胡 熠,張 華*
(1.湖北省武漢市首義路街社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心全科,湖北 武漢 430000;2.武漢市硚口區(qū)婦幼保健計劃生育服務(wù)中心內(nèi)科,湖北 武漢 430030)
近年來我國加強胎兒產(chǎn)前檢測,以盡早發(fā)現(xiàn)胎兒畸形、疾病等,盡早給出解決方案,避免增加孕婦、家庭、社會負擔(dān)等。當(dāng)前應(yīng)用在唐氏綜合征產(chǎn)前篩查方法主要為超聲檢查和血清學(xué)檢查,其中超聲主要針對胎兒頸后透明帶厚度、鼻骨缺失等進行檢查,血清學(xué)篩查則通過測定妊娠相關(guān)血清指標(biāo)進行診斷[1]。而為實現(xiàn)唐氏綜合征有效產(chǎn)前檢出,需針對產(chǎn)前篩查時間、篩查方法進行深入研究。為此,本次研究對不同產(chǎn)前篩查方案應(yīng)用在唐氏綜合征篩查中的效果進行了探討,詳細報道如下。
2015年2月~2018年2月期間,本院產(chǎn)科門診接受唐氏綜合征早孕期產(chǎn)前篩查孕婦8422例,隨后接受中孕期篩查孕婦4617例,包含胎兒超聲檢查、血清學(xué)篩查等。依據(jù)篩查時間、篩查方法進行分組,A組為單純早孕期單純血清學(xué)篩查,共852例;B組為單純早孕期超聲檢查聯(lián)合血清學(xué)篩查,共953例;C組為早孕期、中孕期單純血清學(xué)篩查,共2576例;D組為早孕期、中孕期超聲檢查聯(lián)合血清學(xué)篩查,共2041例。孕婦均知曉本次研究內(nèi)容及目的,且自愿簽署知情同意書。
1.2.1 胎兒超聲檢測
選擇彩色多普勒超聲診斷儀作為診斷儀器,做好檢測前指導(dǎo)工作,促使了解配合措施,并協(xié)助取仰臥位,探頭頻率為2~5 MHz,進行胎兒頸后伴透明帶厚度(NT)檢測,操作嚴(yán)格依據(jù)英國胎兒醫(yī)學(xué)基金會規(guī)范進行。陽性標(biāo)準(zhǔn):妊娠10~13周≥2.5 mm,妊娠14~22周≥6 mm。
1.2.2 血清學(xué)指標(biāo)檢測
取空腹靜脈血3~5 ml進行檢測,采用離心處理,3000 r/min,分離血清,采用Prein Elmer公司時間分辨熒光免疫分析系統(tǒng)進行檢測,早孕期檢測PPAP-A、β-HCG,中孕期檢測AFP、β-HCG,操作嚴(yán)格遵循說明書及標(biāo)準(zhǔn)化操作陳旭,且需依據(jù)孕婦年齡、孕周、體重、合并癥等進行綜合分析,采用Lifecycle3.2軟件自動技計算唐氏綜合征風(fēng)險值,高風(fēng)險切割值為1:270。
針對孕婦進行隨訪診斷,結(jié)合妊娠結(jié)局明確四種不同篩查方式對唐氏綜合征檢出率。
分析表1可知,A組、B組、C組、D組四種產(chǎn)前篩查方法檢出唐氏綜合征檢出率分別為66.67%、75.00%、85.71%、100.0%,D組檢出率最高。
表1 四種產(chǎn)前篩查方法檢出唐氏綜合征價值分析(%)
近年來我國加強優(yōu)生優(yōu)育政策的落實,尤其在先天性疾病的預(yù)防中投入較大精力,其中唐氏綜合征作為常見的先天愚型綜合征,主要是由于染色體異常導(dǎo)致的疾病,不僅具有較高的流產(chǎn)率,而且即便存活也伴隨智能落后、生長發(fā)育障礙等,對其的產(chǎn)前篩查極為重要[2]。當(dāng)前妊娠早期和中期開展血清學(xué)檢測、超聲檢測較為普遍,對多種胎兒異常情況檢出價值較高[3]。如今臨床重視產(chǎn)前篩查唐氏綜合征,且對采用血清學(xué)檢測和超聲檢測,但由于部分孕婦對產(chǎn)前檢測不夠重視,導(dǎo)致篩查工作存在不足,如僅開展血清學(xué)檢測,近早孕期檢測等。而開展不同時間、聯(lián)合多種檢測方法對檢出唐氏綜合征的優(yōu)勢需深入研究,即在早孕期及血清學(xué)檢測基礎(chǔ)上,增加超聲檢測,中孕期檢測,尤其對高風(fēng)險孕婦綜合多種檢測方式,利于提高唐氏綜合征檢出率,降低假陽性[4-5]。本次研究結(jié)果顯示A組、B組、C組、D組四種產(chǎn)前篩查方法檢出唐氏綜合征檢出率分別為66.67%、75.00%、85.71%、100.0%,D組檢出率最高,表明早孕期、中孕期超聲檢查聯(lián)合血清學(xué)篩查利于實現(xiàn)唐氏綜合征有效檢出,而本次研究結(jié)果中100.0%檢出率與樣本選擇有關(guān),實際應(yīng)用仍存在不足,需擴大研究范圍。
綜上所述,早孕期、中孕期超聲檢查聯(lián)合血清學(xué)篩查利于實現(xiàn)唐氏綜合征產(chǎn)前篩查價值較高。