曾向偉 高東升 許家彬 張?zhí)鞈c
發(fā)生于咽下部的惡性腫瘤被稱為下咽癌, 發(fā)病率較低,但是因?yàn)槲恢秒[蔽, 早期無典型癥狀, 發(fā)現(xiàn)時(shí)往往已經(jīng)為中晚期 , 其周圍淋巴網(wǎng)豐富 , 容易發(fā)生轉(zhuǎn)移 , 因此預(yù)后較差[1,2]。中晚期下咽癌治療以同步放化療為主, 但是化療方案的選擇臨床有所爭議。為了觀察多西紫杉醇單獨(dú)使用或者聯(lián)合順鉑應(yīng)用在中晚期下咽癌治療中的臨床效果, 本院進(jìn)行了本次研究, 現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料 選取2013年1月~2016年3月本院治療的68例中晚期下咽癌患者作為研究對(duì)象, 所有患者均經(jīng)喉鏡檢查并行取病理活檢確定診斷, 其中男62例, 女6例;年齡48~73歲, 平均年齡(61.33±12.19)歲;其中梨狀窩癌41例,下咽后壁癌17例, 環(huán)后癌10例;病理類型:中分化鱗癌12例, 低分化鱗癌48例, 未分化癌8例, 國際抗癌聯(lián)盟(Union Internationale Contr#Cancer Control, UICC)2002 年標(biāo)準(zhǔn)分期 :Ⅲ期15例, Ⅳa期44例, Ⅳb期9例。根據(jù)治療方案不同分為多西紫杉醇組(31例)和多西紫杉醇+順鉑組(37例)。
1.2 方法 所有患者均給予同步放化療治療, 放療均采用根治性放療, 放療設(shè)備采用直線加速器[德國西門子, 型號(hào):PRIMUS(M)E], 放療計(jì)劃采用3D-CRT設(shè)計(jì), 原發(fā)灶+陽性淋巴結(jié)靶區(qū)總劑量 (DT)為 68~72 Gy, 高危區(qū) DT 為 60 Gy, 低危區(qū)DT為50 Gy。
多西紫杉醇組患者給予多西紫杉醇同步化療?;煼桨溉缦拢憾辔髯仙即?0~75 mg/m2加入0.9%氯化鈉注射液250 ml, 第 1 天 , 靜脈滴注 , 21 d 為 1 個(gè)療程。
多西紫杉醇+順鉑組患者給予多西紫杉醇+順鉑同步化療?;煼桨溉缦拢憾辔髯仙即?0 mg/m2加入0.9%氯化鈉注射液250 ml, 第1天, 靜脈滴注;順鉑20 mg/m2加入0.9%氯化鈉注射液250 ml, 第1~3天, 靜脈滴注。21 d為1個(gè)療程。
所有患者均給予4個(gè)療程治療?;熐? d開始給予氟美松3.75 mg, 1次/12 h, 口服 , 連續(xù) 3 d;化療前給予異丙嗪25 mg肌內(nèi)注射, 氟美松10 mg加入0.9%氯化鈉注射液100 ml靜脈滴注。
1.3 觀察指標(biāo)及療效判定標(biāo)準(zhǔn) 治療后比較兩組患者的近期臨床治療效果及不良反應(yīng)發(fā)生情況;隨訪3年, 比較兩組3年生存率、復(fù)發(fā)率、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率。參考實(shí)體瘤療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) (RECIST)制定近期臨床治療效果判定標(biāo)準(zhǔn):所有目標(biāo)病灶消失, 任何病理性淋巴結(jié)(無論是否為目標(biāo)病灶)的短軸值<10 mm, 即為完全緩解(CR);以臨界半徑的總和為參照,所有目標(biāo)病灶半徑的總和減少≥30%, 即為部分緩解(PR);以所研究(目標(biāo)病灶半徑)的總和最小值為參照, 既達(dá)不到PR, 也達(dá)不到進(jìn)展(PD), 即為穩(wěn)定(SD);以所研究(目標(biāo)病灶半徑)的總和最小值為參照(包括最小值等于臨界值的情況),所有目標(biāo)病灶半徑的總和增加≥20%, 另外半徑總和增加的絕對(duì)值還應(yīng)>5 mm, 即為PD(注:出現(xiàn)新的病灶也可認(rèn)為是PD)??傆行?(CR+PR+SD)/總例數(shù)×100%。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者近期臨床治療效果比較 多西紫杉醇+順鉑組近期臨床治療總有效率為89.19%, 明顯高于多西紫杉醇組的67.74%, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者近期臨床治療效果比較(n, %)
