗體在體內(nèi)至少存在6個月有一定關(guān)系。DANIEL[8]發(fā)現(xiàn),連續(xù)超過5 d食用酸奶或蜂蜜,IgG含量下降。另有研究發(fā)現(xiàn),UBT陽性而抗體分型為陰性,可能與進行UBT的藥物劑量、不同的設(shè)備相關(guān),可導致1%~2%的誤診率[9]。產(chǎn)尿素酶的細菌、某些食物也可使UBT出現(xiàn)假陽性??股卣T導Hp變形,隱藏Hp抗原,暫時性不分泌毒力因子[10],且Hp可在定居于胃黏膜后關(guān)閉脲酶表達,導致UBT為陰性[11]。本研究中,53例患者UBT陰性而抗體分型檢測陽性,可能為胃黏膜嚴重萎縮的患者存在Hp檢測干擾或胃黏膜菌量減少,使UBT出現(xiàn)假陰性。UBT與抗體分型檢測聯(lián)合,可為診斷Hp感染提供參考。

        綜上所述,山東地區(qū)Hp感染率高,尤其在中老年人群中較高,以Ⅰ型多見,且吸煙、飲酒及患有Hp相關(guān)性疾病的患者更易感染Hp??贵w分型檢測是一種診斷Hp感染敏感性高的方法,其創(chuàng)傷小、簡單、快捷,可對Hp進行分型并分析其毒力。但抗體分型是非現(xiàn)癥感染指標,主要用于隨訪,不能評價藥物治療效果。UBT與抗體分型檢測聯(lián)合能準確篩查Hp感染并對其分型,降低誤診率,減少抗生素的使用,同時節(jié)約醫(yī)療資源。

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