2.2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 多西紫杉醇組患者發(fā)生不良反應(yīng)24例, 不良反應(yīng)發(fā)生率為77.42%;多西紫杉醇+順鉑組患者發(fā)生不良反應(yīng)30例, 不良反應(yīng)發(fā)生率為81.08%;兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表 2。
表2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[n(%)]
2.3 兩組患者3年生存率、復(fù)發(fā)率、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率比較 多西紫杉醇組患者復(fù)發(fā)率41.94%、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率29.03%均明顯高于多西紫杉醇+順鉑組的18.92%、8.11%, 3年生存率54.84%明顯低于多西紫杉醇+順鉑組的78.38%, 差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組患者3年生存率、復(fù)發(fā)率、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率比較[n(%)]
下咽癌雖然發(fā)病率較低, 但是由于其位置特殊, 發(fā)現(xiàn)較晚, 容易轉(zhuǎn)移, 所以預(yù)后不佳。而且中晚期下咽癌患者手術(shù)治療會(huì)損傷患者吞咽功能和語言功能, 很多患者無法接受,所以放化療成為治療的主要方案[3]。但是該疾病對(duì)化療敏感性差, 放療效果較好, 同期化療的目的是產(chǎn)生放射增敏作用,提高患者的放療效果, 從而改善患者預(yù)后[4]。而化療方案在臨床上有多種不同選擇。
多西紫杉醇是紫杉類抗腫瘤藥, 與紫杉醇相比, 其微管穩(wěn)定作用更強(qiáng), 作用介質(zhì)是通過抑制腫瘤細(xì)胞的有絲分裂達(dá)到抗腫瘤目的[5-7]。順鉑是臨床常用的廣譜抗癌藥物, 具有較強(qiáng)的抗腫瘤作用, 且無交叉耐藥[8-10]。本次研究中多西紫杉醇組采用同步放化療, 放療方面采用根治性放療, 化療采用多西紫杉醇進(jìn)行;多西紫杉醇+順鉑組亦采用同步放化療, 放療方面同多西紫杉醇組, 化療采用多西紫杉醇+順鉑進(jìn)行。從結(jié)果看, 多西紫杉醇+順鉑組近期臨床治療總有效率為89.19%, 明顯高于多西紫杉醇組的67.74%, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。多西紫杉醇組患者發(fā)生不良反應(yīng)24例,不良反應(yīng)發(fā)生率為77.42%;多西紫杉醇+順鉑組患者發(fā)生不良反應(yīng)30例, 不良反應(yīng)發(fā)生率為81.08%;兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。多西紫杉醇組患者復(fù)發(fā)率41.94%、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率29.03%均明顯高于多西紫杉醇+順鉑組的18.92%、8.11%, 3年生存率54.84%明顯低于多西紫杉醇+順鉑組的78.38%, 差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
綜上所述, 多西紫杉醇聯(lián)合順鉑同步放化療治療中晚期下咽癌具有更好的近期及遠(yuǎn)期臨床效果, 而且不良反應(yīng)發(fā)生率與單獨(dú)使用多西紫杉醇無明顯差異, 具有較好的安全性,應(yīng)于臨床推廣應(yīng)用。